检索结果-南通市图书馆

3-芳基-6-甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪及其衍生物的合成和晶体结构

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2010年第2期30卷 260-265页

作者：徐峰杨珍珍胡惟孝奚立民台州职业技术学院生物与化学工程系台州318000 浙江工业大学药学院杭州310032

以乙腈和芳基腈为原料,经过醚化、环化和还原三步方便且有效地合成了3-芳基-6-甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪,并在此基础上合成了一系列新的3-芳基-6-甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪衍生物,通过元素分析,1HNMR,IR和HRMS对这些化合物进行了表... 详细信息

以乙腈和芳基腈为原料,经过醚化、环化和还原三步方便且有效地合成了3-芳基-6-甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪,并在此基础上合成了一系列新的3-芳基-6-甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪衍生物,通过元素分析,1HNMR,IR和HRMS对这些化合物进行了表征.对化合物N-邻甲基苯-3-苯基-6-甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪-1-甲酰胺(5a)的X射线晶体衍射研究表明:其属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.3941(6)nm,b=0.5675(2)nm,c=2.0614(8)nm;α=γ=90°,β=102.055(6)°;V=1.5949(11)nm3,此类化合物的四嗪环采用不对称船式结构,且具有同芳香性.

关键词： 1,6-二氢-1, 2, 4, 5-四嗪不对称晶体结构同芳香性

4,5-二[2-(邻甲酰苯氧基)乙硫基]-1,3-二硫环戊烯-2-酮的合成及晶体结构

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2007年第2期27卷 285-288页

作者：赵邦屯陈俊清渠桂荣洛阳师范学院化学系洛阳471022 河南师范大学化学与环境科学学院新乡453002

以水杨醛与1,2-二溴乙烷为反应物,乙腈为溶剂,在无水K2CO3存在下合成了2-溴乙氧基水杨醛(1),1和二-(1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二硫)合锌酸四乙基铵盐在乙腈中回流,得到新型的四硫富瓦烯(TTF)前体2.在Hg(OAc)2存在下,2可转化为4,5-二... 详细信息

以水杨醛与1,2-二溴乙烷为反应物,乙腈为溶剂,在无水K2CO3存在下合成了2-溴乙氧基水杨醛(1),1和二-(1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二硫)合锌酸四乙基铵盐在乙腈中回流,得到新型的四硫富瓦烯(TTF)前体2.在Hg(OAc)2存在下,2可转化为4,5-二[2-(邻甲酰苯氧基)乙硫基]-1,3-二硫环戊烯-2-酮(3),其结构经1HNMR,FT-IR,元素分析和单晶X射线衍射分析得到确证.

关键词： 4, 5-二[2-(邻甲酰苯氧基)乙硫基]-1, 3-二硫环戊烯-2-酮四硫富瓦烯(TTF)前体晶体结构

3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪的热行为、比热容及绝热至爆时间(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

物理化学学报 2009年第2期25卷 309-313页

作者：徐抗震赵凤起任莹辉马海霞宋纪蓉胡荣祖西安近代化学研究所西安710065 西北大学化工学院西安710069 故宫博物院文保科技部北京100009

利用差示扫描量热法(DSC)、热重-微商热重法(TG-DTG)研究了3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪(DHT)的热行为,其分解过程可分为两个放热的分解过程,且热分解反应的表观活化能分别为154.8和123.4kJ·mol-1,指前因子分别为1016.63和109.48s-1.DHT热... 详细信息

利用差示扫描量热法(DSC)、热重-微商热重法(TG-DTG)研究了3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪(DHT)的热行为,其分解过程可分为两个放热的分解过程,且热分解反应的表观活化能分别为154.8和123.4kJ·mol-1,指前因子分别为1016.63和109.48s-1.DHT热爆炸的临近温度为426.10K.同时,利用微量热法和理论计算方法研究了DHT的比热容,298.15K时的标准摩尔比热容为183.61J·mol-1·K-1.计算获得了DHT的绝热至爆时间为263.84-297.58s之间的某一值.

