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Efficient C_(2)-Symmetric Chiral Schiff Bases for Lanthanide-catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Acetophenone

Chinese Chemical Letters 2006年第10期17卷 1297-1300页

作者： Peng Fei YAN Wen Bin SUN Guang Ming LI Chun Hong NIE Zheng Yu YUE School of Chemistry and Materials Science Heilongjiang University Harbin 150080

An array of C2-symmetric chiral Schiff bases of substituted salicylaldehyde （1R, 2R）-1, 2-cyclohexanediamine and （R）-（＋）-2, 2＇-diamino-1, 1＇-binaphthalene, incorporated with lanthanide complexes, have been applied as catalysts for asymmetric hydrogenation of acetophenone for the first time. Highly enantioselective product with 90% enantiomeric excess （e.e.） was obtained when the catalyst, hybridized by the bulky electron-donating 3, 5-di-tert-butyl substituted Schiff base （2） and SmCl3.4THF, was employed.

关键词： Chiral Schiff base lanthanide (HI) complexes asymmetric hydrogenation acetophenone 2-propanol.

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