检索结果-南通市图书馆

巨菌草对七彩山鸡生长、屠宰性能及H-fabp和a-fabp基因表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国农学通报 2022年第35期38卷 105-110页

作者：郝柳柳邓新为裘博文孙志宏延安大学生命科学学院陕西延安716000

本试验通过在基础饲粮中添加巨菌草,探究其对七彩山鸡生长指标、屠宰性能以及心脏型脂肪酸结合蛋白(H-fabp)和脂肪型脂肪酸结合蛋白(A-fabp)基因的影响。试验选取同批次、健康的七彩山鸡150只(4周龄),随机分为4个试验组和1个对照组,每... 详细信息

本试验通过在基础饲粮中添加巨菌草,探究其对七彩山鸡生长指标、屠宰性能以及心脏型脂肪酸结合蛋白(H-fabp)和脂肪型脂肪酸结合蛋白(A-fabp)基因的影响。试验选取同批次、健康的七彩山鸡150只(4周龄),随机分为4个试验组和1个对照组,每组10只,3个重复,试验组巨菌草的添加量分别为4%、8%、12%、16%,对照组喂养基础饲粮,饲养周期为16周。结果发现,与对照组相比,添加8%的巨菌草组的平均体重差异显著提高(P0.05),但各试验组的平均日增重相比较于对照组均显著提高(P0.05);添加量为8%的巨菌草组的腿肌率较对照组显著提高(Pfabp和a-fabp基因在添加巨菌草饲粮之后均有差异表达,其中以8%巨菌草组显著提高。因此,饲粮中添加8%的巨菌草可显著改善七彩山鸡的生长指标、屠宰性能和脂肪相关基因的表达。

关键词：七彩山鸡巨菌草生长性能屠宰性能 H-fabp基因 a-fabp基因

南江黄羊脂肪型脂肪酸结合蛋白(A-fabp)基因多态性与生长性状关联分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国兽医学报 2012年第9期32卷 1317-1323页

作者：蒋婧王林杰李利占思远程波周忠强梁青董恩妮张红平四川农业大学动物遗传育种研究所四川雅安625014

根据山羊A-fabp mRNA序列设计2对引物扩增南江黄羊a-fabp基因部分外显子3、内含子3和外显子4序列,利用克隆测序的方法寻找南江黄羊a-fabp基因的多态性,采用PCR-RFLP的方法进行多态性检测并与生长性状进行关联性分析。结果显示,在南江黄... 详细信息

根据山羊A-fabp mRNA序列设计2对引物扩增南江黄羊a-fabp基因部分外显子3、内含子3和外显子4序列,利用克隆测序的方法寻找南江黄羊a-fabp基因的多态性,采用PCR-RFLP的方法进行多态性检测并与生长性状进行关联性分析。结果显示,在南江黄羊a-fabp基因第3内含子和第4外显子序列上分别发现T143C和T546C2个点突变位点,其中T546C位点为同义突变,这2处突变各自产生3种基因型CC、TC和CC,χ2检验显示,这2个位点均处于中度多态且在南江黄羊群体中分布处于Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。关联分析显示,T143C位点TC基因型公羊个体的成年胸围显著长于TT型(P基因型公羊个体的周岁体长显著长于TT基因型(P基因型母羊个体的6月龄体质量和胸围均显著长于CC基因型(P基因型个体间差异不显著(P>0.05)。结果表明:南江黄羊a-fabp基因第3内含子和第4外显子多态性可能对个体生长性状产生一定的影响。

关键词：南江黄羊 a-fabp基因 PCR-RFLP 生长性状

鸭a-fabp基因内含子1多态性与肌内脂肪和血清甘油三酯含量相关研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

畜牧兽医学报 2010年第2期41卷 155-161页

作者：张海波徐琪张依裕段修军孙莉陈国宏扬州大学动物科学与技术学院扬州225009 贵州大学动物科学学院贵阳550025 江苏省畜牧兽医职业技术学院泰州225300

本研究旨在探讨鸭脂肪型脂肪酸结合蛋白(Adipocyte Fatty Acid-Binding Protein,A-fabp)基因部分序列多态与鸭肌内脂肪和血清甘油三酯含量关系。根据鸭A-fabpmRNA序列和鸡a-fabp基因组序列设计1对引物扩增鸭a-fabp基因内含子1序列。同... 详细信息

