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aldh1、CXCR4、E-cadherin在胃癌组织中的表达及与淋巴结转移的关系

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南方医科大学学报 2016年第10期36卷 1390-1395页

作者：赵艳金鑫李楠李靖钱军蚌埠医学院第一附属医院临床病理科//蚌埠医学院病理学教研室安徽蚌埠233003 蚌埠医学院第一附属医院肿瘤外科安徽蚌埠233003

目的探讨胃癌组织中aldh1、CXCR4、E-cadherin蛋白的表达及与淋巴结转移的关系。方法回顾性分析127例胃癌患者临床病理资料及随访结果。免疫组化Elivision法检测胃癌标本及60例对照组织aldh1、CXCR4、E-cadherin蛋白的表达情况,进行统... 详细信息

目的探讨胃癌组织中aldh1、CXCR4、E-cadherin蛋白的表达及与淋巴结转移的关系。方法回顾性分析127例胃癌患者临床病理资料及随访结果。免疫组化Elivision法检测胃癌标本及60例对照组织aldh1、CXCR4、E-cadherin蛋白的表达情况,进行统计分析,研究其对淋巴结转移的影响。结果 aldh1、CXCR4、E-cadherin在胃癌组中的阳性率分别为57.5%(73/127)、63.8%(81/127)、36.2%(46/127),与对照组之间差异均有显著性(Paldh1的阳性表达率升高(Paldh1、CXCR4蛋白的表达呈负相关关系,aldh1与CXCR4蛋白的表达呈正相关关系(P均1)。生存分析表明,aldh1、CXCR4阳性表达的患者生存率明显低于阴性者;E-cadherin蛋白表达水平降低患者生存率明显下降(Paldh1、CXCR4和E-cadherin的表达是影响胃癌患者预后的独立因素。结论 aldh1,CXCR4表达的升高及E-cadherin表达的降低与胃癌的侵袭、转移和预后等因素相关,其联合表达与淋巴结转移呈正相关,检测以上指标为预测胃癌的转移及预后评估提供依据。

关键词：胃癌 aldh1 CXCR4 E-cadherin 淋巴结转移

aldh1、Twist在胃腺癌组织中的表达及临床意义

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四川大学学报（医学版） 2016年第1期47卷 54-59页

作者：赵艳金鑫李楠朱博钱军蚌埠医学院第一附属医院病理科蚌埠医学院病理学教研室蚌埠233003 蚌埠医学院第一附属医院肿瘤外科蚌埠233003

目的分析乙醛脱氢酶1(aldh1)、Twist在胃腺癌(GAC)组织中的表达及意义。方法回顾性分析86例GAC患者临床病理资料及随访结果。对86例GAC标本及30例正常对照组织(随机选取其中30例GAC患者术中不含癌组织的切缘组织)采用原位杂交实验检测AL... 详细信息

目的分析乙醛脱氢酶1(aldh1)、Twist在胃腺癌(GAC)组织中的表达及意义。方法回顾性分析86例GAC患者临床病理资料及随访结果。对86例GAC标本及30例正常对照组织(随机选取其中30例GAC患者术中不含癌组织的切缘组织)采用原位杂交实验检测aldh1、Twist mRNA表达,采用免疫组化染色法检测aldh1、Twist、上皮间质转化相关因子E-cadherin、N-cadherin蛋白的表达,分析其与患者临床病理参数、术后生存时间的关系,探讨aldh1、Twist的表达与上皮间质转化的关系。结果 GAC组织中aldh1、Twist mRNA和蛋白的表达阳性率分别为57.0%、53.5%和60.5%、58.1%,与对照组之间差异有统计学意义(Paldh1蛋白的表达与肿瘤的临床TNM分期和淋巴结转移有关(Paldh1、Twist的表达与E-cadherin的低表达和N-cadherin的高表达存在相关性。单因素分析表明TNM分期、淋巴结转移、远处转移、肿瘤大小、aldh1和Twist的表达与GAC患者术后5年生存率相关(P均aldh1、Twist的检测对预测肿瘤侵袭转移、判断预后具有一定价值。

关键词：胃肿瘤 aldh1 Twist 上皮间质转化转移

肺癌A549细胞株中aldh1^+细胞的生物学功能研究

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中国肿瘤临床 2011年第14期38卷 817-821页

