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拉坦前列素滴眼液对人眼球筋膜囊成纤维细胞增殖的影响

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中华眼科杂志 2005年第7期41卷 620-624页

作者：陈宇虹孙兴怀复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科上海200031

目的研究拉坦前列素滴眼液对体外培养的人眼球筋膜囊成纤维细胞的增殖有无促进作用。方法体外培养人眼球筋膜囊成纤维细胞。按1∶10比例逐级稀释拉坦前列素滴眼液(0.005%),使药物浓度依次为5.00、0.50、0.05μg/ml直至5×10-8μg/ml。... 详细信息

目的研究拉坦前列素滴眼液对体外培养的人眼球筋膜囊成纤维细胞的增殖有无促进作用。方法体外培养人眼球筋膜囊成纤维细胞。按1∶10比例逐级稀释拉坦前列素滴眼液(0.005%),使药物浓度依次为5.00、0.50、0.05μg/ml直至5×10-8μg/ml。采用噻唑蓝比色法检测在不同浓度药物作用下的细胞增殖情况,并在光学显微镜下观察细胞的形态变化。结果较高浓度组(5.00μg/ml)拉坦前列素滴眼液对人眼球筋膜囊成纤维细胞存在明显的杀伤作用,细胞几乎全部死亡,吸光度(A)值与对照组相比明显下降(P5μg/ml)A值较对照组无明显变化(P>0.05)。比较拉坦前列素滴眼液在不同作用时间下的剂量效应曲线,24、48及72h差异均无统计学意义(P>0.05)。结论拉坦前列素滴眼液不能促进体外培养的人眼球筋膜囊成纤维细胞的增殖,在较高浓度时具有细胞毒性,在较低浓度时则对细胞增殖无明显影响。

关键词：前列素滴眼液眼球筋膜囊成纤维细胞增殖体外培养细胞增殖情况噻唑蓝比色法显微镜下观察剂量效应曲线中华眼科杂志药物浓度药物作用不同浓度形态变化杀伤作用作用时间细胞毒性 5μg 对照组低浓度 ml 吸光度

鞘内泵入吗啡对甲醛炎性疼痛大鼠免疫功能的影响

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中南大学学报（医学版） 2005年第2期30卷 157-161页

作者：邹望远郭曲练王锷蔡进中南大学湘雅医院麻醉科长沙410008 武警福建省总队医院福州350003

目的:观察鞘内泵入不同剂量的吗啡对甲醛炎性疼痛大鼠免疫功能的影响。方法: 32只SD大鼠随机分为生理盐水对照组(NS组)和3个不同剂量吗啡组(M组),分别为10μg/h(M1 ), 5μg/h(M2 ), 2. 5μg/h(M3),每组8只。采用改良Yaksh法进行鞘内置管... 详细信息

目的:观察鞘内泵入不同剂量的吗啡对甲醛炎性疼痛大鼠免疫功能的影响。方法: 32只SD大鼠随机分为生理盐水对照组(NS组)和3个不同剂量吗啡组(M组),分别为10μg/h(M1 ), 5μg/h(M2 ), 2. 5μg/h(M3),每组8只。采用改良Yaksh法进行鞘内置管,Alzet泵持续泵入吗啡、生理盐水。复制甲醛炎性疼痛模型, 7d后采用疼痛加权评分(PIS)评价吗啡镇痛效应,分离脾脏单个核细胞进行原代培养,检测脾脏T淋巴细胞增殖水平、NK细胞活性,流式细胞仪检测脾脏T淋巴细胞亚群和NK细胞表型变化。结果:与对照组比较,M1,M2,M3组在甲醛炎性疼痛第一时相和第二时相的PIS差异有统计学意义(P0. 05);泵入吗啡7d后M1,M2,M3组脾脏指数、T淋巴细胞增殖转化水平和NK细胞活性降低(P5);CD3+, CD3+CD4+,CD3+CD8+数量及百分率降低,CD4+ /CD8+降低,CD161+数量及百分率降低(P5)。结论:鞘内泵入吗啡对炎性疼痛大鼠具有明显的抗伤害作用;鞘内泵入不同剂量吗啡( 10μg/h, 5μg/h, 2. 5μg/h)均可抑制大鼠细胞免疫功能,免疫抑制程度与剂量成正比。

关键词：炎性疼痛对甲醛吗啡 CD4^+/CD8^+ CD3^+CD8^+ T淋巴细胞增殖 T淋巴细胞亚群流式细胞仪检测不同剂量 NK细胞活性细胞表型变化细胞免疫功能生理盐水单个核细胞抗伤害作用 5μg SD大鼠鞘内置管疼痛模型镇痛效应

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中华结核和呼吸杂志 2005年第7期28卷 458-463页

