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四嗪二甲酰胺诱导人胃癌ags、SGC7901细胞系凋亡及其分子机制的实验研究

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四嗪二甲酰胺诱导人胃癌AGS、SGC7901细胞系凋亡及其分子机制的实...

从MK42到ags——战后美国海军中口径舰炮的演变

2006年浙江省检验医学学术年会

作者：周永列吕亚萍邱莲女胡惟孝饶国武王文松刘建栋浙江省人民医院中心实验室浙江工业大学药学院

四嗪是一类四氮杂苯化合物,一般都具有良好的生物活性。目前唯一作为药品上市的替莫唑胺 (Temozolomide)是一种咪唑四嗪类口服抗肿瘤药,属于不对称四嗪类化合物。四嗪二甲酰胺 (ZGDHu-1)是一种新颖的对称四嗪化合物,其化学名称为N,N’-... 详细信息

四嗪是一类四氮杂苯化合物,一般都具有良好的生物活性。目前唯一作为药品上市的替莫唑胺 (Temozolomide)是一种咪唑四嗪类口服抗肿瘤药,属于不对称四嗪类化合物。四嗪二甲酰胺 (ZGDHu-1)是一种新颖的对称四嗪化合物,其化学名称为N,N’-二(间甲苯基)-3,6-二甲基-1, 4二氢-1,2,4,5-四嗪-1,4-二甲酰胺,结构式见图1。该化合物是胡维孝等改进了合成方法,以乙醛和水合肼为原料,设计并合成了多种经结构修饰的3,6-二甲基-1,4二氢-1,2,4,5-四嗪类化合物,获国家发明专利。经药物构效学筛选,其中ZGDHu-1具有较强的抗肿瘤作用,有望成为一

关键词：胃肿瘤四嗪二甲酰胺 ags SGC7901 细胞系凋亡

来源： cnki会议评论

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兵器 2014年第2期 12-17页

作者：郑途

从主角降为配角第二次世界大战中，航母和舰载饥成为对海打击的主要作战兵器。在战后的大裁军中，美国海军所有的战列舰均退役封存，重巡洋舰、火型巡洋舰也大部分退役。

关键词：美国海军中口径舰炮 ags 第二次世界大战演变巡洋舰战列舰退役

ANP对人胃癌细胞ags增殖的影响及其机制

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中国现代普通外科进展 2015年第6期18卷 425-429页

作者：张佳李强闫妍李敏杨亚曲敬琨王健生西安交通大学第一附属医院肿瘤外科陕西西安710061 陕西省商洛市中心医院肿瘤外科陕西商洛726000

目的:探讨心房钠尿钛(ANP)对人胃癌ags细胞增殖的影响及其分子机制。方法:Westernblot检测NPR-A在ags细胞上的表达;BrdU细胞增殖检测试剂盒检测ANP对胃癌ags细胞增殖的影响;cGMP检测试剂盒检测ANP对胃癌ags细胞cGMP水平的影响;Westernb... 详细信息

目的:探讨心房钠尿钛(ANP)对人胃癌ags细胞增殖的影响及其分子机制。方法:Westernblot检测NPR-A在ags细胞上的表达;BrdU细胞增殖检测试剂盒检测ANP对胃癌ags细胞增殖的影响;cGMP检测试剂盒检测ANP对胃癌ags细胞cGMP水平的影响;Westernblot、RT-QPCR法检测ANP作用ags细胞后KCNQ1的表达。结果:Westernblot显示NPR-A在ags细胞上有表达。BrdU细胞增殖检测结果显示高浓度ANP(10-7及10-6mol/L)抑制ags细胞增殖(Pags细胞增殖(Pags细胞增殖,而低浓度ANP通过cGMP依赖的途径促进ags细胞增殖。Westernblot及RT-QPCR结果显示高浓度ANP通过下调KCNQ1表达来抑制胃癌ags细胞增殖,而低浓度ANP通过上调KCNQ1表达来促进胃癌ags细胞增殖。结论:NPR-A在胃癌ags细胞上有表达,高浓度ANP通过非cGMP依赖的途径抑制ags细胞增殖,而低浓度ANP通过cGMP依赖的途径促进ags细胞增殖。胃癌ags细胞上存在Kv为KCNQ1,高浓度ANP通过下调KCNQ1表达来抑制ags细胞增殖,而低浓度ANP通过上调KCNQ1表达来促进ags细胞增殖。

关键词：心房钠尿钛胃肿瘤 ags 细胞增殖

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清河电厂2号炉ags显示器的国产化

辽宁电机工程学报 1991年第4期 36-38页

作者：彭永生

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唯特利ags大口径管道连接方案登陆中国

亚洲消防 2008年第1期 32-33页

不久之前，全球机械配管先锋、沟槽式管道连接系统创始者——美国唯特利公司宣布旗下ags解决方案即将登陆中国市场的消息。ags（Advanced Grooving System），即先进沟槽管道连接解决方案，是唯特利开发研制、涵盖全尺寸大口径刚性及挠... 详细信息

不久之前，全球机械配管先锋、沟槽式管道连接系统创始者——美国唯特利公司宣布旗下ags解决方案即将登陆中国市场的消息。ags（Advanced Grooving System），即先进沟槽管道连接解决方案，是唯特利开发研制、涵盖全尺寸大口径刚性及挠性接头、管件、阀门和附件的整套大尺寸管道连接解决方案．该套解决方案已经获得专利权，并在欧洲及北美市场获得巨大的成功。

