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4-萜烯醇对沙门菌的抗菌机制

中国兽医学报 2023年第8期43卷 1684-1689页

作者：连凯琪孟蕊王梦婷张向丽王国栋张明亮张坤朋周玲玲安阳工学院河南省兽用生物制品研发与应用国际联合实验室/河南省药用植物综合利用工程技术研究中心/博士后创新基地河南安阳455000 河南农业大学动物医学院河南郑州450046

为了探究4-萜烯醇对沙门菌(Salmonella)的作用机制,首先通过刃天青指示剂测定4-萜烯醇对沙门菌的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC),借助抑菌曲线评价其抗菌效果;其次通过扫描电子显微镜评价4-萜烯醇对沙门菌整体形... 详细信息

为了探究4-萜烯醇对沙门菌(Salmonella)的作用机制,首先通过刃天青指示剂测定4-萜烯醇对沙门菌的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC),借助抑菌曲线评价其抗菌效果;其次通过扫描电子显微镜评价4-萜烯醇对沙门菌整体形态的影响;使用多功能酶标仪检测沙门菌胞内的ATP、碱性磷酸酶的泄露情况,探究4-萜烯醇对沙门菌细胞膜通透性的影响;最后通过核酸凝胶电泳分析4-萜烯醇对沙门菌DNA的作用。结果显示4-萜烯醇对沙门菌具有良好的体外抗菌效果,其MIC为0.016 mol/L;抑菌曲线证实1 MIC的4-萜烯醇至少在24 h内能够完全抑制沙门菌的生长;扫描电子显微镜观察到4-萜烯醇处理过的沙门菌表面变得粗糙、菌体皱缩、黏连;随着4-萜烯醇浓度的升高,沙门菌胞内ATP含量显著下降,碱性磷酸酶、核酸、蛋白质发生明显泄露,且呈现剂量依赖性;核酸凝胶结果显示4-萜烯醇对沙门菌的DNA没有结合及降解作用。本研究表明4-萜烯醇对沙门菌具有良好的体外抗菌效果,主要通过增加沙门菌细胞膜的通透性,使其内容物发生泄露、菌体皱缩变形等,从而抑制沙门菌。

关键词： 4-萜烯醇沙门菌抑菌效果细胞膜泄露

“发汗”对龙脑樟中右旋龙脑和其他成分变化的影响及其GC-MS指纹图谱相关性研究

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中草药 2023年第17期54卷 5580-5589页

作者：邵长柳唐漫群刘炳楠钟文蔚庞玉新贵州中医药大学药学院贵州贵阳550025 广东药科大学中药资源学院广东云浮527300 岭南现代农业科学与技术广东省实验室云浮分中心广东云浮527300

目的建立龙脑樟Cinnamomum camphora ***“发汗”处理GC-MS指纹图谱与“发汗”前后龙脑樟粗提物中主成分含量测定方法,优选得到最佳“发汗”工艺;结合GC-MS代谢组学探究“发汗”前后龙脑樟的成分差异,为其进一步研究提供依据。方法采用... 详细信息

目的建立龙脑樟Cinnamomum camphora ***“发汗”处理GC-MS指纹图谱与“发汗”前后龙脑樟粗提物中主成分含量测定方法,优选得到最佳“发汗”工艺;结合GC-MS代谢组学探究“发汗”前后龙脑樟的成分差异,为其进一步研究提供依据。方法采用直接堆积的方法对新鲜龙脑樟枝叶进行“发汗”处理;基于GC-MS建立“发汗”前后龙脑樟中d-龙脑的含量测定方法;运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012年版)结合NIST17.L标准质谱库构建“发汗”前后龙脑樟指纹图谱并进行相似度和共有峰定性分析;通过SPSS 19.0软件、Origin 2021软件及SIMCA 14.1等软件对“发汗”前后龙脑樟成分进行多元数据分析。结果“发汗”4 d,15℃,RH 60%(S5组)为最佳工艺,该条件下的d-龙脑含量显著高于“未发汗”S10组含量;“发汗”组与“未发汗”组、不同“发汗”组之间,化合物的种类和含量均有不同程度差异;构建的指纹图谱共标定9个共有峰,分别是α-蒎烯、莰烯、α-水芹烯、桉叶油素、樟脑、d-龙脑、β-石竹烯、α-葎草烯、丁香烯,10批样品相似度均≥0.982;龙脑樟“发汗”前后差异代谢物共计10种,d-龙脑和樟脑上调,α-thujene、γ-松油烯、4-异丙基甲苯、4-萜烯醇下调。结论“发汗”可以提高d-龙脑含量,一定程度缓和天然冰片产量低的问题,缓解其资源短缺现状,为解决天然冰片产业化难题提供了一个新思路;建立的GC-MS指纹图谱和d-龙脑含量测定方法便捷可行、重复性好,且仪器精密度高。