作者：陈萍赵海涛孙丽林江涛张洪玉黄绍光朱宝玉殷凯生郑劲平许文兵沈华浩李强钟南山沈阳军区总医院呼吸科沈阳110016 北京中日友好医院呼吸科北京朝阳医院-北京呼吸疾病研究所上海第二医科大学附属瑞金医院呼吸科天津医科大学总医院呼吸科南京医科大学附属第一医院呼吸科广州医学院第一附属医院广州呼吸疾病研究所中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院呼吸科浙江大学医学院附属第二医院呼吸科第二军医大学长海医院呼吸科

目的为减轻支气管哮喘(简称哮喘)患者的经济负担,探讨中国控制哮喘最小吸入糖皮质激素(ICS)剂量。方法86例患者随机分为:(1)g组42例:应用全球哮喘防治创议(gINA)推荐高限剂量,中度患者每次250μg,每天2次;重度患者每次375μg,每天2次;(... 详细信息

目的为减轻支气管哮喘(简称哮喘)患者的经济负担,探讨中国控制哮喘最小吸入糖皮质激素(ICS)剂量。方法86例患者随机分为:(1)g组42例:应用全球哮喘防治创议(gINA)推荐高限剂量,中度患者每次250μg,每天2次;重度患者每次375μg,每天2次;(2)H组44例:应用g组剂量半量,中度患者每次125μg,每天2次;重度患者早晨125μg、晚上250μg,每天各1次。采用随机、对照、平行分组、多中心临床研究,筛选期1周仅按需吸入沙丁胺醇。治疗期共24周。结果治疗后g和H组日间症状评分:重度哮喘g组为(0.7±0.8)分,H组为(0.4±0.6)分,中度g组为(0.4±0.5)分,H组为(0.3±0.5)分;第一秒用力呼气容积(FEV1):重度g组为(1.5±0.5)L,H组为(1.8±0.6)L,中度g组为(2.3±0.6)L,H组为(2.3±0.8)L;第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1占预计值%):重度g组为(54±17)%,H组为(59±19)%,中度g组为(79±14)%,H组为(79±15)%;晨间最大呼气流量(PEF)增加值:中、重度g组分别为45、67L/min,中、重度H组分别为56、65L/min;夜间憋醒天数:重度g、H组分别为81、69d;无症状天数:重度g、H组分别为88、98d;合并用沙丁胺醇剂量(重度g、H组分别为5.0、3.4喷/d)等32项(次)比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。g组中度哮喘患者首次加重3例,H组为11例,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.74,P5);g组中度哮喘控制例数为18例,H组为12例,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.97,P5);而g组中度哮喘患者夜间症状评分为(0.30±0.22)分,H组为(0.13±0.33)分,两组比较差异有统计学意义(t=-2.06,P5)、重度哮喘加重天数g组为11d,H组为6d,两组比较差异有统计学意义(U=31.00,P5)。结论大多数中国哮喘患者应用gINA推荐的ICS高限剂量与其半量分级治疗,可取得相似的疗效。

关键词：全球哮喘防治创议哮喘患者分级治疗疗效分析半量用力呼气容积吸入糖皮质激素多中心临床研究最大呼气流量沙丁胺醇症状评分支气管哮喘统计学 5μg 经济负担控制哮喘重度哮喘中度哮喘哮喘加重 gINA 预计值

实验性SARS-CoV灭活疫苗对恒河猴的免疫原性与安全性研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2005年第4期25卷 302-306页

作者：钟琼杨占秋周俊王薇侯炜朱润庆唐志娇王勇鲜巧阳武汉大学医学院病毒学研究所病毒学国家重点实验室 430071 武汉大学医学院病理学教研室武汉大学实验动物中心

目的　利用恒河猴评价实验性SARS冠状病毒灭活疫苗免疫原性与安全性。方法　动物免疫分3组,分别为肌肉注射0.5μg、5μg、50μg疫苗组及磷酸盐缓冲液(PBS)对照组,同时设超大剂量(5000μg)观察疫苗安全性,并于初次免疫后7 d再次免疫,监... 详细信息

目的　利用恒河猴评价实验性SARS冠状病毒灭活疫苗免疫原性与安全性。方法　动物免疫分3组,分别为肌肉注射0.5μg、5μg、50μg疫苗组及磷酸盐缓冲液(PBS)对照组,同时设超大剂量(5000μg)观察疫苗安全性,并于初次免疫后7 d再次免疫,监测免疫前后动物体液免疫、黏膜免疫及血清细胞因子变化,观察临床症状及生化指标。结果　0.5μg和5μg剂量组可诱导部分免疫应答,50μg剂量组则能诱导针对SARS CoV的特异性免疫应答,且各免疫组动物均未出现不良反应。结论SARS CoV灭活疫苗在恒河猴体内能有效诱导针对SARS CoV感染的体液和黏膜免疫应答并且安全性较好。

