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aldh1a1通过激活AKT信号通路并与β-catenin相互作用维持食管鳞状细胞癌细胞的干细胞特性

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ALDH1A1通过激活AKT信号通路并与β-catenin相互作用维持食管鳞状...

作者：何树金济宁医学院

学位级别：硕士

目的:研究aldh1a1在维持食管鳞状细胞癌（ESCC）肿瘤干细胞特性中的分子机制及其与AKT或β-catenin的关系,探讨其表达水平与食管鳞状细胞癌患者临床病理特征与预后的关系。方法:采用免疫组织化学染色检测食管鳞状细胞癌（ESCC）患者组织... 详细信息

目的:研究aldh1a1在维持食管鳞状细胞癌（ESCC）肿瘤干细胞特性中的分子机制及其与AKT或β-catenin的关系,探讨其表达水平与食管鳞状细胞癌患者临床病理特征与预后的关系。方法:采用免疫组织化学染色检测食管鳞状细胞癌（ESCC）患者组织中aldh1a1的表达水平;Western Blot检测aldh1a1与AKT或β-catenin的关系;采用皮下移植瘤动物模型及耐药、成球实验检测ESCC细胞的干性;共聚焦成像系统检测aldh1a1和β-catenin的共定位关系。结果:aldh1a1在ESCC中表达上调并可作为预后指标,其表达维持了ESCC的干细胞特性,增强体外化疗耐药、克隆形成能力、干细胞球形成能力和体内致瘤性;aldh1a1蛋白的高表达是ESCC患者的不良预后因素;aldh1a1小分子抑制剂NCT-501可以降低aldh1a1的表达,aldh1a1表达降低抑制AKT-β-catenin信号通路;aldhA1过表达则激活AKT信号通路;aldh1a1与β-catenin之间存在交互作用,且aldh1a1可以入核表达,高表达aldh1a1促进β-catenin蛋白核转位,干细胞球中aldh1a1和β-catenin显著核定位。结论:本研究报道了aldh1a1的一个新功能,即通过调节上游分子AKT1和β-catenin的表达,并与β-catenin相互作用并促进其入核来维持ESCC的干细胞特性。

关键词：食管鳞状细胞癌肿瘤干细胞 aldh1a1 β-catenin

鼻咽癌组织aldh1a1的表达与放疗敏感性的关系

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鼻咽癌组织ALDH1A1的表达与放疗敏感性的关系

作者：李佳南华大学

学位级别：硕士

目的:通过研究aldh1a1在鼻咽癌(NPC)组织中的表达情况及aldh1a1与NPC组织放疗敏感性的关系,为临床上提高NPC的放疗效果提供理论依据。方法:1、选取2016年1月-2019年1月我院病理科储存资料完整的69例NPC病人的组织蜡块及28例鼻咽部炎症... 详细信息

目的:通过研究aldh1a1在鼻咽癌(NPC)组织中的表达情况及aldh1a1与NPC组织放疗敏感性的关系,为临床上提高NPC的放疗效果提供理论依据。方法:1、选取2016年1月-2019年1月我院病理科储存资料完整的69例NPC病人的组织蜡块及28例鼻咽部炎症病人的组织蜡块制作的切片作为研究对象,通过免疫组化检测aldh1a1在NPC组织和鼻咽部炎症组织的表达差异,并用SPSS分析aldh1a1与NPC病人临床病理参数之间的关系;2、为了进一步研究aldh1a1的表达与NPC组织放疗敏感性的关系,将NPC组织按放射治疗疗效分为放疗敏感组52例及放疗抵抗组17例,比较两组中aldh1a1的表达差异;结果:1、aldh1a1在NPC组织和鼻咽部炎症组织的表达阳性率分别为63.8%(44/69)、32.1%(9/28)。aldh1a1在NPC组织中的表达阳性率明显高于鼻咽部炎性组织,差异具有统计学意义(paldh1a1在NPC组织中的表达与不同的T分期、N分期、临床分期相关,差异具有统计学意义(paldh1a1在放疗敏感组和放疗抵抗组的阳性表达率分别为55.8%(29/52)、88.2%(15/17),aldh1a1在放疗敏感组的阳性表达率明显低于放疗抵抗组,差异具有统计学意义(paldh1a1在NPC放疗抵抗组的表达强度高于放疗敏感组,两组间的比较有统计学意义(p1、aldh1a1在NPC组织中的高表达,且其高表达与NPC的T分期、N分期、临床分期相关;2、aldh1a1的高表达与NPC组织放疗抵抗相关。

关键词：鼻咽癌 aldh1a1 放疗抵抗

肿瘤干细胞标记物CD133、Nestin、CD44和aldh1a1在子宫内膜增生性病变和I型内膜癌中的表达

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肿瘤干细胞标记物CD133、Nestin、CD44和ALDH1A1在子宫内膜增生性...