关键词：龙脑樟发汗 GC-MS 指纹图谱天然冰片正交偏最小二乘-判别分析聚类分析主成分分析 d-龙脑樟脑 α-thujene γ-松油烯 4-异丙基甲苯 4-萜烯醇

银翘散煮散与饮片煎煮过程挥发性成分蒸发规律比较研究

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中草药 2022年第10期53卷 2991-2999页

作者：刘月顾永哲罗云谭婷廖正根杨明江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室江西南昌330004 江西中医药大学药学院江西南昌330004 江西中医药大学中药固体制剂制造技术国家工程研究中心江西南昌330006

目的建立银翘散蒸馏液中主要挥发性成分的含量测定方法,比较银翘散煮散与饮片煎煮过程中挥发性成分的蒸发规律,为客观表征银翘散“香气大出即取服”煎煮终点判断方法提供科学依据。方法收集不同煎煮时间段银翘散煮散与饮片煎煮蒸馏液,采... 详细信息

目的建立银翘散蒸馏液中主要挥发性成分的含量测定方法,比较银翘散煮散与饮片煎煮过程中挥发性成分的蒸发规律,为客观表征银翘散“香气大出即取服”煎煮终点判断方法提供科学依据。方法收集不同煎煮时间段银翘散煮散与饮片煎煮蒸馏液,采用GC-MS法定性分析挥发性成分并测定α-蒎烯、(−)-β-蒎烯、月桂烯、对伞花烃、(R)-(+)-柠檬烯、γ-松油烯、薄荷酮、薄荷醇、4-萜烯醇、(R)-(+)-胡薄荷酮、(+)-香芹酮、胡椒酮12种主要挥发性成分的含量,比较不同煎煮时间银翘散煮散与饮片挥发性成分蒸发速度。结果银翘散煮散与饮片挥发油GC-MS总离子流色谱图分别确定48和34个色谱峰,其中相对质量分数大于0.5%的色谱峰分别为26、21个;随着煎煮时间的延长,煮散蒸馏液中,12种成分的平均蒸发速度均先增加后减少,均在煮沸0~10 min达到最大值,分别为7.28、13.21、1.06、0.48、1.49、0.42、2.08、2.27、1.76、0.79、0.16、0.20 mg/min;饮片蒸馏液中,α-蒎烯、(−)-β-蒎烯、月桂烯、对伞花烃、(R)-(+)-柠檬烯、γ-松油烯的平均蒸发速度先增加后趋于平缓,在25~30 min达到最大值,分别为1.38、4.58、0.11、0.06、0.22、0.04 mg/min,其余6种成分则先增加后减少,在0~5 min达到最大值,分别为1.30、2.21、0.42、0.92、0.26、0.37 mg/min。结论煎煮时间与药材粒度对银翘散挥发性成分蒸发速度影响较大;相比于饮片煎煮,煮散挥发性成分蒸发速度更快,煮沸约5 min时,12种主要挥发性成分均达到最大值,煮沸约15 min后,12种挥发性成分蒸发速度均明显减小,提示银翘散“香气大出即取服”传统煎煮方法煎煮终点为煮沸5 min左右,以饮片煎煮的银翘散类方制剂挥发性成分的蒸发规律与煮散具有一定差异性。

关键词：银翘散煮散饮片挥发性成分蒸发规律 GC-MS法 α-蒎烯 (−)-β-蒎烯月桂烯对伞花烃 (R)-(+)-柠檬烯 γ-松油烯薄荷酮薄荷醇 4-萜烯醇 (R)-(+)-胡薄荷酮 (+)-香芹酮胡椒酮蒸发速度

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三种单萜对皿式培养樟芝三萜合成的影响

食品与发酵工业 2024年第9期50卷 78-83页

作者：李心阳罗志珊耿燕任怡琳许泓瑜史劲松陆震鸣许正宏江南大学工业生物技术教育部重点实验室生物工程学院江苏无锡214122 江南大学粮食发酵与食品生物制造国家工程研究中心江苏无锡214122 江南大学生命科学与健康工程学院江苏无锡214122

三萜是药食用真菌樟芝野生子实体中主要的活性成分之一,但是人工皿式培养的樟芝菌丝体中三萜含量较低。为了提高樟芝皿式培养三萜的产量,该研究在培养基中添加了3种单萜作为刺激因子。通过添加浓度的优化,得到了对生物量具有显著促进作... 详细信息