关键词：大口径管道中国市场 ags 连接方案管道连接连接系统挠性接头北美市场

转化生长因子β1诱导胃癌细胞ags分泌VEGF-C的机制研究

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局解手术学杂志 2020年第3期29卷 180-184页

作者：田音胡文静尚杨杨武赟刘韵陆军军医大学第一附属医院消化内科重庆400038

目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)诱导胃癌细胞ags分泌血管内皮生长因子C(VEGF-C)的分子机制。方法体外培养胃癌细胞系ags细胞,将其分为未刺激组、TGF-β1刺激组、TGF-βR抑制剂组、DMSO组、Smad3抑制剂组、NF-κB抑制剂组、MEK1/2抑... 详细信息

目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)诱导胃癌细胞ags分泌血管内皮生长因子C(VEGF-C)的分子机制。方法体外培养胃癌细胞系ags细胞,将其分为未刺激组、TGF-β1刺激组、TGF-βR抑制剂组、DMSO组、Smad3抑制剂组、NF-κB抑制剂组、MEK1/2抑制剂组、p38/MAPK抑制剂组以及JNK抑制剂组。除未刺激组外,其余各组均用TGF-β1刺激细胞,并用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞培养上清液中VEGF-C的水平。结果TGF-β1刺激组的VEGF-C分泌水平显著高于未刺激组,差异有统计学意义(Pags细胞分泌VEGF-C,并具有剂量和时间依赖性。在TGF-β1刺激的条件下,TGF-βR抑制剂组及Smad3抑制剂组ags细胞分泌的VEGF-C水平均显著低于DMSO组,差异有统计学意义(P0.05)。结论TGF-β1可通过其受体及下游的Smad3信号通路诱导ags细胞分泌VEGF-C,从而有助于胃癌的淋巴转移。

关键词：转化生长因子β1 血管内皮生长因子C Smad3 胃癌 ags 分子机制

IEC/TC100 2012年ags会议我国取得多项成果

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信息技术与标准化 2012年第6期 14-15页

作者：范科峰张红中国电子技术标准化研究院

1概况国际电工委员会音频、视频和多媒体系统与设备委员会（IEC/TC100）2012年战略咨询组（ags）会议于2012年5月15～19日在美国达拉斯市举行。工信部电子工业标准化研究院电子设备与系统研究中心副主任张红及范科峰博士组成的中国代表... 详细信息

1概况国际电工委员会音频、视频和多媒体系统与设备委员会（IEC/TC100）2012年战略咨询组（ags）会议于2012年5月15～19日在美国达拉斯市举行。工信部电子工业标准化研究院电子设备与系统研究中心副主任张红及范科峰博士组成的中国代表团参加了此次会议。

关键词： IEC/TC100 国际电工委员会 ags 多媒体系统电子设备中国代表团电子工业达拉斯

稳定表达miR-218的ags细胞系的建立

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实用医院临床杂志 2013年第6期10卷 23-26页

作者：高采平龙思泽李良平四川省医学科学院.四川省人民医院消化科四川成都610072

目的构建稳定表达miR-218的ags细胞系。方法合成miR-218的前体cDNA,并将其插入到pRNAiCMV3.2 miR真核表达载体上。用脂质体Lipofectamine 2000介导重组质粒导入ags细胞。用含G418的培养基筛选稳定表达miR-218的细胞株,并用TaqMan定量PC... 详细信息

目的构建稳定表达miR-218的ags细胞系。方法合成miR-218的前体cDNA,并将其插入到pRNAiCMV3.2 miR真核表达载体上。用脂质体Lipofectamine 2000介导重组质粒导入ags细胞。用含G418的培养基筛选稳定表达miR-218的细胞株,并用TaqMan定量PCR方法鉴定稳转细胞株的稳定性。结果分离培养出稳定高表达miR-218的单克隆细胞株。结论该实验成功建立了稳定表达miR-218的ags细胞系,从而为今后研究miR-218的功能提供实验基础。

关键词： miR-218 稳转细胞系 ags 胃癌

RNAi重组体抑制胃癌细胞ags中DNMT1基因的表达

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世界华人消化杂志 2004年第10期12卷 2467-2469页

作者：陈道荣王丕龙黄爱龙重庆医科大学附属第一医院消化内科重庆400016 重庆医科大学病毒性肝炎研究所重庆400010

目的:利用RNA干扰(RNAinterfering,RNAi)技术,以DNMTI(DNAmethyltransferase1)为靶基因,设计构建重组体,研究其对胃癌细胞ags中DNMTI表达的抑制作用,方法:设计有小发夹结构的两条DNA序列,经退火成互补双链,再克隆至载体pTZU6+1中构建重... 详细信息

目的:利用RNA干扰(RNAinterfering,RNAi)技术,以DNMTI(DNAmethyltransferase1)为靶基因,设计构建重组体,研究其对胃癌细胞ags中DNMTI表达的抑制作用,方法:设计有小发夹结构的两条DNA序列,经退火成互补双链,再克隆至载体pTZU6+1中构建重组体,经鉴定正确后,转染胃癌细胞ags,最后使用RT-PCR法定性分析DNMT1的mRNA水平和Westernblot法分析DNMT1的蛋白表达水平.结果:成功地构建了靶向DNMT1基因RNAi的重组体,将其有效转染到胃癌细胞ags中去后,出现了DNMT1的蛋白和mRNA水平的明显下降,转染后48h的相对抑制率为73%左右.结论:DNMT1靶向RNA干扰重组体转染到胃癌细胞中可抑制DNMT1的表达.

关键词： RNAi重组体抑制胃癌癌细胞 ags DNMT1基因表达