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20c,a new bibenzyl compound,plays a significant role in rotenone-induced oxidative insult

中国药理学与毒理学杂志 2017年第10期31卷 1008-1009页

作者： Xiao-ling ZHANG Yu-he YUAN Nai-hong cHEN State Key Laboratory of Bioactive Substances and Functions of Natural Medicines Institute of Materia Medica & Neuroscience CenterChinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College college of Pharmacy Hunan University of Chinese Medicine

20c,a bibenzyl compound isolated from Gastrodia elata,possesses antioxidative properties in Pc12 cells,but its in-depth molecular mechanisms against rotenone-induced neurotoxicity remains unknown.Recent studies indicate that without intact DJ-1,nuclear factor erythroid 2-related factor(Nrf2)protein becomes unstable,and the activity of Nrf2-mediated downstream antioxidant enzymes are thereby suppressed.Therefore,increasing the nuclear translocation of Nrf2 by DJ-1 may present a helpful means for the prevention and treatment of chronic diseases related to oxidative stress.Our results showed that 20c clearly protected Pc12 and SH-SY5Y cells against rotenone-induced oxidative injury in a concentration-dependent manner.Furthermore,20c markedly up-regulated the levels of DJ-1,which in turn activated phosphoinositide-3-kinase(PI3K)/Akt signaling and inhibited glycogen synthase kinase 3β(GSK3β)activation,eventually promoting Nrf2 nuclear translocation and inducing the expression of Nrf2-mediated downstream antioxidative enzymes such as HO-1.The antioxidative effects of 20c could be partially blocked by ShR NA-mediated knockdown of DJ-1 and inhibition of the PI3K/Akt pathways with Akt1/2 kinase inhibitor in Pc12 and SH-SY5Y cells,respectively.conclusively,our findings confirm that DJ-1 is necessary for 20c-mediated protection against rotenone-induced oxidative damage,at least in part,by activating PI3K/Akt signaling,and subsequently enhancing the nuclear accumulation of Nrf2.The findings from our investigation suggest that 20c should be developed as a novel candidate for preventing or alleviating the consequences of PD in the future.

关键词： 20c Parkinson disease DJ-1 Akt oxidative stress nuclear factor erythroid 2-related factor(Nrf2)

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天麻活性成分20c对6-羟基多巴胺诱导的Pc12细胞损伤及帕金森病模型小鼠的保护作用

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中国药理学与毒理学杂志 2021年第12期35卷 897-903页

作者：杜雨生张钊何新陈乃宏天津中医药大学中药学院中国医学科学院北京协和医学院药物研究所广东药科大学中药学院

目的研究天麻活性成分20c对6-羟基多巴胺（6-OHDA）诱导的Pc12细胞损伤及帕金森病（PD）模型小鼠的保护作用。方法（1）用6-OHDA 100μmol·L;单独（模型组）或与20c 0.01,0.10和1.00μmol·L-1共同（模型+20c组）孵育Pc12细胞6 h,采用... 详细信息

目的研究天麻活性成分20c对6-羟基多巴胺（6-OHDA）诱导的Pc12细胞损伤及帕金森病（PD）模型小鼠的保护作用。方法（1）用6-OHDA 100μmol·L;单独（模型组）或与20c 0.01,0.10和1.00μmol·L-1共同（模型+20c组）孵育Pc12细胞6 h,采用MTT法检测细胞存活率;用6-OHDA 100μmol·L;和20c1.00μmol·L;共同孵育Pc12细胞6 h,采用免疫荧光染色法检测细胞DNA和RNA氧化损伤。（2） c57BL/6小鼠分为正常对照组、模型组、模型+左旋多巴（L-dopa）组和模型+20c组。采用单侧纹状体双位点注射6-OHDA方法制备PD小鼠模型,造模3周后,模型+L-dopa组和模型+20c组小鼠开始ig给予20c 100 mg·L;或L-dopa 40 mg·g;,连续给药4周后,采用免疫组化法观察小鼠纹状体和黑质酪氨酸羟化酶（TH）的表达;Western印迹法检测黑质TH表达水平;透射电镜观察小鼠黑质神经元超微结构。结果（1）与细胞对照组比较,模型组Pc12细胞存活率显著下降（P20c 0.10和1.00μmol·L;组细胞存活率显著升高（P20c 1.00μmol·L;组细胞DNA和RNA氧化损伤明显降低（P20c 100 mg·kg;组纹状体和黑质区TH阳性染色区域增加,黑质区TH蛋白表达显著增加（P20c能够降低6-OHDA诱导的Pc12细胞死亡率,并减轻6-OHDA诱导的PD模型小鼠黑质和纹状体病理损伤。

