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脉冲钯/泡沫镍电极制备及其脱氯还原2,4-二氯苯氧乙酸研究

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脉冲钯/泡沫镍电极制备及其脱氯还原2,4-二氯苯氧乙酸研究

作者：简启玮浙江工业大学

学位级别：硕士

2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)是一种典型的含氯有机物,经常作为农田除草剂来控制禾谷类作物、草坪、牧场等阔叶杂草的生长,具有很强的生物活性。但其在使用过程中的残留物具有潜在毒性、难降解性和生物效应,将会给土壤或者水生态系统造成严... 详细信息

2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)是一种典型的含氯有机物,经常作为农田除草剂来控制禾谷类作物、草坪、牧场等阔叶杂草的生长,具有很强的生物活性。但其在使用过程中的残留物具有潜在毒性、难降解性和生物效应,将会给土壤或者水生态系统造成严重危害,因而研究2,4-D的脱氯行为对地表或地下水的原位修复具有十分重要的科学意义和应用价值。本文使用脉冲电沉积(pulsed electrodeposition)的方法制备了钯/泡沫镍(Pd/foam-Ni)电极,并运用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、Brunauer-Emmett-Teller(BET)比表面积和表面粗糙度(RF)等测试对催化电极进行表征和分析,并考察了其在室温下进行阴极电化学还原脱氯的活性。结果证明该电极很好地促进了水相中2,4-D的电催化还原脱氯,与传统的化学沉积法制备的Pd/foam-Ni电极(CD-Pd/foam-Ni)相比,脉冲电沉积钯/泡沫镍(PE-Pd/foam-Ni)电极明显地提高了2,4-D的去除率和电流效率(CE)。使用化学沉积法制作的Pd/foam-Ni电极的钯负载量为20.31 mg,在1.5 mA cm-2电流密度下电解3小时后的最大去除率和电流效率分别为79%和10%,而PE-Pd/foam-Ni电极的钯负载量为0.7 mg,仅为化学沉积的1/30,在同样电流密度下电解3小时后的最大去除率和电流效率分别可以达到98%和14%。在3次连续的循环实验中,PE-Pd/foam-Ni电极表现出很好的稳定性,主要原因是脉冲电沉积减少了钯从电极脱落的现象。在物理化学特性描述中,脉冲电沉积制备的钯催化剂相比化学沉积法的钯有着更高比例暴露的{111}晶面和低配位数(边角位),同时获得了更小尺寸的钯纳米颗粒。由于边角位的钯原子能够有效促进催化反应,暴露的钯{111}晶面也能够更好地产生和稳定化学吸收的活性氢,所以脉冲电沉积钯/泡沫镍电极从本质上提高了钯催化剂的性能,从而有效地促进了电催化还原脱氯。

关键词：电化学脱氯 2,4-二氯苯氧乙酸脉冲电沉积钯 {111}晶面低配位数

利用Raman光谱研究超亚临界水氧化降解1，1，1-三氯乙烷和2，4-二氯苯氧乙酸

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利用Raman光谱研究超亚临界水氧化降解1，1，1-三氯乙烷和2，4-二...

作者：何文建浙江工业大学

学位级别：硕士

近年来,超临界水氧化技术(SCWO)作为一个应用前景好,对有毒有害有机物降解效果理想的环境保护技术,充分展示了它的高效清洁和净化有机物的潜力。难降解的有机化合物可以在短时间内被氧化降解,相比湿式空气氧化法或焚烧法,超临界水氧化... 详细信息

