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无溶剂微波照射下2-取代苯并咪唑的合成

有机化学 2002年第10期22卷 782-784页

作者：路军葛红光白银娟西北大学化学系西安710069 陕西理工学院化学系汉中723000

用PPA作催化剂 ,在无溶剂微波照射下合成了 10种 2 取代苯并咪唑 ,为该类化合物的合成提供了一种新方法 .与常规方法相比 ,反应时间大大缩短 ,产率与传统合成方法相当 .

关键词：微波照射 2-取代苯并咪唑合成 PPA 催化剂

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2-取代苯并咪唑合成工艺的改进

广州化学 2008年第4期33卷 37-41页

作者：唐欣唐有根刘小平蒋金芝唯特偶化工开发实业有限公司广东深圳518116 中南大学化学化工学院湖南长沙410083

以邻苯二胺和有机酸为原料,在磷酸和多聚磷酸混合酸的催化下合成了四种2-取代苯并咪唑化合物。利用红外光谱、核磁氢谱、熔点测定等方法对产物进行了结构表征。讨论了反应温度、催化剂用量对收率的影响。该合成工艺较原有的工艺得以完善... 详细信息

以邻苯二胺和有机酸为原料,在磷酸和多聚磷酸混合酸的催化下合成了四种2-取代苯并咪唑化合物。利用红外光谱、核磁氢谱、熔点测定等方法对产物进行了结构表征。讨论了反应温度、催化剂用量对收率的影响。该合成工艺较原有的工艺得以完善,收率有较大提高。

关键词： 2-取代苯并咪唑邻苯二胺结构表征工艺改进

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碘/二甲基亚砜催化合成2-取代苯并咪唑

化学试剂 2018年第10期40卷 1008-1010页

作者：孙开进朱驯盐城工业职业技术学院化工系

探索一种合成标题化合物的新方法。以醇和邻苯二胺为原料,采用一锅法合成多功能单体标题化合物。通过单因素条件实验,确定了合成标题化合物的工艺及条件。以0.05倍物质的量的碘和5倍物质的量的二甲基亚砜为催化氧化体系,甲苯为溶剂,n（... 详细信息

探索一种合成标题化合物的新方法。以醇和邻苯二胺为原料,采用一锅法合成多功能单体标题化合物。通过单因素条件实验,确定了合成标题化合物的工艺及条件。以0.05倍物质的量的碘和5倍物质的量的二甲基亚砜为催化氧化体系,甲苯为溶剂,n（醇）∶n（邻苯二胺）=1.2∶1.0,100℃条件下,反应15 h。该方法路线简单、原料易得、标题化合物收率高,适合工业化生产。

关键词：碘二甲基亚砜 2-取代苯并咪唑一锅法

新型有机保焊剂中2-取代苯并咪唑含量的测定

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电镀与涂饰 2022年第8期41卷 593-600页

作者：赵鹏翁行尚张小春陈伟健广东省科学院化工研究所广东省工业表面活性剂重点实验室广东广州510665

建立了紫外光谱法(UV)和高效液相色谱法(HPLC)外标定量分析印制电路板(PCB)用新型有机保焊剂(OSP)中4种2-取代苯并咪唑含量的方法。测试结果表明UV和HPLC两种方法均可应用于新型OSP中2-取代苯并咪唑含量的测定,其线性响应范围分别为0~30... 详细信息

建立了紫外光谱法(UV)和高效液相色谱法(HPLC)外标定量分析印制电路板(PCB)用新型有机保焊剂(OSP)中4种2-取代苯并咪唑含量的方法。测试结果表明UV和HPLC两种方法均可应用于新型OSP中2-取代苯并咪唑含量的测定,其线性响应范围分别为0~30 mg/L和0~1080 mg/L,相对标准偏差分别为0.12%~0.29%和0.11%~0.14%,加标回收率分别在99.60%~101.10%和99.60%~100.95%之间。UV法适用于含有单一成膜物质的OSP,无需预处理即可直接检测OSP中单一2-取代苯并咪唑的含量,简单、经济、快速、准确。HPLC法需在测定前对OSP进行预处理,可以同时检测含有不止一种成膜物质的OSP中每种2-取代苯并咪唑的含量,线性范围宽、分析速度快、准确度高、重现性好。

关键词：印制电路板有机保焊剂 2-取代苯并咪唑检测紫外光谱高效液相色谱

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2-取代苯并咪唑在铜表面的成膜过程研究

北京化工大学学报（自然科学版） 2004年第4期31卷 53-55页

作者：沈建庞正智余鼎声卢艳华王磊北京化工大学材料科学与工程学院北京100029

通过XPS ,紫外等方法研究了 2 取代苯并咪唑在铜片表面成膜的过程。 2 取代苯并咪唑首先与表面铜原子配位成键形成第一层膜 ,然后通过一价铜离子与 2

关键词： 2-取代苯并咪唑成膜铜

磁性四氧化三铁复合物的制备及其催化合成2-取代苯并咪唑的探究

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磁性四氧化三铁复合物的制备及其催化合成2-取代苯并咪唑的探究

