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apoe基因检测与老年疾病

中国老年保健医学 2007年第6期5卷 46-48页

作者：郭宏敏江苏省中医院老年医学科 210028

　　基因是细胞遗传物质具有特定功能的核酸序列片段.基因突变是遗传物质在内外因素影响下发生基因碱基组成和序列改变,引起机体结构功能变化而发生疾病或生物进化的过程.apoe(载脂蛋白)基因位于19q13.2,全长3.7Kb,含4个外显子,它产生的... 详细信息

　　基因是细胞遗传物质具有特定功能的核酸序列片段.基因突变是遗传物质在内外因素影响下发生基因碱基组成和序列改变,引起机体结构功能变化而发生疾病或生物进化的过程.apoe(载脂蛋白)基因位于19q13.2,全长3.7Kb,含4个外显子,它产生的apoe功能蛋白是低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白和乳糜微粒受体的配基.……

关键词： apoe基因老年疾病临床意义

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apoe基因与认知功能障碍的研究进展

临床医药文献电子杂志 2020年第21期7卷 196-196页

作者：谢延玲吉维忠青海大学青海省人民医院神经内科

认知功能作为人类认识、了解客观事物的不可缺少的能力,包含识别、语言、时间、空间的辨别等能力。认知功能障碍则是存在极易障碍、失语、视空间障碍等疾病。本文旨在对apoe基因及其对认知功能障碍的影响作一综述。

关键词： apoe基因认知功能障碍相关机制影响分析

apoe基因多态性与缺血性脑卒中合并2型糖尿病的相关性分析

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河北医药 2021年第8期43卷 1170-1173,1178页

作者：邱硕程何竹涵黄志伟王景王建欣杨继章河北医科大学药学院石家庄市050017 河北医科大学基础医学院河北医科大学第一医院药学部石家庄市050031

目的分析apoe基因多态性与缺血性脑卒中合并2型糖尿病的相关性。方法采用病例-对照的方法,选取2018年6月至2019年2月收治的512例缺血性脑卒中患者,其中164例合并2型糖尿病患者(T2DM组),348例不合并2型糖尿病患者(NC组)。用PCR扩增和特... 详细信息

目的分析apoe基因多态性与缺血性脑卒中合并2型糖尿病的相关性。方法采用病例-对照的方法,选取2018年6月至2019年2月收治的512例缺血性脑卒中患者,其中164例合并2型糖尿病患者(T2DM组),348例不合并2型糖尿病患者(NC组)。用PCR扩增和特异性核酸探针基因芯片检测apoe基因型。数据用SPSS21.0进行检验并使用logistic回归分析。结果apoe基因E2/E2基因型3例(0.59%)、E2/E3基因型78例(15.23%)、E2/E4基因型9例(1.76%)、E3/E3基因型331例(64.65%)、E3/E4基因型88例(17.19%)、E4/E4基因型3例(0.59%);等位基因apoe3分布最多占比80.86%,apoe4其次占比10.06%,apoe2分布最少占比9.08%。apoe基因型频率符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(P>0.05)。T2DM组TG水平比NC组高,而AST、CK和HDL-C水平显著低于NC组(Papoe基因型在T2DM组和NC组比较差异无统计学意义(P>0.05)。经logistic回归分析发现apoe基因多态性不是缺血性脑卒中患者合并2型糖尿病的危险因素(P>0.05)。结论apoe基因不是缺血性脑卒中患者合并2型糖尿病的危险因素。

关键词： apoe基因基因多态性卒中 2型糖尿病

apoe基因多态性与云南傣族2型糖尿病相关性

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昆明医科大学学报 2020年第5期41卷 18-22页

作者：张旭祥李雯王芳林梦洁李红张丽念馨昆明医科大学第一附属医院内分泌科云南昆明650032 德宏州人民医院内分泌科云南德宏678400 内蒙古临河人民医院内分泌科内蒙古临河015000

目的探讨云南傣族2型糖尿病apoe基因多态性的相关性。方法云南地区傣族575例,其中2型糖尿病283例,非糖尿病对照292例;云南地区汉族2型糖尿病259例,应用PCR-RFLP方法检测外周血apoe基因多态性。结果2型糖尿病傣族apoe基因型E3/4、E2/2、E... 详细信息

