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areg对绵羊小腔卵泡卵母细胞体外成熟的影响

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畜牧兽医学报 2020年第6期51卷 1238-1247页

作者：王兆琛赵勇超杜炜栾兆进刘春洁张家新内蒙古农业大学动物科学学院内蒙古自治区动物遗传育种与繁殖重点实验室呼和浩特010018

旨在研究双调蛋白(areg)对绵羊小腔卵泡卵母细胞体外成熟(IVM)的影响。本研究从屠宰场绵羊卵巢上采集小腔和中腔卵泡的卵母细胞进行试验,利用自发荧光检测卵母细胞的NAD(P)H和FAD^++水平,利用JC-1检测卵母细胞的线粒体膜电位;两种来源... 详细信息

旨在研究双调蛋白(areg)对绵羊小腔卵泡卵母细胞体外成熟(IVM)的影响。本研究从屠宰场绵羊卵巢上采集小腔和中腔卵泡的卵母细胞进行试验,利用自发荧光检测卵母细胞的NAD(P)H和FAD^++水平,利用JC-1检测卵母细胞的线粒体膜电位;两种来源的卵母细胞经体外成熟后,比较其卵丘扩展指数(CEI)、第一极体排出率(MII%);比较areg、areg+GDF9、areg+BMP15、areg+GDF9+BMP15、GDF9+BMP15对小腔卵泡卵母细胞体外成熟后的CEI、MII%及卵母细胞线粒体膜电位的影响;检测了areg+GDF9+BMP15对小腔卵泡卵母细胞体外成熟后的NAD(P)H和FAD^++水平及其受精后发育能力的影响。结果表明,成熟前,小腔卵泡卵母细胞的线粒体膜电位和FAD^++水平均显著低于中腔卵泡卵母细胞(Pareg+GDF9+BMP15显著提高了小腔卵泡卵母细胞体外成熟后的CEI、MII%和线粒体膜电位(P0.05);另外,areg+GDF9+BMP15显著提高了小腔卵泡卵母细胞体外成熟后的NAD(P)H和FAD^++水平(P0.05)。与对照组相比,在成熟液中添加areg+GDF9+BMP15可以明显提高小腔卵泡卵母细胞体外受精后的卵裂率和囊胚率(分别为(43.79±3.69)%、(28.54±4.31)%和(78.99±1.12)%、(47.46±2.50)%,P0.05)。综上表明,绵羊小腔卵泡卵母细胞的代谢水平及IVM质量较低,areg在GDF9和BMP15的协同作用下可以显著提高小腔卵泡卵母细胞的代谢水平及IVM质量,并进一步提高小腔卵泡卵母细胞体外受精后的发育能力。

关键词：绵羊小腔卵泡卵母细胞体外成熟 areg

PGE_2上调areg表达促进胆管癌细胞生长的机制研究

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南京医科大学学报（自然科学版） 2012年第4期32卷 437-442页

作者：郭燕马娟张海白小明张丽冷静南京医科大学肿瘤中心生殖医学重点实验室病理学系江苏南京210029

目的:探讨areg蛋白在前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)促进人胆管上皮癌细胞CCLP1增殖能力中的作用和机制。方法:用PGE2、4种EP受体激动剂(17-phenyltrinor Prostaglandin E2、Butaprost、Sulprostone和Prostaglandin E1 Alcohol)、EP2受体拮抗剂AH6809、PKA抑制剂H89、AC抑制剂SQ22536处理CCLP1细胞,通过Western blot、WST等实验检测areg蛋白表达水平以及CCLP1细胞增殖能力的变化。结果:10μmol/L PGE2处理CCLP1细胞后,areg蛋白的表达水平与对照组相比升高了44.2%(Pareg中和抗体Mab262和SAB1402118分别处理1 h后的WST实验结果显示,PGE2诱导的CCLP1细胞增殖可被areg中和抗体抑制,分别下降了18%、20%(Pareg蛋白表达的作用(表达水平上调了20.1%,Pareg蛋白的表达水平较EP2受体激动剂处理组下调了20%(Pareg蛋白的表达水平和CREB蛋白的磷酸化水平较PGE2处理组分别下降了54.4%、45%(Pareg的表达量较对照组明显下降约65%(Pareg的表达,从而促进CCLP1细胞的增殖。

