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anril基因多态性与湖南汉族人群散发颅内动脉瘤的相关性研究

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ANRIL基因多态性与湖南汉族人群散发颅内动脉瘤的相关性研究

作者：唐一丹中南大学

学位级别：硕士

目的：探讨anril基因rs1333040、rs10757272和rs6475606三个单核苷酸多态(SNPs)与湖南汉族人群散发颅内动脉瘤(slA)的相关性。方法：收集sIA患者108例及对照者107例的临床资料及血液标本,并提取其血液基因组DNA。应用基质辅助激光解吸... 详细信息

目的：探讨anril基因rs1333040、rs10757272和rs6475606三个单核苷酸多态(SNPs)与湖南汉族人群散发颅内动脉瘤(slA)的相关性。方法：收集sIA患者108例及对照者107例的临床资料及血液标本,并提取其血液基因组DNA。应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术对病例组和对照组anril基因的rs1333040、rs10757272和rs6475606三个多态进行基因分型检测。采用多因素二元logistic回归分析比较slA组与对照组、slA组中的单发组和多发组分别与对照组、单发slA组中的破裂组和未破裂组分别与对照组、单发slA组中的前群动脉瘤组和后群动脉瘤组分别与对照组该三个多态基因型及等位基因频率的差异。结果：(1)slA组和对照组anril基因rs1333040、rs10757272、 rs6475606三个多态基因型及等位基因频率比较均无统计学差异(p>0.05,多因素二元logistic回归)。(2)sIA组中的单发slA组和多发slA组anril基因rs1333040、rs10757272、rs6475606三个多态基因型及等位基因频率分别与对照组比较均无统计学差异(p>0.05,多因素二元logistic回归)。(3)单发slA组中的破裂sIA组和未破裂slA组anril基因rs1333040、rs10757272、rs6475606三个多态基因型及等位基因频率分别与对照组比较均无统计学差异(p>0.05,多因素二元logistic回归)。(4)单发slA组中的前群sIA组和后群slA组anril基因rs1333040、rs10757272和rs6475606三个多态基因型及等位基因频率分别与对照组比较均无统计学差异(p>0.05,多因素二元logistic回归)。结论：(1)anril基因rs1333040、rs10757272和rs6475606三个多态可能与湖南汉族人群sIA的易感不相关。(2)anril基因rs1333040、rs10757272和rs6475606三个多态可能与湖南汉族人群slA单发/多发,单发sIA破裂/未破裂患者发病风险不相关。(3)在湖南汉族单发sIA患者中,anril基因rs1333040、rs10757272和rs6475606三个多态可能与颅内动脉瘤前/后群位置分布无关。

关键词：颅内动脉瘤 anril基因单核苷酸多态性

anril基因与中国川东北汉族人群动脉粥样硬化性脑卒中相关性研究

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ANRIL基因与中国川东北汉族人群动脉粥样硬化性脑卒中相关性研究

作者：熊利川北医学院

学位级别：硕士

目的:探讨anril(antisense noncoding RNA in the INK4 locus,anril)基因的单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)及其构成的单体型与中国川东北汉族人群动脉粥样硬化性脑梗死(Atherosclerotic stroke,ATS)的相关性。方法:选择我国四川地区汉族人群为研究对象,采用病例-对照研究,以200例ATS患者作为病例组,另选择同期体检的健康人群205例作为对照组进行研究。对ATS发病常见的环境危险因素进行分析,包括性别、年龄、体重指数(body mass index,BMI)、糖尿病史、高血压史、吸烟史、饮酒史,血脂异常。对anril基因16个SPN位点进行基因分型检测和单体型分析,比较不同基因型和单体型与ATS发病风险的相关性,并根据性别和年龄进一步分组,进行亚组分析研究ATS是否具有年龄及性别遗传特异性。并分析anril基因SPN和环境危险因素之间的交互作用对ATS发病风险的影响。结果：(1)血脂异常与ATS显著相关(P基因型、rs7865618多态位点的AA基因型与男性亚组ATS显著相关(P基因型、rs7044859多态位点的TT基因型与年龄≥45岁亚组ATS显著相关(Panril基因的rs10757278多态位点间的交互作用可增加在女性亚组ATS的易感性。血脂异常和anril基因的rs7044859,rs10757269两个多态位点间的交互作用可增加年龄≥45岁亚组ATS的易感性。结论：(1)血脂异常是ATS的危险因素。(2)anril基因SNP与中国汉族人群ATS相关。(3)AAAGAGCAAAAAATAG单倍型是ATS的易感单体型,AAAGGTTGAAATGCAG单倍型和TGCAAGCAAAAAATAG单倍型是ATS的保护单体型。(4)anril基因与环境危险因素间的交互作用可增加ATS的易感性。

