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呋喃西林和呋喃唑酮代谢物在大菱鲆组织中的消除规律

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中山大学学报（自然科学版） 2008年第z1期47卷 63-69页

作者：谭志军翟毓秀冷凯良王志杰郭萌萌王群邢丽红刘艳萍王瑜农业部海洋渔业资源可持续利用重点实验室//中国水产科学研究院黄海水产研究所山东青岛266071 国家水产品质量监督检验中心山东青岛266071

分别采用呋喃西林或呋喃唑酮单药给药及两种药物共同给药的方式,研究了其代谢物氨基脲(Semicarbazide, SEM)和3-氨基-2-噁唑烷基酮(3-amino-2-oxazolidinone,AOZ)在大菱鲆肌肉、肝脏和血液中的消除规律。结果表明,无论采用何种给药方式... 详细信息

分别采用呋喃西林或呋喃唑酮单药给药及两种药物共同给药的方式,研究了其代谢物氨基脲(Semicarbazide, SEM)和3-氨基-2-噁唑烷基酮(3-amino-2-oxazolidinone,AOZ)在大菱鲆肌肉、肝脏和血液中的消除规律。结果表明,无论采用何种给药方式,呋喃西林和呋喃唑酮均能在大菱鲆组织中富集,并迅速代谢成SEM和AOZ。不同组织中,肝脏中SEM和AOZ的质量分数最高,其次为肌肉和血液;而同种组织则AOZ的质量分数远高于SEM,前者约为后者的10～30倍。而且两种给药方式下,SEM和AOZ在3种组织中都具有相似的消除规律:初始阶段均具有较高的消除速率,随后消除趋势趋于平缓,并在较长时间内维持一定质量分数,至实验结束时,3种组织中的SEM和AOZ质量分数都仍高于检出限。然而给药方式能够影响SEM和AOZ的富集质量分数及消除速率,如单药给药时SEM和AOZ在大菱鲆组织中的质量分数远高于共同给药下的质量分数,但消除半衰期(t_(1/2))却低于共同给药方式。结果表明硝基呋喃类药物的代谢物在大菱鲆组织中较难消除,具有较长的消除半衰期,应慎重将这类药物应用于大菱鲆疾病的治疗。

关键词：大菱鲆肌肉肝脏血液氨基脲 3-氨基-2-噁唑烷基酮消除规律

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动物源性食品中硝基呋喃类药物残留分析研究

动物源性食品中硝基呋喃类药物残留分析研究

作者：徐一平江南大学

学位级别：硕士

本研究旨在检测硝基呋喃类代谢物的残留,合成了呋喃唑酮代谢物3-氨基-2-噁唑烷基酮(AOZ),对于呋喃唑酮、呋喃西林和呋喃妥因三种药物的代谢物(AOZ、SEM、AHD)合成了免疫原并且制备了相应的多克隆抗体。其中针对呋喃妥因代谢物残留建立... 详细信息

本研究旨在检测硝基呋喃类代谢物的残留,合成了呋喃唑酮代谢物3-氨基-2-噁唑烷基酮(AOZ),对于呋喃唑酮、呋喃西林和呋喃妥因三种药物的代谢物(AOZ、SEM、AHD)合成了免疫原并且制备了相应的多克隆抗体。其中针对呋喃妥因代谢物残留建立并优化了间接酶联免疫方法(ic-ELISA),针对呋喃西林代谢物研制了一种快速检测的胶体金免疫层析试纸条。实验首先合成了呋喃唑酮代谢物AOZ,并用仪器鉴定其纯度,完全适合作为标准品使用。然后针对AOZ、SEM和AHD三种代谢物设计了结构合理的半抗原,进行衍生化合成,并用仪器确定了其最终纯度。使用两种方法使半抗原分别与牛血清蛋白、卵清蛋白偶联合成免疫抗原和包被抗原,并对其进行偶联效果的鉴定。每种免疫原采用2只新西兰大白兔进行免疫,按照既定免疫程序,监测免疫后抗血清效价。进行了4个多月的反复免疫直到获得满意的抗血清效价,采集全部抗血清并进行纯化,最终经过筛选得到每组中较好的抗血清效价分别为153600,307200和614400,完全符合免疫实验要求,并作为之后的免疫分析抗体。选择呋喃妥因代谢物AHD的抗体建立了相应的间接竞争ELISA方法,并对包被条件、封闭条件、竞争时间等条件进行了优化测定,并且从灵敏度、特异性和准确性三个方面进行了评估。最终优化后ELISA方法的IC50为3.6 ng/mL,LOD(90%抑制率对应的浓度)为0.085 ng/mL;该抗体不与其结构类似物等有明显交叉反应,特异性良好;通过对猪肉样本添加不同剂量标准品AHD,并对其用苯甲酸进行衍生化处理作为目标检测物,最后检测实际样本回收率和变异系数均达到兽药残留分析要求。此外,对于呋喃西林代谢物SEM抗体建立了胶体金免疫层析方法并对其进行了优化。首先制备了18 nm的胶体金溶液,标记抗体并且纯化。对重悬液、抗原稀释液等反应溶液进行了筛选比较。对优化后试纸条的性能进行了评测,裸眼检测限达到40 ng/mL,而且对类似物检测时无交叉反应。实验还对试纸条的可靠性做了确认,设置80个标准样本进行测试,并用ELISA方法作了平行实验,结果两种方法的一致率达到98%。本实验一方面制备了灵敏度高、特异性良好的硝基呋喃代谢物抗体,可供今后免疫检测分析使用,另一方面建立的AHD间接ELISA方法和SEM胶体金免疫层析方法既满足了对硝基呋喃药物的残留检测,也为今后对硝基呋喃类代谢物免疫检测的进一步研究提供了依据。

