检索结果-南通市图书馆

携带ASXL1突变干细胞在供受者体内分别发展为FLT3-ITD阳性aml-m2及FLT3-ITD阴性aml-m5一例报告并文献复习

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2019年第4期40卷 327-329页

作者：孔黛孙恺时明月宋永平文梅英刘忠文河南省人民医院血液科郑州450003 郑州大学附属肿瘤医院血液科 450008 中华骨髓库河南省分库郑州450003

造血干细胞移植后供者源白血病(Donor cell leukemia, DCL)的发生为研究白血病发生机制提供了一个独特的人体模型,因而备受关注.在此我们报告1例携带ASXL1突变的干细胞在供受者体内均发展为急性髓系白血病(aml),希望为阐明白血病的发生... 详细信息

造血干细胞移植后供者源白血病(Donor cell leukemia, DCL)的发生为研究白血病发生机制提供了一个独特的人体模型,因而备受关注.在此我们报告1例携带ASXL1突变的干细胞在供受者体内均发展为急性髓系白血病(aml),希望为阐明白血病的发生机制提供一点启示.

关键词： FLT3-ITD 造血干细胞 aml-m2 供受者文献复习体内突变供者源白血病

ETO阳性aml-m2缓解后病情急剧进展并发CNSL死亡1例

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

重庆医学 2014年第8期43卷 1024-1024页

作者：钱峰华范文霞张佩陈婷婷魏霞符刚张勇第三军医大学西南医院血液病中心重庆400038

ETO基因阳性的急性髓细胞白血病（acute myeloid leuke-mia ，aml）预后较好，本中心最近收治1例 ETO 基因阳性aml-m2缓解后病情急剧进展并发中枢神经系统白血病（central nervous system leukemia ，CNSL ）的患者，现报道如下。

关键词： aml-m2 ETO基因 CNSL 缓解后阳性并发病情中枢神经系统白血病

伴有成熟的急性髓细胞白血病(aml-m2)的形态学分型:成熟中性粒细胞胞浆中具有均一性粉红色为t(8;21)~+aml-m2的最大特征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国际输血及血液学杂志 1998年第1期 62-62页

作者：沈美凤苏州医学院附二院

t(8;21)易位约见于30％～40％的伴有成熟的急性髓细胞白血病(aml-m2)。伴有该易位的aml-m2患者通常预后较佳。为了寻找有助于区分t(8;21)~+amlm2与t(8;21)~-aml-m2的形态学特征,作者对30例t(8;21)~+aml-m2和50例t(8;21)~-aml-m2患者的骨髓细胞形态学和细胞化学特征作了深入细致的分析比较。方法骨髓涂片采用常规的may-Gronwald-Giemsa染色和髓过氧化物酶(mPO)染色。由3例预先不知道患者染色体检查结果并且富有经验的血液学工

关键词：急性髓细胞白血病成熟中性粒细胞 aml-m2 胞浆细胞质均一性

New Variant Translocation (8;9;21)(q22;p24;q22) in a Patient with Granulocytic Sarcoma Concurrent with Acute myeloid Leukemia

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Open Journal of Blood Diseases 2014年第4期4卷 43-49页

作者： Gmidène Abir Wahchi Ines meksi Sondes Jeddi Ramzi meddeb Balkis Saad Ali Sennana Hlima Department of Cytogenetics and Reproductive Biology Farhat Hached University Teaching Hospital Sousse Tunisia Department of Hematology Aziza Othmana University Teaching Hospital Tunis Tunisia

Granulocytic sarcoma is a form of acute myeloid leukemia which may occur in any anatomical site. Isolated pancreatic granulocytic sarcoma is however, extremely rare. Translocation t(8;21) is the most common cytogenetic abnormality found in leukemia patients with granulocytic sarcoma and is associated with a relatively good prognosis when treated with chemotherapy. Variants of the t(8;21) are uncommon and account for approximately 3% to 4% of acute myeloid leukemia associated with t(8;21) and are rarely described in acute myeloid leukemia cases associated with granulocytic sarcoma. We report here a patient with acute myeloid leukemia and a novel variant t(8;9;21)(q22;p24;q22) with suspected granulocytic sarcoma in pancreas. A dual-color fluorescence in situ hybridization analysis with RUNX1T1 and RUNX1 probes, revealed the presence of an RUNX1/RUNX1T1 fusion signal in this translocation. To the best of our knowledge, a variant of t(8;21) in GS was rarely described and the involvement of the 9q22 region is the first time described here even in isolated aml-m2. We conclude that further accumulation of similar cases is needed and that genetic exploring of variants of t(8;21) may be helpful for a better understanding of molecular pathogenetic mechanism.

