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中国部分冬、春小麦品种(系)1BL/1RS易位系的A-PAGE检测

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麦类作物学报 2007年第3期27卷 451-455页

作者：王秀娟郭世华郝云凤白民瑜岳淑芳廉搏侯国峰内蒙古农业大学农学院内蒙古呼和浩特010019 巴彦淖尔市农科院内蒙古巴彦淖尔01540

为了在春小麦品质育种中合理利用种质资源,采用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)对来自中国部分冬、春麦区的106份小麦品种和132份品系进行1BL/1RS易位系检测。结果表明,供试材料中共有63份为1BL/1RS易位系,频率为26.5%。其中106份品种... 详细信息

为了在春小麦品质育种中合理利用种质资源,采用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)对来自中国部分冬、春麦区的106份小麦品种和132份品系进行1BL/1RS易位系检测。结果表明,供试材料中共有63份为1BL/1RS易位系,频率为26.5%。其中106份品种中30份为1BL/1RS易位系,占供试品种的28.3%,且不同麦区之间1BL/1RS易位品种的频率不同。东北春麦区未发现1BL/1RS品种;西北春麦区和新疆冬春麦区易位系频率较高,均为50%;北部春麦区和青藏高原冬春麦区易位系频率较低,分别为16%和25%;冬麦区1BL/1RS易位系频率也较高(44%)。132份品系中,33份品系为1BL/1RS易位系,占供试品系的25%。

关键词：小麦 1BL/1RS易位系 A-PAGE

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应用A-PAGE电泳方法鉴定豇豆品种

种子 2006年第3期25卷 19-21页

作者：沈晓贤曹栋栋胡晋宋文坚胡伟民浙江大学种子科学与工程研究所杭州310029

分别用3种提取液提取种子醇溶蛋白,利用改进的ISTA小麦和大麦醇溶蛋白酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)方法对豇豆不同品种种子进行了鉴定。结果表明,以20%二氯乙醇+1%2-巯基乙醇+18%的尿素为提取液,且加样量为10μl时,电泳图谱条带清晰... 详细信息

分别用3种提取液提取种子醇溶蛋白,利用改进的ISTA小麦和大麦醇溶蛋白酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)方法对豇豆不同品种种子进行了鉴定。结果表明,以20%二氯乙醇+1%2-巯基乙醇+18%的尿素为提取液,且加样量为10μl时,电泳图谱条带清晰,可以对豇豆品种进行有效地鉴定。利用超声波处理样品可以缩短样品提取时间并得到同样的提取效果。

关键词：豇豆醇溶蛋白 A-PAGE 提取液超声波品种鉴定

高粱属A-PAGE图谱的建立及在种子鉴定中的应用

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西北植物学报 2007年第12期27卷 2399-2403页

作者：方雪恩陈沁印丽萍丁俊波王伟上海大学生命科学学院上海200444 上海出入境检验检疫局上海200135

以高粱、苏丹草等5种高粱属植物的种子为材料,利用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)检测其醇溶蛋白.同时研究了丙酮处理、样品上样量和凝胶浓度对电泳的影响.结果表明:样品经丙酮处理后,在上样量为32μg、凝胶质量分数为15%时电泳可以得... 详细信息

以高粱、苏丹草等5种高粱属植物的种子为材料,利用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)检测其醇溶蛋白.同时研究了丙酮处理、样品上样量和凝胶浓度对电泳的影响.结果表明:样品经丙酮处理后,在上样量为32μg、凝胶质量分数为15%时电泳可以得到清晰的A-PAGE图谱,据此可以鉴定5种高粱属植物.

关键词：高梁属植物醇溶蛋白 A-PAGE 种子鉴定

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用A-PAGE鉴定谷子遗传多样性

作物学报 2005年第1期31卷 131-133页

作者：杨天育沈裕琥黄相国何继红吴国忠甘肃省农业科学院粮食作物研究所中国科学院西北高原生物研究所青海西宁810001 中国科学院西北高原生物研究所

蛋白质是结构基因编码的产物,其组成不因环境条件的改变而改变,可以作为对其编码的结构基因的标记.大量研究表明,禾谷类作物种子贮藏蛋白具有相当大的多态性,不同品种贮藏蛋白的电泳谱带存在较大差异,因此提供了一种表征基因型差异的有... 详细信息

蛋白质是结构基因编码的产物,其组成不因环境条件的改变而改变,可以作为对其编码的结构基因的标记.大量研究表明,禾谷类作物种子贮藏蛋白具有相当大的多态性,不同品种贮藏蛋白的电泳谱带存在较大差异,因此提供了一种表征基因型差异的有效而简便的方法[1-3].