作者：王爽吉林大学

学位级别：硕士

苯并咪唑是一类广泛存在于天然产物中的含氮杂环化合物,是许多药物的核心结构(如维生素B、奥美拉唑等),在医药、农药、有机功能材料和有机合成等领域有广泛的应用。因此,研究开发可应用于工业生产的绿色环保的合成苯并咪唑的方法具有重... 详细信息

苯并咪唑是一类广泛存在于天然产物中的含氮杂环化合物,是许多药物的核心结构(如维生素B、奥美拉唑等),在医药、农药、有机功能材料和有机合成等领域有广泛的应用。因此,研究开发可应用于工业生产的绿色环保的合成苯并咪唑的方法具有重要的理论意义和应用价值。对于任何一个化学反应,恰当的催化剂不但可以提高反应的选择性、加快反应速度和提高反应产率,而且可以提高相关反应的原子经济性。目前报道的催化苯并咪唑合成的催化剂或多或少地存在反应条件苛刻、适用底物范围窄、产率较低、使用昂贵的重金属催化剂且催化剂无法回收等不足之处,因此,开发一种可回收利用且具有普适性的催化剂意义重大。近年来,利用过渡金属氧化物催化功能化杂环化合物的合成已经成为科学家们的研究热点。磁性FeO是一种具有氧化特性的过渡金属氧化物,因其价廉易得、毒性低、易回收等优点被广泛地用于有机合成中,因此,本文在利用可再生资源—甜橙油作为保护剂高效合成纳米FeO的前提下,利用一锅法分别将其负载在改性膨润土和包覆在TiO中,制备出FeO/MB和FeO@TiO催化剂,并将其用于催化2-取代苯并咪唑衍生物合成的研究中。主要研究内容如下:1.使用可再生资源—甜橙油作为共沉淀法制备FeO纳米颗粒的保护剂,选择硫酸铁盐为铁源,高效制备出磁性FeO纳米颗粒。通过实验优化了反应液的p H、反应温度、投料比及甜橙油的用量对反应结果的影响,在最佳反应条件下几乎以反应计量关系得到FeO纳米颗粒。以邻苯二胺与苯甲醛为反应底物,探究了FeO纳米颗粒催化合成2-苯基苯并咪唑的可行性。考察了不同溶剂、反应温度、投料比对生成目的产物的产率的影响,结果表明,纳米FeO确实可以催化2-苯基苯并咪唑的合成,并且催化剂可循环利用。2.将FeO负载在改性膨润土上制备出FeO/MB,并将其应用在催化2-苯基苯并咪唑的合成中,考察了FeO/MB加入量、反应温度、投料比和不同溶剂对生成目标产物产率的影响,优化出最佳合成条件,研究了FeO/MB的循环催化效果。在最优合成条件下,拓展合成了16种2-取代苯并咪唑,提出了可能的反应机理。并对所合成的目的产物进行了表征分析,确定了产物的结构。该方法具有收率高、反应条件温和、底物适用范围广和催化剂可回收并重复利用等优点。3.以钛酸丁酯为原料,通过溶胶–凝胶法制备磁性FeO@TiO纳米颗粒,并将其应用在催化2-取代苯并咪唑衍生物的合成中。探究了加热方式和相关影响因素对合成目标产物产率的影响,研究发现,微波固相法对该反应具有加速作用。在此基础上,研究了该反应条件对底物的适用性,合成了12种2-取代苯并咪唑衍生物,并研究了催化剂的循环催化效果。该方法具有反应时间短,反应条件温和,避免使用毒害试剂和催化剂可回收等优点,符合绿色化学的原则。综上所述,本文的研究不但为可回收催化剂的设计合成提供新思维,而且为可回收催化剂的工业化应用奠定基础。

关键词：可再生资源磁性催化剂可回收利用 2-取代苯并咪唑合成

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2-取代苯并噁唑及2-取代苯并咪唑的合成

2-取代苯并噁唑及2-取代苯并咪唑的合成

作者：袁仁涛东华理工大学

学位级别：硕士

2-取代苯并噁唑及2-取代苯并咪唑作为一类重要的取代杂环化合物,其合成研究越来越受到研究人员青睐,于是我们发展了三种合成2-取代苯并噁唑及2-取代苯并咪唑的方法。本论文围绕这三种方法展开研究,主要由四部分组成:第一部分:综述了2-... 详细信息

