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bactec MGIT960系统与改良罗氏培养基抗酸分枝杆菌药敏结果的评估

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第一军医大学学报 2005年第9期25卷 1195-1196页

作者：陈小蓉张侠茅惠娟南京胸科医院结核研究室江苏南京210029 南京胸科医院结核科江苏南京210029

目的为了检测bactecMGIT 960系统对抗酸性分枝杆菌药敏试验的可靠性,选择一线抗痨药(链霉素、异烟肼、利福平、乙胺丁醇)与传统改良罗氏(Lowenstein-Jensen)培养基药敏试验进行比较.方法该系统药敏试验分枝杆菌生长指示管为底部包埋对... 详细信息

目的为了检测bactecMGIT 960系统对抗酸性分枝杆菌药敏试验的可靠性,选择一线抗痨药(链霉素、异烟肼、利福平、乙胺丁醇)与传统改良罗氏(Lowenstein-Jensen)培养基药敏试验进行比较.方法该系统药敏试验分枝杆菌生长指示管为底部包埋对培基内氧浓度高度敏感的荧光指示剂的改良Middle Brook 7H9增菌肉汤培养基.该系统药敏试验使用检测分枝杆菌药敏试剂盒.结果 179株临床标本960系统与L-J法链霉素、异烟肼、利福平、乙胺丁醇药敏符合率为93.86%、97.77%、91.62%、94.97%,总符合率94.55%.结论 bactecMGIT 960是全自动非放射检测系统,分枝杆菌药敏试验平均6.7 d(4～13 d),较L-J方法早21.3 d,是一种快速准确的方法.

关键词： bactec MGIT 960系统抗酸性分枝杆菌改良罗氏方法药敏试验

bactec FX和Bact/Alert 3D两种血培养系统对菌血症的检出性能分析

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临床检验杂志 2012年第1期30卷 13-15页

作者：王颖史利宁范明黄梅王卫萍奚海燕胡毓安贾煊邵海枫南京军区南京总医院解放军临床检验医学研究所南京210002

目的对比分析bactec FX血培养系统bactec Plus树脂需氧瓶(简称BO-P瓶)和Bact/Alert 3D全自动血培养系统SA标准瓶(简称Bio-SA瓶)/SN厌氧瓶(简称Bio-SN瓶)对菌血症的检出能力及特点,探讨提高血培养阳性率、快速准确地作出病原学诊断的方... 详细信息

目的对比分析bactec FX血培养系统bactec Plus树脂需氧瓶(简称BO-P瓶)和Bact/Alert 3D全自动血培养系统SA标准瓶(简称Bio-SA瓶)/SN厌氧瓶(简称Bio-SN瓶)对菌血症的检出能力及特点,探讨提高血培养阳性率、快速准确地作出病原学诊断的方法。方法从双侧部位抽取患者的静脉血,一侧注入BO-P瓶,另一侧注入Bio-SA瓶和Bio-SN瓶,置于相应培养系统培养,比较这3种血培养瓶的阳性率及检出时间。结果 6 188份标本中确认阳性765份(12.36%);确认污染134份(2.17%);假阳性11份(0.18%)。332株临床分离菌中BO-P瓶检出293例,占88.25%;Bio-SA瓶检出271例,占81.63%,前者阳性率高于后者(χ2=5.687,Pbactec FX和Bact/Alert 3D血培养系统可利用各自优势,更有效地提高血培养阳性率。

关键词：菌血症血培养 bactec Plus树脂需氧瓶 BacT/Alert SA标准瓶

bactec MGIT 960系统与改良罗氏培养基法用于培养分枝杆菌的比较

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临床检验杂志 2011年第5期29卷 396-397页

作者：陈晓杨青徐根云孔海深浙江大学医学院附属第一医院检验科杭州310003

目的评价bactec MGIT 960系统自临床标本分离分枝杆菌的价值。方法收集临床标本共578份,分别接种于bactecMGIT 960系统和改良罗氏培养基,分离到的分枝杆菌用荧光PCR进行菌种鉴定。结果 578份临床标本中,共分离出171株分枝杆菌(29.6%)。... 详细信息

目的评价bactec MGIT 960系统自临床标本分离分枝杆菌的价值。方法收集临床标本共578份,分别接种于bactecMGIT 960系统和改良罗氏培养基,分离到的分枝杆菌用荧光PCR进行菌种鉴定。结果 578份临床标本中,共分离出171株分枝杆菌(29.6%)。两种方法均阳性有105株,仅bactec MGIT 960系统阳性有54株,仅罗氏培养基阳性有12株。bactecMGIT 960系统分离率为27.5%(159/578),罗氏培养基法为20.2%(117/578)。bactec MGIT 960系统法阳性平均报告时间为10.2 d,罗氏培养基法为27.5 d。bactec MGIT 960系统法污染率为7.6%,罗氏培养基法为4.3%。结论 bactec MGIT 960分枝杆菌检测技术是一种较好的快速分离分枝杆菌的方法,联合改良罗氏培养基可进一步提高分离率。

