检索结果-南通市图书馆

Triggering of Major Brain Disorders by Protons and ATP:The Role of asics and P2X Receptors

Neuroscience Bulletin 2023年第5期39卷 845-862页

作者： Andri Cherninskyi Maksim Storozhuk Oleksandr Maximyuk Vyacheslav Kulyk Oleg Krishtal Bogomoletz Institute of Physiology of National Academy of Sciences of Ukraine Kyiv 01024Ukraine

Adenosine triphosphate(ATP)is well-known as a universal source of energy in living *** known is that this molecule has a variety of important signaling func-tions:it activates a variety of specific metabotropic(P2Y)and ionotropic(P2X)receptors in neuronal and non-neu-ronal cell ***,a wide variety of signaling func-tions well fits the ubiquitous presence of ATP in the *** more ubiquitous are *** from the unspe-cific interaction of protons with any protein,many physi-ological processes are affected by protons acting on specific ionotropic receptors--acid-sensing ion channels(asics).Both protons(acidification)and ATP are locally elevated in various pathological *** these fundamentally important molecules as agonists,asics and P2X receptors signal a variety of major brain *** we briefly outline the physiological roles of asics and P2X receptors,focusing on the brain pathologies involving these receptors.

关键词： asics P2X receptors Stroke Chronic pain Epilepsy Neurodegenerative Psychiatric diseases

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

An extremely low power voltage reference with high PSRR for power-aware asics

引用

Journal of Semiconductors 2015年第9期36卷 131-135页

作者：段吉海邓东宇徐卫林韦保林 Guangxi Key Laboratory of Precision Navigation Technology and Application Guilin University of Electronic Technology

An extremely low power voltage reference without resistors is presented for power-aware asics. In order to reduce the power dissipation, an Oguey current reference source is used to reduce the static current; a cascode current mirror is used to increase the power supply rejection ratio （PSRR） and reduce the line sensitivity of the circuit. The voltage reference is fabricated in SMIC 0.18μm CMOS process. The measured results for the voltage reference demonstrate that the temperature coefficient of the voltage is 66 ppm/℃ in a range from 25 to 100 ℃. The line sensitivity is 0.9% in a supply voltage range of 1.8 to 3,3 V, and PSRR is -49 dB at 100 Hz. The power dissipation is 200 nW. The chip area is 0.01 mm2. The circuit can be used as an elementary circuit block for power-aware asics.

关键词： asics extremely low power dissipation high power supply rejection ratio voltage reference source

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

The protein interacting with Cαkinase 1(PICK1) modulates periphery nociception through the interaction with asics

The protein interacting with Cαkinase 1(PICK1) modulates pe...

引用

中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第八届全国学术会议

作者： Hui FU,Lei WEI,Chao HUANG,Zhuang-Li HU,Xin-Di ZHOU,You JIN,Fang WANG,Jiang-Guo CHEN~* Department of Pharmacology,Tongji Medical College,Hubei 430030,China

Objective The protein interacting with Cαkinase 1(PICK1) is a membrane-bound protein resided in cytoplasm. It interacts with the acid sensing ion channels(asics) in primary sensory neurons and is involved in the sensitization and transmission of periphery *** designed experiments to test the effects of PICK1 on periphery nociception through interacting with asics by using PICK1 *** The amplitude of ASIC1 current and the[Ca]i increase through ASIC1 were measured by whole-cell patch clamp and Ca image,the expression and localization of ASIC1 and SP were identified by immunofluorescence and western *** We showed that PICK1 mice exhibited more tolerance to inflammation-induced pain *** amplitude of ASIC1 current and the[Ca]i increase through ASIC1 were both reduced in PICK1 *** immunofluorescence and western blotting results showed that the absence of PICK1 could down-regulate the expression and localization of ASIC1 either in normal or in ***1 also modulated the release of substance P(SP).Conclusion PICK1 is essential for inflammation-induced pain hypersensitivity and periphery *** specific blockade of PICK1 may have antinociceptive effect on inflammatory pain.

