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The role of polymorphic cytochrome P450 gene(CYP2b6)in b-chronic lymphocytic leukemia(b-cll)incidence and outcome among Egyptian patients

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Oncology Research 2024年第4期32卷 785-797页

作者： MENNA AL-ADL MAGDY MYOUSSEF AHMED EL-SEbAIE SHERIF REFAAT AFAF EL-SAID Division of biochemistry Department of ChemistryFaculty of ScienceMansoura UniversityMansoura35511Egypt Hematology Unit Department of Clinical PathologyFaculty of MedicineMansoura UniversityMansoura35511Egypt Medical Oncology Unit Oncology Center Mansoura UniversityMansoura35511Egypt Department of Genetics Mansoura University Children’s HospitalMansoura35511Egypt

Cytochromes P450(CYPs)play a prominent role in catalyzing phase I xenobiotic biotransformation and account for about 75%of the total metabolism of commercially available drugs,including *** gene expression and enzyme activity of CYPs are variable between individuals,which subsequently leads to different patterns of susceptibility to carcinogenesis by genotoxic xenobiotics,as well as differences in the efficacy and toxicity of clinically used *** research aimed to examine the presence of the CYP2b6*9 polymorphism and its possible association with the incidence of b-cll in Egyptian patients,as well as the clinical outcome after receiving cyclophosphamide *** was isolated from whole blood samples of 100 de novo b-cll cases and also from 100 sex-and age-matched healthy *** presence of the CYP2b6*9(G516T)polymorphism was examined by PCR-based allele specific amplification(ASA).Patients were further indicated for receiving chemotherapy,and then they were followed *** CYP2b6*9 variant indicated a statistically significant higher risk of b-cll under different genetic models,comprising allelic(T-allele vs.G-allele,OR=4.8,pb6*9(G516T)polymorphism is associated with b-cll susceptibility among Egyptian *** variant greatly affected the clinical outcome and can serve as a good therapeutic marker in predicting response to cyclophosphamide treatment.

关键词： b-cll Xenobiotics Cytochromes P450 CYP2b6

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淋巴因子诱导b-cll患者T细胞产生NK样细胞毒活性

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国外医学.输血及血液学分册 1987年第2期 122-123页

作者：童杰

慢性 b 淋巴细胞白血病(b-cll)患者的 b 和 T 淋巴细胞,其功能和细胞表型都有异常;患者有 E 玫瑰花结阳性细胞介导的自然杀伤细胞和 ADCC 活性缺乏。由于 NK 细胞参与对肿瘤的监视、杀伤以及正常造血讽控和防止病毒感染,因此,患者 NK ... 详细信息

慢性 b 淋巴细胞白血病(b-cll)患者的 b 和 T 淋巴细胞,其功能和细胞表型都有异常;患者有 E 玫瑰花结阳性细胞介导的自然杀伤细胞和 ADCC 活性缺乏。由于 NK 细胞参与对肿瘤的监视、杀伤以及正常造血讽控和防止病毒感染,因此,患者 NK 活性缺乏可能对该病的发展有一定的作用。作者检测了患者外周血单个核细胞、T 细胞和非T 细胞的 NK 活性。结果 NK 活性均较对照组明显降低,E 玫瑰花结阳性细胞 NK 活性缺乏尤其显著(P

关键词：细胞毒毒素 NK 细胞表型 b-cll 患者

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重组α2-干扰素治疗早期b-cll的效果

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国际肿瘤学杂志 1989年第3期 188-188页

作者：耿排力

本文探讨了重组α2-干扰素（α2-IF）对未经治疗的早期 b-cll 的效果。受试者10例中有7例处于0期,3例处于Ⅰ期。给予α2-IF2×10～6U/m2,每周3次,肌肉注射。疗程持续14周以上。出现的副作用,10例受试者均出现了感冒样症状,并有不同程度... 详细信息

本文探讨了重组α2-干扰素（α2-IF）对未经治疗的早期 b-cll 的效果。受试者10例中有7例处于0期,3例处于Ⅰ期。给予α2-IF2×10～6U/m2,每周3次,肌肉注射。疗程持续14周以上。出现的副作用,10例受试者均出现了感冒样症状,并有不同程度的血色素及血小板的减少。但并未出现需要减少或停止给予α2-IF 的病例。结果:10例患者均有末梢血淋巴细胞绝对数减少的情况（中间值18→9×10～9/L）。还观察到其中8例患者颗粒细胞绝对数增加。淋巴细胞从治疗开始后4～12周减少至最低点。

关键词：干扰素抗病毒药 b-cll

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正常人和慢性b淋巴细胞白血病(b-cll)患者骨髓白细胞介素2的产生

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国外医学.输血及血液学分册 1989年第4期 248-248页

作者：瞿尔鑫

为研究比较未经治疗的早期b-cll及正常供体外周血(Pb)和骨髓(bM)白细胞介素2(IL2)的产生。作者分离试验组(b-cll12例)和正常对照组(10例)Pb和bM中单个核细胞(MCs),并提取IL2,用鼠IL2敏感的细胞株CTLI 2测定两组的IL2。~3HTdr掺合法设定... 详细信息

