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The synthesis of porphyrin-anthraquinone dyad via an azo-rearrangement

Chinese Chemical Letters 2011年第5期22卷 539-542页

作者： Cheng Jie Li Ya Qing Feng Xiu Jun Liu Tian Yi Zhang School of Chemical Engineering and Technology Tianjin University Tianjin 300072 China

One novel porphyrin P-Q2 is planned to be synthesized by condensation between ATPP and ***,after separation by chromatography and characterization with IR,~1H NMR,HR-MS and X-ray,P-Q1 is obtained *** the structure of P-Q1 with that of P-Q2,it is realized that an intramolecular cyclization rearrangement takes place when the azo group is situated in the O-position to the amido *** rearrangement offers a new way to prepare indazole *** addition,the spectral properties of P-Q1 have been studied by UV-vis and steady state fluorescence *** fluorescence quenching is observed in the preliminary emission spectrum due to the proposed electron transfer from the excited porphyrin to the anthraquinone moieties.

关键词： Porphyrin Anthraquinone azo-rearrangement Fluorescence quenching

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