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Two new saponins from anemarrhena asphodeloides bge.

Chinese Chemical Letters 2007年第2期18卷 171-174页

作者： Ying Peng Yu Jing Zhang Zhi Qiang Ma Wei San Pan Yu Qing Sun Shao Jiang Song School of Pharmacy Shenyang Pharmaceutical UniversityShenyang 110016China No.2 Herbal Factory Haerbin Phamarceuticals GroupHaerbin 150078China

Two new saponins 3-O-β-d-glucopyranosyl (1 → 2)-β-d-mannopyranosyl sarsasapogenin, named timosaponin A IV(1) and (5β, 25S)-26-O-β-d-glucopyranosyl-furost-20(22)-en-3,26-diol-3-O-β-d-glucopyranosyl (1 → 4) glucopyranosyl (1 → 2)-β-d-galacopyranoside, named timosaponin B IV(2), were isolated by silica gel column chromatography and preparative HPLC from anemarrhena asphodeloides bge. Their structures were elucidated by chemical characters and spectroscopic analysis.

关键词： anemarrhena asphodeloides bge. Saponin Timosaponin A IV Timosaponin B IV Structural identification

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Simultaneous determination of steroidal saponins in anemarrhena asphodeloides bge. by ultra high-performance liquid chromatography/ quadrupole time-of-flight mass spectrometry

引用

Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2013年第3期22卷 226-233页

作者：赵阳康利平余河水庞旭王镇方熊呈琦刘超韩立峰高秀梅马百平北京放射医学研究所北京100850 天津中医药大学天津300193

The objective of the research is to develop a quantitative method by ultra high-performance liquid chromatography/ quadrupole time-of-flight mass spectrometry （UHPLC/Q-TOF MS） for the analysis of seven major steroidal saponins （timosaponin N, timosaponin El, timosaponin BII, timosaponin B, anemarrhenasaponin I, anemarrhenasaponin A2, and timosaponin AIII） in anemarrhena asphodeloides bge. The complete separation of these seven steroidal saponins was achieved within 18 min with an ACQUITY UPLC HSS T3 column using an acetonitrile-water （contain 0.1% formic acid） gradient system. The limits of quantitation （LOQ）, 0.18-0.75 ng/pL for seven steroidal saponins, were determined experimentally. The limits of detection （LOD） were found to be 0.05-0.22 ng/μL for these saponins. The correlation coefficients （r2） for calibration curves varied from 0.9902 to 0.9979. This method showed good repeatability for the quantification of these saponins in rhizomes ofA. asphodeloides, with intra-day and inter-day variations of less than 5.0% for seven steroidal saponins. The recoveries of seven steroidal saponins were from 97.13% to 101.98%. The validated method was successfully applied to quantifying seven steroidal saponins in various sources ofA. asphodeloides （different collecting places or processing methods） and Zhimu concentrate-granules （ZMCG）.

关键词： anemarrhena asphodeloides bge. UHPLC/Q--TOF MS.Steroidal saponins Simultaneous determination

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