关键词： PICK1 asics inflammatory pain TG neurons

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

不同油脂对大鼠空间学习记忆的影响及与asics亚型受体的关系

引用

中国油脂 2015年第2期40卷 40-45页

作者：王杰王丽梅赵秀举张继文刘烈炬武汉轻工大学生物与制药工程学院武汉430023 农产品加工湖北省协同创新中心武汉430023

研究了DHA油、核桃油、红花油、紫苏油以及亚油酸对初断乳大鼠空间学习记忆的影响,并探讨其与asics(酸敏感离子通道)基因表达的关系。将48只初断乳的SD大鼠随机分成6组:阴性对照组(基础饲料)、DHA油组(0.902 m L/(kg·d))、核桃油组(2.4... 详细信息

研究了DHA油、核桃油、红花油、紫苏油以及亚油酸对初断乳大鼠空间学习记忆的影响,并探讨其与asics(酸敏感离子通道)基因表达的关系。将48只初断乳的SD大鼠随机分成6组:阴性对照组(基础饲料)、DHA油组(0.902 m L/(kg·d))、核桃油组(2.445 m L/(kg·d))、红花油组(1.792 m L/(kg·d))、紫苏油组(2.445 m L/(kg·d))与亚油酸组(1.464 m L/(kg·d))。油样经口灌胃,连续喂养8周,第8周进行Morris水迷宫行为学测试,并用RT-PCR检测大鼠海马组织中asics的mRNA表达情况。结果表明:与阴性对照组比较,DHA油组、核桃油组、红花油组、紫苏油组和亚油酸组的逃避潜伏期明显缩短(Pasics亚基mRNA的表达水平有关。

关键词：油脂大鼠空间学习记忆 Morris水迷宫 asics

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

脑缺血后不同再灌注条件对大鼠脑asics3表达的影响

引用

大连医科大学学报 2010年第4期32卷 379-382页

作者：董斌徐英辉廉治刚张建张波朱挺准李孟考大连医科大学附属第一医院神经外科辽宁大连116011

[目的]研究SD大鼠脑在缺血后不同再灌注流量时可渗性钙离子酸敏感离子通道(asics)的表达特点。[方法]SD大鼠随机分3组,A组(适应性再灌注组,n=15)为缺血后逐步开放脑血流量10 min,B组(一次性再灌注组,n=15)为缺血后完全开放脑血流量10 mi... 详细信息

[目的]研究SD大鼠脑在缺血后不同再灌注流量时可渗性钙离子酸敏感离子通道(asics)的表达特点。[方法]SD大鼠随机分3组,A组(适应性再灌注组,n=15)为缺血后逐步开放脑血流量10 min,B组(一次性再灌注组,n=15)为缺血后完全开放脑血流量10 min,C组(对照组)为缺血重度损伤组。分别观察海马CA区asics的表达,脑血流量的变化及缺血大脑半球的pH改善状况和海马区形态学改变。[结果]重度脑损害后A组再灌注流量由(0.5±0.1)mL/min逐渐增加到(3.2±0.6)mL/min,B组再灌注流量由(0.5±0.1)mL/min增加到(6.2±1.5)mL/min,灌注流量明显增加。A组pH值改善最为明显,由7.15±0.05上升到7.38±0.04(Pasics的表达B组较A组明显上调,而A组可以看到较B组更多密集的正常神经元细胞。[结论]asics3的表达和脑缺血不同再灌注方式有相关性,适应性再灌注流量有较轻的脑损害作用。

关键词： asics 脑缺血再灌注

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

研究asics和GABA受体在肺水肿中的作用

研究ASICs和GABA受体在肺水肿中的作用

引用

作者：吴双济南大学

学位级别：硕士

背景与目的:肺水肿是临床上常见疾病,肺泡液的吸收和消散对于减慢肺水肿的形成速度、改善肺水肿的预后至关重要。肺水肿的发生机制错综复杂,目前研究认为由于肺泡液体分泌、吸收及肺间质内液体回流的动态平衡被打破,液体聚集于肺泡内导... 详细信息

