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非肌层浸润性膀胱癌患者血清Irisin、sB7-H3、a/g及与临床病理特征和预后的关系

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国际检验医学杂志 2023年第19期44卷 2337-2342,2348页

作者：张静张伟涛宁永忠北京市垂杨柳医院检验科北京100022 首都医科大学附属北京友谊医院普外科北京100050

目的探讨非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者血清鸢尾素(Irisin)、可溶性B7-H3(sB7-H3)、白蛋白/球蛋白比值(a/g)及与临床病理特征和预后的关系。方法选取2015年1月至2017年6月北京市垂杨柳医院收治的98例NMIBC患者为NMIBC组,另选取该院同... 详细信息

目的探讨非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者血清鸢尾素(Irisin)、可溶性B7-H3(sB7-H3)、白蛋白/球蛋白比值(a/g)及与临床病理特征和预后的关系。方法选取2015年1月至2017年6月北京市垂杨柳医院收治的98例NMIBC患者为NMIBC组,另选取该院同期60例体检健康志愿者为对照组。检测血清Irisin、sB7-H3及血清总蛋白、白蛋白水平,并计算a/g。以Irisin、sB7-H3、a/g中位数为分界线,将NMIBC患者分为高水平组和低水平组,分析上述各指标与NMIBC患者临床病理特征的关系,采用Kaplan-Meier生存曲线分析Irisin、sB7-H3、a/g与NMIBC患者预后的关系,COX比例风险回归分析各指标对NMIBC患者预后的影响。结果NMIBC组血清Irisin、a/g低于对照组,sB7-H3高于对照组,差异有统计学意义(Pa/g低水平组T 1期、g 2~g 3级、远处转移、淋巴结转移的患者占比高于高水平组,差异有统计学意义(Pg 2~g 3级、远处转移、淋巴结转移的患者占比高于低水平组,差异有统计学意义(Pa/g低水平组术后5年生存率低于高水平组,对应的生存资料经Log-rank检验,差异有统计学意义(Pg 2~g 3级、有远处转移、有淋巴结转移是NMIBC患者预后不良的独立危险因素(HR>1,Pg/mL、a/g≥1.39是NMIBC患者预后不良的保护因素(HRg/mL是预后不良的独立危险因素(HR≥1,Pa/g降低,sB7-H3水平升高,其表达水平与NMIBC患者临床病理特征及预后密切相关。

关键词：非肌层浸润性膀胱癌 Irisin sB7-H3 a/g 临床病理特征预后

中国汉族健康群体多巴胺D1受体-48a/g基因多态性分布

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中国临床康复 2005年第20期9卷 152-153,i0002页

作者：胡一文王高华王惠玲唐记华武汉大学人民医院精神卫生中心湖北省武汉市430060

目的:了解中国汉族健康群体多巴胺D1受体-48a/g基因的多态性。方法:随机收集2004-03/07武汉大学人民医院门诊体检中心健康汉族人188名,其中男112名,女76名。用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,分析限制性酶切位点-48a/g的多态分... 详细信息

目的:了解中国汉族健康群体多巴胺D1受体-48a/g基因的多态性。方法:随机收集2004-03/07武汉大学人民医院门诊体检中心健康汉族人188名,其中男112名,女76名。用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,分析限制性酶切位点-48a/g的多态分布。结果:188名健康人的测试结果进入分析。①多巴胺D1受体-48a/g基因型在中国汉族健康人群中的分布特点:以AA纯合子型最多见(0.71),Ag杂合子型次之(0.28),gg纯合子型最为罕见(0.01);等位基因频率的分布以A等位基因最多见(0.85),其次为g等位基因(0.15)。在男女性别之间,基因型频率(χ2=1.582,P>0.05)和等位基因频率(χ2=0.606,P>0.05)分布差异无显著性。②不同种族间多巴胺D1受体-48a/g基因型分布的比较:中国汉族健康群体多巴胺D1受体-48a/g等位基因的分布与高加索、德国及日本人群相比差异有显著性(Pa/g以AA纯合子基因型最多,等位基因频率的分布以A等位基因最多;在男女性间的基因型频率和等位基因频率分布无差异。中国汉族健康群体与高加索、德国及日本报道的人群多巴胺D1受体-48a/g等位基因分布和基因型的分布不同。

关键词：受体,多巴胺多态现象(遗传学) 汉族基因多态性分布多巴胺D1受体健康汉族人中国汉族 a/g 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法群体

