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Palladium-catalyzed carbonylative cyclization of alkene-tethered indoles with phenols or arylboronic acids:Construction of carbonyl-containing indolo[2,1-a]isoquinoline derivatives

引用

Chinese Chemical Letters 2023年第5期34卷 259-262页

作者： Siqi Wang Jian-Shu Wang Jun Ying Xiao-Feng Wu Department of Chemistry Key Laboratory of Surface&Interface Science of Polymer Materials of Zhejiang ProvinceZhejiang Sci-Tech UniversityHangzhou 310018China Dalian National Laboratory for Clean Energy Dalian Institute of Chemical PhysicsChinese Academy of SciencesDalian 116023China Leibniz-Institut für Katalyse e.V. Albert-Einstein-Straβe 29aRostock 18059Germany

A novel palladium-catalyzed carbonylative cyclization of alkene-tethered indoles with phenols or arylboronic acids is described,which provides a facile approach to access indolo[2,1-a]isoquinoline scaffolds.This method employs benzene-1,3,5-triyl triformate(TFBen)as the CO surrogate for the incorporation of a carbonyl group into indolo[2,1-a]isoquinoline scaffolds,and a variety of carbonyl-containing indolo[2,1-a]isoquinoline derivatives are prepared in good yields.

关键词： Carbonylative cyclization Palladium catalysis Indolo[2 1-a]isoquinolines alkene-tethered indoles Phenols Arylboronic acids

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