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中国医科大学学报 2011年第1期40卷 48-49,52页

作者：商丽宏代秋竹陈魁敏杨宇吴敏范沈阳医学院机能实验中心沈阳110034 沈阳医学院生理学教研室沈阳110034

目的研究谷氨酸受体拮抗剂6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮(CNQX)对截断尾末端后小鼠痛反应变化的影响,为深入研究截肢后中枢的可塑性变化及幻肢痛产生机制提供理论依据。方法采用热板法分别于截断小鼠尾末端2.5cm前及截断后0.5h、1h、2h... 详细信息

目的研究谷氨酸受体拮抗剂6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮(CNQX)对截断尾末端后小鼠痛反应变化的影响,为深入研究截肢后中枢的可塑性变化及幻肢痛产生机制提供理论依据。方法采用热板法分别于截断小鼠尾末端2.5cm前及截断后0.5h、1h、2h、3h、24h、168h(1周)测量断尾小鼠的痛阈,并观察尾静脉注射CNQX对断尾后小鼠痛阈变化的影响。结果与对照组及断尾前比较,小鼠断尾后0.5h、1h,痛阈无明显变化;小鼠断尾后2h,痛阈显著升高(Pampa/kainate受体参与该痛阈提高的过程。

关键词：截肢疼痛 ampa/kainate受体小鼠

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CNQX对伤害性电刺激隐神经引起大鼠扣带回前部多巴胺含量变化的影响

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中国医科大学学报 2011年第11期40卷 986-988页

作者：吴敏范刘忠杨宇商丽宏陈魁敏张坤松沈阳医学院生理学教研室沈阳110034 沈阳医学院机能实验中心沈阳110034 沈阳医学院2007级大学生沈阳110034

目的研究谷氨酸ampa/kainate受体拮抗剂CNQX对伤害性电刺激隐神经引起大鼠扣带回前部(ACG)多巴胺含量变化的影响。方法用高效液相色谱-电化学检测技术研究伤害性电刺激隐神经后不同时间,ACG多巴胺含量的变化,以及静脉注射CNQX对多巴胺... 详细信息

目的研究谷氨酸ampa/kainate受体拮抗剂CNQX对伤害性电刺激隐神经引起大鼠扣带回前部(ACG)多巴胺含量变化的影响。方法用高效液相色谱-电化学检测技术研究伤害性电刺激隐神经后不同时间,ACG多巴胺含量的变化,以及静脉注射CNQX对多巴胺含量变化的影响。结果伤害性电刺激隐神经后15 min,ACG多巴胺含量显著增高,30 min后增高最明显,1 h后开始恢复,2 h后逐渐恢复接近对照水平;静脉注射CNQX拮抗了伤害性电刺激隐神经引起的ACG多巴胺含量的显著增高。结论伤害性电刺激隐神经能够引起ACG多巴胺含量呈时间依赖性增高,提示ACG接受隐神经伤害性信息的传入,引起ACG多巴胺能神经元功能活动增强。CNQX能拮抗伤害性电刺激隐神经引起的ACG多巴胺含量的增高,提示ampa/kainate受体参与隐神经伤害性信息传入引起的ACG多巴胺含量增高的过程。

关键词：扣带回前部隐神经躯体痛多巴胺 ampa/kainate受体高效液相色谱

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CNQX拮抗断尾诱发小鼠前扣带回皮质神经元c-fos基因的表达

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中国医科大学学报 2020年第4期49卷 318-320页

作者：李娜然商丽宏杨宇姚阳吴敏范沈阳医学院机能与形态实验中心沈阳110034 沈阳医学院生理学教研室沈阳110034

目的研究谷氨酸ampa/kainate受体拮抗剂CNQX对断尾诱发小鼠前扣带回皮质神经元c-fos基因表达的影响。方法免疫组化方法分别研究尾静脉注射和蛛网膜下腔注射CNQX对尾末端2.5 cm剪断后0.5 h小鼠前扣带回皮质神经元c-fos基因表达的影响。... 详细信息

目的研究谷氨酸ampa/kainate受体拮抗剂CNQX对断尾诱发小鼠前扣带回皮质神经元c-fos基因表达的影响。方法免疫组化方法分别研究尾静脉注射和蛛网膜下腔注射CNQX对尾末端2.5 cm剪断后0.5 h小鼠前扣带回皮质神经元c-fos基因表达的影响。结果正常小鼠前扣带回皮质神经元有少量c-fos基因表达,而断尾后0.5 h小鼠前扣带回皮质神经元c-fos基因表达显著增强。同时,尾静脉注射和蛛网膜下腔注射CNQX均能拮抗该c-fos基因表达的显著增强。结论断尾后小鼠前扣带回皮质神经元c-fos基因表达显著增强的过程有外周与中枢谷氨酸ampa/kainate受体参与。