作者：胡春敬上海交通大学

学位级别：硕士

研究背景恶性肿瘤中存在肿瘤干细胞，这些细胞含量极少，具有自我更新、多向分化和体内致瘤的能力，并且与肿瘤的发生、发展、转移和复发密切相关。肿瘤干细胞有其标志物，不同的肿瘤其干细胞也不尽相同，迄今子宫内膜肿瘤干细胞缺乏特... 详细信息

研究背景恶性肿瘤中存在肿瘤干细胞，这些细胞含量极少，具有自我更新、多向分化和体内致瘤的能力，并且与肿瘤的发生、发展、转移和复发密切相关。肿瘤干细胞有其标志物，不同的肿瘤其干细胞也不尽相同，迄今子宫内膜肿瘤干细胞缺乏特异性的表面标记物，其在子宫内膜癌的发生发展过程中的生物学功能也所知甚少。目的本课题研究常见的肿瘤干细胞标记CD133、Nestin、CD44和aldh1a1在子宫内膜增生性病变及I型子宫内膜癌中的表达变化，以探讨这些标志物在子宫内膜癌发生发展中的可能作用。方法该研究收集2003年5月至2010年12月在上海交通大学医学院附属第九人民医院行子宫切除或诊断性刮宫的石蜡组织标本86例，其中正常增殖期子宫内膜15例（A组）、子宫内膜单纯及复杂性增生24例（B组）、子宫内膜不典型增生23例（C组）和I型子宫内膜癌24例（D组）。所有病例临床资料完整，病理诊断明确。然后采用组织芯片免疫组织化学技术检测CD133、Nestin、CD44和aldh1a1四个蛋白从正常增殖期子宫内膜到子宫内膜癌变过程中的表达变化，并且分析其表达与子宫内膜癌的FIGO临床分期、组织学分级和肌层浸润深度等临床病理指标之间的关系。结果CD133、CD44和aldh1a1蛋白在上述4组中表达阳性率逐渐升高;而Nestin自A组至C组则表现为逐渐升高，在D组降低。组间比较显示CD133在C组和D组中的阳性表达均显著高于A组和B组（P＜0.05），而C组与D组、A组与B组间的阳性表达无显著差异（P＞0.05）;CD44在D组中的阳性表达显著高于A组和B组（P＜0.05），且CD44在B和C组中的阳性表达均显著高于A组（P＜0.05），而C组与D组、B组与C组间的阳性表达则无显著差异（P＞0.05）;Nestin在B组和C组的阳性表达均显著高于A组和D组（P＜0.05），而A组与D组、B组与C组间的阳性表达则无显著差异（P＞0.05）;aldh1a1在D组中的阳性表达显著高于A组（P＜0.05），其余各组之间的阳性表达差异不显著（P＞0.05）。而且CD133的表达与子宫内膜癌的FIGO分期、组织分级和肌层浸润深度呈正相关，aldh1a1的表达与子宫内膜癌的FIGO分期和肌层浸润深度呈正相关，与组织学分级不相关，而CD44和Nestin的表达与临床病理指标间未见显著相关。结论1.肿瘤干细胞标记物CD133、CD44和aldh1a1在子宫内膜增生、不典型增生和癌组织中的高表达，提示其可能参与了子宫内膜癌的发生发展过程。2. CD133和aldh1a1与I型子宫内膜癌的预后有一定相关性，可作为子宫内膜癌预后的参考指标进一步研究;CD44与I型子宫内膜癌的预后因素无相关性。3. Nestin在子宫内膜过度增生及不典型增生发生及进展过程中有一定的作用，但在癌症发生后其作用则有所减弱，还需要进一步的研究。