冠心病患者PON_2基因148a/g多态性分析

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陕西医学杂志 2005年第4期34卷 425-427页

作者：邵海琴河北工程学院医学院检验系邯郸056002

目的:研究中国人对氧磷酶( PON2 )基因1 48a/g遗传多态性与冠心病( CHD)的关系。方法:采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性( PCR- RFL P)检测CHD患者和正常对照者PON2 a/g1 48基因型。结果:PON基因1 48位点存在多态性,出现AA( Ala/A... 详细信息

目的:研究中国人对氧磷酶( PON2 )基因1 48a/g遗传多态性与冠心病( CHD)的关系。方法:采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性( PCR- RFL P)检测CHD患者和正常对照者PON2 a/g1 48基因型。结果:PON基因1 48位点存在多态性,出现AA( Ala/Ala)、Ag( Ala/gly)、gg( gly/gly)三种基因型。1 60例正常对照者中AA基因型为0 .0 63,Cg基因型为0 .331 ,gg基因型为0 .60 6,CHD组与对照组1 48a/g基因型分布总体构成比无显著性差异( P>0 .0 5 )。对照组和CHD组A等位基因频率分别为0 .2 2 9、0 .2 0 7,也无显著性差异( P>0 .0 5 )。结论:未发现PON2 基因1

关键词： PON2基因多态性分析冠心病患者限制性片段长度多态性 a/g 冠心病(CHD) 显著性差异多聚酶链反应等位基因频率正常对照遗传多态性 AA基因型基因型分布对氧磷酶对照组 N基因 a/g 未发现中国

缺血预处理对大鼠移植胰缺血再灌注损伤的保护作用及其与细胞凋亡的相关性

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世界华人消化杂志 2005年第7期13卷 871-876页

作者：刘小南霍婷婷王为忠陈彩平管文贤陈冬利中国人民解放军第四军医大学西京医院胃肠外科陕西省西安市710033 中国人民解放军第四军医大学西京医院麻醉科陕西省西安市710033 中国人民解放军第四军医大学西京医院小儿科陕西西省安市710033

目的:探讨缺血预处理对大鼠移植胰缺血再灌注损伤的早期保护作用及其与细胞凋亡的相关性.方法:正常大鼠6只为对照组,糖尿病SD大鼠24只随机分为缺血再灌注组(I/R组,n=6)和缺血预处理组(IPC组,n=18),IPC组又根据不同方法分为3个亚组:IPC1... 详细信息

目的:探讨缺血预处理对大鼠移植胰缺血再灌注损伤的早期保护作用及其与细胞凋亡的相关性.方法:正常大鼠6只为对照组,糖尿病SD大鼠24只随机分为缺血再灌注组(I/R组,n=6)和缺血预处理组(IPC组,n=18),IPC组又根据不同方法分为3个亚组:IPC1组(缺血5min再灌注5min1次,n=6)、IPC2组(缺血5min再灌注5min2次,n=6)和IPC3组(缺血5min再灌注5min3次,n=6),I/R组和IPC组均行单纯胰腺移植,24只SD大鼠为供体;检测各组再灌注前、后血糖;再灌注后2h血清中TNF-α和NO的含量、移植胰组织中SOD,MPO和MDA含量;用TUNEL法观察移植胰组织细胞凋亡情况,WesternBlot法检测移植胰组织Bax和Bcl-2蛋白表达情况.结果:再灌注后IPC1(14.3±1.1vs12.1±0.9mmol/L.Pg/L,Pg/L,pg/L,Pg/L,Pg/L,Pg,Pg,Pg,Pg,Pg.Pg,Pg,Pg,Pg,Pg,Pa/g,Pa/g,Pa/g,Pa/g,Pa/g,P<0.05)MPO活性低.再灌注后IPC1(25.21±3.47vs35.65±4.78%,P<0.01)组、IPC2(15.47±2.09vs35.65±4.78%,P<0.01)和IPC3组(24.89±3.56vs35.65±3.78%,P<0.01)较I/K组移植胰组织中AI值低;IPC2组较IPC1组(15.47±2.09vs25.21±3.47%,P<0.05)和IPC3组(15.47±2.09vs24.89±3.56%,P<0.05)AI值低.再灌注后I/R组胰组织Bax蛋白高表达,Bcl-2蛋白低表达,IPC各组再灌注后移植胰组织Bax蛋白低表达,Bcl-2蛋白高表达,而IPC2组Bcl-2蛋白表达最高Bax蛋白表达最低

关键词：缺血再灌注损伤缺血预处理细胞凋亡移植胰相关性 Bcl-2蛋白表达 mol/L TNF-α 早期保护作用 MDA含量 Bc1-2蛋白 Bax蛋白表达 SOD活性 MPO活性单纯胰腺移植 TUNEL法 Westem I/R 胰组织 SD大鼠 NO含量 PMNs a/g 内源性NO

多发性骨髓瘤血清免疫分型与PDW、egFR、a/g、呼吸道感染的相关性研究

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多发性骨髓瘤血清免疫分型与PDW、eGFR、A/G、呼吸道感染的相关性...

