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人巨细胞病毒糖蛋白b基因型与婴儿巨细胞病毒性肝炎的关系

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中华儿科杂志 2005年第9期43卷 695-697页

作者：郑季彦余钟声杜立中吴家波浙江大学医学院附属儿童医院新生儿科杭州310003 浙江大学医学院附属儿童医院中心实验室杭州310003 中山大学达安基因股份有限公司

人巨细胞病毒（HCMV）感染在我国广泛存在，肝脏是婴儿期HCMV感染最主要的靶器官之一。本文应用套式PCR（nPCR）加限制性长度多态性分析（RFLP）对HCMV主要包膜糖蛋白b（glycoprotein b，gb）基因进行分型，并分析2003年10月-2005年4月... 详细信息

人巨细胞病毒（HCMV）感染在我国广泛存在，肝脏是婴儿期HCMV感染最主要的靶器官之一。本文应用套式PCR（nPCR）加限制性长度多态性分析（RFLP）对HCMV主要包膜糖蛋白b（glycoprotein b，gb）基因进行分型，并分析2003年10月-2005年4月我院婴儿巨细胞病毒性肝炎与gb基因型的关系。[第一段]

关键词：巨细胞病毒性肝炎 b基因型婴儿期病毒糖蛋白 HCMV感染人巨细胞病毒包膜糖蛋白多态性分析 2005年

拉米夫定治疗乙型肝炎病毒b、C基因型疗效比较

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中华肝脏病杂志 2004年第8期12卷 489-490页

作者：周建良吴诗品暨南大学医学院附属深圳市人民医院感染内科深圳518020

目的研究乙型肝炎病毒(HbV)基因型对拉米夫定抗病毒疗效的影响。方法回顾调查235例拉米夫定治疗组和对照组患者的临床资料。结果 135例患者接受拉米夫定抗病毒治疗,对照组100例。HbV优势基因型是b型和C型,拉米夫定治疗组有效率分别... 详细信息

目的研究乙型肝炎病毒(HbV)基因型对拉米夫定抗病毒疗效的影响。方法回顾调查235例拉米夫定治疗组和对照组患者的临床资料。结果 135例患者接受拉米夫定抗病毒治疗,对照组100例。HbV优势基因型是b型和C型,拉米夫定治疗组有效率分别为92.9％和75.9％(x2=6.628,P0.05);YMDD变异发生率治疗组为3.6％和16.5％(x2=5.508.Pb基因型、丙氨酸氨基转移酶升高、HbV DNA低水平是抗病毒应答预测因素。结论b基因氆HbV对拉米夫定的应答率优于C型,YMDD变异发生率低于C型,基因型是影响拉米夫定疗效和决定变异的重要因素之一。

关键词：拉米夫定治疗乙型肝炎病毒 b基因型 C基因型抗病毒药

b、C基因型乙型肝炎病毒X蛋白结构对反式激活能力影响

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中华微生物学和免疫学杂志 2004年第7期24卷 559-563页

作者：林旭徐晓黄清玲郑大利林建银福建医科大学分子医学研究中心福州350004

目的　研究b、C基因型乙型肝炎病毒 (HbV)X蛋白氨基酸差异对反式激活能力的影响。方法　以DNAMAN软件对Genbank中b、C基因型HbV的X蛋白进行氨基酸同源比较 ,确定b、C基因型HbVX蛋白各自的保守氨基酸序列并分析基因型特异性氨基酸。以相... 详细信息

目的　研究b、C基因型乙型肝炎病毒 (HbV)X蛋白氨基酸差异对反式激活能力的影响。方法　以DNAMAN软件对Genbank中b、C基因型HbV的X蛋白进行氨基酸同源比较 ,确定b、C基因型HbVX蛋白各自的保守氨基酸序列并分析基因型特异性氨基酸。以相应核苷酸序列为参照 ,通过基因定点突变的方式获得保守的b、C型HbVX基因 (分别为Xb及XC)并构建真核表达载体pcDNA3.1 Xb及pcDNA3.1 XC。将表达载体与报告质粒pCMVβ(含CMV即刻早期启动子 )共同转染HepG2细胞并检测细胞内 β 半乳糖苷酶的活性 ,实验数据以配对t检验进行分析。结果　b、C型HbVX蛋白之间共有 17个氨基酸差异 ,主要位于蛋白的反式抑制区及反式激活功能区。β 半乳糖苷酶在各组转染细胞内的活性依次为pcDNA3.1 Xb +pCMVβ组 >pcDNA3.1 XC +pCMVβ组 >pcDNA3.1 Hygro( ) +pCMVβ组 (对照组 )。结论　b、C基因型HbVX蛋白对CMV即刻早期启动子均有反式激活能力 ,且b基因型HbVX蛋白要强于C基因型 ,这种差别与b、C基因型间X蛋白的 17个氨基酸差异有关。X蛋白反式激活能力的不同与b、C基因型HbV产生不同的临床及病理表现的关系有待进一步研究。

关键词： b基因型 C基因型乙型肝炎病毒 X蛋白结构反式激活能力 HbV

乙型肝炎病毒b、C基因型全基因组序列的克隆

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国际检验医学杂志 2016年第22期37卷 3101-3104页