近年来,超临界水氧化技术(SCWO)作为一个应用前景好,对有毒有害有机物降解效果理想的环境保护技术,充分展示了它的高效清洁和净化有机物的潜力。难降解的有机化合物可以在短时间内被氧化降解,相比湿式空气氧化法或焚烧法,超临界水氧化表现出其独特的性质：当水超过其临界点(Tc=374.3℃,Pc=22.1MPa),反应速率会变的更快而副产物却几乎无二次污染。在超临界条件下,有机物与氧化剂能和超临界水能完全混溶,反应在均相中进行。在超临界水中,难降解有机化合物能在很短的时间内完全氧化成CO2和H2O。1,1,1-三氯乙烷(TCA)一直以来作为一种主要的化学溶剂而存在,广泛应用于金属的脱脂、粘合以及纺织加工等。由于TCA在过去的20年中被广泛生产和使用,在许多工业设施和废物处置场地的地下水中,TCA是最常检测到的有毒化合物。此外,因其在环境中的高稳定性和低生物降解性,TCA已被美国环境保护署(EPA)确定为优先污染物。常见的TCA的生物降解产物包括1,1-二氯乙烷,1,1-二氯乙烯,氯乙烯和氯乙烷。高浓度的TCA废水并不适合生物降解,因为TCA生物降解的副产物相比TCA毒性更大,在环境中更难降解。利用Raman光谱结合可视化石英毛细管反应器(FSCR)和石英玻璃管反应器(FQTR),研究超亚临界水解/水氧化降解1,1,1,-三氯乙烷(TCA)和2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),并且利用显微镜连续不断的观察和记录TCA和2,4-D在水/双氧水中的相态变化行为。在TCA和双氧水体系的相态变化过程中：TCA首先在加热过程被汽化,然后由于过氧化氢分解成水和氧气导致石英毛细管内部压力的增大,气体形态的TCA又会再次被液化,然后在FSCR温度升温至400℃的过程中TCA又会再次被汽化。实验考察了一些反应过程中的参数,如反应温度、反应时间和氧化剂的投加量,研究发现：在TCA和过氧化氢的反应体系中,在氧化剂投加量为175%,反应温度为420℃和反应时间超过300s的条件下,TCA以及TCA的中间产物可以被完全氧化降解;在2,4-D和过氧化氢的反应体系中,氧化剂投加量为200%,反应温度为450℃和反应时间超过10min的条件下,2,4-D以及2,4-D的中间产物可以被完全氧化降解。反应温度在超亚临界水氧化过程中起着至关重要的作用。利用气质联谱(GC-MS)检测超亚临界水氧化TCA和2,4-D的中间产物,并对TCA和2,4-D的超亚临界水氧化的反应机理进行了推断。通过联立TCA和2,4-D的实验结果可知,超亚临界水氧化TCA和2,4-D的终产物CO2的生成动力学为一级。由于超亚临界水氧化含氯有机物的终产物之一HCl将会导致反应设备严重腐蚀,而反应器的腐蚀是超亚临界水氧化工业化应用成功发展的一个主要障碍。因此本研究中,利用耐高温高压抗腐蚀无催化剂干扰并且具有光透性的石英玻璃管反应器(FQTR)代替传统的不锈钢高压釜,利用Raman光谱直接定量的测定TCA和2,4-D终产物C02的生成量,提出了在超临界水中TCA和2,4-D在氧化剂充足情况下的反应机理。到目前为止,几乎以前所有的研究都集中于反应物降解率的动力学研究,很少有研究侧重于终产物CO2的生成动力学,而本研究将对TCA和2,4-D在超临界水中氧化终产物C02的生成动力学进行研究。

关键词：微型反应器超临界流体动力学相态变化 Raman光谱 1,1,1-三氯乙烷 2,4-二氯苯氧乙酸

2,4-二氯苯氧乙酸壳寡糖酯的制备及抗菌活性研究

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食品与机械 2019年第6期35卷 74-78,99页

作者：袁晓娴乐琳姜启兴刘晓丽陈琬雯夏文水平原江南大学食品学院江苏无锡214122 江苏省食品安全与质量控制协同创新中心江苏无锡214122 苏州丰倍生物科技有限公司江苏苏州215000

以壳寡糖、2,4-二氯苯氧乙酸为原料,经壳寡糖氨基保护、2,4-二氯苯氧乙酸的羧基酰氯化、酰氯化后的2,4-二氯苯氧乙酸与壳寡糖羟基反应、脱除壳寡糖氨基保护最终得到2,4-二氯苯氧乙酸壳寡糖酯(Dcpo- O -COS)。通过傅里叶红外、紫外可见... 详细信息

以壳寡糖、2,4-二氯苯氧乙酸为原料,经壳寡糖氨基保护、2,4-二氯苯氧乙酸的羧基酰氯化、酰氯化后的2,4-二氯苯氧乙酸与壳寡糖羟基反应、脱除壳寡糖氨基保护最终得到2,4-二氯苯氧乙酸壳寡糖酯(Dcpo- O -COS)。通过傅里叶红外、紫外可见吸收、 1 H核磁共振对2,4-二氯苯氧乙酸壳寡糖酯进行了结构表征,证明成功合成终产物。经X射线衍射仪、热分析仪、抗菌性研究测定,终产物的热稳定性、对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌的抗菌性较原料壳寡糖有所提高。

关键词： 2,4-二氯苯氧乙酸壳寡糖酯壳寡糖 2,4-二氯苯氧乙酸合成抗菌性

臭氧深度氧化法处理2,4-二氯苯氧乙酸农药废水

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环境污染与防治 2005年第9期27卷 676-679页