关键词： 3-氨基-2-噁唑烷基酮 1-氨基乙内酰脲氨基脲多克隆抗体 ic-ELISA 胶体金免疫层析试纸条

呋喃西林和呋喃唑酮在海参组织中的代谢消除规律

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中国渔业质量与标准 2016年第1期6卷 36-44页

作者：付树林邢丽红孙伟红李兆新郑关超翟毓秀郭江涛中国水产科学研究院黄海水产研究所国家水产品质量监督检验中心山东青岛266071

采用呋喃西林或呋喃唑酮单药给药及两种药物混合给药的方式,研究其代谢物氨基脲(Semicarbazide,SEM)和3-氨基-2-恶唑烷基酮(3-amino-2-oxazolidinone,AOZ)在海参组织中的代谢消除规律。结果表明,SEM和AOZ具有相似的代谢规律,初始阶段具... 详细信息

采用呋喃西林或呋喃唑酮单药给药及两种药物混合给药的方式,研究其代谢物氨基脲(Semicarbazide,SEM)和3-氨基-2-恶唑烷基酮(3-amino-2-oxazolidinone,AOZ)在海参组织中的代谢消除规律。结果表明,SEM和AOZ具有相似的代谢规律,初始阶段具有较高的消除速率,随后消除速率趋于平缓,并在较长时间内维持一定的浓度。在停药225 d后,海参组织中仍然能够检出SEM、AOZ,表明SEM和AOZ在海参组织中较难消除。总体上海参内脏中SEM及AOZ消除速率快于体壁,单独给药方式下的消除速率快于混合给药。单独给药方式下,体壁及内脏中SEM消除半衰期分别为34.8和38.3 d,AOZ消除半衰期分别为52.9和38.7 d;混合给药方式下,体壁及内脏中SEM消除半衰期分别为47.5和35.4 d,AOZ消除半衰期分别为59.2和54.6 d。根据上述结果,预测在海参上市前一年使用呋喃西林和呋喃唑酮,到市场环节仍然有很大可能检出SEM及AOZ。研究结果表明,加强海参苗种及养殖中期硝基呋喃类药物的监管有利于保障市售海参质量安全水平。

关键词：海参呋喃西林呋喃唑酮氨基脲 3-氨基-2-恶唑烷基酮消除

基于偏最小二乘方法测定小龙虾中呋喃唑酮代谢物残留量

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中国食品工业 2022年第3期 120-124,128页

作者：雷渊雄夏阿林邵阳学院食品与化学工程学院湖南邵阳422000

研究旨在寻求一种能快速测定小龙虾中呋喃唑酮代谢物残留量的方法。本研究以小龙虾为研究对象,共有15个样品,前10个为校正集,后5个为预测集,以添加到样品中的AOZ浓度作为参考值。2-羟基-1-萘甲醛(2-HN)与AOZ反应,生成具有荧光特性的物质... 详细信息

研究旨在寻求一种能快速测定小龙虾中呋喃唑酮代谢物残留量的方法。本研究以小龙虾为研究对象,共有15个样品,前10个为校正集,后5个为预测集,以添加到样品中的AOZ浓度作为参考值。2-羟基-1-萘甲醛(2-HN)与AOZ反应,生成具有荧光特性的物质,用荧光检测仪对反应后的样品进行扫描,得到荧光光谱数据。运用主成分分析法对荧光光谱数据进行降维,选取第一主成分构建一个新的二维矩阵,再结合偏最小二乘法对校正集进行分析,建立小龙虾中AOZ的预测模型。结果显示,校正集均方根误差(RMSEC)为0.2797、校正集相关系数(Rc)为0.9926;利用该模型对预测集进行预测,预测集均方根误差(RMSEP)为0.2981、预测集相关系数(Rp)为0.9913。试验结果表明,基于三维荧光结合偏最小二乘方法能够准确测定小龙虾中AOZ的残留量。该方法可为水产品中检测AOZ残留量提供理论支持。

关键词：三维荧光小龙虾 3-氨基-2-噁唑烷基酮偏最小二乘