作者：甄晓玲青岛大学

学位级别：硕士

目的:评估血小板分布宽度(Platelet distribution width,PDW)、估算肾小球滤过率(Estimated glomerular filtration rate,egFR)、白蛋白与球蛋白比值(Albumin/globulin,a/g)、呼吸道感染与常见的多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)患者血清免疫分型的相关性,为临床多发性骨髓瘤的早期监测诊断提供理论依据。方法:收集2018年1月至2020年1月初诊的MM患者,经确诊的多发性骨髓瘤患者为研究对象,共计101例;选择同一时期入院体检健康人群为对照组,共计103例。统计整理患者的性别、年龄、高血压病史、糖尿病病史等信息,分别记录患者血红蛋白(Hemoglobin,HB)、血小板(Platelet,PLT)、血小板分布宽度(PDW)、总蛋白(Total Protein,TP)、白蛋白(Albumin,ALB)、碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)、血尿素氮(Blood Urea Nitrogen,BUN)、丙氨酸氨基转移酶(Alamine aminotransferase,ALT)、血清肌酐(Serum Creatinine,Scr)、甘油三酯(Triglyceride,Tg)、胆固醇(Total Cholesterol,TC)、平均血小板体积(Mean Platelet Volume,MPV)、大血小板比率(Large Platelet Ratio,P-LCR)、门冬氨酸氨基转移酶(Aspartate aminotransferase,AST)、血清免疫电泳分型等实验室指标。采用Mantler-Whitney U检验、Kruskal-Wallis H检验、χ检验等统计方法分析一般临床资料及PDW、egFR、a/g等指标与常见的多发性骨髓瘤患者血清免疫分型的关系。采用spearman秩相关检验、二元logistic回归模型、ROC曲线分析PDW、egFR、a/g、呼吸道感染与常见的多发性骨髓瘤患者血清免疫分型的相关性及对MM分型的预判价值。结果:1.MM患者与正常人一般资料分布对比,两组在TP、ALB、a/g、CREA、TC、HB、PLT、PDW、MPV、P-LCR等指标上差异有统计学意义(pa/g、TC、HB、PLT、PDW、MPV、P-LCR总体低于健康组;两组人群在ALT、ALP、Tg、egFR指标上差异无统计学意义(p>0.05)。2.101例MM患者按血清免疫固定电泳分型分布:Ig gκ型>不分泌型>Ig gλ型>Ig Aλ型>Ig Aκ型>λ型>κ型>Ig Mκ型;按重链分型:带Ig g型>不分泌型>带Ig A型>轻链型>带Ig M型;按轻链分型:带κ型>带λ型>不分泌型。通过统计学分析,Ig gκ型、带Ig g型MM患者性别分布存在统计学差异(pg A型MM患者年龄分布有统计学差异(p0.05)。3.两两比较分析:按血清免疫固定电泳分型a/g、PDW在Ig gλ型与不分泌型比较有统计学差异(Adj.pa/g在Ig gκ型与不分泌型比较有统计学差异(Adj.pa/g、PDW在带Ig g型与不分泌型有统计学差异(Adj.pa/g、PDW在带κ型与不分泌型、带λ型与不分泌型有统计学差异(Adj.pgFR在带κ型与带λ型有统计学差异(Adj.pgFR在带λ型与不分泌型有统计学差异(Adj.p0.05)。4.MM患者按照如下方式进行分组:1:分泌型(含带κ型与带λ型)与不分泌型比较;2:Ig g型与非带Ig g型比较;3:带λ型与非带λ型比较。a/g(r=-0.534,pa/g(r=-0.304,p=0.002)在带Ig g型与非带Ig g型MM患者有统计学差异;egFR(r=-0.315,p=0.001)在带λ型与非带λ型MM患者有统计学差异。5.以分泌M蛋白作为状态变量1,a/g和PDW作为检验变量,作二分类Logistic回归,当a/g最佳临界值为0.925时,ROC曲线的最高特异度是87.5%,最高敏感度是71.0%,ROC曲线下面积是0.831(B=-2.435,OR=0.088,95%CI:0.032-0.243,p<0.001);当PDW最佳临界值为12.25fl时,ROC曲线的最高特异度是56.3%,最高敏感度是79.7%,ROC曲线下面积是0.689(B=-0.248,OR=0.781,95%CI:0.