目的探讨云南傣族2型糖尿病apoe基因多态性的相关性。方法云南地区傣族575例,其中2型糖尿病283例,非糖尿病对照292例;云南地区汉族2型糖尿病259例,应用PCR-RFLP方法检测外周血apoe基因多态性。结果2型糖尿病傣族apoe基因型E3/4、E2/2、E3/3及E4/4的频率分布分别为1.4%、3.8%、88.0%、6.8%;汉族2型糖尿病为2.8%、7.4%、89.4%、0.4%,差异有统计学意义(P基因频率分布有统计学差异(Papoe基因型E2/2患者的收缩压和血尿酸水平明显低于其它基因型患者(Papoe基因型E2/2者其收缩压(P基因型。结论云南汉族和傣族人群中apoe基因多态性存在种族差异,apoe基因多态性与云南傣族2型糖尿病的血压和血尿酸有一定关系,与汉族2型糖尿病的血压有相关。

关键词： apoe基因多态性傣族 2型糖尿病

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apoe基因型分型方法的概况与现状

深圳医学 1999年第2期12卷 47-48页

作者：李芳芳深圳市人民医院

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apoe基因与多种疾病的相关性研究进展

中国医药导刊 2002年第5期4卷 380-388页

作者：郑卫东中国协和医科大学

apoe是参与脂蛋白代谢的重要的载脂蛋白之一,可由肝脏合成,也可在脑内合成。apoe有3种不同的变异体,即apoe2、apoe3和apoe4,分别由apoe基因的3个等位基因ε2、ε3、ε4编码。等位基因ε3最常见,3个等位基因的频率在不同人群之间有差异,... 详细信息

apoe是参与脂蛋白代谢的重要的载脂蛋白之一,可由肝脏合成,也可在脑内合成。apoe有3种不同的变异体,即apoe2、apoe3和apoe4,分别由apoe基因的3个等位基因ε2、ε3、ε4编码。等位基因ε3最常见,3个等位基因的频率在不同人群之间有差异,流行病学研究发现apoeε4等位基因与阿尔茨海默病、心血管疾病、脑血管病、动脉粥样硬化、血浆胆固醇水平升高及人类寿命缩短等密切相关。apoe基因除了一般所说的多态性外,还存在一些其它的多态性位点,其中内含子1部位IE1增强子多态性(G/C)、启动子-491A/T多态性也被认为与散发性阿尔茨海默病有关。apoe基因的多态性还影响机体对头部外伤的反应性、老年期的认知功能下降及其它几种疾病的发生发展。

关键词： apoe基因相关性研究进展基因多态性遗传学阿尔茨海默病心血管病脑血管病认识功能人类寿命动脉粥样硬化

有氧运动改善apoe基因缺陷小鼠NO合成抗AS机制的探讨

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中国运动医学杂志 2005年第1期24卷 16-20页

作者：曾柏生张靓方明李琼志黄叔怀扬州大学运动人体科学研究所扬州225002 湖南师范大学体育学院

目的 :观察有氧运动对apoe基因缺陷小鼠动脉粥样硬化 (AS)斑块形成、胸主动脉中诱导型NOS(iNOS)和内皮型NOS(eNOS)蛋白含量及血清NO浓度的影响 ,以期探讨有氧运动调节血脂代谢以外的抗AS机制。方法 :10周游泳运动后 ,测定apoe基因缺陷小... 详细信息