关键词： Granulocytic Sarcoma aml-m2 t(8 9 21) Conventional Karyotype FISH RUNX1/RUNX1T1

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

罕见多原发癌一例

中华医学杂志 2014年第40期94卷 3196-3197页

作者：孙红梅陈文彰燕丽香常中飞鲍云华首都医科大学石景山教学医院北京市石景山医院肿瘤科 100043 解放军第三〇七医院肿瘤中心

患者女，44岁，2013年6月患者因急性粒细胞白血病部分分化型（ aml-m2）引起的白细胞、红细胞、血小板低下就诊于我科，经北京人民医院血液科专家会诊后于2013年6月5日给予米托蒽醌联合阿糖胞苷治疗，化疗期间因血红蛋白以及血小板低下... 详细信息

患者女，44岁，2013年6月患者因急性粒细胞白血病部分分化型（ aml-m2）引起的白细胞、红细胞、血小板低下就诊于我科，经北京人民医院血液科专家会诊后于2013年6月5日给予米托蒽醌联合阿糖胞苷治疗，化疗期间因血红蛋白以及血小板低下而停止化疗。2013年8月25日因白细胞低下重症感染而死亡。

关键词：多原发癌急性粒细胞白血病血小板低下白细胞低下 aml-m2 化疗期间阿糖胞苷米托蒽醌

t(8;21)与儿童aml-m_2临床表现及预后的相关性探讨(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国当代儿科杂志 2003年第3期5卷 189-191页

作者：陈静顾龙君薛惠良潘慈汤静燕王耀平上海第二医科大学附属新华医院上海儿童医学中心血液/肿瘤科上海200127

目的　探讨t(8;2 1)对儿童aml -m2 的疗效和预后的影响。方法　对 14例有t(8;2 1)和 2 1例无t(8;2 1)的m2 患儿的临床特征、疗效、复发率、死亡率及无病生存率进行分析。结果　 14例t(8;2 1)和 2 1例无t(8;2 1)的m2 患儿在年龄、白细胞... 详细信息

目的　探讨t(8;2 1)对儿童aml -m2 的疗效和预后的影响。方法　对 14例有t(8;2 1)和 2 1例无t(8;2 1)的m2 患儿的临床特征、疗效、复发率、死亡率及无病生存率进行分析。结果　 14例t(8;2 1)和 2 1例无t(8;2 1)的m2 患儿在年龄、白细胞数等临床特征上的差异无统计意义 (P >0 .0 5 )。t(8;2 1)组的完全缓解 (CR)率明显高于无t(8;2 1)组 (92 .9%vs 5 7.1% ) (P 0 .0 5 )。总的无事生存率t(8;2 1)组低于无t(8;2 1)组 (6 9.2 %vs 77.8% ) (P 2 1)的儿童m2 并不一定具有良好的预后。t(8;2 1)对m2 预后的影响可能存在人种及地区的差异。

关键词： t(8 21) 儿童 aml-m2 临床表现预后复发率死亡率急性髓性白血病

一例伴有t(2;8;21)易位急性粒单细胞白血病患者实验研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国优生与遗传杂志 2008年第9期16卷 52-52,121,F0003页

作者：牧启田朱慧玲楼燕茹林杭秋孙丽梁伟张怡宁波市第一医院检验科浙江315010 宁波市第一医院血液科浙江315010

t(8;21)(q22;q22)是急性髓系细胞白血病(aml)m2比较常见一类易位,形成的aml1-ETO融合基因影响髓系细胞的生长和分化。该易位92%见于aml-m2患者,7%见于aml-m4患者,其中只有3%发生复杂变异体。近来我们发现1例少见t(8;21)隐藏复杂变异体m... 详细信息

t(8;21)(q22;q22)是急性髓系细胞白血病(aml)m2比较常见一类易位,形成的aml1-ETO融合基因影响髓系细胞的生长和分化。该易位92%见于aml-m2患者,7%见于aml-m4患者,其中只有3%发生复杂变异体。近来我们发现1例少见t(8;21)隐藏复杂变异体m4儿童患者,化疗后骨髓虽然获得完全缓解,但出现持续性骨髓坏死。[第一段]

关键词：急性粒单细胞 aml1-ETO融合基因白血病患者实验研究易位急性髓系细胞白血病 aml-m2 骨髓坏死

急性髓细胞白血病m_2亚型细胞形态学及细胞遗传学分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

河北医学 2007年第6期13卷 631-634页

作者：谢守军王娜彭兴荣郝长来承德医学院附属医院河北承德067000 河北省滦平县医院河北滦平068250

目的:了解急性粒细胞白血病aml-m2亚型的细胞形态学及细胞遗传学特征。方法:对23例以FAB分类标准确诊的aml-m2初发患者的细胞形态学及细胞遗传学资料进行回顾性分析;应用骨髓细胞短期培养法制备染色体标本,以R显带技术进行核型分析。结... 详细信息

目的:了解急性粒细胞白血病aml-m2亚型的细胞形态学及细胞遗传学特征。方法:对23例以FAB分类标准确诊的aml-m2初发患者的细胞形态学及细胞遗传学资料进行回顾性分析;应用骨髓细胞短期培养法制备染色体标本,以R显带技术进行核型分析。结果:34%m2a、92%m2b患者白血病细胞内可见Auer小体,Auer小体在m2b患者细胞中检出率明显高于m2a患者;m2患者白血病细胞POX染色呈强阳性反应,在m2a细胞表达多为弥散细颗粒状,而在m2b呈局灶团块状。23例患者中18例有克隆性染色体异常,异常核型检出率78.3%(18/23)。16例m2a患者无一致性的染色体异常。7例m2b患者均有特异性的t(8;21)异常,其中3例伴有y染色体丢失。结论:m2白血病组内异质性较大,m2a和m2b似乎具有各自独特的细胞形态学及细胞遗传学特性。

关键词：急性粒细胞白血病 aml-m2 细胞形态学细胞遗传学

以脑膜瘤为起始表现的aml-m_21例报告

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

白血病 2000年第3期9卷 190-191页

作者：郑天林李晓征许晓东邢宝利李秀红卫生部北京医院北京100730