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45s rDNA在小麦及其近缘物种染色体上的分布

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遗传 2007年第9期29卷 1126-1130页

作者：徐川梅别同德王春梅周波陈佩度南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室

将染色体C-分带和原位杂交技术相结合,系统研究了45s rDNA在栽培一粒小麦、野生二粒小麦、普通小麦、大麦、簇毛麦、硬簇麦、六倍体燕麦及鹅观草等物种染色体上的分布情况。这些物种染色体的次缢痕区都有45s rDNA位点,某些非随体染色体... 详细信息

将染色体C-分带和原位杂交技术相结合,系统研究了45s rDNA在栽培一粒小麦、野生二粒小麦、普通小麦、大麦、簇毛麦、硬簇麦、六倍体燕麦及鹅观草等物种染色体上的分布情况。这些物种染色体的次缢痕区都有45s rDNA位点,某些非随体染色体上也有45s rDNA位点分布。以小麦—鹅观草1Rk#1二体附加系为材料,通过顺序C分带-FIsH技术首次将一个45s rDNA定位到1Rk#1染色体短臂末端。

关键词： 45s rDNA 顺序C分带-FIsH技术小麦近缘物种

番茄的CPD带型和45s rDNA位点的鉴别(英文)

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Acta Genetica sinica 2005年第10期32卷 1101-1107页

作者：佘朝文刘静宇宋运淳武汉大学植物发育生物学教育部重点实验室

采用CPD(PI和DAPI组合)染色对番茄减数分裂粗线期和有丝分裂中期染色体进行了显带分析,随后用两种不同的45srDNA克隆在相同的分裂相进行了荧光原位杂交定位分析。CPD染色在8条粗线期染色体上显示出了10条红色的CPD带纹,在6对有丝分裂中... 详细信息

采用CPD(PI和DAPI组合)染色对番茄减数分裂粗线期和有丝分裂中期染色体进行了显带分析,随后用两种不同的45srDNA克隆在相同的分裂相进行了荧光原位杂交定位分析。CPD染色在8条粗线期染色体上显示出了10条红色的CPD带纹,在6对有丝分裂中期染色体上显示出了12条CPD带纹。有丝分裂中期染色体上的CPD带纹与粗线期染色体上显著的带纹具有对应性。用改良的CPD染色程序清晰而稳定地显示出这些特征性的CPD带纹为番茄的染色体,特别是有丝分裂中期染色体提供了新的识别标记。用番茄的一个45s rDNA克隆进行的荧光原位杂交,不仅在位于2号染色体短臂的随体上显示了强的杂交信号,而且在粗线期染色体的5个CPD带区或有丝分裂中期染色体的4对CPD带区显示了弱的杂交信号。然而,用来自小麦的45s rDNA克隆pTa71进行的原位杂交却只在随体上显示了杂交信号。鉴于所用的两个45s rDNA克隆在序列上的差异,推断在番茄基因组中只有随体含有45s rDNA单位的编码区,即番茄只有一对45s rDNA位点。

关键词：番茄染色体显带 CPD(PI和DAPI组合)染色 45s rDNA 荧光原位杂交

45s rDNA在蒿属5种植物染色体中的分布

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园艺学报 2011年第2期38卷 353-360页

作者：李真陈素梅陈发棣王海滨汤访评刘兆磊房伟民南京农业大学园艺学院南京210095

以小麦45s rDNA为探针,通过荧光原位杂交(FIsH)技术,研究了45s rDNA在蒿属(Artemisia)5个物种染色体中的分布情况。结果发现,在根尖体细胞有丝分裂中期,中亚苦蒿(*** Linn.)有1对染色体出现杂交信号;大籽蒿(*** Ehrhart ex Willd.)和黄... 详细信息

以小麦45s rDNA为探针,通过荧光原位杂交(FIsH)技术,研究了45s rDNA在蒿属(Artemisia)5个物种染色体中的分布情况。结果发现,在根尖体细胞有丝分裂中期,中亚苦蒿(*** Linn.)有1对染色体出现杂交信号;大籽蒿(*** Ehrhart ex Willd.)和黄花蒿(*** Linn.)各有两对染色体上出现信号;欧亚艾蒿(*** Linn.)和牡蒿(*** Thumb.)各有4对染色体出现杂交信号。信号位点除了分布在随体上,主要分布在非随体染色体的端部,而在欧亚艾蒿中发现1对信号位点分布在近端部,而且信号间的强弱也不尽相同。基于FIsH技术的核型分析,不仅能够提供稳定、可靠的细胞学标记,而且进一步丰富了染色体分析的基础资料。

关键词：蒿属 45s rDNA FIsH 核型

45s rDNA在多种植物中期染色体上的定位(英文)

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南开大学学报（自然科学版） 2006年第4期39卷 96-102页