关键词： A-PAGE 谷子遗传多样性电泳谱带禾谷类作物基因型差异种子贮藏改变结构基因鉴定

我国部分冬、春小麦1BL/1RS易位系的A-PAGE检测和遗传多样性分析

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我国部分冬、春小麦1BL/1RS易位系的A-PAGE检测和遗传多样性分析

作者：王秀娟内蒙古农业大学

学位级别：硕士

本文以田间与室内鉴定的277份冬、春小麦品种(系)为材料，采用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，检测了其中106份冬、春小麦品种和132份春小麦品系的1BL／1RS易位系及其分布，分析了125份冬、春小麦品种醇溶蛋白的遗传多样性。采用离差平方... 详细信息

本文以田间与室内鉴定的277份冬、春小麦品种(系)为材料，采用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，检测了其中106份冬、春小麦品种和132份春小麦品系的1BL／1RS易位系及其分布，分析了125份冬、春小麦品种醇溶蛋白的遗传多样性。采用离差平方和法对其中62份冬、春小麦品种(系)进行农艺性状聚类分析。主要结果如下： 1．供试238份材料中63份为1BL／1RS易位系，频率为26.5％。其中106份品种中30份为1BL／1RS易位系，占供试品种的28.3％，132份品系中，33份为1BL／1RS易位系，占供试品系的25.0％。 2．不同麦区间1BL／1RS易位品种的频率不同。东北春麦区未发现1BL／1RS品种，西北春麦区和新疆冬春麦区易位系频率较高，均为50.0％，北部春麦区和青藏高原冬春麦区易位系频率较低，分别为16.0％和25.0％，冬麦区1BL／1RS易位系频率也较高为44.0％。 3．125份小麦品种醇溶蛋白遗传多样性分析表明，供试小麦品种共分离出33种相对迁移率不同的醇溶蛋白谱带，即在33个醇溶蛋白等位变异位点上均存在多态性。利用遗传相似系数值按不加权成对群算术平均法聚类分析，共分为18类，其中第1、第3和第7类的品种较多，分别占参试品种的14.4％、22.4％和25.6％，另有8份品种各自分别聚为一类，如巴麦6号、黑麦、关封2号等。 4．综合农艺性状聚类分析表明，供试62份材料共聚为6类。其中第1类(S-25／云5)和第6类(巴98-7997、高原602等41份材料)的综合性状较好，在育种中的利用价值较大，第4类(青春533、扬麦5号、CDS-14)和第5类(CDS-12、宁春16号、宁994415-8)综合性状较差，在育种中的利用价值较小。

关键词：小麦醇溶蛋白遗传多样性 1BL/1RS A-PAGE

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适用于小麦品质育种的一种A-PAGE方法

黑龙江农业科学 2010年第10期 1-3页

作者：高崇婧张延滨李集临姜焕焕赵海滨宋庆杰于海洋张春利辛文利肖志敏哈尔滨师范大学生命科学与技术学院黑龙江哈尔滨150025 黑龙江省农业科学院作物育种研究所黑龙江哈尔滨150086

为育种需要大批量地分析5+10亚基龙麦19中对小麦品质有较大影响的醇溶蛋白块品系,利用双板夹芯式垂直槽,凝胶面积为182 mm(宽)×95 mm(高),分离胶浓度为6%,以甲酸为缓冲体系的不连续的酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)来鉴定该醇溶蛋白... 详细信息

为育种需要大批量地分析5+10亚基龙麦19中对小麦品质有较大影响的醇溶蛋白块品系,利用双板夹芯式垂直槽,凝胶面积为182 mm(宽)×95 mm(高),分离胶浓度为6%,以甲酸为缓冲体系的不连续的酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)来鉴定该醇溶蛋白块。结果表明:该系统可以较好地鉴定该醇溶蛋白块,具有简便、经济、高效、重复性好等特点,是适合于小麦育种过程中快速大量鉴定需要的一种A-PAGE电泳方法。

关键词：小麦品质醇溶蛋白近等基因系 A-PAGE

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谷子盐溶蛋白A-PAGE电泳方法的探索

山东农业科学 2007年第5期39卷 34-37页

作者：张华文杨延兵秦岭管延安段乃彬倪大鹏于东安山东省农业科学院作物研究所山东济南250100 山东省农业科学院原子能农业应用研究所山东济南250100 安徽大学生命科学院

以10个谷子品种为材料，利用A-PAGE的方法，探索了谷子盐溶蛋白分离的适宜实验条件。通过改变H2O2用量、胶浓度、交联度、电极液pH值、进样量及有无浓缩胶等因素，获得了不同盐溶蛋白酸性电泳图谱，经综合分析，提出了分离谷子盐溶蛋白... 详细信息