背景与目的:肺水肿是临床上常见疾病,肺泡液的吸收和消散对于减慢肺水肿的形成速度、改善肺水肿的预后至关重要。肺水肿的发生机制错综复杂,目前研究认为由于肺泡液体分泌、吸收及肺间质内液体回流的动态平衡被打破,液体聚集于肺泡内导致氧气交换障碍。增加肺泡液体清除率是清除肺水肿时渗出液体的重要途径,通过提高AFC,吸收肺水肿的渗出的多余液体,加快吸收肺水肿液,保持肺泡干燥、开放,使气体交换功能得到回复。研究如何提高AFC,对临床治疗肺水肿的意义重大。目前对于肺水肿的治疗仍局限于使用强心剂、利尿剂、血管扩张剂、吸氧等非特异性治疗,治疗效果一般,无特异特效治疗方式。本实验通过研究asics及GABA受体,通过膜片钳技术,研究大鼠肺泡上皮细胞表面asics和GABA受体在不同PH值下、GABA受体激活或抑制条件及asics激活或抑制条件下的相互作用。然后再经过动物实验,建立肺水肿模型,研究两者在肺水肿发生过程能否减轻肺水肿反应,降低肺组织含水量。方法:先通过膜片钳技术,研究大鼠肺泡上皮asics和GABA受体在GABA受体激活或抑制条件下及asics激活或抑制条件下的活性变化。70只雄性Wistar大鼠随机分成空白对照组、LPS组、LPS+PBS组、LPS+PcTX-1组、LPS+GABA组、LPS+Bicuculline组、LPS+PBS+Bicuculline组,以LPS制作大鼠肺水肿模型,以PBS、PcTX-1作用于asics;以GABA、Bicuculline作用于GABA受体,采用重量分析法计算肺组织含水量。结果:激活GABA受体可逆性抑制asics电流;激活asics则能够可逆性激活GABA受体门控电流。对照组TWL(0.7978±0.00442),LPS组TWL(0.8138±0.00403),LPS+PBS组TWL(0.7983±0.00983),LPS+PcTX-1组TWL(0.8058±0.00776),LPS+GABA组TWL(0.8123±0.00511),LPS+Bicuculline组TWL(0.8052±0.00958),LPS+PBS+Bicuculline组TWL(0.7850±0.00765)。与对照组相比,PBS组TLW无统计学差异,P>0.05,其余各组均有统计学差异,P0.05,LPS+PcTX-1组与LPS+PBS组TLW无统计学差异,P>0.05;其余各组两两比较均具有统计学差异,Pasics及GABA受体存在于肺泡表面,相互调节作用于肺水肿的发生,增加肺泡液体的清除。

关键词： asics GABA受体肺水肿

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

利用RNAi技术探讨酸感受离子通道（asics）的特性

利用RNAi技术探讨酸感受离子通道（ASICs）的特性

引用

作者：靳庆娥中国人民解放军军事医学科学院

学位级别：硕士

酸感受离子通道(acid-sensing ion channels，asics)是H门控的阳离子通道，在胞外H浓度增高时激活开放，胞外Na通过其开放的通道进入胞内，导致细胞去极化兴奋。asics通道属于表皮钠通道／退化因子基因(ENaC／DEG，epithelial sodium ch... 详细信息