关键词：多发性骨髓瘤 PDW egFR a/g 呼吸道感染

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乳腺癌患者高频BRCA1等位基因研究

中华实验外科杂志 2005年第5期22卷 530-531页

作者：周冬仙徐红先熊文邵超鹏深圳市人民医院暨南大学第二附属医院甲状腺乳腺外科深圳市血液中心

目的观察乳腺癌患者BRCA1基因变异。方法测序分析35例乳腺癌患者和10名正常女性BRCA1基因的全长第11外显子共3427bp,然后与geneBank记录的BRCA1正常序列比较。结果35名患者中11名(31.4%)存在2处同义突变:2201C>T、2430T>C,和3处误义突变... 详细信息

目的观察乳腺癌患者BRCA1基因变异。方法测序分析35例乳腺癌患者和10名正常女性BRCA1基因的全长第11外显子共3427bp,然后与geneBank记录的BRCA1正常序列比较。结果35名患者中11名(31.4%)存在2处同义突变:2201C>T、2430T>C,和3处误义突变:2731C>T、3232A>g、3667A>g(EMBL/geneBank/DDBJ基因记录号AY304547),分别造成第871、1038和1183位氨基酸发生替换(蛋白质记录号AAP70031);10例患者和6名正常个体的基因序列与正常BRCA1基因完全相同;另14名患者以及4名健康个体为上述突变基因与正常基因的杂合体:2201、2430和2731位为碱基C/T杂合,3232和3667位a/g杂合。结论乳腺癌患者突变等位基因纯合体的比率明显高于正常人,提示该等位基因纯合体可能与中国人乳腺癌发病存在关联。

关键词：乳腺癌患者基因研究 BRCA1基因高频第11外显子突变等位基因 gene 基因变异正常女性测序分析序列比较基因序列正常个体突变基因健康个体人乳腺癌纯合体记录蛋白质氨基酸杂合体 a/g 正常人

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三种方法测得A／g的比较分析

攀枝花医药 1992年第1期14卷 59-61页

作者：江荣超毛琴荣

义乌市健康成人血清总蛋白与白蛋白及a/g比值参考值调查

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实用医技杂志 2007年第31期14卷 4286-4288页

作者：骆婷婷方海俊义乌市中心医院浙江义乌325000

目的:建立适应本地区的总蛋白、白蛋白及a/g比值的参考范围。方法:用双缩脲法和溴甲酚绿法检测2400例健康体检者血清TP、ALB及a/g比值,并统计参考值。结果:适合义乌市的参考值为TP:69.5g/L～84.0 g/L,ALB:44.2g/L～54.6g/L,a/g:1.44～2... 详细信息

目的:建立适应本地区的总蛋白、白蛋白及a/g比值的参考范围。方法:用双缩脲法和溴甲酚绿法检测2400例健康体检者血清TP、ALB及a/g比值,并统计参考值。结果:适合义乌市的参考值为TP:69.5g/L～84.0 g/L,ALB:44.2g/L～54.6g/L,a/g:1.44～2.20。结论:我们调查统计出的参考值与其他文献有较大差别,建议各实验室建立自己的参考值范围。

关键词：健康成人总蛋白白蛋白 a/g 参考值

Protein a/g亲和层析在HCV抗体纯化中的应用效果

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医学研究杂志 2010年第1期39卷 24-26页

作者：杨蓉谢忠平龙润乡白惠珠谭振国王燕吴忠香张勇中国医学科学院/北京协和医学院医学生物学研究所昆明650118

目的分析蛋白a/g亲和层析柱在纯化抗HCV血清的影响因素,以便选择最佳使用条件提高Proteina/g亲和柱的利用效率。方法分别将抗HCV血清用不同处理方式、不同上样方式、不同使用次数的亲和柱进行纯化,并收集纯化样品进行检测、分析。结果... 详细信息

目的分析蛋白a/g亲和层析柱在纯化抗HCV血清的影响因素,以便选择最佳使用条件提高Proteina/g亲和柱的利用效率。方法分别将抗HCV血清用不同处理方式、不同上样方式、不同使用次数的亲和柱进行纯化,并收集纯化样品进行检测、分析。结果用饱和硫酸铵粗纯后,在蛋白a/g亲和层析柱的纯化效果更好;样品在亲和柱内吸附30min可提高亲和柱的对目的蛋白的吸附。结论使用初纯的抗体并增加吸附时间能提高亲和层析柱的利用率,并有效延长亲和柱的使用寿命。

关键词： Protein a/g 亲和层析抗体纯化丙型肝炎病毒