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Deactivation mechanism of acetone to isobutene conversion over Y/Beta catalyst

Chinese Journal of Catalysis 2024年第9期64卷 133-142页

作者： Chang Wang Tingting Yan Weili Dai School of Materials Science and Engineering Nankai UniversityTianjin 300350China College of Science Civil Aviation University of ChinaTianjin 300300China

The conversion of acetone derived from biomass to isobutene has attracted extensive *** comparison with Brønsted acidic catalyst,Lewis acidic catalyst could exhibit a better catalytic performance with a higher isobutene ***,the catalyst stability remains a key problem for the long-running acetone conversion and the reasons for catalyst deactivation are poorly understood up to ***,the deactivation mechanism of Lewis acidic Y/Beta catalyst during the acetone to isobutene conversion was investigated by various characterization techniques,including acetone-temperature-programmed surface reaction,gas chromatography-mass spectrometry,in situ ultraviolet-visible,and ^(13)C cross polarization magic angle spinning nuclear magnetic resonance spectroscopy.A successive aldol condensation and cyclization were observed as the main side-reactions during the acetone conversion at Lewis acidic Y *** comparison with the low reaction temperature,a rapid formation and accumulation of the larger cyclic unsaturated aldehydes/ketones and aromatics could be observed,and which could strongly adsorb on the Lewis acidic sites,and thus cause the catalyst deactivation *** a simple calcination,the coke deposits could be easily removed and the catalytic activity could be well restored.

关键词： Deactivation mechanism acetone to isobutene Lewis acid sites Y/Beta Spectroscopy

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