关键词： CD133 CD44 Nestin aldh1a1 子宫内膜癌组织芯片

延黄牛aldh1a1基因对脂代谢的影响及其遗传变异分析

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延黄牛ALDH1A1基因对脂代谢的影响及其遗传变异分析

作者：胡忠昌延边大学

学位级别：硕士

aldh1a1为乙醛脱氢酶(aldh)基因超家族成员之一,是参与视黄醛代谢、促进维甲酸代谢通路的活化和调控脂肪酸代谢通路的关键基因之一。本试验将aldh1a1基因构建到PMD18-T载体上,克隆延黄牛aldh1a1基因cDNA序列,利用生物信息学软件分析该... 详细信息

aldh1a1为乙醛脱氢酶(aldh)基因超家族成员之一,是参与视黄醛代谢、促进维甲酸代谢通路的活化和调控脂肪酸代谢通路的关键基因之一。本试验将aldh1a1基因构建到PMD18-T载体上,克隆延黄牛aldh1a1基因cDNA序列,利用生物信息学软件分析该基因理化性质及其蛋白结构,并通过qRT-PCR技术检测aldh1a1基因在延黄牛各个组织间的表达差异。结果显示:延黄牛aldh1a1基因共编码501个氨基酸,理论等电点为7.16,属于碱性氨基酸,在细胞质中发挥主要作用;不是分泌性蛋白,属于亲水性蛋白,存在31个氨基酸磷酸化位点;蛋白质二级和三级结构预测结果显示4种结构,分别是α螺旋、β折叠、β转角和无规则卷曲。aldh1a1基因在肝、胃、皮下脂肪、十二指肠和肾组织中表达极显著(Paldh1a1基因的siRNA干扰和过表达载体,再由脂质体2000介导转染到体外分离的延黄牛前体脂肪细胞中,利用qRT-PCR和蛋白质免疫印记检测aldh 1A1基因mRN A和蛋白水平的表达情况。结果显示:aldh1a1、LPL和成脂关键基因(C/EBPα和PPARγ),在诱导延黄牛前体脂肪细胞分化时呈现先升高后降低的趋势。aldh1a1基因干扰组在诱导前体脂肪细胞分化的第0、4和9天中,呈现出先下降后升高的趋势;而过表达组在诱导前体脂肪细胞分化的第0、4和9天中,呈现出先升高后下降的趋势;aldh1a1基因的过表达能显著促进成熟脂肪细胞脂滴和甘油三酯的生成,同时还显著促进LPL和成脂关键因子C/EBPα和PPARγ的表达,而aldh1a1基因的干扰则与其相反,显著降低脂肪细胞脂滴及甘油三酯含量的生成,且显著抑制LPL和成脂关键因子C/EBPα和PPARγ的表达。研究表明aldh1a1基因参与前体脂肪细胞分化的过程。为了进一步探索aldh1a1基因的功能,本研究以99头18月龄的延黄牛母牛为试验对象,通过测序的方法筛查aldh1a1基因的多态位点,再分析其与延黄牛肉用性状的关联性。结果显示:延黄牛aldh1a1基因13个外显子中只有外显子4和11中检测到突变位点。外显子4在Chr9.49381142处存在T/G的突变且引起编码氨雄酸络氨酸的改变。外显子11在Chr9.49361243处存在T/A的突变,未引起编码氨基酸发生改变。内含子4在Chr9.49381356处存在G/T的突变。关联分析结果显示:aldh1a1基因外显子4 TT基因型与延黄牛肉用性状中的十字部高、胸围、腹围、管围和背膘厚存在显著相关(Paldh1a1基因外显子11 AA基因型与延黄牛肉用性状中的十字部高、官围、体重和背膘厚存在显著相关(Paldh1a1基因编码区序列,并研究该基因在延黄牛各组织间的表达差异以及对脂代谢的影响和遗传多态性分析,为开展延黄牛aldh1a1基因的功能及肉质基因筛选的工作提供理论基础和科学依据。

关键词：延黄牛 aldh1a1 脂肪细胞脂代谢遗传多态性

双硫仑抑制膀胱肿瘤细胞aldh1a1的表达并增强其顺铂敏感性

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双硫仑抑制膀胱肿瘤细胞ALDH1A1的表达并增强其顺铂敏感性

作者：张涛兰州大学

学位级别：硕士

目的:全球范围内,每年有将近150000人死于膀胱癌。目前,针对进展期膀胱,主要有内腔镜和开放手术、局部或系统性免疫治疗、放化疗等治疗方案,尽管这些治疗策略已经改善了治疗效果并延长了膀胱癌患者的生存期以及生活治疗,但该疾病仍然无... 详细信息