关键词：灭活疫苗恒河猴实验性安全性研究 SARS-CoV感染特异性免疫应答疫苗免疫原性磷酸盐缓冲液细胞因子变化黏膜免疫应答疫苗安全性 5μg 病毒灭活动物免疫肌肉注射超大剂量体液免疫免疫前后生化指标临床症状

5μg和10μg基因工程乙肝疫苗加强免疫后效果比较

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中国公共卫生 2002年第4期18卷 479-480页

作者：龚震宇陈恩富石国祥梅玲玲杨介者黄良江夏明王友清张领凤尹卡佳孙韵茹浙江省疾病预防控制中心杭州310009 浙江省温岭市卫生防疫站

目的比较5μg和10μg两种剂量不同类型基因工程乙肝疫苗加强免疫效果。方法采用放射免疫测定法（RIA）检测人群血清中HBsAg和抗-HBs。采用整群随机抽样法将出生时全程接种过血源乙肝疫苗的小学1年级学生分成3组分别接种5μg和10μg不... 详细信息

目的比较5μg和10μg两种剂量不同类型基因工程乙肝疫苗加强免疫效果。方法采用放射免疫测定法（RIA）检测人群血清中HBsAg和抗-HBs。采用整群随机抽样法将出生时全程接种过血源乙肝疫苗的小学1年级学生分成3组分别接种5μg和10μg不同类型的基因工程乙肝疫苗。结果加强免疫前人群血清抗体保护率都在70％以上。加强免疫后1个月,5μg剂量的两组血清抗体保护率分别上升到90％和98.31％,而10μg组血清抗体保护率上升到98.48％。两种剂量和类型的基因工程乙肝疫苗加强免疫后都未出现明显的异常反应,抗体应答良好。结论说明基因工程乙肝疫苗具有良好的免疫原性,可用于血清苗基础免疫后的加强接种。10μg剂量疫苗效果比5μg更好。应优先选用10μg剂量的基因工程乙肝疫苗来保护高危人群,提高人群保护率。

关键词： 5μg 10μg 加强免疫基因工程乙肝疫苗免疫剂量

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肝硬化患者纤溶活性升高机制的研究

中华检验医学杂志 2005年第5期28卷 504-507页

作者：丛玉隆魏玉香殷宗健张立文邓新立解放军总医院临床检验中心北京100853

目的探讨肝硬化患者纤溶活性增高的机制.方法根据Child-Pugh分级把明确诊断为肝硬化的43例患者(男35例,女8例;年龄25～71岁,平均年龄51岁)分为3组,A组(A级)13例,B组(B级)15例,C组(C级)15例.另外B级和C级的患者根据腹水的有无,分别分成2... 详细信息

目的探讨肝硬化患者纤溶活性增高的机制.方法根据Child-Pugh分级把明确诊断为肝硬化的43例患者(男35例,女8例;年龄25～71岁,平均年龄51岁)分为3组,A组(A级)13例,B组(B级)15例,C组(C级)15例.另外B级和C级的患者根据腹水的有无,分别分成2组.对每例样本检测组织纤溶酶原激活物(t-PA)抗原、组织纤溶酶原激活物抑制剂(PAI)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)和D-二聚体(D-D).结果在有腹水的16例(B级和C级)肝硬化患者中,所有患者血浆D-D水平均大于1.0 mg/L, FDP水平均大于5 mg/L,平均D-D含量为3.97mg/L.14例(B级和C级)没有腹水的肝硬化患者中只有5例血浆D-D水平大于0.5 mg/L、 FDP水平大于5 mg/L,平均D-D含量为0.77 mg/L.另外,在同级病例中,有腹水患者的D-D水平远远大于没有腹水患者的D-D水平,差异有统计学意义(P5).有腹水患者的t-PA水平略高于没有腹水的患者,但差异无统计学意义(P>0.05),有腹水患者的PAI水平与无腹水患者的水平近似,差异无统计学意义(P>0.05).23例具有正常纤溶活性(FDP5 μg/ml;D-D5 μg/ml)的病例,其中A级13例,B级6例,C级4例,t-PA抗原随病情严重程度而显著性升高,差异有统计学意义(P5),而PAI活性在3组结果近似(P>0.05).另外,通过比较高纤溶活性和正常纤溶活性(B级和C级)t-Pa/ PAI变化.我们注意到在纤溶活性高的患者t-PA近似于正常纤溶患者,差异无统计学意义(P>0.05).结论腹水可能是肝硬化患者纤溶活性增高的重要因素;肝硬化本身在没有腹水的情况下,其纤溶活性略微升高;t-PA/PAI的失平衡随着病情的严重程度而升高;t-PA/PAI失平衡不是肝硬化患者纤溶活性升高的主要因素.

