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api2-malt1融合基因在桥本氏甲状腺炎和甲状腺淋巴瘤中的表达及意义

四川大学学报（医学版） 2005年第4期36卷 484-487页

作者：杨文秀李甘地周桥刘卫平李雷陈铌四川大学华西医院病理科成都610041 贵阳医学院病理学教研室

目的探讨api2-malt1融合基因在桥本氏甲状腺炎和甲状腺malt及弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达情况,以了解融合基因表达与甲状腺malt和弥漫大B细胞淋巴瘤发生及预后的关系。方法用逆转录降落PCR和巢式PCR结合检测8例桥本氏甲状腺炎、1... 详细信息

目的探讨api2-malt1融合基因在桥本氏甲状腺炎和甲状腺malt及弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达情况,以了解融合基因表达与甲状腺malt和弥漫大B细胞淋巴瘤发生及预后的关系。方法用逆转录降落PCR和巢式PCR结合检测8例桥本氏甲状腺炎、12例甲状腺malt淋巴瘤和3例DLBCL中的api2-malt1mRNA,5例反应性增生的淋巴结作为检测的阴性对照;通过临床病理和随访资料的分析了解融合基因对两种甲状腺淋巴瘤预后的影响。结果5例反应性增生的淋巴结和8例桥本氏甲状腺炎均未检出融合基因转录,15例甲状腺淋巴瘤检出2例有融合基因转录,1例为malt淋巴瘤,1例为DLBCL,2例均伴有桥本氏甲状腺炎,临床分期为E期,无淋巴结累及。结论甲状腺malt淋巴瘤中api2-malt1融合基因mRNA的检出率虽较低,但不能完全排除api2-malt1表达在桥本氏甲状腺炎向甲状腺淋巴瘤发展过程中的作用;具有融合基因转录的甲状腺淋巴瘤可能表现出更加惰性的发展过程。

关键词： api2-malt1融合基因甲状腺淋巴瘤桥本氏甲状腺炎预后

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malt型结外边缘区B细胞淋巴瘤：BCL-10和NFκB蛋白表达及与api2-malt1融合基因的关系研究

MALT型结外边缘区B细胞淋巴瘤：BCL-10和NFκB蛋白表达及与API2-M...

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作者：李雷四川大学

学位级别：硕士

[背景和目的] malt淋巴瘤的发生是一个多步的过程,具体机制还不是很清楚,推测与免疫学和遗传学两方面因素有关,其中BCL-10蛋白的核表达和api2-malt1融合基因形成在malt淋巴瘤发生和发展中起着至关重要的作用。本课题对我院86例malt淋巴... 详细信息

[背景和目的] malt淋巴瘤的发生是一个多步的过程,具体机制还不是很清楚,推测与免疫学和遗传学两方面因素有关,其中BCL-10蛋白的核表达和api2-malt1融合基因形成在malt淋巴瘤发生和发展中起着至关重要的作用。本课题对我院86例malt淋巴瘤进行回顾性研究,总结其临床特点、病理表现及免疫表型,同时研究BCL-10蛋白表达和api2-malt1融合基因的关系,探讨它们在malt淋巴瘤的诊断及预后方面的意义。并对NFκB的表达情况进行检测,了解api2-YNLT1融合基因和BCL-10蛋白对NFκB信号通路的影响。 [材料和方法] 本课题收集四川大学华西医院病理科 1990年～2004年间存档资料86例malt淋巴瘤。IHC染色选用的抗体有CD20、

关键词： malt淋巴瘤 BCL-10 api2-malt1融合基因 NFκB 免疫表型临床病理联系

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眼眶黏膜相关性淋巴组织淋巴瘤api2-malt1融合基因的研究

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眼科研究 2004年第5期22卷 462-462页

作者：张彩霞魏锐利蔡季平郭瀛军须倩第一军医大学珠江医院眼科广州510282 第二军医大学长征医院眼科上海200003

本文应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测api2-malt1融合基因在眼部malt淋巴瘤的表达,探讨其临床意义. 　　1 资料与方法　　1.1 病例 2000～2002年第二军医大学长征医院眼科收治的眼眶malt淋巴瘤患者10例(12眼).男7例9眼,女3例3... 详细信息

本文应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测api2-malt1融合基因在眼部malt淋巴瘤的表达,探讨其临床意义. 　　1 资料与方法　　1.1 病例 2000～2002年第二军医大学长征医院眼科收治的眼眶malt淋巴瘤患者10例(12眼).男7例9眼,女3例3眼.平均发病年龄60.8岁(30～88岁).2例4眼位于结膜,8例8眼位于眼眶.切取新鲜肿瘤标本,置入冻存管,并迅速放入液氮罐中保存.