作者：邹爱梅吴爱兵黄维甄张金标谢剑明李荣罗荣城南方医科大学南方医院肿瘤中心广州市510515 南方医科大学肿瘤研究所

目的: 探讨肺癌A549细胞株中具有肿瘤干细胞特性的aldh1^+细胞的生物学功能特性。方法:运用流式细胞仪分选肺癌A549细胞株中aldh1^+细胞,并通过肿瘤球培养、MTT实验、平板克隆、Transwell小室迁移实验、裸鼠体内成瘤实验来验证aldh1^+... 详细信息

目的: 探讨肺癌A549细胞株中具有肿瘤干细胞特性的aldh1^+细胞的生物学功能特性。方法:运用流式细胞仪分选肺癌A549细胞株中aldh1^+细胞,并通过肿瘤球培养、MTT实验、平板克隆、Transwell小室迁移实验、裸鼠体内成瘤实验来验证aldh1^+细胞的自我更新、增殖克隆、迁移及致瘤能力。结果:aldh1^+A549细胞的肿瘤球形成能力、增殖克隆、迁移和体内成瘤能力明显高于aldh1-A549细胞和未经分选的A549细胞。结论:A549细胞株中aldh1^+A549细胞具有自我更新、增殖、迁移和高致瘤能力的肿瘤干细胞特性,aldh1可作为分选肺癌肿瘤干细胞的标志物。

关键词： aldh1 肺癌肿瘤干细胞肿瘤球

无血清培养CD133^+Colo205大肠癌细胞可高表达aldh1

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南方医科大学学报 2013年第6期33卷 889-893页

作者：黎丽旋张珊珊梁芬芬林英豪李润华陈楚弟肖冰南方医科大学南方医院消化科//广东省胃肠疾病重点实验室广东广州510515

目的通过观察含生长因子的无血清培养基(serum-free medium,SFM)培养的Colo205细胞,研究其对CD133与aldh1表达的影响。方法用含生长因子的无血清培养基对Colo205细胞进行培养,以含血清培养基(serum-supplimented medium,SSM)组作为对照... 详细信息

目的通过观察含生长因子的无血清培养基(serum-free medium,SFM)培养的Colo205细胞,研究其对CD133与aldh1表达的影响。方法用含生长因子的无血清培养基对Colo205细胞进行培养,以含血清培养基(serum-supplimented medium,SSM)组作为对照,流式细胞术检测两组细胞表面标志物CD133表达的阳性率;流式分选SFM组CD133+细胞和CD133-细胞,倒置显微镜观察CD133+细胞和CD133-细胞在无血清培养基中的生长特性;利用细胞免疫荧光检测CD133+细胞和CD133-细胞CD133和aldh1的表达;分别将CD133+细胞和CD133-细胞在NOD/SCID小鼠皮下进行成瘤实验,采用免疫组织化学方法对肿瘤组织检测aldh1表达。结果 SFM组CD133+细胞比例明显高于SSM组(P133+细胞在SFM中可以形成肿瘤干细胞球,而CD133-则不能形成;CD133+细胞高表达CD133和aldh1,且两者共表达,而CD133-细胞则是阴性表达;CD133+细胞和CD133-细胞成瘤后,CD133+细胞组肿瘤组织aldh1阳性表达,而CD133-细胞组阴性表达。结论含生长因子的无血清培养基培养CD133+Colo205大肠癌细胞能够形成肿瘤干细胞球及高表达aldh1,aldh1可能是大肠癌干细胞候选的标志物之一。

关键词：大肠癌大肠癌干细胞 CD133 aldh1

卵巢癌组织aldh1表达与预后相关性Meta分析

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中华肿瘤防治杂志 2018年第2期25卷 140-145页

作者：赵文歌臧传鑫张婷婷李佳冯福彬孙长岗潍坊医学院临床医学院山东潍坊261000 山东中医药大学中医学院山东济南250355 潍坊市中医院肿瘤一科山东潍坊261000

目的乙醛脱氢酶1(Aldehyde dehydrogenase 1,aldh1)在卵巢癌患者中的预后价值仍是有争议的。因此,采用Meta分析方法评价aldh 1表达水平与卵巢癌患者预后的相关性。方法利用计算机检索PubMed、EMBASE、中国知网、万方数据库资源系统、中... 详细信息