关键词： bactec MGIT 960系统分枝杆菌结核快速检测

bactec 9120血培养系统4种培养瓶对真菌血症检出能力及特点

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中华医院感染学杂志 2010年第1期20卷 141-144页

作者：公衍文陈世敏张京海崔海荣胡成进济南军区总医院实验诊断科山东济南250031

目的对比分析bactec9120全自动血培养系统4种培养瓶对真菌血症的检出能力及特点，探讨临床真菌血症的最佳检出方案。方法用分离自深部真菌感染标本的14种65株真菌和bactec9120血培养系统4种血培养瓶模拟真菌血症血培养，真菌浓度为1～5... 详细信息

目的对比分析bactec9120全自动血培养系统4种培养瓶对真菌血症的检出能力及特点，探讨临床真菌血症的最佳检出方案。方法用分离自深部真菌感染标本的14种65株真菌和bactec9120血培养系统4种血培养瓶模拟真菌血症血培养，真菌浓度为1～5CFU／ml血，bactec9120血培养系统检测；比较4种培养瓶对不同浓度菌悬液标准菌株的检出时间。结果260个血培养瓶系统阳性报警216个（83．08％），需氧瓶、厌氧瓶、小儿瓶和M／F瓶阳性率分别为90．77％、41．54％、100．00％和100．00％，与M／F瓶和小儿瓶相比，需氧瓶和厌氧瓶的阳性报警率差异有统计学意义（P〈0．05和0．01）；44个仪器报告阴性的培养瓶终末盲传有34个（77．27％）为阳性，模拟真菌血症终末盲传的总阳性率达96．15％，显著高于仪器法（X^2=23．888，P〈0．001）；65例模拟真菌血症如用需氧瓶和厌氧瓶联合检测，其终末盲传总阳性率为100．0％，显著高于仪器法（90．77％），X^2=6．290，P=0．028。结论对怀疑为真菌血症的患者血培养最好采用专门的M／F培养瓶；仅用需氧瓶和厌氧瓶检测真菌血症可导致部分真菌血症漏检，而阴性瓶盲传能较大程度避免出现假阴性结果。

关键词：真菌血症血培养 bactec 9120

bactec MGIT 960用于结核分枝杆菌直接药敏试验的研究

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中国病原生物学杂志 2014年第10期9卷 946-948,952页

作者：郭苏珊林健雄郭金镇刘文君杨俭李耿聪王冬敏广东省汕头市结核病防治所广东汕头515041

目的探讨bactec MGIT 960系统在结核分枝杆菌直接药敏试验的临床应用价值。方法对200株临床涂阳痰标本应用bactec MGIT 960系统进行一线抗结核药(链霉素、异烟肼、利福平、乙胺丁醇)结核分枝杆菌直接药敏试验,并与同步进行的bactec MGIT... 详细信息

目的探讨bactec MGIT 960系统在结核分枝杆菌直接药敏试验的临床应用价值。方法对200株临床涂阳痰标本应用bactec MGIT 960系统进行一线抗结核药(链霉素、异烟肼、利福平、乙胺丁醇)结核分枝杆菌直接药敏试验,并与同步进行的bactec MGIT 960间接药敏试验及传统改良罗氏(L-J)比例法药敏试验进行比较,从结果报告时间和符合率等方面进行评价。统计学分析分别采用配对资料的t检验和Kappa检验。结果 bactec MGIT960直接药敏试验报告时间为(9.7±3.1)d,与bactec MGIT 960间接药敏试验报告时间(17.5±6.6)d比较差异有统计学意义(t=14.7,Pbactec MGIT 960直接法与bactec MGIT 960间接法药敏结果总符合率为97.3%,bactec MGIT 960直接法与L-J法药敏结果总符合率为96.2%。结论 bactec MGIT 960直接药敏试验快速、准确,可用于结核分枝杆菌的药物敏感性检测,利于耐药结核病的早期诊断和治疗。

关键词： bactec MGIT 960 结核分枝杆菌直接药敏试验

BD bactec^(TM)9120全自动血培养仪的使用与维护

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中国输血杂志 2010年第S1期23卷 160-161页

作者：段瑞鹤壁市中心血站

目的介绍BD bactecTM9120全自动血培养仪的使用与维护工作。方法工作间内应洁净,使室温保持在18—25℃,湿度在40%—70%RH,否则仪器会报警。仪器的摆放应避免阳光直射或热原辐射,应留有足够的散热空间,配备UPS,防止断电对仪器的损害。仪... 详细信息