关键词： PGE2 EP2受体 areg 胆管细胞癌

areg、ESR和FSHβ亚基基因与猪产仔数关系研究

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AREG、ESR和FSHβ亚基基因与猪产仔数关系研究

作者：赵西彪扬州大学

学位级别：硕士

本研究以小梅山和大约克猪为研究对象,研究areg、ESR和FSHβ亚基基因与产仔数性状的相关性,探讨利用标记辅助选择方法提高窝产仔数的可行性,为开展猪的联合育种工作提供理论依据,以达到提高养猪业技术水平和经济效益的目的。试验采集11... 详细信息

本研究以小梅山和大约克猪为研究对象,研究areg、ESR和FSHβ亚基基因与产仔数性状的相关性,探讨利用标记辅助选择方法提高窝产仔数的可行性,为开展猪的联合育种工作提供理论依据,以达到提高养猪业技术水平和经济效益的目的。试验采集116头小梅山猪和144头大约克猪的耳组织,应用苯酚/氯仿抽提方法提取基因组DNA,以此为模板,利用3对不同的引物分别扩增areg、ESR和FSHβ亚基基因,应用RFLP方法对areg和ESR基因进行基因多态性判定,对FSHβ亚基基因PCR扩增产物直接进行基因多态性判定。应用SPSS数据统计分析软件分别分析areg、ESR和FSHβ亚基基因不同基因型频率和基因频率,分析areg、ESR和FSHβ亚基基因不同基因型以及不同合并基因型与头胎总产仔数、头胎产活仔数、经产胎总产仔数和经产胎产活仔数的关系。结果表明:1利用一对引物,选用限制性内切酶StyI,分析了小梅山和大约克猪areg基因的RFLP多态性。在areg基因中存在一个StyI酶切位点多态性,结果表现出AA、AB和BB三种基因型。在小梅山猪中只存在AB和BB两种基因型,等位基因A和B的频率分别为14.6%和85.4%;在大约克猪中只存在AA和AB两种基因型,等位基因A和B的频率分别为91.0%和9.0%。2利用一对引物,选用限制性内切酶PvuⅡ,分析了小梅山和大约克猪ESR基因的RFLP多态性。在ESR基因的E区中,存在一个PvuⅡ酶切位点多态性,表现出三种基因型AA、AB和BB。在小梅山猪中这三种基因型都存在,等位基因A和B的频率分别为35.3%和64.7%;在大约克猪中这三种基因型也都存在,等位基因A和B的频率分别为40.9%和59.1%。3利用一对引物,分析了小梅山和大约克猪FSHβ亚基基因的PCR长度多态性,表现出三种基因型AA、AB和BB。在小梅山猪中只存在AA和AB两种基因型,等位基因A和B的频率分别为83.6%和16.4%;在大约克猪中只存在AB和BB两种基因型,等位基因A和B的频率分别为6.9%和93.1%。4对小梅山猪来说,单个基因基因型效应分析结果表明,areg基因基因型为BB型的母猪比AB型的母猪头胎总产仔数、头胎产活仔数、经产胎总产仔数和经产胎产活仔数分别高1.040头/胎、1.487头/胎、0.944头/胎和0.499头/胎。ESR基因基因型为BB型的母猪比AA型的母猪头胎总产仔数、头胎产活仔数、经产胎总产仔数和经产胎产活仔数分别高2.895头/胎、2.877头/胎、1.755头/胎和2.105头/胎。FSHβ基因基因型为AB型的母猪比AA型的母猪头胎总产仔数、头胎产活仔数、经产胎总产仔数和经产胎产活仔数分别高1.096头/胎、1.271头/胎、0.953头/胎和0.665头/胎。合并基因型基因效应分析结果表明,areg、ESR和FSHβ三种基因存在8种合并基因型,头胎总产仔数合并基因型BBBBAA最高,合并基因型ABAAAA最低,相差4.045头/胎;头胎产活仔数和经产胎总产仔数合并基因型BBABAB最高,合并基因型ABAAAA与合并基因型BBAAAA相等且为最低,分别相差4.063头/胎和2.188头/胎;经产胎产活仔数合并基因型BBBBAA最高,合并基因型ABAAAB最低,相差3.705头/胎。5对大约克猪来说,单个基因基因型效应分析结果表明,areg基因基因型为AB型的母猪比AA型的母猪头胎总产仔数、头胎产活仔数、经产胎总产仔数和经产胎产活仔数分别高0.416头/胎、0.234头/胎、0.564头/胎和0.470头/胎。ESR基因基因型为BB型的母猪比AA型的母猪头胎总产仔数、头胎产活仔数、经产胎总产仔数和经产胎产活仔数分别高1.754头/胎、1.771头/胎、3.368头/胎和3.236头/胎。FSHβ基因基因型为BB型的母猪比AB型的母猪头胎总产仔数、头胎产活仔数、经产胎总产仔数和经产胎产活仔数分别高1.684头/胎、1.800头/胎、1.277头/胎和1.684头/胎。合并基因型基因效应分析结果表明,areg、ESR和FSHβ三种基因存在9种合并基因型,头胎总产仔数、经产胎总产仔数和经产胎产活仔数合并基因型ABBBBB最高,合并基因型AAABAB最低,分别相差4.667头/胎、4.300头/胎和5.667头/胎;头胎产活仔数合并基因型ABBBBB最高,合并基因型ABAABB最低,相差4.333头/胎。根据以上实验结果得出如下结论:1同一种基因在不同的猪群体中基因频率和基因型频率不同,有些群体甚至缺失某种基因型。2对小梅山和大约克猪群而言,areg、ESR和FSHβ亚基基因的B等位基因均有利于其头胎总产仔数、头胎产活仔数、经产胎总产仔数和经产胎