作者：赵建华陆仁飞江苏省南通市第三人民医院检验科 226006

目的构建乙型肝炎病毒(HbV)b、C基因型全基因组序列克隆。方法从HbV无症状慢性携带者中筛选b、C基因型,提取病毒核酸,设计引物,应用高保真酶对3 200bp的HbV DNA进行全序列扩增,通过克隆技术构建pGEM-HbV重组质粒,测序后进行序列分析。... 详细信息

目的构建乙型肝炎病毒(HbV)b、C基因型全基因组序列克隆。方法从HbV无症状慢性携带者中筛选b、C基因型,提取病毒核酸,设计引物,应用高保真酶对3 200bp的HbV DNA进行全序列扩增,通过克隆技术构建pGEM-HbV重组质粒,测序后进行序列分析。结果获得HbV b基因型和HbV C基因型重组质粒各1株。结论成功构建HbV b基因型和HbV C基因型的全基因组序列克隆,可为进一步研究HbV分子流行病学和基础研究提供工具。

关键词：乙型肝炎病毒 b基因型 C基因型全基因组序列克隆

北京首例发热伴血小板减少综合征本土病例的病原学特征研究

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疾病监测 2023年

作者：孙玉兰王志越宋丽君李仁清李夫任振勇金浩源李丹窦相峰张代涛北京市疾病预防控制中心北京市门头沟区疾病预防控制中心

目的对北京市首例发热伴血小板减少综合征(SFTS)本土病例进行病原学特征研究。方法对病人样本进行病毒分离、全基因测序，与不同基因型的发热伴血小板减少综合征病毒（SFTSV）进行同源性比较和遗传进化分析，并且对基因进行重组重配分... 详细信息

目的对北京市首例发热伴血小板减少综合征(SFTS)本土病例进行病原学特征研究。方法对病人样本进行病毒分离、全基因测序，与不同基因型的发热伴血小板减少综合征病毒（SFTSV）进行同源性比较和遗传进化分析，并且对基因进行重组重配分析和氨基酸突变位点分析。结果从患者血液标本中分离到病毒，将其命名为bJ001-2021。该毒株的L、M片段与河南省的17-China＿Henan-72株最为接近，S片段与来自山东省的SD2013-094最为接近，遗传进化分析结果显示bJ001-2021与Hb29、SD24等同属于b基因型，无基因重配重组事件，但发现一些氨基酸突变位点。结论北京市首例本土SFSTS病例由SFTSV的b基因型引起，未发生基因组的重组重配。

关键词：发热伴血小板减少综合征本土病例 b基因型氨基酸突变

北京市首例发热伴血小板减少综合征本土病例的病原学特征研究

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疾病监测 2023年第10期38卷 1186-1192页

作者：孙玉兰王志越宋丽君李仁清李夫任振勇金浩源李丹窦相峰张代涛北京市疾病预防控制中心北京100013 北京市门头沟区疾病预防控制中心北京102399

目的对北京市首例发热伴血小板减少综合征(SFTS)本土病例进行病原学特征研究。方法对患者样本进行病毒分离、全基因测序,与不同基因型的发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)进行同源性比较和遗传进化分析,并且对基因进行重组重配分析和... 详细信息

目的对北京市首例发热伴血小板减少综合征(SFTS)本土病例进行病原学特征研究。方法对患者样本进行病毒分离、全基因测序,与不同基因型的发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)进行同源性比较和遗传进化分析,并且对基因进行重组重配分析和氨基酸突变位点分析。结果从患者血液标本中分离到病毒,将其命名为bJ001-2021。该毒株的L、M片段与河南省的17-China_Henan-72株最为接近,S片段与来自山东省的SD2013-094最为接近,遗传进化分析结果显示bJ001-2021与Hb29、SD24等同属于b基因型,无基因重配重组事件,但发现一些氨基酸突变位点。结论北京市首例本土SFTS病例由SFTSV的b基因型引起,未发生基因组的重组重配。

关键词：发热伴血小板减少综合征本土病例 b基因型氨基酸突变

乙型肝炎病毒b基因亚型（ba，bj）半巢式PCR检测方法的建立

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中华流行病学杂志 2008年第2期29卷 177-180页

作者：王杰高俊薇李杰庄辉王佳李雅娟金晖北京大学医学部病原生物学系 100083

目的建立一种灵敏特异且简便易行的乙型肝炎病毒（HbV）b基因ba和bj亚型分型方法。方法用DNAStar软件比较分析Genbank中登录的b基因型HbV（HbV／b）和C基因型HbV（HbV／C）的基因序列，分别设计出Hbv／b型特异性引物Hb及ba和目基因亚型... 详细信息