酸感受离子通道(acid-sensing ion channels，asics)是H门控的阳离子通道，在胞外H浓度增高时激活开放，胞外Na通过其开放的通道进入胞内，导致细胞去极化兴奋。asics通道属于表皮钠通道／退化因子基因(ENaC／DEG，epithelial sodium channel／degenerin gene)超家族的一员，到目前为止，已克隆了由4个基因编码的6个不同亚基，它们分别是：ASIC1a，ASIC1b，ASIC2a，ASIC2b，ASIC3和ASIC4。其中，ASIC1a是一个很重要的亚基，它在突触传递及其可塑性的调节、空间学习记忆、长时程增强(LTP)、痛觉传导和缺血性脑损伤等生理和病理活动中起重要作用。组织酸化是一个很常见的病理现象，如脑卒中，癫痫发作，炎症，肿瘤组织和代谢异常等都会引起局部组织的酸化进而组织损伤。以往实验结果表明ASIC1a参与了酸化诱导神经元损伤的过程，在电压门控性Ca通道和谷氨酸受体阻断剂存在的情况下，ASIC1a激活随之胞内Ca超载能引起时间依赖的神经损伤，并可被ASIC1a特异性阻断剂(PcTX1)或降低胞外Ca所抑制。为了进一步探索抑制asics与酸化诱导损伤的关系，本研究采用了以ASIC1a基因为靶点的RNAi(RNA interference)技术，旨在观察敲减ASIC1a亚基表达后可能的抗酸性神经保护作用。本实验首先通过RT-PCR法确证了asics各亚基在大鼠神经胶质瘤C6细胞，大鼠海马神经元和DRG神经元中的表达。然后利用RNAi技术构建了针对ASIC1a和ASIC2a亚基的shRNA表达载体，经western blotting筛选出有效的干扰质粒。随后建立了稳定敲减ASIC1a表达的细胞株和稳定阴性对照细胞株，经半定量RT-PCR和western blotting证实了稳定株中ASIC1a的敲减效果。通过绘制细胞生长曲线和测集落形成率的实验发现：抑制ASIC1a亚基的表达未改变正常情况下细胞的生长增殖情况。通过MTT实验和LDH释放实验发现在不同酸性条件下(pH6.0，pH6.5，pH6.9)抑制ASIC1a亚基的表达能显著减轻酸化诱导的损伤反应：细胞存活数目明显增多，生存状态也有所改善。LDH释放实验发现在大鼠海马神经元上转染pshRNA1a2干扰质粒抑制ASIC1a亚基表达后，能显著减轻pH6.0酸性条件下神经元的损伤，这与C6细胞上得到的实验结果相一致。为了探索ASIC1a亚基的敲减是否是细胞抗酸性损伤的主要原因，在实验中我们对比了加入氨氯吡咪(amiloride)与抑制ASIC1a亚基表达对pH6.0损伤保护作用的差异，结果发现：它们的保护作用相当，差异无显著性意义。为了初探C6细胞上抑制ASIC1a亚基表达抗酸性损伤的机制，我们首先证明了C6细胞上有可通透Ca的被酸激活的通道，然后比较了在pH6.0条件下胞外Ca从0.2mM上升到1.3mM时对shRNA1a2(2)和shNEG细胞的影响。结果显示，酸化能引起两组细胞的损伤，但shRNA1a2(2)与shNEG组相比，损伤程度有所减轻，细胞死亡数目明显减少。以上研究显示，敲减ASIC1a亚基表达能显著降低酸化诱导的细胞损伤，ASIC1a亚基的敲减可能是细胞耐酸性的主要原因，这为新的脑神经元保护策略提供了思路和实验依据。

关键词： asics RNA干扰 shRNA C6 pH

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

酸敏感离子通道（asics）在三叉神经节和单核巨噬细胞系RAW264.7中的表达及作用

酸敏感离子通道（ASICs）在三叉神经节和单核巨噬细胞系RAW264.7...

引用

作者：方鹏华中科技大学

学位级别：硕士

第一部分酸敏感离子通道（asics）在三叉神经节中的表达及作用目的：asics是表皮钠通道/退化蛋白家族的成员，它可以被酸性外液激活，主要分为ASIC1a、ASIC1b、ASIC2a、ASIC2b、ASIC3a、ASIC4六种亚单位，目前已有多篇报道asics在外周... 详细信息