关键词：大约克猪小梅山猪 areg ESR FSHβ 窝产仔数

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areg调节肿瘤细胞体内生长的生物学效应

AREG调节肿瘤细胞体内生长的生物学效应

作者：丁琪上海交通大学

学位级别：硕士

areg(Amphiregulin)是上皮生长因子家族中的成员;areg结合并激活上皮生长因子受体EGFR,促进EGFR形成同型二聚体或者异型二聚体,引发细胞内下游信号磷酸化,进而调节细胞的增殖和分化。本实验主要研究areg调节肿瘤生长的生物学效应和相关... 详细信息

areg(Amphiregulin)是上皮生长因子家族中的成员;areg结合并激活上皮生长因子受体EGFR,促进EGFR形成同型二聚体或者异型二聚体,引发细胞内下游信号磷酸化,进而调节细胞的增殖和分化。本实验主要研究areg调节肿瘤生长的生物学效应和相关机制。我们首先选择areg表达水平较低的鼠肠癌细胞CT26,黑色素瘤B16细胞和AKT转化的肝癌细胞LPC-AKT构建areg过表达及对照细胞系。通过MTT实验,克隆形成实验和细胞周期实验检测areg对肿瘤细胞体外生长的作用。结果显示过表达areg并不影响CT26、B16细胞和LPC-AKT细胞的增殖。通过CT26荷瘤小鼠模型,发现过表达areg能够显著促进肿瘤细胞的体内生长;采用FACS和Real-Time PCR研究areg对肿瘤组织中免疫细胞构成的影响及相关机制。结果显示过表达areg可以降低肿瘤组织中的CD8T细胞的比例;过表达areg可以显著下调肿瘤组织中的CCL5 mRNA的表达水平。我们进一步通过ELISA检测了辐照、化疗药物处理对肿瘤细胞产生areg的影响。发现辐照和化疗药物依托泊苷和阿霉素处理可显著促进肿瘤细胞分泌areg。利用CRISPR-Cas9系统去除Hepa1-6细胞中的areg的表达,FACS和荷瘤小鼠实验比较辐照处理的areg缺陷和表达的Hepa1-6细胞通过旁分泌机制对肿瘤细胞体内、外生长的影响。在体外培养条件下,辐照诱导的areg表达并不能有效地促进肿瘤细胞生存;而在体内实验中,发现经辐照的areg表达细胞可以显著促进LLC肺癌肿瘤生长,而areg表达缺陷细胞没有促进作用。第三部分,筛选制备的抗人areg单克隆抗体。获得5株针对areg的单克隆抗体,这些抗体并不存在对人EGF和TGF-α的交叉反应,其中2株抗体具有一定的中和areg信号的作用。总结:在我们实验系统中发现,areg可以促进CT26细胞的体内生长,下调肿瘤微环境中相关趋化因子的表达,减少CD8T细胞的存在。辐照和化疗药物可诱导肿瘤细胞产生areg,在辐照处理细胞促肿瘤生长效应中,areg发挥重要作用。另外,我们获得了2株抗体具有一定的中和作用的抗人areg单克隆抗体。本研究提示,areg可以调控肿瘤微环境中免疫细胞组成、促进肿瘤生长;抑制areg信号可能是一肿瘤治疗的新策略。

关键词： areg 肿瘤生长 EGFR CRISPR-Cas9system

areg对绵羊卵丘细胞葡萄糖代谢及卵母细胞体外成熟影响的研究

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AREG对绵羊卵丘细胞葡萄糖代谢及卵母细胞体外成熟影响的研究