本研究旨在探讨鸭脂肪型脂肪酸结合蛋白(Adipocyte Fatty Acid-Binding Protein,A-fabp)基因部分序列多态与鸭肌内脂肪和血清甘油三酯含量关系。根据鸭A-fabpmRNA序列和鸡a-fabp基因组序列设计1对引物扩增鸭a-fabp基因内含子1序列。同时根据扩增产物设计4对引物,利用PCR-SSCP对鸭a-fabp基因部分序列进行多态性研究并探究序列多态性与鸭肌内脂肪和血清甘油三酯含量的关系。结果表明:克隆序列包含鸭a-fabp基因外显子1、2部分序列和完整的内含子1序列,与鸡a-fabp基因内含子1同源性为75.1%;经SS-CP检测,发现引物P1扩增片段有3处碱基突变,引物P3有6处碱基突变,这些突变分别产生了3种和8种基因型。在P1位点樱桃谷鸭和苏牧麻鸭偏离了Hardy-Weinberg平衡(P基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),在P3位点3个群体均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。同时,这些基因型在不同群体中分布存在显著或极显著差异(P基因型对肌内脂肪含量无显著影响(P>0.05),仅在P3位点CD基因型个体血清甘油三酯含量显著高于其他基因型个体(Pa-fabp基因内含子1多态对血清甘油三酯含量有一定影响,但是否影响鸭肌内脂肪沉积,还需进一步研究。

关键词：鸭 a-fabp基因克隆 SSCP 肌内脂肪血清甘油三酯

绵羊脂肪型脂肪酸结合蛋白基因(A-fabp)的变异研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

甘肃农业大学学报 2016年第1期51卷 29-34页

作者：徐蕾闫伟胡江刘秀李少斌王继卿罗玉柱甘肃农业大学动物科学技术学院甘肃省草食动物生物技术重点实验室甘肃省牛羊基因改良工程实验室甘肃兰州730070

【目的】明确绵羊A-fabp(adipocyte fatty-acid binding protein,A-fabp)基因的变异和单倍型特征.【方法】基于Ensemble数据库中绵羊a-fabp基因全序列,对7个绵羊品种共20个样本的a-fabp基因全序列进行测序分析.【结果】PCR扩增获得绵羊A... 详细信息

【目的】明确绵羊A-fabp(adipocyte fatty-acid binding protein,A-fabp)基因的变异和单倍型特征.【方法】基于Ensemble数据库中绵羊a-fabp基因全序列,对7个绵羊品种共20个样本的a-fabp基因全序列进行测序分析.【结果】PCR扩增获得绵羊a-fabp基因全长6474bp,A、T、G、C 4种碱基的比例分别为31.48%、33.02%、17.21%和18.29%,A+T平均含量为64.50%,G+C平均含量为35.50%;共发现48处单碱基变异位点和2处微卫星位点M1((TG)n)和M2((TA)n),单一变异位点、2核苷酸变异位点和3核苷酸变异位点比例分别为28.85%、40.4%和0.02%;共发现转换、颠换、插入和缺失4种变异类型,其占变异位点总数的比例分别为45.83%、31.25%、2.08%及20.83%;共发现19种单倍型,单倍型多样度为0.995.【结论】a-fabp基因19个单倍型序列的NJ树分化为2个聚类簇,表明a-fabp基因单倍型最初由2个主要单倍型衍化形成.

关键词：绵羊 a-fabp基因变异

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

秦川牛a-fabp基因的生物信息学分析

西北农林科技大学学报（自然科学版） 2010年第6期38卷 77-82页

作者：季舒涵昝林森王洪宝刘艳妍西北农林科技大学动物科技学院陕西杨凌712100 国家肉牛改良中心陕西杨凌712100

【目的】克隆秦川牛脂肪型脂肪酸结合蛋白(A-fabp)基因,并对其进行生物信息学分析,为深入研究a-fabp基因与秦川牛肉质性状的关系奠定基础。【方法】以秦川牛脂肪组织为材料,采用RT-PCR方法对牛a-fabp基因进行克隆。使用DNAMAN、NCBI等... 详细信息