关键词：眼眶黏膜淋巴组织淋巴瘤 api2-malt1融合基因病理学特点

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胃肠道malt淋巴瘤的临床病理特征及融合基因改变

胃肠道MALT淋巴瘤的临床病理特征及融合基因改变

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作者：崔美英郑州大学

学位级别：硕士

背景与目的：粘膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤（extranodal marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue, malt lymphoma）,简称malt淋巴瘤,是常见的B细胞淋巴瘤之一。其发病率有增高的趋势,仅低于弥漫大B细胞... 详细信息

背景与目的：粘膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤（extranodal marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue, malt lymphoma）,简称malt淋巴瘤,是常见的B细胞淋巴瘤之一。其发病率有增高的趋势,仅低于弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuse large B cell lymphoma, DLBCL）和滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma, FL）。malt淋巴瘤好发于中老年人,胃肠道是其最常见的发生部位,还见于涎腺、甲状腺、鼻咽、肺、眼附属器及皮肤等部位,临床过程多呈惰性。目前,.有关malt淋巴瘤的研究,热点集中于分子遗传学方面。学者普遍认为,malt淋巴瘤分子遗传学方面的改变在其发生发展的过程中起着关键作用,其主要分子遗传学改变有t（11;18）（q21;q21）、t（14;18）（q32;q21）和t（1;14）（p22;q32）;胃肠道malt淋巴瘤的分子遗传学改变有t（11;18）（q21;q21）和t（1;14）（p22;q32）,并以前者较多见。有关胃肠malt淋巴瘤分子遗传学的研究,多数是针对于t（11;18）（q21;q21）这一染色体异常,其涉及到的基因有：api2基因、malt1基因、AP12-malt1融合基因,这些基因直接或间接地激活NF-κB信号传导通路,此通路的异常活化在胃肠malt淋巴瘤的发生和发展中起着非常重要的作用。对于术前胃肠malt淋巴瘤的小活检标本,其病变较典型的病例,再结合免疫组化可做出明确诊断;但也有部分病例由于病变不典型,再结合免疫组化也很难做出明确诊断。为此想通过分子生物学技术,检测与胃肠malt淋巴瘤相关的基因在胃肠道malt淋巴瘤中发生情况,并探讨其在胃肠malt淋巴瘤诊断中的价值。本研究回顾性分析了43例胃肠malt淋巴瘤的临床资料、组织病理形态及免疫表型结果,并通过检测胃肠道malt淋巴瘤石蜡包埋组织标本中由t（11;18）（q21：q21）所致的融合基因api2-malt1的发生情况,探讨其对胃肠道malt淋巴瘤的诊断价值。材料和方法： 1.收集郑州大学第一附属医院病理科经HE染色和免疫组化确诊的43例胃肠malt淋巴瘤石蜡包埋组织标本,其中胃malt淋巴瘤石蜡包埋组织标本30例,肠malt淋巴瘤13例。 2.对43例胃肠malt淋巴瘤患者的临床资料和病理资料进行回顾性分析。 3.对43例胃肠malt淋巴瘤患者的石蜡包埋标本,用酸性酚氯仿法从石蜡包埋组织中提取RNA,通过逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）扩增融合基因api2-malt1。 4.对通过RT-PCR扩增的融合基因api2-malt1进行基因测序。 5.统计学方法分析,计量资料采用均数±标准差（X±S）表示,对无序分类资料采用四格表卡方检验或确切概率法进行分析,显著性水准取α=0.05。结果： 1.本组43例胃肠malt淋巴瘤中,男性患者28例,女性患者15例,年龄在19岁和85岁之间,平均年龄51.6岁,中位年龄54.0岁。其中胃malt淋巴瘤石蜡包埋组织标本30例,肠malt淋巴瘤13例。 2.43例胃肠malt淋巴瘤病例中均表达CD20,阳性率为100%（43/43）;CD79 a阳性率为65.1%（28/43）;CD5阴性率93.0%（40/43）,CyclinD1阴性率95.3%（41/43）,CD10阴性率95.3%（41/43）。 3.43例胃肠malt淋巴瘤病例中,镜下表现为肿瘤细胞分布于淋巴滤泡的外围,呈边缘区分布或者呈弥漫性分布;8例细胞以单核样B细胞为主,7例细胞以中心细胞样细胞为主,其余以多种细胞混合存在;有15例可见滤泡殖入现象;17例可见淋巴上皮病变。 4.43例胃肠malt淋巴瘤中6例检测出api2-malt1融合基因,总体检测率是14.0%（6/43）,其中胃5例,检测率是16,7%（5/30）,肠1例,检测率是7.7%（1/13）。10例反应性淋巴结增生未检出api2- malt1融合基因mRNA。api2-malt1融合基因的发生与胃肠malt淋巴瘤有相关性（P＜0.05）。胃肠malt淋巴瘤api2-malt1融合基因的发生与患者的年龄、性别、发生部位无相关性（P＞0.05）。 5. malt1基因上的1123bp的断点是api2基因与malt1基因发生融合的融合处之一。结论： 1.胃肠malt淋巴瘤的组织病理学特征：滤泡植入、浆细胞分化、淋巴上皮病变。 2.融合基因api2-malt1与胃肠malt淋巴瘤的发生有关。 3.在形成融合基因A

关键词：胃肠道malt淋巴瘤染色体易位 api2-malt1融合基因 RF-PCR

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