关键词： 3,6-二肼基-1, 2, 4, 5-四嗪热行为比热容绝热至爆时间

2,4,6-三硝基-3,5-二氨基-N-(1,2,4-三唑-4)-苯胺的合成

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

含能材料 2013年第6期21卷 721-725页

作者：徐海凤王娟李永强张静周新利南京理工大学化工学院江苏南京210094

以2,4,6-三硝基氯苯为原料,先与甲胺醇溶液反应得到1-甲氨基-2,4,6-三硝基苯,再经硝硫混酸硝化得到2,4,6-三硝基苯甲硝铵,最后以二甲亚砜为溶剂,强碱甲醇钠为活化剂,与4-氨基-1,2,4-三氮唑反应得到2,4,6-三硝基-3,5-二氨基-N-(1,2,4-三... 详细信息

以2,4,6-三硝基氯苯为原料,先与甲胺醇溶液反应得到1-甲氨基-2,4,6-三硝基苯,再经硝硫混酸硝化得到2,4,6-三硝基苯甲硝铵,最后以二甲亚砜为溶剂,强碱甲醇钠为活化剂,与4-氨基-1,2,4-三氮唑反应得到2,4,6-三硝基-3,5-二氨基-N-(1,2,4-三唑-4)-苯胺,总收率达80.18%,并通过1H NM R、M S、IR对中间体和产物进行了表征。结合反应机理,讨论了影响2,4,6-三硝基-3,5-二氨基-N-(1,2,4-三唑-4)-苯胺合成的关键因素,对其进行DSC和T G测试,结果表明两个热分解峰温分别为210℃和328℃,在200℃以下未出现明显的质量损失过程,升温至500℃分解残渣为38.89%,其热稳定性良好。

关键词：有机化学 2 ,4 ,6-三硝基氯苯 2, 4, 6-三硝基-3 , 5-二氨基-N-(1 ,2 ,4-三唑-4)-苯胺含能材料合成

Hepatitis C virus in human B lymphocytes transformed by Epstein-Barr virus in vitro by in situ reverse transcriptase-polymerase chain reaction

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

World Journal of Gastroenterology 2001年第3期7卷 370-375页

作者： Ji Lin Cheng Bao Ling Liu Yi Zhang Wen Bin Tong Zheng Yan Bai Fang Feng Institute of Hepatology,Peoples Hospital,Medical Center of Beijing University,Beijing 10(X)44,China Institute of Hepatology People's Hospital Medical Center of Beijing University of Beijing China.

AIM To study persistence and replication ofheltitis C virus (HCV) in patients' peripheralblood mononuclear cells (PBMC) cultured invitro.METHODS Epstein-Barr virus (EBV) was usedto transform the hepatitis C virus from a HCVpositive patient to permanent lymphoblastoidcell lines (LCL). Positive and negative HCV RNAstrands of the cultured cells and growth mediawere detected by reverse transcriptase-polymerase chain reaction ( RT-PCR ) eachmonth. Core and NS5 proteins of HCV werefurther tested using immunohistochemical SPmethod and in situ RT-PCR.RESULTS HCV RNA positive strands wereconsistently detected the cultured cells for oneyear. The negative-strand RNA in LCL cells andthe positive-strand RNA in supernatants wereobserved intermittently. Immunohistochemicalresults medicated expression of HCV NS3 and Cproteins in LCL cytoplasm mostly. The positivesignal of PCR product was dark blue and mainlylocalized to the LCL cytoplasm. The RT-PCRsignal was eliminated by overnight RNasedigestion but not DNase digestion.CONCLUSION HCV may exist and remainfunctional in a cultured cell line for a longperiod.

关键词： hepatitis C-like viruses herpes virus 4, human B-lymphocytes cellscultured

配位聚合物[Mn(2,4,6-TMBA)_2(H_2O)_3]_n·2nH_2O的水热合成和晶体结构(英文)

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

无机化学学报 2007年第1期23卷 145-148页

作者：陈满生胡久荣邓奕芳邝代治张春华冯泳兰彭运林衡阳师范学院化学与材料科学系衡阳421008 上饶师范学院化学系上饶334001

The title compound, [Mn(2,4,6-TMBA)2(H2O)3]n·2nH2O (1), where 2,4,6-TMBA=2,4,6-trimethylbenzoic acid, was synthesized and its crystal structure was determined by X-ray diffraction analysis. The crystal is of monoclinic, space group C2/c with a=2.929 9(6) nm, b=1.036 4(2) nm, c=8.222 04(17) nm, V=2.494 7(9) nm3, Z=4, M=471.40, Dc=1.255 g·cm-3, μ=0.571 mm-1, F(000)=996, Rint=0.029 4, R=0.037 6 and wR=0.094 9. The Mn atoms are octahedrally coordinated by two O atoms of two ligands and four O atoms of water. The carboxyl group coordinates to Mn(Ⅱ)in the mode of monodentate, while the O atoms of water molecules coordinates in bridging mode. The complex shows a one-dimensional chain structure bridged by water molecules. CCDC: 297750.

