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A polypeptide from Chlamys farreri inhibits UVB-induced HaCaT cells apoptosis via the apaf-1/caspase-9 and Smac/XIAP signaling pathway

引用

Chinese Journal of Oceanology and Limnology 2009年第3期27卷 587-593页

作者：刘小金王文成王洪江张兰兰刘乐乾王跃军王春波 Department of Pharmacology Medical College of Qingdao University Medical College Taishan University Department of Biological Sciences East Tennessee State University Yellow Sea Fisheries Research Institute Chinese Academy of Fishery Sciences

A novel marine active polypeptide （PCF）, isolated from the gonochoric Chinese scallop, Chlamys farreri, has potential antioxidant and anti-apoptotic activity against ultraviolet irradiation. We investigated whether UVB-induced HaCaT cell apoptosis occurs via the mitochondrial pathways apaf-1/caspase-9 and Smac/XIAP/caspase-3. We then investigated the molecular mechanisms controlling the anti-apoptotic effect of PCE Pre-treatment with PCF and caspase-9 inhibitor significantly inhibited UVB-induced apoptosis in HaCaT cells based on a DNA fragmentation assay and Hoechst 33258 staining The expression of apaf-1 and the cleavage of procaspase-9 were dose-dependently reduced by 1.42-5.96 mmol/L PCF pretreatment in UVB-irradiated HaCaT cells. This was followed by inhibition of cleavage of procaspase-3, whose activation induced cell apoptosis. Meanwhile, PCF significantly and dose-dependently enhanced the activation of ATPase. Furthermore, we demonstrated that PCF strongly inhibited the release of Smac from the mitochondria to cytosol by reducing the degradation of XIAP dose-dependently. We conclude that the protective effect of PCF against UVB irradiation in HaCaT cells may be attributed to the inhibition of the apaf-1/caspase-9 and Smac/XIAP/caspase-3 apoptotic signaling pathways.

关键词： polypeptide from Chlamysfarreri (PCF) UVB apoptosis Smac/XIAP apaf-1/caspase-9

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