关键词：天麻 20c 帕金森病 6-羟基多巴胺

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rDNA-ITS 序列测定等三种方法鉴定假丝酵母菌结果比较

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中国皮肤性病学杂志 2016年第1期30卷 91-93页

作者：李红宾黄云丽李玉叶董天祥何黎昆明医科大学第一附属医院皮肤性病科云南省皮肤病性病研究所云南昆明650032

目的通过三种假丝酵母菌鉴定方法的比较,为临床选择假丝酵母菌的鉴定方法提供参考。方法用科玛嘉显色培养基、API 20c AUX生化系统和rRNA-ITS序列测定分析鉴定住院患者口腔培养出的198株假丝酵母菌,比较3种鉴定方法的结果。结果 API 20c... 详细信息

目的通过三种假丝酵母菌鉴定方法的比较,为临床选择假丝酵母菌的鉴定方法提供参考。方法用科玛嘉显色培养基、API 20c AUX生化系统和rRNA-ITS序列测定分析鉴定住院患者口腔培养出的198株假丝酵母菌,比较3种鉴定方法的结果。结果 API 20c AUX生化系统与rDNA-ITS序列测定分析鉴定结果一致,科玛嘉显色培养基与API 20c AUX生化系统和rDNA-ITS序列测定分析鉴定的符合率白假丝酵母菌为97.84%,热带假丝酵母菌的符合率为93.33%,光滑假丝酵母菌和克柔假丝酵母菌的符合率分别为90.91%、88.89%,其他假丝酵母菌科玛嘉不能鉴定。结论 API 20c AUX生化系统与rDNA-ITS序列测定分析鉴定假丝酵母菌的结果有较好的一致性,rDNA-ITS序列测定分析鉴定假丝酵母菌有望成为假丝酵母菌鉴定较好的方法。科玛嘉显色培养基方法可以简便有效的鉴定最常见的4种假丝酵母菌。

关键词：假丝酵母菌鉴定科玛嘉显色培养基 API 20c AUX生化系统 rDNA—ITS序列测定分析法

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酵母菌的5种鉴定方法

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中国酿造 2006年第8期25卷 51-54页

作者：周春艳张秀玲王冠蕾东北农业大学食品学院黑龙江哈尔滨150030 承德石油高等专科学校河北承德067000

介绍了5种酵母菌的鉴定方法,API 20c AUX系统、傅里叶变换红外吸收光谱(FT-IR)显微分光仪、Biolog微生物鉴定系统、5.8S-ITS扩增片段的RFLP分析和微卫星DNA多态性分析。与传统方法相比具有简便、快速、适合实验室及工业化生产过程中酵... 详细信息

介绍了5种酵母菌的鉴定方法,API 20c AUX系统、傅里叶变换红外吸收光谱(FT-IR)显微分光仪、Biolog微生物鉴定系统、5.8S-ITS扩增片段的RFLP分析和微卫星DNA多态性分析。与传统方法相比具有简便、快速、适合实验室及工业化生产过程中酵母菌的鉴定。

关键词： API 20c AUX系统傅里叶变换红外吸收光谱(FT-IR)显微分光仪 Biolog微生物鉴定系统 5.8S-ITS扩增片段的RFLP分析微卫星DNA多态性分析

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应用rDNA ITS区测序评估API20c AUX及cHROMagar对酵母菌的鉴定

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现代检验医学杂志 2013年第5期28卷 68-71页

作者：陈中举孙自镛李丽朱旭慧张蓓田磊简翠汪玥闫少珍华中科技大学同济医学院附属同济医院检验科武汉430030

目的使用真菌内转录间隔区（ITS ）测序分析鉴定酵母菌的方法评估API 20c AUX和cHROMagar两种鉴定方法,为临床实验室选择快速、准确鉴定酵母菌的方法提供依据.方法收集同济医院2010～2012年临床分离的172株酵母菌,以ITS区测序分析鉴... 详细信息

