检索结果-南通市图书馆

化学分析计量 2024年第3期33卷 47-52页

作者：杨美娜王世信丁洪青闫国强李宝芬刘爱朋沧州中西医结合医院河北沧州061000

建立高效液相色谱法同时测定兰紫解毒颗粒中绿原酸、3,5-二-o-咖啡酰奎宁酸、苦参碱、氧化苦参碱和(R,S)-告依春含量的方法。取0.1 g兰紫解毒颗粒样品,用体积分数为75%的甲醇溶液超声提取30 min,取适量样品溶液上机测定;采用ACQUITY UPL... 详细信息

建立高效液相色谱法同时测定兰紫解毒颗粒中绿原酸、3,5-二-o-咖啡酰奎宁酸、苦参碱、氧化苦参碱和(R,S)-告依春含量的方法。取0.1 g兰紫解毒颗粒样品,用体积分数为75%的甲醇溶液超声提取30 min,取适量样品溶液上机测定;采用ACQUITY UPLCHSS T3 C18柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm)作为分析柱,柱温为25℃,以乙腈-0.1%磷酸水溶液作为流动相梯度洗脱,洗脱流量为0.25 mL/min,进样体积为1μL。绿原酸、3,5-二-o-咖啡酰奎宁酸、苦参碱、氧化苦参碱和(R,S)-告依春的质量浓度在0.4076~42.5292μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.9996~0.9998,方法检出限为0.001~0.014μg/mL。样品平均加标回收率为97.85%~100.35%,测定结果的相对标准偏差为1.05%~2.93%(n=6)。该方法简单、高效、准确、稳定,可同时测定兰紫解毒颗粒中5种主要成分的含量。

关键词：高效液相色谱法兰紫解毒颗粒绿原酸 3,5-二-o-咖啡酰奎宁酸苦参碱氧化苦参碱 (R,S)-告依春

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC同时测定灯盏细辛注射液中6种主要成分的含量

引用

中国实验方剂学杂志 2011年第21期17卷 78-81页

作者：周玲谢丽艳徐洁居文政张军谈恒山南京中医药大学药学院南京210009 南京中医药大学附属医院临床药理科南京210029 南京军区总医院南京210002

目的:建立HPLC同时测定灯盏细辛注射液中绿原酸、咖啡酸、1,3-o-二咖啡酰奎宁酸、灯盏花乙素、3,5-二-o-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-o-咖啡酰奎宁酸含量的方法。方法:Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.1%甲酸... 详细信息

目的:建立HPLC同时测定灯盏细辛注射液中绿原酸、咖啡酸、1,3-o-二咖啡酰奎宁酸、灯盏花乙素、3,5-二-o-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-o-咖啡酰奎宁酸含量的方法。方法:Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长327 nm,流速1.0 ***-1,进样量20μL。结果:绿原酸、咖啡酸、1,3-o-二咖啡酰奎宁酸、灯盏花乙素、3,5-二-o-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-o-咖啡酰奎宁酸的线性范围分别为0.079～5.065(r=0.999 9),0.080～5.120(r=0.999 9),0.074～4.750(r=0.999 9),0.391～25.050(r=0.999 9),0.038～2.423(r=0.999 9),0.487～7.792 mg.L-1(r=0.999 8),加样回收率分别为96.72%(RSD 1.76%),96.64%(RSD 1.69%),101.81%(RSD 1.81%),98.16%(RSD 2.22%),99.02%(RSD 2.57%),97.02%(RSD 1.52%)。结论:方法简便、快捷,准确、重复性好,可为灯盏细辛注射液提供质量控制依据。

关键词：灯盏细辛注射液绿原酸咖啡酸 1,3-o-二咖啡酰奎宁酸灯盏花乙素 3,5-二-o-咖啡酰奎宁酸 4,5-二-o-咖啡酰奎宁酸

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC同时测定灯盏细辛提取物中3种有效成分的含量

引用

中国实验方剂学杂志 2015年第19期21卷 72-74页

作者：王舒菏泽学院山东菏泽274015

目的:建立同时测定灯盏细辛提取物中野黄芩苷,3,5-二-o-咖啡酰奎宁酸和3,4-二-o-咖啡酰奎宁酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,大连依利特C18色谱柱(4.6mm x 250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(22∶78),检测波长330 nm,流速1 ... 详细信息

目的:建立同时测定灯盏细辛提取物中野黄芩苷,3,5-二-o-咖啡酰奎宁酸和3,4-二-o-咖啡酰奎宁酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,大连依利特C18色谱柱(4.6mm x 250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(22∶78),检测波长330 nm,流速1 m L·min-1,柱温35℃。结果:野黄芩苷,3,5-二-o-咖啡酰奎宁酸和3,4-二-o-咖啡酰奎宁酸分别在0.032 7~1.308 0μg(r=0.999 9),0.048 2~1.928 0μg(r=0.999 9),0.058 3~2.332 0μg(r=0.999 8)呈良好的线性关系,加样回收率分别为99.74%(RSD=1.9%),100.23%(RSD=1.4%),99.33%(RSD=1.3%)。结论:本法简便、快捷,结果准确、重复性好,可用于灯盏细辛提取物中3种有效成分的含量测定。

关键词：灯盏细辛提取物野黄芩苷 3,5-二-o-咖啡酰奎宁酸 3,4-二-o-咖啡酰奎宁酸含量测定

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：