作者：王兆琛内蒙古农业大学

学位级别：硕士

本研究探讨了绵羊不同直径腔卵泡卵丘细胞及卵母细胞的能量代谢差异,以及双调蛋白(Amphiregulin,areg)和卵母细胞分泌因子(Oocyte-Secreted Factors,OSFs)对其影响。研究结果如下:1.在体外培养过程中,来源于小腔卵泡的卵丘细胞的G6PDH、... 详细信息

本研究探讨了绵羊不同直径腔卵泡卵丘细胞及卵母细胞的能量代谢差异,以及双调蛋白(Amphiregulin,areg)和卵母细胞分泌因子(Oocyte-Secreted Factors,OSFs)对其影响。研究结果如下:1.在体外培养过程中,来源于小腔卵泡的卵丘细胞的G6PDH、PFKL和PFKM的mRNA表达量以及细胞增殖能力显著低于中腔卵泡卵丘细胞(Pareg组相比,50ng/ml和100ng/mlareg显著提高了小腔卵泡卵丘细胞的增殖能力(Pareg显著提高了中腔卵泡卵丘细胞的增殖能力(P0.05);而在GDF9和BMP15的协同作用下,10ng/ml areg可以显著提高不同直径腔卵泡卵丘细胞的增殖能力和ATP含量(Pareg+GDF9+BMP15显著提高了小腔卵泡卵母细胞体外成熟后的CEI、MII%和线粒体膜电位(P0.05);另外,areg+GDF9+BMP15显著提高了小腔卵泡卵母细胞体外成熟后的NAD(P)H和FAD++水平、NADPH生成及ATP含量(P0.05),同时显著提高培养液中的葡萄糖消耗、乳酸生成及卵丘细胞的ATP含量(Pareg+GDF9+BMP15可以明显提高小腔卵泡卵母细胞体外受精后的卵裂率和囊胚率(分别为(43.79土3.69)%、(28.54±4.31)%和(78.99±1.12)%、(47.46±2.50)%,P0.05)。综上表明,绵羊小腔卵泡中卵丘细胞及卵母细胞的能量代谢水平较低,小腔卵泡卵母细胞的IVM质量较差;在GDF9和BMP15的协同作用下,areg可以增强小腔卵泡卵丘细胞及卵母细胞的能量代谢,并可提高卵母细胞IVM质量及体外受精后的胚胎发育能力。研究结果为进一步阐明卵母细胞成熟机制以及改善卵母细胞的IVM体系提供理论依据。

关键词：绵羊卵丘细胞卵母细胞 IVM areg GDF9 BMP15 能量代谢

PGE2上调areg表达促进胆管癌细胞生长的机制研究

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PGE2上调AREG表达促进胆管癌细胞生长的机制研究

作者：郭燕南京医科大学

学位级别：硕士

研究背景：前列腺素E2（PGE2）是花生四烯酸经过环氧合酶-2（COX-2）催化的代谢产物，通过四种特异膜G蛋白偶联受体（EP1、EP2、EP3和EP4）发挥作用。可以促进肿瘤细胞增殖、肿瘤的血管形成]和侵袭转移。双调蛋白（areg）是表皮生长因子... 详细信息