为研究比较未经治疗的早期b-cll及正常供体外周血(Pb)和骨髓(bM)白细胞介素2(IL2)的产生。作者分离试验组(b-cll12例)和正常对照组(10例)Pb和bM中单个核细胞(MCs),并提取IL2,用鼠IL2敏感的细胞株CTLI 2测定两组的IL2。~3HTdr掺合法设定诱导最大~3HTdr掺合值的一半所需的IL2为I U/ml。结果发现在正常供体bM和Pb中T细胞仅分别占MCs的10%和61%。bM每个T细胞分泌的IL2比Pb多5.4倍,此系辅助细胞产生IL2在bM比Pb更为有效的缘故。为探索非T细胞介导的辅助细胞调控IL2产生的作用,在培养中加入消炎痛或孵育前

关键词： bM 供体 b-cll 辅助细胞骨髓造血系统患者白细胞介素

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抗白血病患者IgM同种型和独特型McAb识别抗原表位的分析

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单克隆抗体通讯 1991年第4期7卷 15-20页

作者：沈关心苏娜王晓林朱慧芬孙蓓张悦秦立轩同济医科大学实验医学研究中心武汉430030 同济医科大学计算机中心武汉430030

本文应用间接ELISA试验,混合ELISA夹心试验,ELISA抑制试验对抗b-cll患者血清IgM同种型和独特型McAb的特异性和亲和力进行了分析。并采用ELISA双抗体相加试验,检测了McAb识别抗原的表位。试验结果表明,14株McAb中10株为抗独特型McAb,4株... 详细信息

本文应用间接ELISA试验,混合ELISA夹心试验,ELISA抑制试验对抗b-cll患者血清IgM同种型和独特型McAb的特异性和亲和力进行了分析。并采用ELISA双抗体相加试验,检测了McAb识别抗原的表位。试验结果表明,14株McAb中10株为抗独特型McAb,4株为抗同种型McAb。对ELISA双抗体相加试验测得结果经微机集群处理分析,可将4株抗同种型McAb分成2组,10株抗独特型McAb分成4组。ELISA相加试验结果与间接混合ELISA抑制试验结果一致。结果提示,14株McAb至少可以识别6个不同的抗原表位。

关键词：抗原表位 b-cll 单克隆抗体白血病免疫球蛋白M

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b细胞膜CD20抗原的分布与单分子力谱探测

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生物工程学报 2011年第1期27卷 131-136页

作者：王秋兰卢育洪李盛璞王牡蔡继业暨南大学化学系广州510632 暨南大学附属第一临床医院血液科广州510632

CD20抗原分子在b细胞上表达下降是慢性b淋巴细胞白血病(b-cll)的标志性特征。采用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)和量子点标记相结合的方法对正常和b-cll外周血CD20+b淋巴细胞膜表面CD20抗原分子的表达及分布进行了荧光成像。同时,采用原... 详细信息

CD20抗原分子在b细胞上表达下降是慢性b淋巴细胞白血病(b-cll)的标志性特征。采用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)和量子点标记相结合的方法对正常和b-cll外周血CD20+b淋巴细胞膜表面CD20抗原分子的表达及分布进行了荧光成像。同时,采用原子力显微镜(AFM)对CD20+b细胞的形貌及超微结构特征进行了表征,并且将AFM针尖用生物素化的单克隆抗体进行修饰,对CD20+b细胞表面的CD20抗原-抗体之间的单分子力谱进行了探测。LSCM荧光图像显示,b-cll CD20+b淋巴细胞上CD20分子的表达量比正常CD20+b淋巴细胞显著降低。AFM结果显示,b-cll CD20+b淋巴细胞超微结构比正常的粗糙。力谱结果显示,CD20抗原-抗体的相互作用力大约是非特异性黏附力的5倍,CD20分子在正常CD20+b淋巴细胞膜上分布比较均匀,小部分有聚集现象,反之,在b-cll CD20+b淋巴细胞膜表面分布稀疏。利用以上两种方法能进一步观察到b-cll外周血b淋巴细胞的异常,并在一定程度上解释临床上b-cll病人对利妥昔的低反应现象,为针对抗原CD20的治疗用药选择提供参考。

关键词： b-cll 外周血CD20+b淋巴细胞 CD20分子 LSCM AFM

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IgVH基因片段在慢性淋巴细胞白血病中的表达及其临床意义

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中华内科杂志 2008年第2期47卷 160-162页

作者：郑文娟陈丽娟李建勇南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院血液科 210029

b细胞性慢性淋巴细胞白血病（b-cll）是西方国家最常见的一种恶性淋巴细胞增殖性疾病，我国发病率虽然低于西方国家，但随着人口的老龄化，发病率呈现逐年上升趋势。b-cll患者的临床病程和转归呈高度异质性，因此现阶段最重要的就是建... 详细信息

b细胞性慢性淋巴细胞白血病（b-cll）是西方国家最常见的一种恶性淋巴细胞增殖性疾病，我国发病率虽然低于西方国家，但随着人口的老龄化，发病率呈现逐年上升趋势。b-cll患者的临床病程和转归呈高度异质性，因此现阶段最重要的就是建立完善的预后参数分层，提供精确的预后信息，指导治疗。