目的乙醛脱氢酶1(Aldehyde dehydrogenase 1,aldh1)在卵巢癌患者中的预后价值仍是有争议的。因此,采用Meta分析方法评价aldh 1表达水平与卵巢癌患者预后的相关性。方法利用计算机检索PubMed、EMBASE、中国知网、万方数据库资源系统、中国生物医学文献数据库和维普中文期刊全文数据库从建库至2017-07公开发表的中英文文献,纳入符合标准的文献,提取基本信息,并进行方法学质量评价。选用Stata 12.0对所提取的数据进行Meta分析,并进行亚组分析、敏感性分析及发表偏倚的检测。结果最终纳入13篇原始文献,共2 141个病例。对所有卵巢癌患者总生存率进行Meta分析,风险比(hazard ratio,HR)的合并值为1.50(95%CI:1.17~1.91),P=0.001。Begg’s检验显示不能说明发表偏倚存在,P=0.06。亚组分析结果示,aldh1表达程度分组、组织学类型、染色标准、患者来源都可能影响aldh1表达与卵巢癌患者预后的关系。结论 aldh1高表达可能是卵巢癌患者不良预后的危险因素。

关键词：卵巢癌 aldh1 预后 Meta分析

Study of the Expression of aldh1 and CD44 Stem Cell Markers in Male Breast Cancers

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Open Journal of Pathology 2013年第4期3卷 174-179页

作者： Ping Gong Bruce Boman Juan Palazzo Department of Pathology Anatomy and Cell Biology Thomas Jefferson University Hospital Philadelphia USA

Aims: Male breast cancer represents - mor aggressiveness and drug resistance. CSCs are characterized by CD44 and/or aldh1 expression. In this study, we investigated their expression in male breast cancer. Method: Two in situ ductal carcinoma (DCIS) and 18 invasive duc- tal carcinoma (IDC) male breast cancer cases were studied with Jefferson IRB approval. Membrane staining of CD44 was scored by the percentage of positivity. Cytoplasmic expression of aldh1 was considered positive. Results: Ten cases had high CD44 expression, which were all IDC. Both DCIS and in situ component of IDC were CD44 low. aldh1 was only positive in 15 IDCs. aldh1+ cells were mostly in the invasive component. Both DCIS cases were negative for aldh1. Among the 15 aldh1+ IDCs, five with only invasive component had a higher percentage (aver- age 4.4%) of positive cells compared to the other eight with in situ components (average 2.0%). Metastatic cells in sen- tinel lymph nodes had a similar expression pattern of CD44 and aldh1 as their primary tumor. Conclusion: CD44 and aldh1 are expressed in male breast cancers and they are overexpressed in invasive cancer compared to carcinoma in situ. These findings suggest that CSCs play an important role in the progression to invasive carcinoma.

关键词： Male Breast Cancer Cancer Stem Cell CD44 aldh1

Alginate Matrix of MDA-MB-231 Breast Cancer Cell 3D Culturing Alters CD44 and CD24 mRNA Levels and Induces aldh1 Expression

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Journal of Life Sciences 2017年第5期11卷 219-227页

作者： Layane Duarte e Souza Elisa Raquel Anastacio Ferraz Isis Soares Salviano Adenilson Souza da Fonseca Israel Felzenzswalb Andre Luiz Mencalha Laboratory of Cancer Biology (LABICAN) Roberto Alcantara Biology Institute University of Rio de Janeiro State Rio de Janeiro RJ20331-050 Brazil Department of Pharmacy and Pharmaceutical Administration Pharmacy College Fluminense Federal University Niteroi RJ 20331-050 Brazil Laboratory of Mutagenesis (LABMUT) Roberto Alcantara Biology Institute University of Rio de Janeiro State Rio de Janeiro RJ20331-050 Brazil

CSCs （Cancer stem cells） have been involved in tumor resistance, metastasis and recurrence. In breast cancer, tumor cells are characterized by CD44＋, CD24-/low and aldh 1 expression represents a subpopulation of BCSC （breast cancer stem cell）. Several three-dimensional （3D） in vitro culturing cancer cells have been used to stimulate BCSC phenotype. The present study aimed to evaluate 3D cell culture in alginate matrix and the CD44, CD24 and aldh1 mRNA levels of BCSC markers. The 3D culture was performed using MDA-MB-231 breast cancer cell line on alginate matrix 1.2% in RPMI medium. Expression of BCSC markers was evaluated by Real Time PCR （Polymerase Chain Reaction） comparing 3D to 2D culture. The 3D cultures increase of CD44 and CD24 mRNA levels and induce aldh1 expression comparing to 2D culture. The data suggest that 3D alginate matrix alters the mRNA levels of genes involved in the phenotypic characteristics of BCSC.