研究背景：前列腺素E2（PGE2）是花生四烯酸经过环氧合酶-2（COX-2）催化的代谢产物，通过四种特异膜G蛋白偶联受体（EP1、EP2、EP3和EP4）发挥作用。可以促进肿瘤细胞增殖、肿瘤的血管形成]和侵袭转移。双调蛋白（areg）是表皮生长因子（EGF）家族成员之一，由252个氨基酸组成的跨膜前体（pro-areg）通过ADAM-17剪切后与其受体EGFR结合，激活一系列下游信号转导通路，在不同类型肿瘤细胞中都表现出促进增值及抑制凋亡作用。有报道，在正常的肝组织中几乎检测不到areg的表达，而在肝硬化及肝癌组织中表达明显增高，并在肝癌细胞的增殖，侵袭，转移，血管形成中发挥重要作用。本实验室前期工作证明，PGE2可以促进胆管癌CCLP1细胞的增殖，而目前在肝癌中，areg和PGE2之间是否存在调节关系以及在CCLP1细胞增殖能力调控中的作用机制目前还不清楚。本研究应用PGE2、四种EP受体激动剂、AC拮抗剂SQ22536及PKA抑制剂H89等处理人胆管上皮癌细胞CCLP1，观察其areg表达水平的变化及与CCLP1细胞增殖能力变化的关系，意在阐明areg蛋白在PGE2调控CCLP1细胞生长中的作用及其可能的信号转导通路。研究目的：1.研究PGE2对胆管癌细胞CCLP1中areg蛋白表达的影响及其调节机制。研究方法：1.细胞培养：常规方法培养胆管细胞癌细胞株CCLP1细胞。2.外源性PGE2或四种EP受体激动剂（17-phenyltrinorProstaglandinE2、Butaprost、Sulprostone和ProstaglandinE1Alcohol）处理CCLP1细胞，Westernblot实验检测areg蛋白水平的变化。3.外源性PGE2处理CCLP1细胞0h、24h、36h、48h，WST实验检测CCLP1细胞的增殖能力。4.设对照组、PGE2处理组、PGE2+areg中和抗体Mab262，SAB1402118处理组，WST检测areg在PGE2诱导的CCLP1细胞增殖中的作用5.设对照组、PGE2处理组、PGE2+SQ22536（腺苷酸环化酶抑制剂）处理组、PGE2+H89（PKA抑制剂）处理组，Westernblot验检测areg蛋白水平的变化。6.外源性PGE2、AH6809（EP2受体拮抗剂），H89处理及质粒（CMV500-DN-CREB）转染CCLP1细胞，Westernblot验检测CREB蛋白磷酸化水平的变化研究结果：1.以DMSO为对照，用1μM、5μM、10μM外源性PGE2处理CCLP1细胞24h，Westernblot实验发现areg的表达量与对照组相比分别增加了13.4%、28.5%、44.2%（Pareg中和抗体Mab262，SAB1402118处理1h后再加入5μMPGE2继续处理至36h，PGE2诱导的CCLP1细胞增殖可被areg中和抗体抑制，分别下降了18%、20%（Pareg蛋白水平升高了20.1%，Pareg蛋白的表达量分别升高了30.5%、31.2%、37.6%（Pareg的表达较对照组EP2激动剂组下降了约20%（Pareg蛋白表达升高，SQ22536、H89处理组较对照组（PGE2组）分别降低了46.6%、54.4%（P<0.05）。***为对照，实验组分别用10ΜmPGE2和10μMEP2受体拮抗剂AH6809、10μMPKA抑制剂H89预处理1h后再加入10μMPGE2继

关键词： PGE2 EP2受体 areg 胆管细胞癌

TAZ通过areg增加EGFR野生型非小细胞肺癌对吉非替尼敏感性的研究

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TAZ通过AREG增加EGFR野生型非小细胞肺癌对吉非替尼敏感性的研究

作者：袁炜炜南京医科大学

学位级别：硕士

表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)由于毒性低、耐受性良好,被指南推荐为带有表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线用药。然而,不断有文献报道,一些基因检测结果为EGFR野生型的患者,如果带有... 详细信息

表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)由于毒性低、耐受性良好,被指南推荐为带有表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线用药。然而,不断有文献报道,一些基因检测结果为EGFR野生型的患者,如果带有某种特定的生物标志物,这种分子靶向药也能对其产生一定的治疗作用。转录共激活因子TAZ(transcriptional co-activator with the PDZ-binding motif)是一种与EGFR-TKI的治疗效果紧密相关的癌基因,但是它们之间的联系与作用机制还没有被具体阐明。本研究旨在阐明在EGFR野生型的非小细胞肺癌中TAZ增加EGFR-TKI的药物敏感性的机制。我们运用了CCK-8(Cell Counting Kit-8)检测药物处理后细胞活力,以及裸鼠成瘤后灌胃给药观察肿瘤生长情况的方法来观察TAZ对于吉非替尼在EGFR野生型非小细胞肺癌的作用中带来的影响。为了进一步证实TAZ的致癌作用,我们进行了人类脐静脉内皮细胞(HUVEC)小管形成及迁移试验。双荧光素酶报告试验、实时定量荧光聚合酶链式反应(qPCR)、蛋白免疫印迹法和染色质免疫共沉淀联合qPCR的方法都被用来解释TAZ引起以上表型的发生机制。结果显示:TAZ促进了非小细胞肺癌的血管形成;在体外和体内,TAZ都能提高EGFR野生型非小细胞肺癌对吉非替尼的敏感性;双荧光素酶报告试验和染色质免疫共沉淀试验证明了TAZ通过促进双调蛋白(areg)的转录来上调其表达;EGFR信号通路在TAZ高表达时被激活。为求严谨,我们也开展了相应的逆转试验,证实了在TAZ诱导的肿瘤生长和对吉非替尼的药物敏感方面,areg扮演了不可或缺的角色。概括地来讲,本研究揭示了TAZ通过促进areg的转录增加了EGFR野生型非小细胞肺癌对于吉非替尼的敏感性。