目的介绍BD bactecTM9120全自动血培养仪的使用与维护工作。方法工作间内应洁净,使室温保持在18—25℃,湿度在40%—70%RH,否则仪器会报警。仪器的摆放应避免阳光直射或热原辐射,应留有足够的散热空间,配备UPS,防止断电对仪器的损害。仪器工作时不能频繁或长时间开主机门,否则易引起箱内温度改变。特别是探测器检测时（界面显示黄色L闪动）绝对不能打开主机门。放入主机2h内的培养瓶不得转动和变位,否则会引起假阳性。每天应密切观察计算机软件界面和主机外部指示灯显示是否正常,记录显示器显示各孵育架和箱体温度。培养瓶应存放在2—8℃冰箱内。使用前应仔细检查每个培养瓶的外观,不能使用出现裂纹或

关键词： BD bactec 全自动血培养仪 TM)9120 培养瓶检查仪器假阳性细菌培养技术指示灯显示软件界面散热空间

延迟放瓶对两种血培养系统BacT/AlERT3D与bactec9120阳性检出率的影响

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中华医院感染学杂志 2009年第16期19卷 2210-2212页

作者：孙景勇周敏倪语星上海交通大学医学院附属瑞金医院临床微生物科上海200025

目的比较延迟放瓶对两种血培养系统BacT/AlERT 3D与bactec 9120阳性检出率的影响。方法将4种常见临床菌种制成不同浓度菌液分别接种到BacT/AlERT FA与bactec Plus(Aerobic)培养瓶中,将培养瓶分为立即放入BacT/AlERT 3D和bactec 9120培... 详细信息

目的比较延迟放瓶对两种血培养系统BacT/AlERT 3D与bactec 9120阳性检出率的影响。方法将4种常见临床菌种制成不同浓度菌液分别接种到BacT/AlERT FA与bactec Plus(Aerobic)培养瓶中,将培养瓶分为立即放入BacT/AlERT 3D和bactec 9120培养仪中和分别在室温(22℃)和35℃孵育条件下延迟8、16、24 h后放入上述培养仪中等各组,记录报阳时间和计算阳性检出率。结果无论是室温(22℃)还是35℃孵育,BacT/AlERT 3D中的培养瓶在分别延迟0、8、162、4 h放入时,阳性检出率差异无统计学意义;而bactec 9120中的培养瓶分别延迟0、81、6 h时其阳性检出率差异无统计学意义;而延时24 h放瓶时其阳性检出率则显著下降;BacT/AlERT 3D和bactec 9120在延时放瓶0、8、16 h时两者的阳性检出率差异均无统计学意义;而延迟24 h放瓶时前者的阳性检出率明显高于后者;两种血培养仪在22℃孵育的阳性检出率和35℃孵育时的检出率差异无统计学意义。结论临床上血培养瓶应尽可能早的放入培养仪,BacT/AlERT 3D的延迟放瓶时间应在24 h以内,bactec 9120则应在16 h以内,延时孵育温度应为室温。

关键词：血培养 bactec 9120 BaeT/A1ERT 3D

bactec MGIT^(TM)960全自动分枝杆菌培养鉴定/药敏仪基本原理及其应用

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医疗设备信息 2002年第4期17卷 17-18页

作者：李晓妍叶红梅付香萍解放军第309医院器材科北京100091 总装备部航天医学工程研究所北京100094

bactecMGITTM960全自动分枝杆菌培养鉴定/药敏仪 ,能大大缩短分枝杆菌的检测时间 ,该仪器自动化程度高 ,无放射性污染。

关键词： bactec MGIT^TM960 鉴定分枝杆菌药敏学应用

bactec MGIT-960快速检测分枝杆菌的临床应用研究

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医学检验与临床 2005年第3期17卷 6-8页

作者：林健雄王冬敏陈秉熙郑崇辉广东省汕头市结核病防治所汕头515031 广东省汕头市第二人民医院汕头515073

目的探讨bactec MGIT-960全自动分枝杆菌检测技术在结核病诊治中的应用价值。方法用bactec MGIT-960对不同种类标本进行结核杆菌分离培养及药敏试验,并与改良罗氏培养法和bactec-460系统进行比较。结果bactec-960全自动分枝杆菌检测技... 详细信息

目的探讨bactec MGIT-960全自动分枝杆菌检测技术在结核病诊治中的应用价值。方法用bactec MGIT-960对不同种类标本进行结核杆菌分离培养及药敏试验,并与改良罗氏培养法和bactec-460系统进行比较。结果bactec-960全自动分枝杆菌检测技术初代分离阳性时间平均为9.8天,药敏平均为7.5天,明显短于改良罗氏培养(28.5天和22.1天),与bactec-460(8.8天和6.5天)结果接近。486份各类标本总阳性率46.50%,其中痰标本为54.02%。bactec MGIT-960药敏试验结果,与bactec-460、L-J法总符合率分别为98.54%和95.79%。结论bactec MGIT-960全自动分枝杆菌检测技术是目前一种比较理想的快速检测结核菌的方法。

关键词： bactec MGIT-960 分枝杆菌结核耐药性