检索结果-南通市图书馆

agpdco hollow nanospheres electrocatalyst with high activity and stability toward the formate electrooxidation

Nano Research 2021年第7期14卷 2268-2276页

作者： Qiao Wang Fuyi Chen Quan Tang Longfei Guo Tao Jin Bowei Pan Junpeng Wang Zhen Li Bo Kou Weiqi Bian State Key Laboratory of Solidification Processing Northwestern Polytechnical UniversityXi’an 710072China School of Materials Science and Engineering Northwestern Polytechnical UniversityXi’an 710072China

The widespread commercial application of direct formate fuel cell(DFFC)is limited by the lack of efficient electrocatalysts for the formate oxidation reaction(FOR).agpdco hollow nanospheres(H-NSs)with jagged surfaces are successfully synthesized via a facile method involving the wet-chemical synthesis of agpdco nanospheres(NSs)and galvanic replacement reaction between Pd salt and agpdco *** Ag_(30)Pd_(69)Co_(1) NSs and most of previously reported electrocatalysts,Ag_(9)Pd_(90)Co_(1) H-NSs exhibit extremely high FOR activity with a peak current density of 3.08 A·mg_(Pd)^(−1).Apart from the competitive activity,Ag_(9)Pd_(90)Co_(1) H-NSs show greatly improved chronoamperometric and cycling stability,whereby the current density retains about 0.24 A·mg_(Pd)^(−1) after 3,600 s electrocatalysis and the mass activity maintains 54.06%of the initial value after 500 *** unique hollow nanosphere and synergistic effect are responsible for the enhanced activity and *** study will provide new clues for the development of outstanding electrocatalysts.

关键词： agpdco hollow nanospheres formate oxidation reaction(FOR) electrocatalysis

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：