目的使用真菌内转录间隔区（ITS ）测序分析鉴定酵母菌的方法评估API 20c AUX和cHROMagar两种鉴定方法,为临床实验室选择快速、准确鉴定酵母菌的方法提供依据.方法收集同济医院2010～2012年临床分离的172株酵母菌,以ITS区测序分析鉴定方法为标准,对API 20c AUX及cHROMagar 24 h,48 h显色鉴定方法进行评估,计算其鉴定符合率.结果与测序分析比较,API20c AUX鉴定对白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌的鉴定符合率均为100%,对新型隐球菌及近平滑念珠菌的鉴定符合率分别为95%和97.6%;cHROMagar对白色念珠菌和克柔念珠菌24 h和48 h鉴定符合率均为100%,对热带念珠菌24 h和48 h鉴定符合率分别为85.3%和94.1%,对光滑念珠菌24 h和48 h鉴定符合率分别为70%和83.3%,对新型隐球菌和近平滑念珠菌不能进行鉴定.结论 API 20c AUX鉴定系统可以作为临床实验室常规鉴定的手段,对于cHROMagar鉴定培养基只能用于实验室对酵母菌的初步筛查,对白色念珠菌、克柔念珠菌、光滑念珠菌和热带念珠菌的鉴定效果较好,对其他念珠菌及隐球菌的鉴定还需其他方法进行补充.

关键词：酵母菌内转录间隔区 API 20c AUX cHROMagar

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BARcO 20c灯箱与点灯系统绝缘失效的相关报告

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现代电影技术 2015年第5期 47-48页

作者：杨智殷尧平中影博圣影视科技有限公司常州玉宇电光器件有限公司

数字氙灯在使用中发生爆裂对于了解数字放映情况的人来说并不陌生,但此次看似普通的炸灯事故却因为灯箱和氙灯受损的蹊跷状态（fig.1）,引起了我司格外的重视。在接到事故报告后,我司技术人员与用户进行了充分的沟通,并随后立即与氙灯... 详细信息

数字氙灯在使用中发生爆裂对于了解数字放映情况的人来说并不陌生,但此次看似普通的炸灯事故却因为灯箱和氙灯受损的蹊跷状态（fig.1）,引起了我司格外的重视。在接到事故报告后,我司技术人员与用户进行了充分的沟通,并随后立即与氙灯厂家联合派遣技术人员赶赴现场勘查处理。

关键词：事故报告数字放映现场勘查技术人员 BARcO 20c 卡槽电光器件滤镜触发电压批评指正

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天麻联苄类化合物20c通过MAPKs和TLR4/Akt/mTOR通路调节自噬进而发挥抗炎作用

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神经药理学报 2018年第6期 59-60页

作者：邵千航苑玉和中国医学科学院药物研究所

目的:明确20c是否具有抗炎作用以及相关机制的探究。方法:用脂多糖LPS(1μg·m L-1和不同浓度的20c(0.1,1,10μmol·L-1)处理BV-2细胞24小时,采用ELISA方法检测炎症因子TNF-α的表达。免疫印迹法检测炎症介质相关蛋白一氧化氮合酶(iNOS)... 详细信息

目的:明确20c是否具有抗炎作用以及相关机制的探究。方法:用脂多糖LPS(1μg·m L-1和不同浓度的20c(0.1,1,10μmol·L-1)处理BV-2细胞24小时,采用ELISA方法检测炎症因子TNF-α的表达。免疫印迹法检测炎症介质相关蛋白一氧化氮合酶(iNOS),环氧化酶2(cOX-2),自噬相关蛋白(Beclin-1,Lc3,Atg5)的表达。免疫荧光染色法观察细胞内自噬小体的表达。雷帕霉素(100 nM)提取孵育BV-2细胞2小时,再给予LPS(1μg·m L-1) 24小时,免疫印迹法检测MAPKs通路蛋白(p38,JNK,ERK),TLR4,p-Akt,p-mTOR蛋白的表达。结果:20c可以减少炎症因子以及炎症介质的表达。20c处理细胞明显增加自噬相关蛋白的表达。同时20c和雷帕霉素都可以通过抑制MAPKs和TLR4/Akt/mTOR通路激活来增加自噬。结论:20c通过MAPKs和TLR4/Akt/mTOR通路调节自噬发挥抗炎作用。

关键词： 20c 自噬

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