目的建立一种灵敏特异且简便易行的乙型肝炎病毒（HbV）b基因ba和bj亚型分型方法。方法用DNAStar软件比较分析Genbank中登录的b基因型HbV（HbV／b）和C基因型HbV（HbV／C）的基因序列，分别设计出Hbv／b型特异性引物Hb及ba和目基因亚型特异性引物bA和bJ。第一轮PCR反应以HbV／b型特异性引物Hb作为上游引物，以日本学者Sugauchi等设计的引物HbAS-4V作为下游引物（外引物）；第二轮PCR反应同样以Hb作为上游引物，亚型特异性引物bA和bJ作为下游引物（内引物），在同一个反应管中进行。根据PCR产物片段的大小判定b基因亚型。随机选取实验室内经型特异性引物PCR法鉴定为Hbv／b（56份）及经preS／S区序列测定证实为HbV／C（15份）的HbV慢性感染者血清标本共71份，以研究设计的引物进行半巢式PCR反应，检测ba和bj基因亚型，并以载有HbVbi亚型基因组的质粒作为尉亚型的阳性对照。然后随机选取15份b型样本的第一轮PCR产物直接测序，利用blast和DNAStar软件将测序结果与Genbank中登录的ba及bj亚型序列进行同源性分析，验证该半巢式PCR法的准确性。结果56份HbV／b血清标本经该半巢式PCR法检测，均为ba亚型，随机选取的15份b型PCR产物直接测序，结果均为ba亚型，与研究中应用的半巢式PCR方法检测结果一致。15份HbV／C的血清标本检测结果均为阴性。结论建立了HbVba和bi亚型半巢式PCR法。该方法灵敏、特异、简便、易行，可用于临床和流行病学大样本检测。

关键词：乙型肝炎病毒 b基因型半巢式聚合酶链反应

中国安徽地区肝癌组织中HbV基因型的分布研究

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中国现代医学杂志 2008年第12期18卷 1703-1705页

作者：唐克明高伏圣张春林刘辉海军安庆医院安徽安庆246003 第二军医大学东方肝胆外科医院肝外三科上海200438

目的研究中国安徽地区肝癌组织中HbV基因型的分布状况。方法应用基因型特异性引物PCR法对96份肝细胞癌组织和90份HbV携带者血清进行HbV基因型检测。结果在65份分型的肝癌组织标本中,b基因型23份(35.4%),C基因型28份(43.1%),b+C混合基因... 详细信息

目的研究中国安徽地区肝癌组织中HbV基因型的分布状况。方法应用基因型特异性引物PCR法对96份肝细胞癌组织和90份HbV携带者血清进行HbV基因型检测。结果在65份分型的肝癌组织标本中,b基因型23份(35.4%),C基因型28份(43.1%),b+C混合基因型8例(12.3%),b+D混合基因型6例(9.2%)。在90份HbV携带者血清中,b基因型39份(43.3%),C基因型35份(38.9%),b+C混合基因型12例(13.3%),b+D混合基因型4例(4.4%)。C基因型在肝癌组织中占优势,而HbV携带者血清以b基因型为主。结论中国安徽地区肝细胞癌组织中存在基因型b、C及混合基因型b+C与b+D,以C基因型为主,其次为b基因型。

关键词：肝细胞癌 HbV基因型中国安徽 b基因型

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HbV基因型与干扰素抗病毒疗效的关系

中西医结合肝病杂志 2005年第2期15卷 68-71页

作者：陈进宇王鲁文龚作炯深圳市东湖医院广东深圳518020 武汉大学人民医院感染科病毒学国家重点实验室

目的:探讨HbV不同基因型对α- 干扰素抗病毒疗效的影响。方法:选取应用α-干扰素进行抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者作为研究对象,观察其抗病毒疗效。患者的HbV基因型采用PCR微板核酸杂交 ELISA方法检测;血清HbVDNA复制水平采用荧光定量... 详细信息

目的:探讨HbV不同基因型对α- 干扰素抗病毒疗效的影响。方法:选取应用α-干扰素进行抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者作为研究对象,观察其抗病毒疗效。患者的HbV基因型采用PCR微板核酸杂交 ELISA方法检测;血清HbVDNA复制水平采用荧光定量PCR检测;HbV前C区和bCP (基础核心启动子)区基因位点变异采用HbV基因多态性芯片进行检测。结果:94例慢性乙型肝炎患者的HbV基因型以C型、b型为主,未发现A、E、F基因型。HbVDNA高复制水平明显与C基因型及混合基因型有关。b基因型对α- 干扰素抗病毒治疗的应答明显优于C、D型,而混合基因型对α- 干扰素的应答最不敏感。仅b基因型对α- 干扰素治疗产生完全应答。部分应答及无应答时HbeAg的转阴与HbV前C区nt 1 896位点变异、以及bCP区nt 1 76 2、nt 1 76 4双位点变异有关。C基因型HbV前C区及bCP区基因变异发生率明显高于b型。结论:HbV基因型与HbVDNA复制水平、HbV基因变异以及α-干扰素抗病毒疗效均有一定的相关性,提示HbV基因分型有重要的临床意义。

关键词： HbV基因型抗病毒疗效慢性乙型肝炎患者荧光定量PCR检测 HbV前C区 α-干扰素 HbVDNA复制 ELISA方法 HbV基因变异 HbV基因分型抗病毒治疗微板核酸杂交位点变异 C基因型 b基因型 bCP区不同基因型血清HbV 基因多态性