检索结果-南通市图书馆

中国毒理学会第九次全国毒理学大会

作者：夏莹李静葛畅应用毒理湖北省重点实验室湖北省预防医学院/湖北省疾病预防控制中心

目的确定大鼠在90 d内经口重复接触受试物引起的毒性效应,了解受试物剂量-反应关系、毒作用靶器官和可逆性,得出90 d经口最小观察到有害作用剂量(LOAEL)和/或未观察到有害作用剂量(NOAEL)。方法试验设计1个阴性对照组和低、中、高3个剂... 详细信息

目的确定大鼠在90 d内经口重复接触受试物引起的毒性效应,了解受试物剂量-反应关系、毒作用靶器官和可逆性,得出90 d经口最小观察到有害作用剂量(LOAEL)和/或未观察到有害作用剂量(NOAEL)。方法试验设计1个阴性对照组和低、中、高3个剂量组,剂量分别为0 mg·kgBW、1250 mg·kgBW、2500 mg·kgBW、5000 mg·kgBW,分别相当于人群推荐量(33.3 mg·kgBW,按照60 kg计算)的37.5倍、75.1倍、150.2倍;每组雌雄各10只,同时另设卫星阴性对照组和卫星高剂量组,每组雌雄各5只。各组动物分别给予0.5%羧甲基纤维溶液和不同剂量的受试物90天,每周灌胃6天,灌胃容量为20 mL·kgBW,再对卫星组大鼠停止给予受试物观察28天。在实验开始及结束时进行眼部检查、临床检查,整个试验期间,每天观察一次动物的一般临床表现,每周称量体重、摄食量,计算每周每只动物摄食量和食物利用率。在试验中期、试验结束、恢复期结束时进行血液、生化及尿液指标的检测。在试验结束和恢复期结束时禁食16小时,将动物称重后使用2%戊巴比妥钠溶液麻醉放血处死动物,进行大体解剖观察、脏器称重和脏器的病理组织学检查。试验的各种观查指标,各剂量组与阴性对照组比较,卫星高剂量组与卫星对照组比较,以P试验组各剂量组各周体重、总增重与阴性对照组比较,均无显著性差异。高剂量卫星组与阴对卫星组比较,雌鼠无显著性差异,雄鼠第2至17周体重、0-13周增重、0-17周增重均明显降低,体重的降低与进食量的减少趋势相对应,并且在恢复期体重差异有所缩小,考虑是进食量的减少而引起的体重减轻。③进食量变化:主试验组各剂量组与阴性对照组比较,雌性低剂量组第9周进食量,高剂量组第2、9周进食量均明显降低,差异均有显著性但无时间上延续性,亦未对总进食量产生明显影响,故认为无毒理学意义。雄性低剂量组第3、4、11周进食量及总进食量均降低,中剂量组第2、3周进食量,高剂量组第2-4、6-7进食量均明显降低,差异均有显著性,中、高剂量组均未对总进食量产生明显影响。高剂量卫星组与阴对卫星组比较,雌性第2周进食量明显降低,该差异无延续性,为偶发现象,因此无毒理学意义。雄性第2-4、6-13、1-13周总进食量,1-17周总进食量均明显降低,差异均有显著性,第14-17周(恢复期)进食量均无显著性差异,故考虑是由于灌胃容量较大导致进食量的减少。④食物利用率变化:主试验组各剂量组与阴性对照组比较,雄性各组均无显著性差异。雌性低剂量组第5周利用率明显升高,差异虽具有显著性,但既无剂量效应关系又无延续性,无毒理学意义。高剂量卫星组与阴对卫星组比较,雌性大鼠差异无显著性(P>0.05)。雄性第10、15周利用率明显升高,差异均有显著性,但个别周食物利用率的差异对总食物利用率没有影响,无毒理学意义。⑤血液学指标:试验中期,高剂量卫星组与阴对卫星组比较,雄鼠LY%降低,NEUT%升高,差异均有显著性,但均在本实验室该品系正常值范围内,无毒理学意义,高剂量组雄鼠其它指标、雌鼠所有指标均无显著性差异;试验末期,雌、雄各剂量组与阴性对照组比较,各项指标均无显著性差异;恢复期,高剂量卫星组与阴性对照组比较,雄鼠LY%降低,NEUT%升高,差异均有显著性,但均在本实验室该品系正常值范围内,无毒理学意义,高剂量组雄鼠其它指标、雌鼠所有指标均无显著性差异。⑥血液生化学指标:试验中期,高剂量卫星组与阴对卫星组比较,雄鼠Crea升高,差异有显著性,但在本实验室该品系正常值范围内,且该差异在试验末期未重现,为偶发性,不具有毒理学意义;试验末期,雌性各剂量组大鼠与阴性对照组比较,各检测指标均无显著性差异。雄性中剂量组大鼠ALT、AST升高,差异有显著性,但没有剂量效应关系,且在本实验室该品系正常值范围内,不具有毒理学意义。恢复期,与阴对卫星组比较,雌、雄高剂量卫星组动物各项指标均无显著性差异。⑦尿液常规检验:试验中期,雌、雄高剂量卫星组与阴对卫星组比较,各检测指标均无显著性差异;试验末期,雌、雄各剂量组大鼠与阴性对照组比较,各项检测指标均无显著性差异;恢复期:与阴对卫星组比较,雌鼠高剂量卫星组各检测指标均无显著性差异;雄鼠高剂量卫星组PRO、LEU差异均有显著性,但差异均为高剂量卫星组阳性率明显低于阴对卫星组,无毒理学意义。高剂量卫星组其他各项指标与阴对卫星组比较,均无显著性差异。⑧脏器重量