【目的】克隆秦川牛脂肪型脂肪酸结合蛋白(A-fabp)基因,并对其进行生物信息学分析,为深入研究a-fabp基因与秦川牛肉质性状的关系奠定基础。【方法】以秦川牛脂肪组织为材料,采用RT-PCR方法对牛a-fabp基因进行克隆。使用DNAMAN、NCBI等一系列在线软件及工具,对所得到的序列及其编码蛋白质的结构和特性等进行生物信息学分析。【结果】秦川牛a-fabp基因含有15个酶切位点,编码的蛋白分子质量为14.7 ku,二级结构主要以α-螺旋、不规则盘绕和延伸链为结构元件,含132个氨基酸,其中强碱性氨基酸18个,强酸性氨基酸19个,疏水氨基酸45个,不带电荷的极性氨基酸32个;含有6个蛋白激酶C磷酸化位点,1个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点,3个肉豆蔻酰基化位点,1个fabp结合域;含有4个Ser、6个Thr和1个Tyres,这11个氨基酸均可能成为蛋白激酶磷酸化位点。【结论】秦川牛a-fabp基因编码的氨基酸序列与人、鸡、小鼠、大鼠、野猪的氨基酸序列同源性分别为84.09%,85.61%,71.97%,88.33%,81.82%,表明在进化关系上,A-fabp氨基酸序列有较好的保守性;此蛋白序列具有脂钙蛋白结合域,没有信号肽;无明显跨膜区,不含有二硫键。

关键词： a-fabp基因生物信息学秦川牛

早胜牛类群a-fabp基因SNPs及其与胴体品质和肉质性状的相关性分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物技术通报 2014年第5期30卷 96-101页

作者：唐红杰赵生国雷赵民王欣荣王建福蔡原吴建平甘肃农业大学动物科学技术学院兰州730070

研究早胜牛类群a-fabp基因多态性及其与胴体品质和肉质性状的相关性。采用PCR-SSCP方法对5个早胜牛类群(庆阳类群、平凉类群、南德温与庆阳类群杂种、西门塔尔与平凉类群杂种、秦川牛与平凉类群杂种)的a-fabp基因进行多态性分析,分析基... 详细信息

研究早胜牛类群a-fabp基因多态性及其与胴体品质和肉质性状的相关性。采用PCR-SSCP方法对5个早胜牛类群(庆阳类群、平凉类群、南德温与庆阳类群杂种、西门塔尔与平凉类群杂种、秦川牛与平凉类群杂种)的a-fabp基因进行多态性分析,分析基因型与胴体品质和肉质性状的相关性。结果显示,a-fabp基因第三外显子区存在c.408G>C的突变,并检测到3种基因型GG、GC和CC。胴体性状相关分析表明,GG基因型的胴体重显著低于CC基因型(P基因型屠宰率极显著低于GC基因型(P基因型(P基因型净肉率显著低于GC基因型(P基因型的眼肌面积显著低于GC和CC基因型(P基因型失水率显著高于CC基因型个体(P基因型剪切力极显著高于GC和CC基因型(P基因型蒸煮损失和pH均显著高于GC基因型(P基因型(Pa-fabp基因突变位点可作为胴体性状和肉质性状遗传标记。

关键词：早胜牛 a-fabp基因 SNPs 胴体品质肉质性状

a-fabp基因5′侧翼区多态性及其与秦川牛肉用性状的关联分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

畜牧兽医学报 2010年第6期41卷 644-650页

作者：刘艳妍昝林森王洪宝季舒涵樊月圆西北农林科技大学动物科技学院杨凌712100 国家肉牛改良中心杨凌712100

本研究通过对牛脂肪型脂肪酸结合蛋白(A-fabp)基因5′侧翼区的1441bp序列进行SNPs检测,结果在转录起始位点上游-389bp处发现T→C突变,进而利用PCR-SSCP的方法在秦川牛、南阳牛、鲁西牛、夏南牛和郏县红牛共5个牛群体中进行个体基因型分... 详细信息