目的 :观察有氧运动对apoe基因缺陷小鼠动脉粥样硬化 (AS)斑块形成、胸主动脉中诱导型NOS(iNOS)和内皮型NOS(eNOS)蛋白含量及血清NO浓度的影响 ,以期探讨有氧运动调节血脂代谢以外的抗AS机制。方法 :10周游泳运动后 ,测定apoe基因缺陷小鼠AS斑块面积和血清NO浓度。采用免疫组织化学染色及计算机模拟图像定量分析法测定胸主动脉iNOS和eNOS的蛋白含量。常规HE染色和胸主动脉矢状面油红 -O大体染色观察。结果 :运动组apoe基因缺陷小鼠AS斑块平均面积小于对照组 (P <0 0 1) ,NO浓度和eNOS蛋白含量显著高于对照组 (P <0 0 1) ,胸主动脉iNOS蛋白含量显著低于对照组 (P <0 0 5 ) ,血管壁及内膜损伤程度较对照组轻。结论 :有氧运动可能通过增高eNOS蛋白 ,抑制iNOS蛋白 ,提高生物活性形式的NO浓度 ,以改善血管内皮功能 ,延缓动脉粥样硬化斑块的发生发展 ,这可能属独立于血脂调节作用以外的其他抗动脉粥样硬化机制。

关键词： NOS apoe基因 NO浓度对照组胸主动脉小鼠有氧运动游泳运动结论机制

东北地区7个少数民族群体中apoe基因单核苷酸多态性的研究

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哈尔滨医科大学学报 2005年第3期39卷 205-207页

作者：刘岸高凌寒陈峰薛雅丽楚玉荣张贵寅傅松滨哈尔滨医科大学医学遗传学研究室黑龙江哈尔滨150086

目的研究东北地区少数民族群体apoe基因4个单核苷酸多态性的特点及群体之间的差异。方法应用PCRRFLP方法对东北地区7个少数民族群体共216个健康个体该基因中4个SNP位点进行检测。结果2440位点在所有群体中都存在多态性,且各民族间存在差... 详细信息

目的研究东北地区少数民族群体apoe基因4个单核苷酸多态性的特点及群体之间的差异。方法应用PCRRFLP方法对东北地区7个少数民族群体共216个健康个体该基因中4个SNP位点进行检测。结果2440位点在所有群体中都存在多态性,且各民族间存在差异;73、2907、3106位点不存在多态性。结论东北少数民族中73、2907、3106位点不具有多态性,2440位点杂合度为0.177,与国外文献报道及国际SNP数据库比较有很大的差异。

关键词： apoe基因 SNP 杂合度单体型

环境与apoe基因对肥胖儿童血脂水平影响的因素分析

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中国儿童保健杂志 2013年第3期21卷 255-258页

作者：王四美龚群胡立群徐淼王瑜上海市儿童医院上海交通大学附属儿童医院上海200040

【目的】研究肥胖儿童血脂水平的影响因素,为高危儿童早期干预提供临床依据。【方法】本实验为病例对照研究,对两组分别进行体格测量、家族相关病史、饮食及生活方式情况问询,并抽取空腹静脉血作甘油三酯(triglyc-eride,TG)、胆固醇(tot... 详细信息

【目的】研究肥胖儿童血脂水平的影响因素,为高危儿童早期干预提供临床依据。【方法】本实验为病例对照研究,对两组分别进行体格测量、家族相关病史、饮食及生活方式情况问询,并抽取空腹静脉血作甘油三酯(triglyc-eride,TG)、胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL)、低密度脂蛋白(low-density lipo-protein,LDL)、载脂蛋白A(apolipoprotein A,apoA)、载脂蛋白B(apolipoprotein B,apoB)检测,另外对两组儿童进行载脂蛋白E(apolipoprotein E,apoe)基因多态性等位基因测定,从环境和基因两方面分析影响肥胖儿童血脂的因素。【结果】与对照组比较,肥胖儿童有较高的血脂异常率;父母高血脂、心血管家族史、高脂肪饮食和运动等对血脂异常的影响差异有统计学意义(P基因对血脂的影响不同,apoe3型等位基因有较高的TG、TC、LDL水平和较低HDL、apoA水平,apoe4型有较高的血TG、apoB水平和较低的HDL、apoA水平(Papoe3为参照,apoe2等位基因呈现出较低水平的TC、LDL和apoB(P>0.05),而apoe4则具有较高的TG、apoB水平和较低的HDL水平(P基因多态性是肥胖儿童血脂异常的影响因素,其中apoe4等位基因是血脂异常的风险基因之一,与肥胖儿童的血脂异常存在显著相关性。

关键词：肥胖儿童环境 apoe基因血脂