关键词：肺癌 TAZ areg 吉非替尼

lncRNA LUCAT1调控areg的表达促进宫腔粘连的发生

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医学研究杂志 2024年第5期53卷 92-98页

作者：巫剑红田玉翠蒋子雯李珊珊卢丹代荫梅首都医科大学附属北京妇产医院/北京妇幼保健院妇科 100026

目的探讨lncRNA LUCAT1通过调控双调蛋白(amphiregulin,areg)对宫腔粘连发生的作用,为宫腔粘连的防治提供新的分子靶点。方法在宫腔粘连组织和经过转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)处理的子宫内膜基质细胞(end... 详细信息

目的探讨lncRNA LUCAT1通过调控双调蛋白(amphiregulin,areg)对宫腔粘连发生的作用,为宫腔粘连的防治提供新的分子靶点。方法在宫腔粘连组织和经过转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)处理的子宫内膜基质细胞(endometrial stromal cell,ESC)中采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)方法检测lncRNA LUCAT1、areg及纤维化标志物α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、Ⅰ型胶原蛋白(collagen typeⅠalpha 1 chain protein,COL1A1)的mRNA表达水平,采用Western blot法检测areg、α-SMA、COL1A1的蛋白表达水平。si-LUCAT1、pcDNA LUCAT1、si-areg分别转染ESC,RT-qPCR方法进一步检测lncRNA LUCAT1和areg的mRNA表达水平。然后,si-LUCAT1和pcDNA LUCAT1分别转染入ESC中并经过TGF-β1处理48h,采用Western blot法进一步检测areg、α-SMA、COL1A1的蛋白表达水平,细胞增殖实验和细胞凋亡实验检测细胞增殖率和细胞凋亡率。结果宫腔粘连组织和经TGF-β1处理的ESC中lncRNA LUCAT1、areg及纤维化标志物α-SMA、COL1A1的表达水平上调。areg随lncRNA LUCAT1的变化而变化,而下调areg后lncRNA LUCAT1的表达无明显变化,lncRNA LUCAT1正向调节areg。在ESC向成纤维细胞转化过程中,si-LUCAT1显著抑制areg、α-SMA、COL1A1的蛋白表达水平,抑制细胞增殖促进细胞凋亡,差异有统计学意义(Pareg、α-SMA、COL1A1的蛋白表达,差异有统计学意义(Pareg的表达促进宫腔粘连的发生。lncRNA LUCAT1/areg轴可能为宫腔粘连的防治提供新的分子靶点。

关键词：宫腔粘连上皮-间质转化 lncRNA LUCAT1 areg

手辅助腹腔镜与腹腔镜辅助手术在结直肠癌患者中的疗效对比及对areg、E2F-1及IL-6水平的影响研究

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临床研究 2020年第4期28卷 96-98页

作者：朱晓龙平煤神马医疗集团总医院普外科河南平顶山467000

目的对比HALS和LAS治疗CRC疗效及对CRC患者areg、E2F-1及IL-6水平的影响,探讨二者的疗效及应用价值。方法随机选取2017年1月-2019年1月期间于平煤神马医疗集团总医院行腹腔镜手术治疗的CRC患者100例并根据术式,将其分为LAS组(48例)和HAL... 详细信息

目的对比HALS和LAS治疗CRC疗效及对CRC患者areg、E2F-1及IL-6水平的影响,探讨二者的疗效及应用价值。方法随机选取2017年1月-2019年1月期间于平煤神马医疗集团总医院行腹腔镜手术治疗的CRC患者100例并根据术式,将其分为LAS组(48例)和HALS组(52例)。比较两组术中相关指标、治疗前后血清中areg、E2F-1、IL-6表达水平及临床有效率。结果与LAS组相比,HALS组手术时间、术中出血量均明显减少(Pareg水平、E2F-1阳性率、IL-6水平均明显降低(Pareg水平降低更明显(Pareg水平以及提高临床疗效方面更具优势,可作为术者尤其经验不足者优先选择的手术方式。

关键词： HALS 结直肠癌 areg E2F-1 IL-6