关键词：幻肢痛前扣带回皮质 ampa/kainate受体 c-fos基因

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手术截断尾末端对小鼠痛反应、血清褪黑素含量的影响及其机制研究

手术截断尾末端对小鼠痛反应、血清褪黑素含量的影响及其机制研究

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作者：代秋竹吉林大学

学位级别：硕士

目的研究手术截断尾末端小鼠对疼痛反应的变化、血清褪黑素含量的变化,以及谷氨酸受体拮抗剂对这些变化的影响,探讨幻肢痛的产生机理,为临床治疗和预防幻肢痛(PLP)提供理论依据。方法应用热板法及ELISA法研究手术截断尾末端小鼠对疼痛... 详细信息

目的研究手术截断尾末端小鼠对疼痛反应的变化、血清褪黑素含量的变化,以及谷氨酸受体拮抗剂对这些变化的影响,探讨幻肢痛的产生机理,为临床治疗和预防幻肢痛(PLP)提供理论依据。方法应用热板法及ELISA法研究手术截断尾末端小鼠对疼痛反应的变化、血清褪黑素含量的变化,以及谷氨酸受体拮抗剂对这些变化的影响。结果尾末端截断后2-3小时,小鼠对伤害性温热刺激后肢产生反应的痛阈提高;MK-801、CNQX拮抗了断尾诱发小鼠痛阈提高的反应;尾末端截断后2小时,小鼠血清褪黑素含量降低;MK-801、CNQX拮抗了断尾诱发小鼠血清褪黑素含量降低的反应。结论首次证明尾末端截断后2-3小时,小鼠对伤害性温热刺激后肢产生反应的痛阈提高;NMDA受体、ampa/kainate受体参与此痛阈提高的过程。首次证明尾末端截断后2小时,小鼠血清褪黑素含量降低;NMDA受体、ampa/kainate受体参与此过程。

关键词：截肢疼痛幻肢痛褪黑素 NMDA受体 ampa/kainate受体小鼠

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电刺激隐神经对大鼠扣带回前部c-fos基因表达的影响及其机制研究

电刺激隐神经对大鼠扣带回前部c-fos基因表达的影响及其机制研究

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作者：王策吉林大学

学位级别：硕士

目的观察躯体伤害性刺激能否引起扣带回前部(ACG)神经元细胞内c-fos基因表达的改变及探讨其发生机制。方法用免疫组化方法研究伤害性电刺激隐神经(SN)后不同时间,ACG神经元c-fos基因表达的变化,以及吗啡、谷氨酸受体拮抗剂CNQX对这些变... 详细信息

目的观察躯体伤害性刺激能否引起扣带回前部(ACG)神经元细胞内c-fos基因表达的改变及探讨其发生机制。方法用免疫组化方法研究伤害性电刺激隐神经(SN)后不同时间,ACG神经元c-fos基因表达的变化,以及吗啡、谷氨酸受体拮抗剂CNQX对这些变化的影响。结果伤害性电刺激SN能够引起ACG Fos蛋白表达的显著增加;伤害性电刺激SN后30分钟明显增加,60分钟增加最明显,120分钟后开始消退;并且吗啡抑制了伤害性电刺激SN引起的ACG Fos蛋白表达的显著增加。CNQX拮抗了伤害性电刺激SN引起的ACG Fos蛋白表达的显著增加。结论本研究应用免疫组化技术证明伤害性电刺激SN能够引起ACG Fos蛋白表达的显著增加,这种表达呈时间依赖性;吗啡抑制了伤害性电刺激SN引起的ACG Fos蛋白表达的显著增加,提示ACG能够感受SN传入的伤害性信息;ampa/kainate受体拮抗剂CNQX拮抗了伤害性电刺激SN引起的ACG Fos蛋白表达的增加,提示ampa/kainate受体参与此过程。本实验为ACG皮层在痛觉感受中的作用提供新的实验依据;为临床镇痛治疗提供理论依据。

关键词：扣带回前部隐神经躯体痛 c-fos基因 ampa/kainate受体免疫组化

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