关键词：肝硬化患者纤溶活性升高 Child-Pugh分级组织纤溶酶原激活物抑制剂纤维蛋白(原)降解产物 t-PA/PAI t-Pa/PAI 病情严重程度活性增高 D-D D-二聚体统计学 PAI活性平均年龄样本检测患者血浆 5μg 腹水 51岁 FDP

RP-HPLC法测定巴洛沙星胶囊的含量及有关物质

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药物分析杂志 2005年第6期25卷 673-675页

作者：马宁黄海萍胡良红龙彤郑正春湖南医药工业研究所长沙410014 湖南省药品检验所长沙410001

目的:采用反相液相色谱法测定巴洛沙星胶囊含量及有关物质。方法:采用 PICO TAg ^(TM)C_(18)色谱柱(5μm,3.9mm×150mm),以乙腈-水-十二烷基硫酸钠(400∶600∶2.5,用磷酸调节pH为3.0)为流动相;流速1.0mL·min^(-1);检测波长为290nm,柱温... 详细信息

目的:采用反相液相色谱法测定巴洛沙星胶囊含量及有关物质。方法:采用 PICO TAg ^(TM)C_(18)色谱柱(5μm,3.9mm×150mm),以乙腈-水-十二烷基硫酸钠(400∶600∶2.5,用磷酸调节pH为3.0)为流动相;流速1.0mL·min^(-1);检测波长为290nm,柱温:室温;进样量:20μL。结果:在该色谱条件下,巴洛沙星浓度在15-35μg·mL^(-1)范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,精密度 RSD 为0.81%(n=6);巴洛沙星胶囊含量测定高、中、低3种浓度的回收率分别为98.3%,100.4%,99.9%;RSD分别为0.56%,0.62%,0.54%。结论:本法简便、快速、准确,专属性好。

关键词：巴洛沙星有关物质 HPLC法胶囊反相液相色谱法十二烷基硫酸钠 RP C18色谱柱 PICO 检测波长色谱条件线性关系含量测定 RSD 流动相 5μg 精密度回收率专属性浓度

gC-MS联用技术测定广藿香油中广藿香酮的含量

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药物分析杂志 2005年第5期25卷 582-584页

作者：汪小根邹玉繁王玉生广东省中药研究所广州510520 广东化工制药职业技术学院广州510520

目的:建立1种测定广藿香油中广藿香酮含量的方法。方法:以十八烷为内标,gC-MS 联用仪作为检测器,采用程序升温,初始温度120℃,维持3min 后以10℃·min^(-1)升温至220℃,维持5min,分流比为1∶50。结果:广藿香酮在0.5-2.5μg范围内呈良好... 详细信息

目的:建立1种测定广藿香油中广藿香酮含量的方法。方法:以十八烷为内标,gC-MS 联用仪作为检测器,采用程序升温,初始温度120℃,维持3min 后以10℃·min^(-1)升温至220℃,维持5min,分流比为1∶50。结果:广藿香酮在0.5-2.5μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为99.3%。结论:本法准确,特异性强,重复性好,可用于广藿香油的质量监控。

关键词： gC-MS联用技术广藿香酮广藿香油含量测定平均回收率程序升温线性关系质量监控十八烷检测器 5μg 特异性重复性

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输液用蛋黄磷脂中溶血性组分的薄层色谱分析

药物分析杂志 2005年第5期25卷 562-564页

作者：安永祥宋航黄明刚付超四川大学化工学院制药与生物工程系成都610065

目的:建立输液用蛋黄磷脂中溶血性组分 LPC,LPE 的薄层色谱分析方法。方法:选择并优化展开剂,对溶血性组分LPC,LPE 进行定性、定量分析。结果:展开剂为氯仿-无水乙醇-三乙胺-水(10∶10∶5∶3)时,分离效果良好,得到7个磷脂组分的定性结果... 详细信息

目的:建立输液用蛋黄磷脂中溶血性组分 LPC,LPE 的薄层色谱分析方法。方法:选择并优化展开剂,对溶血性组分LPC,LPE 进行定性、定量分析。结果:展开剂为氯仿-无水乙醇-三乙胺-水(10∶10∶5∶3)时,分离效果良好,得到7个磷脂组分的定性结果。LPC 在0.25-2.5μg线性度较好,r=0.9901,LPE 的质量情况得到分析。结论:本法简便,快速,可作为静脉输液用磷脂质量监控的有效方法。

关键词：蛋黄磷脂薄层色谱分析溶血性输液用色谱分析方法 LPC 定量分析无水乙醇分离效果磷脂组分有效方法质量监控展开剂三乙胺线性度 5μg 定性