作者：刘博陈成彬李秀兰陈瑞阳宋文芹南开大学生命科学学院天津300071

应用荧光原位杂交技术首次确定了日本小檗(B erberis thunberg ii DC)、车前(P lantag o m ajor L.)、野芹菜(s an icu la lam ellig era H ance)、荔枝(L itch i ch inensis sonn.)、槭树(A cer buerg erianum M iq.)、天目琼花(V iburnum sarg entii K oehne.)、丹参(s a lv ia m iltorrh iza Bunge.)、榆树(U lm us pum ila L.)中45s rDNA在中期染色体上的位置.根据rDNA的位点数和位置的变化,分为四种类型:①在日本小檗、车前和野芹菜中,荧光信号正好位于随体染色体的次缢痕或端部;②荔枝和槭树,分别有1对和3对染色体具随体,但荧光原位杂交却检测到3对和5对染色体上具有杂交信号;③天目琼花,具有4对随体染色体,但仅在其中一对随体上显示了杂交信号;④在丹参和榆树中,有的杂交信号位于着丝粒部位或长臂的末端,杂交信号的数目成奇数.黄瓜(Cucum issa tivus L.)的染色体45s rDNA信号正好位于6条染色体的着丝粒部位,这与D a l-Hoe和Hosh i等人的结果是一致的.上述结果表明:45s rDNA可以作为染色体的一个识别指标,对识别染色体的个体性具有一定的参考价值.另外还对45s rDNA位点分布的多态性进行了讨论.

关键词： 45s rDNA 荧光原位杂交植物中期染色体定位

45s rDNA基因在新麦草染色体上的分布

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华北农学报 2010年第3期25卷 5-8页

作者：云岚云锦凤王秀娥李海凤方宇辉内蒙古农业大学生态环境学院内蒙古呼和浩特010018 南京农业大学农业部细胞遗传重点开放实验室江苏南京210095

分析rDNA基因位点在染色体上的分布可以对新麦草染色体进行识别和分析其基因组特征。利用FIsH和顺序C-分带-FIsH技术将45s rDNA定位于新麦草细胞分裂中期染色体上,结果表明,45s rDNA在二倍体新麦草染色体上有6个主要分布位点,另外几条... 详细信息

分析rDNA基因位点在染色体上的分布可以对新麦草染色体进行识别和分析其基因组特征。利用FIsH和顺序C-分带-FIsH技术将45s rDNA定位于新麦草细胞分裂中期染色体上,结果表明,45s rDNA在二倍体新麦草染色体上有6个主要分布位点,另外几条染色体在两臂中部或长臂末端还显示出较弱的杂交信号,信号强度显示蒙农4号新麦草基因组具有一定杂合性。分析确定新麦草的45s rDNA基因主位点分别位于N1染色体短臂末端、N3染色体短臂末端以及N5染色体短臂末端,推测这3对染色体是NOR染色体。

关键词：新麦草 45s rDNA C-分带荧光原位杂交

45s rDNA在7种竹子植物染色体上的定位

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林业科学 2009年第12期45卷 42-45,F0003页

作者：徐川梅卢江杰汤定钦浙江林学院浙江省现代森林培育技术重点实验室临安311300

编码18-5.8-25s核糖体RNA的45s rDNA基因,是1个简单的多基因家族基因,一般以串联方式相连,对应于核仁组织区(NOR)。首次利用荧光原位杂交技术(FIsH),研究45s rDNA在散生竹类的毛竹和斑竹,混生竹类的茶秆竹、日本矮竹、菲白竹和铺地竹,... 详细信息

编码18-5.8-25s核糖体RNA的45s rDNA基因,是1个简单的多基因家族基因,一般以串联方式相连,对应于核仁组织区(NOR)。首次利用荧光原位杂交技术(FIsH),研究45s rDNA在散生竹类的毛竹和斑竹,混生竹类的茶秆竹、日本矮竹、菲白竹和铺地竹,以及丛生竹类的白绿竹染色体上的分布。结果表明:本研究所涉及的散生竹和混生竹的几个竹种,只观察到1对随体染色体的次缢痕区域有45s rDNA位点,而丛生竹类的白绿竹除随体染色体具有45s rDNA位点外,某些非随体染色体上也有不同拷贝数的45srDNA位点存在。

关键词： FIsH 45s rDNA 次缢痕竹子

益母草基于45s rDNA染色体定位的核型分析及减数分裂观察

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园艺学报 2011年第1期38卷 125-132页

作者：马玉涛惠荣奎崔颖张倩刘焰华中农业大学植物科学技术学院武汉430070

以番茄的45srDNA为探针,采用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FIsH)技术与核型分析相结合的方法,对益母草(Leonurus japonicus Houtt)的核型和45s rDNA在染色体上的定位进行了研究,同时采用压片法观察了其花粉母细胞... 详细信息