作者：陈爱因孙红文南开大学环境科学与工程学院天津300071

对臭氧深度氧化法降解农药2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)废水进行了研究。实验结果表明,紫外光催化臭氧化降解2,4-D成效显著,臭氧/紫外(UV)深度氧化法是最好的臭氧化处理方法。2,4-D200mg/L的水样,反应30min,2,4-D降解完全,75min时矿化率达75... 详细信息

对臭氧深度氧化法降解农药2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)废水进行了研究。实验结果表明,紫外光催化臭氧化降解2,4-D成效显著,臭氧/紫外(UV)深度氧化法是最好的臭氧化处理方法。2,4-D200mg/L的水样,反应30min,2,4-D降解完全,75min时矿化率达75%以上。碱性反应氛围有利于臭氧化反应进行。自由基抑制剂(叔丁醇)的加入,显著降低臭氧化反应去除2,4-D的效果,自由基参与的反应历程对于2,4-D的降解十分重要。双氧水的引入对2,4-D降解无明显促进作用,这是因为双氧水分解消耗OH-,没有缓冲的反应体系pH降低,限制了双氧水的分解和.OH自由基链反应。总之,单独臭氧化对2,4-D降解有一定的反应效率,在有利于.OH产生的体系中,2,4-D降解效率进一步提高。

关键词：臭氧紫外羟基自由基 2,4-二氯苯氧乙酸

印迹电化学传感器对2,4-二氯苯氧乙酸的识别与检测

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安徽师范大学学报（自然科学版） 2014年第4期37卷 352-356页

作者：赵喆陶溪方楚谢祥祥王宁阚显文安徽师范大学化学与材料科学学院安徽芜湖241000

以2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)为模板分子,邻苯二胺为功能单体,采用电聚合法在玻碳电极表面合成印迹聚合物,得到印迹聚合物电化学传感器.采用循环伏安法和差示脉冲伏安法对传感器的性质进行了表征.结果表明,该印迹传感器对2,4-D表现出良好... 详细信息

以2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)为模板分子,邻苯二胺为功能单体,采用电聚合法在玻碳电极表面合成印迹聚合物,得到印迹聚合物电化学传感器.采用循环伏安法和差示脉冲伏安法对传感器的性质进行了表征.结果表明,该印迹传感器对2,4-D表现出良好的特异性结合能力和识别能力,可从2,4-二氯苯酚、4-氯苯氧乙酸、苯氧乙酸、苦杏仁酸等结构类似物中选择性地识别模板分子.同时,该传感器用于对2,4-D的灵敏检测,响应线性范围为1.0×10-9-2.0×10-7mol/L,检测限为1.8×10-10mol/L(S/N=3).

关键词：分子印迹聚合物电化学传感器 2,4-二氯苯氧乙酸邻苯二胺

纳米氮化钛掺杂钯/泡沫镍电极对2,4-二氯苯氧乙酸的电化学催化还原脱氯研究

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纳米氮化钛掺杂钯/泡沫镍电极对2,4-二氯苯氧乙酸的电化学催化还...

作者：孙琛浙江大学

学位级别：硕士

有机含氯农药是一类典型的含氯有机污染物,具有长期残留性、生物蓄积性、半挥发性和高毒性等特点,针对该类污染物的处理技术受到环境研究者的极大关注。因高效、反应条件相对温和等优点,电化学还原脱氯技被认为在含氯有机污染物治理领... 详细信息