第一部分酸敏感离子通道（asics）在三叉神经节中的表达及作用目的：asics是表皮钠通道/退化蛋白家族的成员，它可以被酸性外液激活，主要分为ASIC1a、ASIC1b、ASIC2a、ASIC2b、ASIC3a、ASIC4六种亚单位，目前已有多篇报道asics在外周神经系统中的存在，并参与了偏头痛等多种疼痛行为。面部神经痛是一种常见的临床症状，三叉神经节是唯一支配颜面部感觉的传入神经。但是目前ASIC各型在三叉神经节中的确切表达以及asics在面部神经痛中的作用尚未确定。本部分旨在研究三叉神经节中ASIC各型的表达及其在面部炎性痛中的作用。方法：采用RT-PCR，实时定量PCR和western blot鉴定ASIC各型在三叉神经节中的表达;面部注射逆向示踪剂，采用免疫荧光研究支配面部感觉的三叉神经上asics的表达和分布;急性分离三叉神经元，采用全细胞膜片钳在三叉神经元上记录酸诱导的电流;采用western blot和免疫荧光研究福尔马林炎症模型对三叉神经节asics表达的影响;采用全细胞膜片钳研究福尔马林炎症模型对三叉神经节asics电流的影响;采用福尔马林动物模型研究asics非特异性抑制药阿米洛利和ASIC1特异性抑制药PcTx1对面部炎症疼痛行为的影响，研究ASIC1敲除鼠与野生鼠面部炎症疼痛行为学差异。结果：ASIC1、ASIC2a、ASIC3均在三叉神经节上有蛋白和mRNA表达，ASIC3的mRNA含量最高，ASIC1次之;ASIC1、ASIC2a、ASIC3均在支配面部感觉的三叉神经节神经元上表达，主要分布在胞浆和胞膜上;在急性分离的三叉神经元上记录到多种形态的酸敏感电流，使用PcTx1鉴定了其中的成分，asics电流表现出电压依赖性和pH值依赖性，asics通道的激活能够使三叉神经元细胞去极化;福尔马林炎症模型中asics的蛋白表达和电流密度都显著增加;阿米洛利和PcTx1能够显著降低福尔马林模型疼痛评分，ASIC1敲除鼠的疼痛评分明显小于野生型小鼠。结论：三叉神经元上表达功能性的ASIC1、ASIC2a和ASIC3，其中ASIC3的mRNA表达最多。面部炎症模型能够增加三叉神经节asics的表达和功能，给予asics抑制药和敲除ASIC1基因能够显著的降低福尔马林引起的疼痛行为，说明asics，特别是ASIC1参与面部炎性痛。第二部分酸敏感离子通道（asics）在单核巨噬细胞系RAW264.7中的表达及作用目的：RAW264.7细胞是一类小鼠源性的单核巨噬细胞系，巨噬细胞在免疫系统中发挥重要作用，能够启动炎症反应，吞噬细胞和消灭抗原。在炎症过程中，炎症信号能够诱导巨噬细胞迁移和聚集在炎症部位，而酸化是炎症的一个重要特征，本实验室前期实验结果表明酸化能够促进树突状细胞的成熟，因此本文在本部分实验中研究asics在RAW264.7细胞的表达情况及其在RAW264.7细胞病理生理过程中的作用。方法：采用western blot，RT-PCR和免疫荧光鉴定RAW264.7中ASIC各亚型的表达和分布;利用钙影像在RAW264.7细胞上记录胞外酸化引起的胞内钙升高;采用western blot检测asics抑制药对于RAW264.7细胞分泌炎性因子的作用;采用创伤模型研究asics在RAW264.7细胞迁移中的作用;采用细胞流式实验研究asics抑制药对于LPS诱导的RAW264.7细胞凋亡的影响。结果：Westernblot和RT-PCR的结果均证明RAW264.7细胞上存在ASIC1、ASIC2a和ASIC3，免疫荧光结果显示ASIC1主要在RAW264.7细胞核表达，ASIC2a和ASIC3在RAW264.7细胞胞浆和胞上大量表达;在LPS激活的RAW264.7细胞，钙影像记录到酸性外液引起的胞内钙升高;预先给予asics非特异性抑制药阿米洛利和ASIC1a特异性抑制药PcTx1能够显著降低RAW264.7释放促炎因子iNOS和COX-2;细胞流式实验表明阿米洛利和PcTx1能够明显降低LPS诱导的细胞凋亡;预先给予asics抑制药能够显著抑制RAW264.7细胞的迁移。结论：RAW264.7细胞上具有功能性asics的表达;asics抑制药能够抑制LPS引起的炎性因子增加和RAW264.7细胞的迁移;也可抑制LPS诱导的细胞凋亡。

关键词：三叉神经节 asics 面部炎性痛 RAW264.7细胞炎性因子释放迁移凋亡

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

asics GEL-KINSEI 3最亮永远是金星

引用

中国服装（北京） 2010年第6期 46-47页

作者：最后的神

作为跑鞋科技的领先者，asics的KINSEI是先使用IPU底盘技术，分离式后跟单元和大规模GEL硅胶单元的跑鞋家族。

关键词： asics 金星底盘技术 GEL 分离式跑鞋单元

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

asics历史之源

引用

中国服装（北京） 2009年第2期 72-73页

作者： Brian

由鬼家喜八郎于1949年创立的asics ，在战后以“生产真正的运动鞋”为目标，揭开了球鞋史上重要一页。现在让我们走进位于日本神户的asics博物馆，去亲身感受一双值得纪念的asics鞋款；第一双以传统农民鞋tabi改进而成为的跑鞋，在每届... 详细信息

由鬼家喜八郎于1949年创立的asics ，在战后以“生产真正的运动鞋”为目标，揭开了球鞋史上重要一页。现在让我们走进位于日本神户的asics博物馆，去亲身感受一双值得纪念的asics鞋款；第一双以传统农民鞋tabi改进而成为的跑鞋，在每届奥运会上都大放异彩的不同型号志业跑鞋，以及最特别的也是迄今为止销量最高的鞋款MEXICO66.

关键词： asics 历史运动鞋博物馆奥运会鞋款跑鞋鞋史

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：