以番茄的45srDNA为探针,采用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FIsH)技术与核型分析相结合的方法,对益母草(Leonurus japonicus Houtt)的核型和45s rDNA在染色体上的定位进行了研究,同时采用压片法观察了其花粉母细胞减数分裂中染色体的行为。结果表明,益母草绝大多数花粉母细胞减数分裂中染色体的行为正常,终变期形成10个二价体,佐证了益母草的染色体数目为2n=20,且为二倍体,其减数分裂为同时型,花粉粒育性为97.10%。益母草体细胞有丝分裂中期染色体上具有2对45s rDNA杂交信号,分别位于第2号染色体短臂的末端和第3号染色体短臂近着丝粒处,益母草的核型公式为2n=2x=20=2m+16sm(2sAT)+2st,染色体相对长度组成为2n=2L+8M2+10M1,最长染色体与最短染色体的比值为1.58,核型不对称系数为69.39,染色体相对长度变异范围为8.05%～12.73%,其核型为"3A"型。基于上述结果绘制了益母草的核型模式图。

关键词：益母草荧光原位杂交 45s rDNA 核型

白茅45s rDNA IGs的克隆及序列分析

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基因组学与应用生物学 2017年第3期36卷 993-1000页

作者：余凡罗玲李雪停黄永吉吴嘉云杨永庆邓祖湖福建农林大学国家甘蔗工程技术研究中心福州350002 广东省甘蔗改良与生物炼制重点实验室广州510316 广东省生物工程研究所广州510316 福建农林大学农业部福建甘蔗生物学与遗传育种重点实验室福州350002

本研究以云南2009-48和广东2010-13为实验材料,通过PCR方法扩增克隆了2种不同的白茅的45s rDNA IGs。序列分析结果表明:云南2009-48的45s rDNA IGs序列长度为2 613 bp,GC含量为64.6%;广东2010-13的45s rDNA IGs序列长度为2 882 bp,GC含... 详细信息

本研究以云南2009-48和广东2010-13为实验材料,通过PCR方法扩增克隆了2种不同的白茅的45s rDNA IGs。序列分析结果表明:云南2009-48的45s rDNA IGs序列长度为2 613 bp,GC含量为64.6%;广东2010-13的45s rDNA IGs序列长度为2 882 bp,GC含量64.4%;它们的IGs序列一致性为84.5%。45s rDNA IGs均由NTs和ETs组成:云南2009-48的NTs和ETs长度分别为1 441 bp和1 172 bp,GC含量分别为63.5%和66.1%;广东2010-13的NTs和ETs长度分别为1 719 bp和1 163 bp,GC含量分别为64.2%和65.3%;它们的NTs序列一致性为76.5%,而ETs的NTs序列一致性高达96.2%。NTs中存在4种类型的亚重复序列(sR1,sR2,sR3,sR4),ETs中存在1种类型的亚重复序列(sR5),序列一致性为74.0%~93.0%。通过软件辅助分析以及与其他植物的比较分析,我们发现了预测的转录起始位点和转录终止位点,并且也存在着大量的甲基化位点,它们在调控rRNA转录方面起着非常重要的作用。此外,聚类分析结果表明白茅与甘蔗的亲缘关系相对较近,为拓宽甘蔗遗传基础提供了理论依据。

关键词：白茅 45s rDNA 基因间隔区

慈姑45s rDNA和端粒序列检测及核型分析

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植物科学学报 2015年第4期33卷 507-512页

作者：佘朝文蒋向辉怀化学院民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湖南怀化418008 怀化学院湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室湖南怀化418008 怀化学院生命科学系湖南怀化418008

以45s r DNA和拟南芥型端粒序列为探针对慈姑(sagittaria trifolia L.)有丝分裂中期染色体进行单色和双色荧光原位杂交分析,并用银染方法检测慈姑45s r DNA位点的表达,最后结合染色体测量数据和45s r DNA杂交信号建立慈姑的核型。结果显... 详细信息

以45s r DNA和拟南芥型端粒序列为探针对慈姑(sagittaria trifolia L.)有丝分裂中期染色体进行单色和双色荧光原位杂交分析,并用银染方法检测慈姑45s r DNA位点的表达,最后结合染色体测量数据和45s r DNA杂交信号建立慈姑的核型。结果显示,慈姑的单倍基因组总长度为76.9±1.38μm,最长染色体为11.55±0.10μm,最短染色体为4.54±0.27μm;慈姑的核型公式为:2n=22=2m+2sm+14st+4t,核型不对称性参数CI、A1、A2、As K(%)、AI分别为19.86±11.06、0.72、0.27、78.82、15.29,核型属于stebbins类型中的3B型。慈姑具有3对45s r DNA位点,分别位于第8、9、10号染色体的短臂末端。拟南芥型端粒序列的杂交信号出现在慈姑每一条染色体的长、短臂末端。银染检测到6个Ag-NOR和6个核仁,表明3对45s r DNA位点在间期核都有表达。本研究结果为药食兼用植物慈姑提供了分子细胞遗传学基础资料。

关键词：慈姑核型 45s rDNA 端粒序列荧光原位杂交银染