关键词：缺血性脑卒中动脉粥样硬化性脑卒中 anril基因单核苷酸多态性单倍型交互作用

anril基因多态性与冠心病患者QT间期延长的关联研究

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中国心血管病研究 2021年第8期19卷 712-717页

作者：徐八一朱金秀刘肃强谭学瑞汕头大学医学院第一附属医院心血管内科广东省汕头市515041 汕头大学医学院第一附属医院临床研究中心临床心电学研究所广东省汕头市515041 汕头大学医学院第一附属医院临床研究中心心脏工程研究所广东省汕头市515041

目的探讨冠心病人长非编码RNA anril tag SNPs与QT间期的关系。方法对628例冠心病患者进行临床检测,记录标准12导联心电图,计算校正的QT间期(QTc);QTc男性<450 ms、女性<460 ms设为对照组,QTc男性≥450 ms、女性≥460 ms设为延长组。采... 详细信息

目的探讨冠心病人长非编码RNA anril tag SNPs与QT间期的关系。方法对628例冠心病患者进行临床检测,记录标准12导联心电图,计算校正的QT间期(QTc);QTc男性anril tag SNPs进行分型。结果QTc正常者为510人,占调查人群的81.21%;QTc延长者为118人,占调查人群的18.79%。单因素分析发现QTc延长与年龄(Panril多态性(rs944796,rs10965244,rs10965245)等相关;Logistic回归校正其他因素后,rs10965245仍与男性QTc延长相关。结论冠心病人群anril基因多态性与冠心病患者获得性QT间期延长明显相关。

关键词： QT间期 anril基因单核苷酸多态性

anril基因与中国川东北汉族人群动脉粥样硬化性脑梗死相关性研究

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西部医学 2016年第10期28卷 1354-1359页

作者：熊利张波柳华刘伟张爱民李健康季一飞川北医学院第二临床医学院.南充市中心医院康复科四川南充637000 川北医学院第二临床医学院.南充市中心医院神经内科四川南充637000

目的探讨anril(antisense noncoding RNA in the INK4locus,anril)基因与中国川东北汉族人群动脉粥样硬化性脑梗死(Atherosclerotic stroke,ATS)的相关性。方法选择我国川东北地区汉族人群为研究对象,采用病例-对照研究,以200例ATS患者... 详细信息

目的探讨anril(antisense noncoding RNA in the INK4locus,anril)基因与中国川东北汉族人群动脉粥样硬化性脑梗死(Atherosclerotic stroke,ATS)的相关性。方法选择我国川东北地区汉族人群为研究对象,采用病例-对照研究,以200例ATS患者作为病例组,同期体检的健康人群205例作为对照组进行研究。对ATS发病常见的环境危险因素和anril基因4个单核甘酸多态性位点(SNP)(rs1537378,rs7865618,rs10757274,rs2383206)进行分析,比较不同基因型与ATS发病风险的相关性,并根据性别和年龄进一步分组,进行亚组分析研究ATS是否具有年龄及性别遗传特异性。结果超重、血脂异常与ATS显著相关(P基因型、rs7865618多态位点的AA基因型与男性ATS显著相关(P基因型与年龄≥45岁人群ATS显著相关(Panril基因SNPs与中国川东北汉族人群ATS相关。