关键词：慢性淋巴细胞白血病临床意义基因片段 IgVH 淋巴细胞增殖性疾病西方国家预后参数 b-cll

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慢性b-淋巴细胞性白血病MDM2表达与12号染色体三体畸变

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中华医学遗传学杂志 2002年第4期19卷 356-357页

作者：胡晓彤周俊顾文祥浙江大学医学院邵逸夫医院临床医学研究所杭州310016 浙江大学医学院邵逸夫医院组织胚胎教研室杭州310016

目的　探讨慢性 b-淋巴细胞性白血病 (b chronic lymphatic leukemia,b- CL L)原癌基因MDM2 (murine double minute 2 )表达与 12号染色体三体 (+12 )畸变的关系。方法　采用流式免疫荧光技术对 2 0例慢性 b-淋巴细胞性白血病 MDM2蛋白... 详细信息

目的　探讨慢性 b-淋巴细胞性白血病 (b chronic lymphatic leukemia,b- CL L)原癌基因MDM2 (murine double minute 2 )表达与 12号染色体三体 (+12 )畸变的关系。方法　采用流式免疫荧光技术对 2 0例慢性 b-淋巴细胞性白血病 MDM2蛋白表达进行定量分析 ,采用荧光原位杂交检测 +12畸变 ,并将结果与传统细胞遗传学检查进行比较。结果　在 6例病例中发现 +12的克隆 ,而且该 6例病例 MDM2蛋白表达量较其余 14例有显著增高 (Pb- CL L分型的独立指标 ,MDM2扩增与 +12畸变密切相关 ,可能是 b- CL L的发生、发展机理之一。

关键词： MDM2 慢性b-淋巴细胞性白血症 12号染色体三体 MDM2原癌基因 b-cll

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慢性淋巴细胞白血病的分子细胞遗传学

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湖南师范大学自然科学学报 1999年第3期22卷 73-76页

作者：戴琦李敏吴秀山湖南师范大学生物系湖南长沙410081

研究慢性淋巴细胞白血病（ＣＬＬ）的方法最初是建立在细胞遗传学水平上的，但由于慢性淋巴细胞白血病的癌细胞在体外有丝分裂行为低，再者，染色体显带技术分辨率不高，使得这一方法具有局限性。荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）是细胞遗传... 详细信息

研究慢性淋巴细胞白血病（ＣＬＬ）的方法最初是建立在细胞遗传学水平上的，但由于慢性淋巴细胞白血病的癌细胞在体外有丝分裂行为低，再者，染色体显带技术分辨率不高，使得这一方法具有局限性。荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）是细胞遗传学与分子遗传结合的技术，它可以检测染色体的各种畸变，如三体、缺失和易位断裂等，它不要求有详细的物理图谱和了解相关基因，也不需要分离出单细胞．用ＦＩＳＨ分析ＣＬＬ的染色体畸变，畸变类型按发生率由大到小依次是１３ｑ１４缺失，１１ｑ２２－ｑ２３缺失，１２染色体三体，１７ｐ１３缺失和６ｑ２１缺失．

关键词：慢性淋巴细胞白血病 cll 分子细胞遗传学 b-cll

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伴13q缺失的亚临床慢性淋巴细胞性白血病首发皮肤表现:1例报道

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世界核心医学期刊文摘（皮肤病学分册） 2006年第6期2卷 9-10页

作者： Khandelwal A. SeilstadK.H. MagroC.M. 李政霄 Department of Pathology Ohio State University N305 Doan Hall 410 West 10th Avenue Columbus OH 43210 United States Dr.

Introduction: b-cell chronic lymphocytic leukaemia (b-cll) represents a low grade b-cell lymphoproliferative disease that is the most common leukaemia in adults. The neoplastic cell is an autoreactive CD5 CD23 b lymphocyte. b-cll may involve the skin, typically in the context of known disease. We present a case of subclinical b-cll presenting initially in the skin. Case Report: A 73-year-old male developed a lesion on his right cheek in April 2003 compatible with basal cell carcinoma. The re-excision specimen contained a well-differentiated atypical lymphocytic infiltrate consistent with b-cll along with residual carcinoma. Subsequent laboratory studies revealed peripheral blood lymphocytosis with smudge cells. A diagnosis was made of Rai stage 0 cll. Chromosomal studies on peripheral blood showed a deletion at 13q14.3. Excision of a second primary skin carcinoma revealed a squamous cell carcinoma in association with b-cll that was identical to his previously diagnosed skin involvement. Conclusion: This case identifies a cutaneous presentation of subclinical b-cll. There are two prior reports describing b-cll presenting initially in the skin. In one case, the infiltrates were incidental on a reexcision specimen. The second report suggests 16%of b-cll patients have cutaneous manifestations as the first sign of disease.

关键词： b细胞慢性淋巴细胞性白血病皮肤表现首发症状亚临床外周血染色体检查淋巴细胞增殖性疾病 b-cll 淋巴细胞浸润淋巴细胞增多病例报道

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