三萜是药食用真菌樟芝野生子实体中主要的活性成分之一,但是人工皿式培养的樟芝菌丝体中三萜含量较低。为了提高樟芝皿式培养三萜的产量,该研究在培养基中添加了3种单萜作为刺激因子。通过添加浓度的优化,得到了对生物量具有显著促进作用的添加方式是0.08 g/L的α-松油醇;对三萜产率具有显著促进作用的最佳添加方式为0.16 g/L的松油烯、0.08 g/L的α-松油醇以及0.12 g/L的4-萜烯醇,三萜产率分别较对照组提高了55.68%、50.39%和28.56%;且在添加0.16 g/L的松油烯时,有两种三萜(去氢硫色多孔菌酸和去氢齿孔菌酸)在樟芝菌丝体中的含量显著升高,分别较对照组提高了5.56倍和0.96倍,在添加0.08 g/L的α-松油醇时,去氢硫色多孔菌酸的含量显著升高,较对照组提高了3.20倍。该研究发现了3种可以促进樟芝皿式培养三萜生成的单萜,为樟芝皿式培养提供了新的思路。

关键词：樟芝三萜皿式培养 α-松油醇松油烯 4-萜烯醇去氢硫色多孔菌酸去氢齿孔菌酸

GC-MS法同时测定黄皮不同部位中4个挥发性成分的含量

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药物分析杂志 2023年第9期43卷 1476-1483页

作者：马寅正吴紫贝周霞王岩隋金蕾孙万莹王元晓姚凯何小稳海南医学院科学实验中心海口571199 海南医学院药学院海口571199

目的:建立快速、准确和可同时测定黄皮不同部位挥发油中4个挥发性成分(香桧烯、β-水芹烯、4-萜烯醇、β-石竹烯)含量的GC-MS分析方法。方法:通过水蒸气蒸馏法提取黄皮叶、果皮、种子中的挥发油。GC-MS分析测定4个成分,采用DB-5MS毛细... 详细信息

目的:建立快速、准确和可同时测定黄皮不同部位挥发油中4个挥发性成分(香桧烯、β-水芹烯、4-萜烯醇、β-石竹烯)含量的GC-MS分析方法。方法:通过水蒸气蒸馏法提取黄皮叶、果皮、种子中的挥发油。GC-MS分析测定4个成分,采用DB-5MS毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm, 0.25μm),程序升温,进样口温度250℃,载气为氦气,柱流量1.0 mL·min^(-1),进样量1.0μL;EI源,选择性离子扫描模式,离子源温度250℃,接口温度280℃。结果:黄皮叶、果皮、种子挥发油中4个挥发性成分和其他成分分离良好,香桧烯、β-水芹烯、4-萜烯醇和β-石竹烯分别在0.27~34.05μg·mL^(-1)、0.053~6.84μg·mL^(-1)、0.056~7.15μg·mL^(-1)、0.11~7.29μg·mL^(-1)的范围线性关系良好,加样回收率范围为99.7%~100.6%,RSD为1.3%~1.5%。样品测定结果显示黄皮不同部位中的4个挥发性成分差异最大,其中黄皮叶中β-石竹烯含量最高,为37.68~181.66 mg·mL^(-1),果皮中β-水芹烯含量最高,为119.71~299.10 mg·mL^(-1),种子中香桧烯和4-萜烯醇含量均较高,分别为136.27~286.16 mg·mL^(-1)和70.97~103.15 mg·mL^(-1)。不同产地也会导致黄皮成分的含量存在一定差异。结论:本方法简便、快速、灵敏度高、专属性好,适用于黄皮中挥发性成分的测定,为黄皮不同部位的活性研究及其进一步开发利用提供了依据。

关键词： GC-MS 黄皮挥发性成分香桧烯 β-水芹烯 4-萜烯醇 β-石竹烯

气相色谱同时测定鱼腥草注射液中三种成分的含量

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中药材 2011年第5期34卷 808-810页

作者：李晓微陈君王义明孟宪生罗国安辽宁中医药大学辽宁沈阳110847 清华大学化学系北京110032

目的：建立同时测定鱼腥草注射液中甲基正壬酮、4-萜烯醇、α-萜品醇含量的气相色谱方法。方法：色谱柱为VF-5m s毛细管柱（30 m×0.25 mm,0.25μm）,载气为氦气,进样口和检测器温度为250℃;采用程序升温,内标法测定样品中3种成分的含... 详细信息

目的：建立同时测定鱼腥草注射液中甲基正壬酮、4-萜烯醇、α-萜品醇含量的气相色谱方法。方法：色谱柱为VF-5m s毛细管柱（30 m×0.25 mm,0.25μm）,载气为氦气,进样口和检测器温度为250℃;采用程序升温,内标法测定样品中3种成分的含量。结果：甲基正壬酮、4-萜烯醇以及α-萜品醇分别在5~85μg/mL（r1=0.9993）、10~135μg/mL（r2=0.9994）和10~180μg/mL（r3=0.9995）范围内呈良好线性关系;平均加样回收率分别为100.3%、98.7%、99.4%,RSD分别为2.7%、3.0%、2.5%。结论：该方法结果准确、灵敏度高,可用于鱼腥草注射液的定性定量分析。