关键词： 2, 4, 6-三甲基苯甲酸锰配位聚合物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

HNAB的制备及其热分解动力学

含能材料 2013年第1期21卷 7-11页

作者：张静王娟徐海凤周新利南京理工大学化工学院江苏南京210094

以2,4,6-三硝基氯苯为原料,经亲核取代、九水合硝酸铁研磨氧化制得2,2',4,4',6,6'-六硝基偶氮苯(HNAB)。利用MS,IR和1H NMR对中间体和最终产物的结构进行了表征,并对各反应条件进行了优化。亲核取代反应较优工艺为:硫酸肼2.0 g,2,4,6-... 详细信息

以2,4,6-三硝基氯苯为原料,经亲核取代、九水合硝酸铁研磨氧化制得2,2',4,4',6,6'-六硝基偶氮苯(HNAB)。利用MS,IR和1H NMR对中间体和最终产物的结构进行了表征,并对各反应条件进行了优化。亲核取代反应较优工艺为:硫酸肼2.0 g,2,4,6-三硝基氯苯7.6 g,甲醇15 mL,三乙胺6 mL,反应温度45℃,反应时间24 h;氧化反应较优工艺为:1,2-二(2,4,6-三硝基苯基)肼2.0 g,九水合硝酸铁7.1 g,累计研磨8 h,总收率68.5%。利用DSC和TG研究了HNAB的热行为。由Ozawa法计算得热分解机理为n=1的成核和核生长机理,机理函数为f(α)=(1-α),其活化能和指前因子分别为123.48 kJ·mol-1,3.965×1011s-1。

关键词：有机化学 2 ,2’ 4, 4’ 6, 6’-六硝基偶氮苯(HNAB) 九水合硝酸铁热分解动力学

2-巯基乙磺酸铜配位聚合物的合成与晶体结构

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

人工晶体学报 2009年第4期38卷 1042-1045页

作者：胡兴亮钟新仙赵志愿蒋毅民广西师范大学化学化工学院桂林541004

以2-巯基乙磺酸钠为配体,2,2'-联吡啶,4,4'-联吡啶为辅助配体,与硝酸铜反应,得到一种一维链状配位聚合物[CuL(4,4'-bipy)(2,2'-bipy)H2O]n(L=-O3S-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-SO3-),通过元素分析、红外光谱对其进行了表征,并用X射线衍射测定... 详细信息

以2-巯基乙磺酸钠为配体,2,2'-联吡啶,4,4'-联吡啶为辅助配体,与硝酸铜反应,得到一种一维链状配位聚合物[CuL(4,4'-bipy)(2,2'-bipy)H2O]n(L=-O3S-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-SO3-),通过元素分析、红外光谱对其进行了表征,并用X射线衍射测定了其结构。结果表明:该配合物属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数为:a=0.8385(2)nm,b=1.3764(3)nm,c=2.1719(5)nm,β=93.391(3)°,V=2.5023(10)nm3,Z=4。

关键词： 2-巯基乙磺酸钠 2, 2-联吡啶 4, 4-联吡啶配位聚合物晶体结构

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

含时电离对分子动态双光子吸收截面的影响

光学学报 2009年第6期29卷 1621-1625页

作者：孙玉萍刘纪彩王传奎山东师范大学物理与电子科学学院山东济南250014

通过采用时域有限差分法和预估矫正法数值求解麦克斯韦-布洛赫方程,研究了含时电离对分子材料4,4-二甲氨基二苯乙烯的动态双光子吸收截面的影响。研究结果表明,对周期量级的飞秒脉冲,介质发生的主要是一步共振双光子吸收,入射光强较高... 详细信息

通过采用时域有限差分法和预估矫正法数值求解麦克斯韦-布洛赫方程,研究了含时电离对分子材料4,4-二甲氨基二苯乙烯的动态双光子吸收截面的影响。研究结果表明,对周期量级的飞秒脉冲,介质发生的主要是一步共振双光子吸收,入射光强较高时出现双光子吸收饱和现象,入射光强小于双光子吸收饱和光强时介质的双光子吸收截面随入射光强的增大线性减小。在不同的传播距离处,分子的双光子吸收截而有较大的差别,因此,在对不同的实验条件下测得的双光子吸收截而数值进行比较时,需要考虑样品厚度对实验结果的影响。在同一传播距离处,随光电离截面取值的增大介质的双光子吸收截面减小。利用飞秒脉冲测量分子的双光子吸收截面时,通过数值模拟,讨论了已有解析结果的适用条件。

关键词：非线性光学含时电离双光子吸收截面 4, 4′-二甲氨基二苯乙烯麦克斯韦-布洛赫方程