以10个谷子品种为材料，利用A-PAGE的方法，探索了谷子盐溶蛋白分离的适宜实验条件。通过改变H2O2用量、胶浓度、交联度、电极液pH值、进样量及有无浓缩胶等因素，获得了不同盐溶蛋白酸性电泳图谱，经综合分析，提出了分离谷子盐溶蛋白的适宜A-PAGE电泳体系。具体指标为：1 ml胶液中用1μl 3%H2O2，胶浓度13%，交联度4.0%，电极液pH值3.7，进样量控制在20-30μl之间。在有浓缩胶的条件下，盐溶蛋白分离效果好，电泳图谱清晰，分辨率高。

关键词：谷子盐溶蛋白 A-PAGE

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麦醇溶蛋白A-PAGE方法的优化和改进

武汉大学学报（理学版） 2000年第6期46卷 733-738页

作者：邵锦震丁毅武汉大学植物发育生物学教育部重点实验室湖北武汉430072

以大麦、小麦品种等为材料 ,在 ISTA的标准电泳程序基础上分别进行浓度为 10 % ,12 % ,14% ,16 % ,18%和 2 0 %的酸性聚丙烯酰胺 ( A- page)均一胶电泳来分离种子的麦醇溶蛋白 ,并与 10 %～ 2 0 %的线性梯度A- page分离效果进行比较 .... 详细信息

以大麦、小麦品种等为材料 ,在 ISTA的标准电泳程序基础上分别进行浓度为 10 % ,12 % ,14% ,16 % ,18%和 2 0 %的酸性聚丙烯酰胺 ( A- page)均一胶电泳来分离种子的麦醇溶蛋白 ,并与 10 %～ 2 0 %的线性梯度A- page分离效果进行比较 .经优化和改进 ,结果表明 :18%的 A- page方法效果最佳 ,既具有 ISTA推荐的A- page方法制胶简便、电泳快速、重复性好的优点 ,又具有线性梯度 A- page方法分辨率高的特点 ,尤其是在小分子量的快带区 ,电泳成带明显 ,达到梯度胶的分离效果 .在供试的大麦、小麦品种中 ,电泳图谱总条带数比 ISTA推荐的 10 %均一胶所得电泳图谱条带数分别增加 1～ 8条和 2～ 7条 .该方法既适用于大麦、也适用于小麦醇溶蛋白的分离 .并对 18%的 A-

关键词：大麦醇溶蛋白小麦醇溶蛋白 A-PAGE 电泳图谱分辨率

小麦醇溶蛋白基因的HPCE和A-PAGE染色体定位及其比较分析

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农业生物技术学报 1998年第2期6卷 31-39页

作者：晏月明刘广田Ｓ．ＰｒｏｄａｎｏｖｉｃＤ．Ｚｏｒｉｃ中国农业大学植物遗传育种系南斯拉夫贝尔格莱德大学农学院

利用高效毛细管电泳（ＨＰＣＥ）技术分离中国春醇溶蛋白获得了４５个不同组分（峰或峰肩），通过中国春第１、４、６、７部分同源群染色体ＮＴ系和ＤＴ系的ＨＰＣＥ分析，确定了各个醇溶蛋白组分的编码基因所在的染色体臂。结果显示，... 详细信息

利用高效毛细管电泳（ＨＰＣＥ）技术分离中国春醇溶蛋白获得了４５个不同组分（峰或峰肩），通过中国春第１、４、６、７部分同源群染色体ＮＴ系和ＤＴ系的ＨＰＣＥ分析，确定了各个醇溶蛋白组分的编码基因所在的染色体臂。结果显示，全部蛋白组分均由第１、６部分同源染色体短臂上的基因编码（即Ｇｌｉ－１和Ｇｌｉ－２位点）。其中，Ｇｌｉ－Ａ１、Ｇｌｉ－Ｂ１和Ｇｌｉ－Ｄ１分别编码５、１０和１２个组分；Ｇｌｉ－Ａ２、Ｇｌｉ－Ｂ２和Ｇｌｉ－Ｄ２分别编码７、７和６个组分（有２个蛋白组分分别受６Ａ和６Ｂ、６Ｂ和６Ｄ短臂上的基因编码）。然而，用常规的Ａ－ＰＡＧＥ方法，中国春仅分离出大约２４条蛋白带，分辨度明显低于ＨＰＣＥ。根据不同ＮＴ系和ＤＴ系的分析结果，只有１５条带的控制基因可定位到特定的染色体臂上，其余９条蛋白带可能均含有两个或两个以上的不同组分，因它们的分子量相似而相互重叠。由于Ａ－ＰＡＧＥ不能将这些组成相似的蛋白组分分开，因此难以确定它们的编码基因所在的染色体。可见，ＨＰＣＥ是一种高分辨的分离新技术，在谷物贮藏蛋白分离、表征及其遗传研究等方面具有广阔的应用前景。

关键词：小麦醇溶蛋白 HPCE A-PAGE 基因定位