关键词：冬虫夏草培育粉 wistar大鼠 90天经口毒性试验

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

天冬对大鼠的亚慢性和致畸毒性研究

引用

癌变．畸变．突变 2024年第2期36卷 150-154,158页

作者：夏祺悦蒋勇王东霞李彬四川省疾病预防控制中心四川成都610041 绵阳市疾病预防控制中心四川绵阳621000 广西壮族自治区疾病预防控制中心广西南宁530028

目的:研究天冬对大鼠经口重复给药的亚慢性毒性和致畸毒性。方法:90天经口毒性试验采用SD大鼠80只,雌雄各半,体质量65.4~94.0 g,拌饲法设2 000、4 000、8 000 mg/kg共3个剂量组和1个阴性对照组,连续给予受试物90天,观察动物一般状况,记... 详细信息

目的:研究天冬对大鼠经口重复给药的亚慢性毒性和致畸毒性。方法:90天经口毒性试验采用SD大鼠80只,雌雄各半,体质量65.4~94.0 g,拌饲法设2 000、4 000、8 000 mg/kg共3个剂量组和1个阴性对照组,连续给予受试物90天,观察动物一般状况,记录动物体质量、摄食量,计算食物利用率,并进行血液学、血生化及病理学检测,从而评价其亚慢性毒性。传统致畸试验采用雌性SD孕鼠,剂量为1 000、2 000、4 000 mg/kg共3个剂量组,另设阴性对照组(蒸馏水),每组22只,经口灌胃给药,于孕第20天处死母体,检查受孕情况和胎仔发育,观察胎仔外观,检查骨骼及内脏,以评估致畸毒性。结果:90天经口毒性试验中大鼠未出现中毒症状及死亡,试验组大鼠组织病理学检查未见毒性损伤作用。致畸试验中低、中剂量组胎仔胸骨发育不全发生率分别为21.49%和26.32%,与对照组(6.25%)相比显著升高(P试验条件下,90天经口毒性试验中天冬对大鼠的未观察到有害作用剂量(NOAEL)为8 000 mg/kg;在致畸试验中,未观察到与染毒剂量相关的效应,天冬对SD大鼠无致畸性。

关键词：天冬亚慢性毒性 90天经口毒性试验致畸试验

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

天麻粉的Wistar大鼠亚慢性经口毒性试验

引用

卫生研究 2020年第3期49卷 502-505页

作者：夏莹唐晓荞柯翔鸿田辉袁媛曲敏湖北省预防医学院湖北省疾病预防控制中心应用毒理湖北省重点实验室武汉430079

目的研究天麻粉对大鼠的亚慢性毒性和未观察到有害作用的剂量(no observed adverse effect level,NOAEL)。方法依据GB 15193.13-2015《食品安全国家标准90天经口毒性试验》进行试验,采用4周龄SPF级健康离乳Wistar大鼠100只,雌雄各半,随... 详细信息