有机含氯农药是一类典型的含氯有机污染物,具有长期残留性、生物蓄积性、半挥发性和高毒性等特点,针对该类污染物的处理技术受到环境研究者的极大关注。因高效、反应条件相对温和等优点,电化学还原脱氯技被认为在含氯有机污染物治理领域具有广阔的应用前景。高效催化脱氯电极的开发应用一直是电化学技术的研究热点,本文采用纳米氮化钛(Nanosized titanium nitride, nTiN)对催化脱氯电极进行掺杂改性,通过化学共沉积法制备了纳米氮化钛掺杂钯/泡沫镍电极,并将此复合电极用于典型有机含氯农药2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-dichlorophenoxyacetic acid,2,4-D)的电催化还原脱氯研究。利用冷场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、能量散射X射线光谱(EDX)和线性伏安扫描法(LSV)等手段对所制备的纳米氮化钛掺杂钯/泡沫镍电极的微观形貌、表面元素形态和析氢反应能力等进行了表征,发现钯元素主要以零价态Pd0形式存在,纳米氮化钛被成功掺杂进入钯层中,并改变了钯的微观形貌,提高了电极的析氢和催化脱氯能力。探索了纳米氮化钛掺杂量和钯负载量对复合电极催化脱氯性能的影响,发现钯负载量和纳米氮化钛掺杂量共同影响复合电极的催化脱氯活性。在钯负载量为0.44 mg cm-2时,纳米氮化钛的最优掺杂量为2 mg,反应2 h后,纳米氮化钛掺杂钯/泡沫镍电极对2,4-D的脱氯效率达到99%以上,优于钯/泡沫镍电极(57.13%),且体系2 h平均电流效率为6.7%。系统考察了2,4-D初始浓度、电流密度、反应温度和共存离子等对纳米氮化钛掺杂钯/泡沫镍电极催化脱氯性能的影响。结果表明,较高的2,4-D初始浓度有助于提高复合电极对活性氢原子[H]的利用率。电流密度增大可提高复合电极的催化脱氯效率,但2 h平均电流效率有所下降。升高反应温度有利于提高复合电极的催化脱氯活性。共存离子中,还原态硫化合物(S2-和SO32-)对复合电极表面的催化剂钯有明显的毒害效应;NO3-对催化脱氯反应有一定的抑制作用;CO32-和Cl-对复合电极催化脱氯性能影响不大。纳米氮化钛掺杂钯/泡沫镍电极电催化还原脱氯处理2,4-D的过程可被分为两个典型阶段。前30min为“电极活化阶段”,H2进入钯金属晶格中形成固溶体相,并进一步发生可逆化学反应生成金属氢化物相,该阶段产生的[H]被固定于金属氢化物相中而无法参与脱氯反应,使得2,4-D的催化脱氯速率较低;反应30 min后,钯固溶体相与金属氢化物相之间的可逆反应达到平衡,体系进入“高效脱氯阶段”,催化还原脱氯的速率明显加快。利用阿伦尼乌斯方程计算得到“电极活化阶段”脱氯反应活化能为55.92 kJmol-1,“高效脱氯阶段”的反应活化能为32.06kJ mol-1,2 h平均反应活化能为34.21 kJ mol-1。2,4-D在复合电极表面通过间接脱氯作用被电催化还原脱氯：电解水产生的H2在催化剂钯的作用下,离解成强还原性物质[H]后进攻2,4-D分子中的C-Cl键,从而发生脱氯反应。该反应是一个连续过程,2,4-D脱氯生成中间产物邻氯苯氧乙酸(o-CPA)或对氯苯氧乙酸(p-CPA)后,再进一步脱氯生成终产物苯氧乙酸(PA);由于2,4-D分子结构中基团-OCH2COOH的空间位阻效应起主导作用,使得催化脱氯过程中o-CPA的浓度明显高于p-CPA。

关键词： 2,4-二氯苯氧乙酸纳米氮化钛掺杂钯/泡沫镍电极电催化还原脱氯活性氢原子电催化还原脱氯机理

环境内分泌干扰物2，4-二氯苯氧乙酸、阿特拉津对血液中正常性激素干扰的研究

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环境内分泌干扰物2，4-二氯苯氧乙酸、阿特拉津对血液中正常性激...

作者：李一菲山西大学

学位级别：硕士

环境内分泌干扰物(Environmental Endocrine Disrupting Chemicals，简称EDCs)是指环境中存在的能干扰人类或动物内分泌系统诸环节并导致异常效应的物质。随着人们对环境内分泌干扰物研究的深入，越来越多的化学物质被发现具有环境内... 详细信息

环境内分泌干扰物(Environmental Endocrine Disrupting Chemicals，简称EDCs)是指环境中存在的能干扰人类或动物内分泌系统诸环节并导致异常效应的物质。随着人们对环境内分泌干扰物研究的深入，越来越多的化学物质被发现具有环境内分泌干扰物的作用。为了深入了解环境内分泌干扰物的危害，并能有效的加以控制，环境内分泌干扰物与生物体的相互作用机理研究已经成为目前的研究热点。针对目前国内在该领域的研究空白，实验选择了两种除草剂对环境内分泌干扰物与动物体血液组分之间的相互作用机理进行了系统研究。雌二醇、睾酮是两种天然激素，而2，4-二氯苯氧乙酸(2，4-D)和阿特拉津(Atrazine)是已被确认为环境内分泌干扰物的两种农药。实验采用荧光猝灭法分别系统研究了雌二醇、睪酮、2，4-D、Atrazine与牛血清白蛋白、人血清之间的相互作用，发现雌二醇、睾酮、2，4-D、Atrazine能导致牛血清白蛋白和人血清发生结合并导致静态荧光猝灭，在此基础上利用荧光猝灭公式计算了各体系的结合常数以及结合位点，并对比了二元体系中环境内分泌干扰物与天然激素作用的不同。为了进一步揭示环境内分泌干扰物在血液系统中对生物体产生影响的作用机理，实验系统研究了天然激素/环境内分泌干扰物/牛血清白蛋白(人血清)三元体系中天然激素与环境内分泌干扰物之间的竞争结合作用，利用双倒数公式计算了不同浓度的环境内分泌干扰物或天然激素与牛血清白蛋白、人血清的结合常数，得出了三元体系中环境内分泌干扰物或天然激素浓度对结合常数的影响，并由此推测了血液系统中环境内分泌干扰物对血液中激素平衡可能具有的干扰机理。