目的:全球范围内,每年有将近150000人死于膀胱癌。目前,针对进展期膀胱,主要有内腔镜和开放手术、局部或系统性免疫治疗、放化疗等治疗方案,尽管这些治疗策略已经改善了治疗效果并延长了膀胱癌患者的生存期以及生活治疗,但该疾病仍然无法完全治愈而且还要具有高复发风险,并治疗预后均不太理想。近些年来学者们发现,有一群未或低分化的膀胱肿瘤细胞,他们称之为膀胱肿瘤干细胞,他们认为肿瘤的复发与不良预后与膀胱肿瘤干细胞有关。现如今已有许多关于膀胱肿瘤干细胞分子标志物的研究被发表,CD44、Ck5、CD47、aldh等分子被认为是肿瘤干细胞的分子标志物,科学家们基于这些分子标志物的研究,为膀胱癌的治疗提供新的研究方向与方法。将旧药重新用于新用途,例如在针对肿瘤的临床治疗中使用旧药去达到抑癌效果是一个非常有吸引力的,令人兴奋的领域。双硫仑就是类似的一个很好的例子。双硫仑由于其独特的已知特性,低成本,低副作用和对不同癌症的高选择性以及与其他药物的协同活性而被重新用作潜在的抗癌药物。而且双硫仑抑制肿瘤细胞的机制之一就是作为aldh的抑制剂。本次实验探讨双硫仑对膀胱肿瘤中aldh1a1表达的影响及其增强肿瘤细胞对顺铂敏感性的潜在机制。方法:将实验分为对照组和双硫仑(DSF)组。检索相关数据库,查询aldh1a1膀胱癌标本中的表达情况。提取EJ细胞与SV-HUC-1细胞的mRNA,检测两者aldh1a1的表达情况。采用克隆形成实验检测DSF对膀胱肿瘤细胞成团能力的影响。提取DSF干预组与对照组膀胱肿瘤细胞RNA,采用实时荧光定量PCR检测DSF处理后,肿瘤细胞内aldh1a1及其他干性相关基因的表达差异。通过划痕实验检测DSF干预后0H以及24H时,DSF对膀胱肿瘤细胞迁移能力的影响。流式周期检测DSF干预后对于膀胱肿瘤细胞周期的影响。利用CCK8法以及流式检测细胞凋亡方法检测DSF对肿瘤细胞顺铂敏感性的影响。结果:DSF组膀胱肿瘤细胞的克隆成球数目明显低于对照组。对照组和DSF组克隆形成后,用结晶紫将球团染色,溶解结晶紫后,两组溶液570nm的吸光度分别为0.884±0.022和0.490±0.027,差异有明显统计学意义(P1)。与正常尿路上皮细胞SV-HUC-1相比,膀胱癌EJ细胞中aldh1a1的表达量明显增高,差异具有统计学意义(P1)。与对照组相比,DSF组中细胞的aldh1a1的表达水平明显下调,NOTCH2,SHH等干细胞基因的表达亦有下调,差异均有统计学意义(P1期的数量明显增加,而S期细胞数量下降。顺铂联合DSF与单用顺铂两种方法分别对膀胱肿瘤细胞干预24h,测得顺铂的中位杀细胞浓度分别为8umol和32umol,差异亦具有统计学意义(Paldh1a1表达。膀胱癌细胞aldh1a1表达高于正常尿路上皮细胞。双硫仑作为aldh的抑制剂,可通过降低膀胱肿瘤细胞内aldh1a1的表达,影响膀胱肿瘤细胞的迁移、克隆形成能力以及影响细胞周期等表型,并且增强了膀胱肿瘤细胞对于顺铂的敏感性。

关键词：膀胱肿瘤干细胞双硫仑 aldh1a1 顺铂

CD133、aldh1a1在胃癌组织中的表达及其临床意义

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CD133、ALDH1A1在胃癌组织中的表达及其临床意义

作者：董晓骅宁夏医科大学

学位级别：硕士

目的:研究CD133与aldh1a1两种肿瘤干细胞标志物在胃癌组织中的表达及其与患者临床特征、预后的关系,为胃癌的诊治提供新思路。方法:规范化选取自2012年2月至2014年2月期间来自甘肃省人民医院普外临床中心就诊并手术治疗的80例胃癌患者... 详细信息