关键词：缺血性脑卒中动脉粥样硬化性脑卒中 anril基因单核苷酸多态性

LncRNA anril靶向miR-195对HCT116细胞及裸鼠移植瘤放射增敏实验研究

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中华放射肿瘤学杂志 2019年第11期28卷 858-861页

作者：陈小燕吴陈宾田昕苟小丽吴应强赵逵谢睿遵义医科大学附属医院消化内科 563000 遵义医科大学附属医院肿瘤科 563000 遵义医科大学附属医院全科医学科 563000 解放军第95医院肿瘤放疗科莆田351100

目的探究LncRNA anril对结直肠癌HCT116细胞体外体内放射增敏作用及机制。方法qPCR检测anril表达。将阴性对照siRNA、anril siRNA、miR-NC mimic、miR-195 mimic、miR-NC inhibitor、miR-195 inhibitor转染至HCT116细胞中分别记为阴性对照、沉默anril、过表达miR-NC、过表达miR-195、抑制miR-NC、抑制miR-195组,以不做任何处理的HCT116细胞为空白对照组。克隆形成实验检测放射敏感性,流式细胞术检测细胞凋亡,StarBase预测anril下游miRNAs,双荧光素酶报告基因实验进一步验证。裸鼠皮下移植瘤实验检测anril对照射后移植瘤生长影响。结果沉默anril组细胞存活分数较阴性对照组降低(Panril+4 Gy组细胞凋亡率较阴性对照+4 Gy组增加[(27.86±2.78)%︰(12.06±1.46)%,Panril组降低[(234±66)、(273±63)、(296±72)、(321±85)、(403±94)mm^3与(357±79)、(485±124)、(617±143)、(764±174)、(985±221)mm^3,Panril靶基因,抑制miR-195可逆转沉默anril对HCT116细胞放射增敏和凋亡促进作用及移植瘤生长抑制作用。结论LncRNA anril通过调控miR-195表达来调节HCT116细胞放射敏感性,可能为临床结直肠癌放疗提供一个新的增敏靶点。

关键词： anril基因 miR-195基因 HCT116细胞系裸鼠移植瘤放射敏感性

反义非编码RNA anril对脑梗死发病的影响

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海南医学院学报 2019年第15期25卷 1135-1140页

作者：陈小灵熊利张波柳华盐亭县人民医院神经内科盐亭四川621600 南充市中心医院&川北医学院第二临床学院神经内科南充四川637000

目的:使用单核苷酸多态性(SNP)分析anril基因与汉族人群动脉粥样硬化性脑梗死(ATS)的相关性。方法:选择2012年1月~2013年12月期间住院的四川地区汉族缺血性脑卒中(IS)人群为研究对象,同期健康体检的年龄、性别匹配人群作为对照组,使用... 详细信息

目的:使用单核苷酸多态性(SNP)分析anril基因与汉族人群动脉粥样硬化性脑梗死(ATS)的相关性。方法:选择2012年1月~2013年12月期间住院的四川地区汉族缺血性脑卒中(IS)人群为研究对象,同期健康体检的年龄、性别匹配人群作为对照组,使用候选基因关联研究方法,分析ATS发病与anril基因的相关性,也进行了性别和年龄(基因-环境交互作用。结果:200例ATS患者和205例健康对照纳入研究。发现血脂异常(总体人群,OR=15.538,P基因型增加了总体人群和45岁以上人群ATS发病风险(rs2184061,总体人群:OR=1.635,P=0.034;≥45岁:OR=1.749,P=0.023;rs7044859,总体人群:OR=1.657,P=0.029;≥45岁:OR=1.721,P=0.027),AAAGAT单倍型与男性,女性和45岁以上人群ATS发病显著相关(男:OR=4.697,P=0.0003;女:OR=3.113,P=0.028;≥45岁:OR=3.376,P=0.0002);同时发现,血脂异常、rs7044859和rs10757269之间的交互作用与ATS发病具有相关性(P=0.0101)。结论:血脂异常和anril基因与四川地区汉族人群ATS发病风险相关。