本研究通过对牛脂肪型脂肪酸结合蛋白(A-fabp)基因5′侧翼区的1441bp序列进行SNPs检测,结果在转录起始位点上游-389bp处发现T→C突变,进而利用PCR-SSCP的方法在秦川牛、南阳牛、鲁西牛、夏南牛和郏县红牛共5个牛群体中进行个体基因型分析,结果发现3种基因型,分别命名为AA、AB和BB。χ2检验表明,除秦川牛外其它各品种在该基因座均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。基因型与秦川牛肉用性状的关联分析发现,AB基因型个体的宰前活体质量、胴体质量、含水率均显著低于AA和BB基因型个体(P基因型个体之间差异不显著;BB基因型个体大理石花纹等级极显著优于AB基因型个体(P基因型个体(P<0.05)。推测这一位点可能是影响牛肉大理石花纹及含水率的主效QTL或与之紧密连锁,可尝试做为肉牛肉质性状的候选分子标记。

关键词：牛 a-fabp基因 PCR-SSCP 遗传多态性肉用性状

鸡前脂肪细胞中a-fabp基因表达的变化对PPARγ、perilipin和E-fabp表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

畜牧兽医学报 2012年第10期43卷 1531-1538页

作者：张庆秋石慧王宇祥李辉王启贵农业部鸡遗传育种重点实验室哈尔滨150030 东北农业大学动物科学技术学院哈尔滨150030

本研究以鸡原代前脂肪细胞为实验材料,探讨a-fabp基因在鸡脂类代谢过程中的功能以及该基因与脂类代谢相关7个基因间的调控关系。利用a-fabp基因的shRNA干扰载体和真核表达载体对该基因进行干扰和过表达,分别在干扰和过表达后24、36、48... 详细信息

本研究以鸡原代前脂肪细胞为实验材料,探讨a-fabp基因在鸡脂类代谢过程中的功能以及该基因与脂类代谢相关7个基因间的调控关系。利用a-fabp基因的shRNA干扰载体和真核表达载体对该基因进行干扰和过表达,分别在干扰和过表达后24、36、48、60和72h时检测脂类代谢相关基因的表达情况。结果表明,干扰A-fabp后,鸡前脂肪细胞中PPARγ和perilipin基因的表达量在24和36h时显著低于对照组,在48h时显著高于对照组,在48和72h时,E-fabp基因表达量显著低于对照组;过表达A-fabp后,鸡前脂肪细胞中PPARγ和perilipin基因的表达量在24和36h时显著高于对照组,在48h时显著低于对照组,在所有检测的时间点E-fabp基因表达均显著下调。结果显示,在前脂肪细胞中,鸡A-fabp表达量的变化影响PPARγ、perilipin和E-fabp的表达。

关键词： a-fabp基因 PPARγ基因 perilipin基因 E-fabp基因鸡脂肪细胞

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

鸭a-fabp基因的克隆及其组织表达

畜牧兽医学报 2008年第6期39卷 819-822页

作者：张军董飚张红储冬生徐国庆龚道清段修军赵旭庭顾志良扬州大学动物科学与技术学院扬州225009 国家级水禽种质资源基因库泰州225300 常熟理工学院生物系常熟215500

本文采用RT-PCR方法从35周龄母鸭脂肪组织中克隆了a-fabp基因的cDNA序列,其长度为422 bp,包含了1个399 bp的完整CDS,编码132个氨基酸。该序列与家禽（鹅、鸡）和哺乳动物（人、小鼠、猪、牛）的a-fabp基因序列约有94%和73.4%-75.7%的同... 详细信息

本文采用RT-PCR方法从35周龄母鸭脂肪组织中克隆了a-fabp基因的cDNA序列,其长度为422 bp,包含了1个399 bp的完整CDS,编码132个氨基酸。该序列与家禽（鹅、鸡）和哺乳动物（人、小鼠、猪、牛）的a-fabp基因序列约有94%和73.4%-75.7%的同源性,而相应氨基酸序列的同源性为92.4%和72.0%-77.3%。半定量RT-PCR研究结果为a-fabp基因在间脑、肺和肾组织中不表达,在脂肪组织中的表达明显高于其他组织（P〈0.5）。表明a-fabp基因在动物进化中具有高度保守性,该基因的表达具有组织特异性。

关键词：鸭 a-fabp基因克隆组织表达