目的研究天麻粉对大鼠的亚慢性毒性和未观察到有害作用的剂量(no observed adverse effect level,NOAEL)。方法依据GB 15193.13-2015《食品安全国家标准90天经口毒性试验》进行试验,采用4周龄SPF级健康离乳Wistar大鼠100只,雌雄各半,随机分为对照组和天麻粉低、中、高剂量组,同时对照组和天麻粉高剂量组增设卫星组。4个主试验组分别给予天麻粉0、2.0、4.0和8.0 g/kg(分别相当于人群推荐量的0、40、80和160倍)掺入基础饲料,2个卫星组剂量分别为0和8.0 g/kg,连续喂饲90 d,恢复期28 d。第45 d卫星组大鼠颈静脉丛采血检测血常规及生化指标,第90 d主试验组大鼠腹主动脉采血测定血常规、血凝及生化指标,取肝、脾、肾、肾上腺、睾丸、附睾、子宫、卵巢、脑、心脏、胸腺称重并计算其脏体比,并对脑、垂体、心脏、甲状腺与甲状旁腺、胸腺、肺、肝、肾、肾上腺、脾、胃、胰腺、大肠、小肠、肠系膜淋巴结、睾丸、附睾、卵巢、子宫、膀胱、前列腺等进行病理学检查。恢复期结束后(第118 d)检测卫星组。结果与对照组相比,雌、雄各剂量组大鼠在日常表现、体重、摄食量、食物利用率、血液学及血生化检查、脏器重量、脏器系数及病理组织学检查这些指标中,均未见与受试物相关的毒理变化。与卫星对照组相比,雌、雄卫星高剂量组大鼠在日常表现、体重、摄食量、食物利用率、血液学及血生化检查、脏器重量、脏器系数及病理组织学检查这些指标中,亦均未见与受试物相关的毒理变化。结论天麻粉大鼠90 d经口毒性试验NOAEL为8.0 g/kg。

关键词：天麻粉亚慢性毒性 Wistar大鼠 90天经口毒性试验

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

鱼藤酮母药对大鼠亚慢性毒性作用的研究

鱼藤酮母药对大鼠亚慢性毒性作用的研究

引用

第十六届中国实验动物科学年会

作者：贾菠熊莉娟罗勇兵周银平刘欢刘永泉江西省职业病防治研究院

目的研究长期摄入鱼藤酮母药对大鼠的亚慢性毒性作用,确定其最大无有害剂量,为安全生产及慢性毒性实验提供剂量参考。方法 80只SD大鼠(雌雄各半),按体重随机分为4组(低、中、高3个染毒组和对照组),雄性大鼠各组染毒剂量分别为4.64mg/**... 详细信息

目的研究长期摄入鱼藤酮母药对大鼠的亚慢性毒性作用,确定其最大无有害剂量,为安全生产及慢性毒性实验提供剂量参考。方法 80只SD大鼠(雌雄各半),按体重随机分为4组(低、中、高3个染毒组和对照组),雄性大鼠各组染毒剂量分别为4.64mg/***.d、46.40 mg/***.d和464.00 mg/***.d,雌性大鼠各组染毒剂量分别为3.83mg/***.d、38.30mg/***.d和383.00mg/***.d。染毒期间,每周记录大鼠体重值,13周染毒结束处死实验大鼠,检测脏器系数、血液学、血清生化、尿常规和组织病理学的各项指标,并对其结果进行统计学处理。结果与对照组比较,高剂量组大鼠体重增长缓慢。高剂量组雄性大鼠的血小板(PLT)较对照组显著降低,血红蛋白(HGB)较对照组显著升高,高剂量组雌性大鼠血小板(PLT)和淋巴细胞明显较对照组显著降低,白细胞(WBC)和中性粒细胞较对照组显著升高;高剂量组雄性大鼠的血糖(GLU)较对照组显著降低,肌酐(CREA)较对照组显著升高,中、高剂量组尿素氮(BUN)较对照组显著升高;高剂量组雌性大鼠总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)、胆固醇(CHOL)、胆碱酯酶(CHE)较对照组显著降低,丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)较对照组显著升高,中、高剂量组尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)较对照组显著升高;高剂量组雄性大鼠脑、肾上腺、睾丸及中、高剂量组肾脏脏器重量系数明显高于对照组,高剂量组雌性大鼠卵巢子宫脏器重量系数明显低于对照组,脑、肝脏、肾脏脏器重量系数明显高于对照组。大体解剖观察到高剂量组大鼠肾脏颜色变深,组织病理结果显示高剂量组大鼠肝脏、肾脏出现明显病理学改变。结论鱼藤酮母药对雄性大鼠亚慢性经口毒性最大无有害作用剂量(NOAEL)为4.64mg/***.d,对雌性大鼠亚慢性经口毒性NOAEL为3.83mg/***.d,长期暴露对动物肝脏及肾脏有毒性作用。

关键词：鱼藤酮母药亚慢性毒性作用 90天经口毒性试验

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：