关键词：缺血性脑卒中动脉粥样硬化性脑梗死 anril基因单核苷酸多态性单倍型交互作用

lncRNA anril rs2383207及其交互效应与急性缺血性脑卒中早期神经功能恶化的关系

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川北医学院学报 2021年第5期36卷 622-626页

作者：黄燕周嫱陈小灵唐志何发毅冯玉环柳华盐亭县人民医院神经内科四川绵阳621600 成都市第三人民医院·西南交通大学附属医院神经内科四川成都610031 盐亭县人民医院神经外科四川绵阳621600

目的:探讨INK4基因座中反义非编码RNA(anril)基因与急性缺血性脑卒中(CIS)早期神经功能恶化(END)的相关性。方法:采用候选基因关联研究方法,以anril基因单核苷酸多态性rs2383207位点为遗传标记,分析END发病与anril基因的相关性,同时分... 详细信息

目的:探讨INK4基因座中反义非编码RNA(anril)基因与急性缺血性脑卒中(CIS)早期神经功能恶化(END)的相关性。方法:采用候选基因关联研究方法,以anril基因单核苷酸多态性rs2383207位点为遗传标记,分析END发病与anril基因的相关性,同时分析基因-END传统危险因素的交互作用。结果:高血糖、高同型半胱氨酸和神经功能缺损程度(NIHSS>5)与END发病风险独立相关(P基因型增加了END发病风险[GG基因型:比值比(OR)=2.143,95%置信区间(CI)=1.293-3.550,P=0.003];A等位基因降低了END患病风险(OR=0.691,95%CI:0.497-0.961,P=0.028)。rs2383207位点与神经功能缺损程度(NHSS>5)之间具有交互效应,交互作用增加了END的易感性(OR=1.696)。结论:anril基因可能与汉族人群急性CIS期间END发病风险相关。

关键词：缺血性脑卒中早期神经功能恶化 anril基因单核苷酸多态性交互作用

LncRNA anril在急性缺血性脑卒中患者血浆中的表达及临床应用

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立体定向和功能性神经外科杂志 2022年第1期35卷 39-43页

作者：姜海洋陈虎张登文陕西西安空军军医大学唐都医院神经外科西安710038 中国人民解放军联勤保障部队第九七〇医院神经外科

目的探讨急性缺血性脑卒患者(AIS)血浆中长链非编码RNA INK4位点反义非编码RNA(Long noncoding RNA antisense noncoding RNA in the INK4locus,LncRNA anril)表达水平与炎症因子IL-10、TNF-α的相关性及在神经功能损伤中的临床应用价... 详细信息

目的探讨急性缺血性脑卒患者(AIS)血浆中长链非编码RNA INK4位点反义非编码RNA(Long noncoding RNA antisense noncoding RNA in the INK4locus,LncRNA anril)表达水平与炎症因子IL-10、TNF-α的相关性及在神经功能损伤中的临床应用价值。方法收集2019年1月至2021年1月,在我院神经外科住院的180例确诊为急性缺血性脑卒中患者(AIS组)及130例健康对照组(NC组)血浆样本及临床一般相关资料。分别采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测血浆样本中的LncRNA anril表达量,及ELISA方法检测血浆样本中的IL-10、TNF-α的表达水平,并按美国国立卫生研究院卒中表(NIHSS)标准对急性缺血性脑卒中患者病危程度进行评分。结果AIS组患者血浆中LncRNA anril表达量较将抗对照组明显降低(t=8.499,Panril在AIS患者血浆中的表达量与NIHSS评分呈负相关(r=-0.7013,Panril表达水平的降低与炎症因子及脑卒中严重程度相关,提示LncRNA anril可能通过调节炎症细胞因子的表达水平参与调控AIS的病程进展。

关键词：急性缺血性脑卒中 anril基因炎症因子