关键词： 3D alginate culture CD44 CD24 aldh1 breast cancer.

The research for co-expression of aldh1 with colorectal cancer stem cells

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The research for co-expression of ALDH1 with colorectal canc...

HIF-1α、aldh1和Hedgehog信号通路协同促进三阴性乳腺癌中癌症干细胞活化的相关性研究

第二十五届全国中西医结合消化系统疾病学术会议

作者： Xiao Bing Li Lixuan Zhang Shanshan Liang Fenfen Lin Yinghao Li Runhu Chen Chudi Department of Gastroenterology Nanfang HospitalSouthern Medical University

Objective:Our research is to study the expression of CD133 and aldh1 in CD133 Colo205 cells and to explore the clinical significance of aldh1 and CD133 in the development of colorectal ***: Colo205 cells were divided into two *** in groupⅠwere cultured in serum-free medium(SFM) containing human recombinant EGF and bFGF and cells in groupⅡwere exposed to serum-supplemented medium(SSM).The expression of CD133 was analyzed in both groups and cells with marker CD133 and CD 133 were obtained respectively from the SFM group using flow cytometry and their growth pattern were observed in SFM with optical *** expression of CD133 and aldh1 in CD133 cells and CD133" cells was detected by immune ***133 cells and CD 133 cells were then injected subcutaneously into NOD/SCID mice and the expression of CD 133 and aldh1 was detected in tumor tissues in mice by ***:In vitro,the percentage of CD133 was significantly higher in SFM groups than in SSM groups(P 133 cells showed the ability to form tumorspheres in SFM,while CD133- cells *** over,CD133 and aldh1 strongly expressed in CD133+ cells,but didn’t expressed in CD133 *** vivo,when CD133 cells and CD133 cells succeeded in tumorigenesis in vivo,CD133 cells group positively expressed CD 133 and aldh1,but CD 133 cells group ***:aldh1 is one of the important cell markers for colorectal cancer stem *** important finding suggests both aldh1 and CD 133 may interact together and lead to the tumorigenesis colorectal cancer.

关键词： colorectal cancer colorectal cancer stem cell CD133 aldh1

来源： cnki会议评论

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中国免疫学杂志 2017年第5期33卷 697-701,706页

作者：黄琳滕美君徐竟男张纯洁钟克祯程名扬陶雅军大连大学医学院大连116622

目的:探讨HIF-1α、aldh1和Hedgehog信号通路在三阴性乳腺癌中癌症干细胞活化的相关性及其临床意义。方法:采用免疫磁珠法从三阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-231细胞中分选出aldh1+乳腺癌干细胞和aldh1-乳腺癌细胞,采用qRT-PCR方法比较HIF-1α... 详细信息

目的:探讨HIF-1α、aldh1和Hedgehog信号通路在三阴性乳腺癌中癌症干细胞活化的相关性及其临床意义。方法:采用免疫磁珠法从三阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-231细胞中分选出aldh1+乳腺癌干细胞和aldh1-乳腺癌细胞,采用qRT-PCR方法比较HIF-1α和Hedgehog信号传导通路主要分子SHH、PTCH1、SMO、GLI1在这两种细胞中的表达差异;采用免疫组化方法了解HIF-1α和aldh1在三阴性乳腺癌组织中的表达以及与干细胞信号传导通路Hedgehog的相互关系。结果:HIF-1αmRNA、SMO mRNA和GLI1 mRNA在aldh1+乳腺癌干细胞中的表达均明显高于aldh1-乳腺癌细胞,差异具有显著统计学意义(P均1α的阳性表达率分别为90.0%和70.0%,aldh1的阳性表达率分别为93.3%和66.7%,差异均具有显著统计学意义(P均1α和aldh1的表达呈正相关(r=0.53,P1)。HIF-1α的表达与三阴性乳腺癌的淋巴结转移和TNM分期有关(P均aldh1的表达与组织学分级和TNM分期有关(P均1α与Hedgehog信号通路分子SHH(r=0.584,P1)、SMO(r=0.467,P1)和GLI1(r=0.439,Paldh1与SHH(r=0.426,P1(r=0.394,P1α和Hedgehog信号通路在aldh1^+乳腺癌干细胞中活化,HIF-1α、aldh1与Hedgehog信号传导通路可能相互协同激活癌症干细胞从而促进三阴性乳腺癌的恶性进展。

关键词：三阴性乳腺癌癌症干细胞 HIF-1α aldh1 Hedgehog信号通路