关键词：鱼腥草注射液气相色谱甲基正壬酮 4-萜烯醇 α-萜品醇

GC法同时测定鱼腥草注射液中4种成分的含量

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药物分析杂志 2011年第4期31卷 664-667页

作者：蒋玲燕李清陈晓辉苏丹张小燕戴荣华毕开顺沈阳药科大学药学院沈阳110016

目的:建立同时测定鱼腥草注射液中4-萜烯醇、α-松油醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮含量的方法。方法:采用气相色谱法;色谱柱:DB-1毛细管气相色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);程序升温:70℃保持5 min,以5℃.min-1上升至140℃,保持5 min,再... 详细信息

目的:建立同时测定鱼腥草注射液中4-萜烯醇、α-松油醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮含量的方法。方法:采用气相色谱法;色谱柱:DB-1毛细管气相色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);程序升温:70℃保持5 min,以5℃.min-1上升至140℃,保持5 min,再以20℃.min-1升至250℃;进样口温度:250℃;检测器:FID;检测器温度:280℃;内标:十一碳烯。结果:4-萜烯醇、α-松油醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮浓度分别在24.75～742.5μg·mL-1(r=1.0000),12.9～387.0μg·mL-1(r=0.9999),20.4～612μg·mL-1(r=0.9999),25.35～760.5μg·mL-1(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为96.3%,95.2%,97.6%,98.8%,RSD分别为1.5%,1.1%,2.1%,2.1%。结论:该方法简便、快速、准确,可有效控制鱼腥草注射液质量。

关键词：鱼腥草注射液 4-萜烯醇 α-松油醇乙酸龙脑酯甲基正壬酮含量测定

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GC法同时测定鲜鱼腥草中4种成分

中成药 2011年第6期33卷 1014-1017页

作者：蒋玲燕李清陈晓辉戴荣华毕开顺沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016

目的建立同时测定鲜鱼腥草药材中4-萜烯醇、α-松油醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮的方法。方法 DB-1毛细管气相色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);程序升温方式为70℃保持5 min,以5℃/min上升至140℃,保持5 min,再以20℃/min上升至250℃;进... 详细信息

目的建立同时测定鲜鱼腥草药材中4-萜烯醇、α-松油醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮的方法。方法 DB-1毛细管气相色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);程序升温方式为70℃保持5 min,以5℃/min上升至140℃,保持5 min,再以20℃/min上升至250℃;进样口温度250℃;检测器FID;检测器温度280℃。结果 4-萜烯醇、α-松油醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮分别在9.90～148.5μg/mL,2.580～38.70μg/mL,40.80～612.0μg/mL,208.0～3120μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率分别为96.1%,95.5%,97.4%,96.7%,RSD分别为1.2%,2.4%,2.4%,2.7%。结论该方法简便、快速、准确,可用于同时测定鲜鱼腥草药材中4种成分。

关键词：鱼腥草气相色谱法 4-萜烯醇 α-松油醇乙酸龙脑酯甲基正壬酮

海南产肉豆蔻叶挥发油及其主要成分动态变化研究

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中成药 2010年第12期32卷 2126-2130页

作者：黄立标冯锦东王德立欧淑玲中国医学科学院协和医学院药用植物研究所海南分所海南海口571533 海南省南药资源保护与开发重点实验室海南海口571533

目的:研究海南产肉豆蔻叶挥发油及其主要成分含量动态变化,确定肉豆蔻叶适宜采收时间。方法:每月中旬采用水蒸气蒸馏法分别提取雌、雄肉豆蔻鲜叶挥发油,并对部分挥发油采用GC-MS法测定化学成分。结果:雄株叶挥发油4月和11月含量最高分别... 详细信息

目的:研究海南产肉豆蔻叶挥发油及其主要成分含量动态变化,确定肉豆蔻叶适宜采收时间。方法:每月中旬采用水蒸气蒸馏法分别提取雌、雄肉豆蔻鲜叶挥发油,并对部分挥发油采用GC-MS法测定化学成分。结果:雄株叶挥发油4月和11月含量最高分别达0.447%、0.450%,雌株4月份最高达0.503%。除10月雌、雄植株叶挥发油含量相同外,其它月份雄株均低于雌株。单萜及其衍生物含量,雄株1月最高90.0%,雌株5月和11月最高达86.2%、86.1%。其中α-蒎烯含量,雄株5月最高达29.24%,雌株1月最高达14.70%;而4-萜烯醇含量,雄、雌株均9月最高,分别为13.84%、18.20%。结论:肉豆蔻叶挥发油及其主要成分含量不同月份差异明显,应根据需要适时采收。

关键词：肉豆蔻挥发油单萜及其衍生物 α-蒎烯 4-萜烯醇