目的:研究CD133与aldh1a1两种肿瘤干细胞标志物在胃癌组织中的表达及其与患者临床特征、预后的关系,为胃癌的诊治提供新思路。方法:规范化选取自2012年2月至2014年2月期间来自甘肃省人民医院普外临床中心就诊并手术治疗的80例胃癌患者手术标本,采用免疫组化法检测CD133及aldh1a1在胃癌及癌旁组织的表达情况,并对收集到的患者临床病理资料、随访资料应用SPSS 25.0统计学软件进行分析。结果:CD133与aldh1a1在胃癌组织中均有表达,在本组病例的阳性表达率分别为43.7%（35/80）、46.2%（37/80）。CD133表达与肿瘤分化程度（P=0.003）、淋巴结转移（P=0.009）以及肿瘤pTNM分期（P=0.005）显著相关;aldh1a1表达与淋巴结转移（P=0.015）、肿瘤分化程度（P=0.002）以及肿瘤pTNM分期（P=0.000）显著相关。在有关生存的单因素分析中患者年龄（＞=60）（P=0.023）、淋巴结转移（P=0.001）、肿瘤分化程度较低（低、未）（P=0.001）、pTNM分期（III/IV）（P=0.004）、CD133阳性（P＜0.001）、aldh1a1阳性（P=0.049）、联合指标阳性（CD133、aldh1a1表达双阳性）（P＜0.001）等因素均与患者存活时间相关。Cox多因素生存分析结果提示肿瘤分化程度（P=0.007）、淋巴结转移（P=0.001）、联合指标（CD133与aldh1a1双阳性）（P=0.001）是影响胃癌患者预后的独立因素。结论:（1）CD133、aldh1a1在胃癌组织中均有阳性表达,二者可能参与了胃癌的发生。（2）CD133与aldh1a1的表达与肿瘤的分化程度,pTNM分期,淋巴结有无转移等相关,提示这二者可能对胃肿瘤的发展起作用。（3）CD133与aldh1a1双阳性表达、肿瘤的分化程度、有无淋巴结转移是有关胃癌患者生存的独立因素。

关键词：胃癌肿瘤干细胞表面标志物 CD133 aldh1a1

PARP抑制剂诱导aldh1a1表达导致BRCA2突变的卵巢癌耐药的机制研究

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PARP抑制剂诱导ALDH1A1表达导致BRCA2突变的卵巢癌耐药的机制研究

作者：刘璐南方医科大学

学位级别：硕士

研究背景和目的卵巢癌在女性生殖系统肿瘤中致命率最高。PARP抑制剂是新型抗肿瘤药,适用于BRCA基因突变患者。随访发现几乎所有患者最终产生耐药和肿瘤进展。明确耐药机制并克服,提高PARP抑制剂治疗效果成为卵巢癌研究热点。乙醛脱氢酶(... 详细信息

研究背景和目的卵巢癌在女性生殖系统肿瘤中致命率最高。PARP抑制剂是新型抗肿瘤药,适用于BRCA基因突变患者。随访发现几乎所有患者最终产生耐药和肿瘤进展。明确耐药机制并克服,提高PARP抑制剂治疗效果成为卵巢癌研究热点。乙醛脱氢酶(aldh)活性常与肿瘤多重耐药性相关,目前尚未有研究明确aldh是否也参与介导卵巢肿瘤细胞对PARP抑制剂的耐药性。本课题通过研究aldh家族中aldh1a1基因是否参与介导PARP抑制剂耐药性及可能机制,探讨逆转耐药可能性,为发现临床耐药卵巢肿瘤治疗新靶点提供线索及思路。研究方法1.BRCA2-/-PARP抑制剂耐药细胞的构建及验证;2.流式细胞仪检测耐药株与亲本细胞aldh酶活性差别;3.亚甲蓝细胞染色法检测aldh酶活性与PARP抑制剂耐药性关系;4.RT-PCR检测aldh家族各基因表达选定靶基因aldh1a1,分别用质粒、siRNA调控aldh1a1,检测对细胞耐药性的影响;5.免疫印迹实验检测PARP抑制剂对aldh1a1上游蛋白BRD4的作用及调控BRD4对aldh1a1的功能学影响;6.上调三种DNA损伤修复通路指示细胞aldh1a1表达并用流式细胞术测定其通路活性改变;7.亚甲蓝染色法测定aldh1a1靶向抑制剂是否能逆转PARP抑制剂耐药性。8.小鼠体内荷瘤模型对相关机制进行验证。研究结果1.筛选出对PARP抑制剂稳定耐药的PEO1-R,Kura-R细胞;2.耐药株aldh酶活性明显较亲本细胞高(P1),且升高是PARP抑制剂直接诱导导致的;3.aldh酶活性升高,细胞对PARP抑制剂的耐受性升高(P1)4.RT-PCR提示aldh1a1为主要作用基因,过表达aldh1a1细胞耐药性升高(P1),同样下调aldh1a1则细胞敏感性升高(P1);5.PARP抑制剂可以正向调控BRD4;若抑制BRD4功能,aldh1a1不再受PARP抑制剂诱导;6.过表达aldh1a1,细胞DNA修复能力明显增强,且同源重组途径或非同源末端连接途径活性无显著性差异(P>0.05),只有微同源末端连接途径明显增强(P1);7.联合应用PARP抑制剂奥拉帕尼及aldh1a1特异性抑制剂后,在BRCA2野生型细胞中细胞存活率差异较单药组无显著性差异(P>0.05),而在BRCA2-/-细胞中可见显著药物协同作用(P1)。8.小鼠体内实验同样显示联合用药组对肿瘤杀伤作用最明显(P1)。研究结论1.PARP抑制剂本身可诱导aldh1a1表达的增强,从而导致aldh酶活性的增强;2.这种诱导是通过正向调控BRD4达成的;3.aldh1a1在BRCA2-/-的卵巢肿瘤细胞内,可通过增强其微同源末端连接修复能力促进其修复DNA损伤,从而产生药物耐受性;4.当我们使用选择性aldh1a1抑制剂时,原耐药细胞可恢复对PARP抑制剂的敏感性;综上,本实验结果提示我们:aldh1a1通过影响细胞DNA修复能力介导BRCA2-/-卵巢癌患者对PARP抑制剂耐受,若我们靶向抑制aldh1a1可能逆转这一耐药性,这一机制可为aldh1a1成为临床治疗新靶点之一提供线索,但仍需进一步实验验证。