2-取代苯并噁唑及2-取代苯并咪唑作为一类重要的取代杂环化合物,其合成研究越来越受到研究人员青睐,于是我们发展了三种合成2-取代苯并噁唑及2-取代苯并咪唑的方法。本论文围绕这三种方法展开研究,主要由四部分组成:第一部分:综述了2-取代苯并噁唑及2-取代苯并咪唑合成的研究进展;第二部分:研究了碳酸铯催化的2-取代苯并噁唑及2-取代苯并咪唑的合成。探究了催化剂、溶剂、温度等因素对反应的影响,筛选出了最佳实验条件。发现以DMF为溶剂加入33 mol%Cs2CO3及0.12 g4?分子筛,80℃下能够有效的合成2-取代苯并噁唑及2-取代苯并咪唑。在最佳条件下拓展了10种2-取代苯并噁唑,收率在52%-83%之间。拓展了7种2-取代苯并咪唑,收率在60%-83%之间。这一方法具有反应条件温和,底物适用范围广的优点,但是官能团兼容性稍显不足,有些底物收率偏低。第三部分:研究了间氯过氧苯甲酸氧化的2-取代苯并噁唑及2-取代苯并咪唑的合成。探究了温度、溶剂等因素对反应的影响,同时确定了最佳实验条件:60℃条件下,2-二氯乙烷作溶剂。并在最佳条件下拓展了8种2-取代苯并噁唑,收率在56-98%之间。9种2-取代苯并咪唑,收率在73-88%之间。这一方法具有反应条件温和、底物适用范围广等优点,但是含给电子取代基的醛作底物时,只能得到中等的收率。第四部分:研究了无催化剂条件下2-取代苯并噁唑及2-取代苯并咪唑的合成。探究了溶剂、温度等因素对反应的影响,筛选出了最佳实验条件:130℃下,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂。并在最佳实验条件下拓展了10种2-取代苯并噁唑,收率在64-95%及6种2-取代苯并咪唑,收率在83-94%。这一方法对各取代基都能得到较好的效果,尤其是合成2-取代苯并咪唑,收率都在80%以上,但是2-(2-羟基苯基)苯并噁唑的收率稍低。

关键词： 2-取代苯并噁唑 2-取代苯并咪唑合成碳酸铯间氯过氧苯甲酸

铜催化的碱性条件下合成喹喔啉和2-取代苯并咪唑

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铜催化的碱性条件下合成喹喔啉和2-取代苯并咪唑

作者：袁华兰州大学

学位级别：硕士

喹喔啉类化合物和苯并咪唑类化合物是非常重要的六元、五元含氮杂环化合物,发挥着重要的作用。本论文详细介绍了喹喔啉类化合物和2-取代苯并咪唑类化合物的的应用及其合成进展,提出了一种新的合成方法。主要由以下两部分组成：第一部分... 详细信息

喹喔啉类化合物和苯并咪唑类化合物是非常重要的六元、五元含氮杂环化合物,发挥着重要的作用。本论文详细介绍了喹喔啉类化合物和2-取代苯并咪唑类化合物的的应用及其合成进展,提出了一种新的合成方法。主要由以下两部分组成：第一部分,喹喔啉类化合物的合成。近年来,许多研究结果表明：含有喹喔啉结构的化合物在农药、有机光电材料、染料及饲料等领域具有广泛的用途。传统合成方法都有效的合成了喹喔啉及其衍生物,但大多都以邻苯二胺作为其中一个起始原料,就不可避免的在产物中出现了同分异构体。我们以邻碘苯胺、叠氮钠和苯乙醛为原料,在铜催化的碱性条件下成功的合成了喹喔啉及其衍生物,而叠氮钠作为氮源提供了产物喹喔啉中的一个氮原子,相比于传统合成路线,有效避免了同分异构体的产生。第二部分,2-取代苯并咪唑类化合物的合成。苯并咪唑及其衍生物在除草、杀虫、植物生长调节和杀菌等方面具有较好的生物活性。传统的合成方法中,大部分都以邻苯二胺作为其中一个起始原料,在产物中导致产生同分异构体的产生,而且反应时间较长。本文介绍了一种新的2-取代苯并咪唑的合成路线,即在铜催化的碱性条件下以邻碘苯胺和苯甲酰胺为原料,快速有效的合成了2-取代苯并咪唑类化合物,并且避免了以邻苯二胺为原料产生同分异构体的问题。

关键词：喹喔啉 2-取代苯并咪唑合成

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可见光作用下有机催化合成2-取代苯并咪唑

可见光作用下有机催化合成2-取代苯并咪唑