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Synthesis of an antimetastatic tetrasaccharide β-D-Gal-(1→4)-β-d-GlcpNAc-(1→6)-α-D-Manp-(1→6)-β-D-Manp-OMe

Chinese Chemical Letters 2012年第12期23卷 1371-1374页

作者： Kai Jun Liao Xiao Feng Jin Xiang Bao Meng Chen Li Zhong Jun Li State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs School of Pharmaceutical SciencesPeking University

An antimetastatic tetrasaccharide β-D-Gal-（1 → 4）-β-D- GlcpNAc-（1 →6）-α-D-Manp-（1 → 6）-β-D-Manp-OMe, was syn- thesized with two approaches. The first approach was a conventional method employing thioglycoside and Koenigs-Knorr glycosylation reaction in 24% overall yield. The second one was a novel route through the azidoiodo-glycosylation strategy by using 2-iodo-2-deoxylactosyl azide as the donor in 36% overall yield.

关键词： Antimetastatic tetrasaccharide Thioglycoside Koenigs-Knorr method Azidoiodo-glycosylation 2-iodo-2-deoxyl-actosyl azide β-Methyl mannoside

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