关键词： PARP抑制剂耐药性 aldh1a1 微同源末端连接卵巢癌

aldh1a1在肾透明细胞癌组织中的表达及其临床意义

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现代肿瘤医学 2015年第6期23卷 811-815页

作者：王科峰王勇费翔陈小楠詹运洪王侠吴斌中国医科大学附属盛京医院泌尿外科辽宁沈阳110004 沈阳医学院附属中心医院骨四科辽宁沈阳110024

目的:探讨aldh1a1(aldehyde dehydrogenase 1A1,aldh1a1)在肾透明细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)组织中的表达及其与患者临床病理特征及预后的关系。方法:应用免疫组化SP法检测95例ccRCC和23例正常肾组织石蜡中aldh1a1蛋白的表达水平。Realtime PCR和Western Blot检测20例新鲜ccRCC及癌旁组织中aldh1a1 mRNA和蛋白的表达量。结果:ccRCC石蜡组织中aldh1a1表达高于正常肾组织,两者之间差异有统计学意义(Paldh1a1 mRNA及蛋白的表达水平较癌旁正常肾组织显著升高。aldh1a1表达与肿瘤大小、临床分期、血管侵袭及复发相关(Paldh1a1高表达提示不良预后。结论:aldh1a1的表达与ccRCC的生物学行为关系密切,可能为ccRCC的治疗提供新的靶点。

关键词：肾透明细胞癌 aldh1a1 临床意义

aldh1a1在肺腺癌组织中表达及临床意义

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临床军医杂志 2016年第10期44卷 1040-1043页

作者：李鹏飞张其刚吕慧娜李文雅中国医科大学附属第一医院胸外科胸外科一病区辽宁沈阳110001 中国医科大学肿瘤医院辽宁省肿瘤医院胸外科辽宁沈阳110042 中国医科大学附属盛京医院超声科辽宁沈阳110004

目的探讨aldh1a1在肺腺癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学方法对105例行手术切除的肺腺癌标本存档蜡块以及20例癌旁正常肺组织进行研究,观察aldh1a1在肺腺癌组织及正常肺组织中的表达情况,并结合完整随访资料进行分析。结... 详细信息

目的探讨aldh1a1在肺腺癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学方法对105例行手术切除的肺腺癌标本存档蜡块以及20例癌旁正常肺组织进行研究,观察aldh1a1在肺腺癌组织及正常肺组织中的表达情况,并结合完整随访资料进行分析。结果 aldh1a1在肺腺癌组织中的阳性表达高于正常肺组织(Paldh1a1阳性表达明显高于非吸烟者(Paldh1a1阴性表达患者的生存时间明显多于阳性表达患者(Paldh1a1是肺腺癌预后不良因素,可能参与肺腺癌干细胞功能维持与调节,是未来肺腺癌研究与治疗的潜在靶点之一。

关键词：乙醛脱氢酶 aldh1a1 肺腺癌分化程度预后