关键词： 2,4-二氯苯氧乙酸阿特拉津环境内分泌干扰物血液组分激素平衡荧光光谱法

负载型Pd基催化剂对2,4二氯苯氧乙酸及氯乙酸的催化加氢脱氯研究

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负载型Pd基催化剂对2,4二氯苯氧乙酸及氯乙酸的催化加氢脱氯研究

作者：何姣南京大学

学位级别：硕士

卤代有机化合物在化工、农药、医学等领域均有着大规模的应用。例如全氟辛酸是重要的加工助剂;多溴联苯醚是阻燃剂的有效成分;氯代有机物是一类普遍的化工生产材料,在有机农药领域应用广泛。由于卤代有机化合物多数具有持久性、生物蓄... 详细信息

卤代有机化合物在化工、农药、医学等领域均有着大规模的应用。例如全氟辛酸是重要的加工助剂;多溴联苯醚是阻燃剂的有效成分;氯代有机物是一类普遍的化工生产材料,在有机农药领域应用广泛。由于卤代有机化合物多数具有持久性、生物蓄积性以及潜在的毒性,也被视为典型的环境污染物。近几十年来,大量的科研从业者集中精力于卤代有机污染物的降解和去除工作,由于卤代有机污染物的毒性主要来源于其中的卤素,脱卤是处理卤代污染物的关键步骤。在卤代有机污染物的处理方法中,液相催化加氢脱卤法具有节能、高效、产物无污染以及催化剂可回收多次使用等特点,可以在催化剂的作用下将卤代有机污染物进行加氢脱卤,进而将卤代有机物转化为低毒物质,是一种符合现代绿色化学原则的处理技术。本研究选用两种典型的含氯有机污染物2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)和氯乙酸(MCAA)作为目标污染物,利用制备的催化剂在不同反应条件下对污染物进行催化加氢还原反应。通过X射线衍射仪(XRD)、透射型电子显微镜(TEM)以及X射线光电子能谱分析仪(XPS)对催化剂的结构性质进行了分析。通过高效液相色谱(HPLC)、离子色谱(IC)分析了两种污染物的脱氯产物,并推测出催化反应的可能路径。此外,还系统考察了催化剂载体、活性组分、催化剂投加量、反应物初始浓度以及反应体系pH值对两种污染物催化加氢脱氯反应的影响。在2,4-D的催化加氢实验中,分别以活性炭(AC)、中孔碳(CMK-3)和氮化碳(MCN)为载体使用浸渍法合成了负载型Pd催化剂,实验结果表明MCN为载体的催化剂相较于其他两种有更强的金属-载体相互作用,Pd颗粒的分散度和Pdn+的含量更高,显示了更高的催化活性。为进一步探究焙烧温度对MCN载体的影响,设置400℃、550℃和700℃三个焙烧温度,表征结果表明,随着温度升高,MCN中吡啶氮含量降低,催化剂表面Pdn+含量减少,不利于反应进行,但Pd颗粒粒径展现了不同的规律,随温度升高先减小后增大,Pd/MCN-550中Pd颗粒粒径最小,Pdn+含量较高,有最高的催化活性。通过反应路径以及产物选择性探讨,发现由于存在空间位阻效应,催化剂对2-氯苯氧乙酸(2-CPA)的选择性远高于4-氯苯氧乙酸(4-CPA)。在MCAA的加氢脱氯实验中,对比Ce02、Al2O3、Si02和CNT四种载体以及Pd、Rh两种活性组分对MCAA催化的效果,其中Pd/Ce02具有更高的催化脱氯活性。同时利用合成的催化剂对溴乙酸(MBAA)和碘乙酸(MIAA)进行催化加氢脱卤实验,考察卤素性质对催化反应效率的影响。MBAA的催化脱卤反应中,各类催化剂催化活性均高于同等条件下对MCAA的反应,而催化剂对MIAA的加氢脱碘效率最低。由结果可知,Pd催化剂表面加氢脱卤的速率不仅取决于C-X键的强度,I-对Pd的吸附作用会阻碍反应的进行。而随卤素由C1变为I,Pd/CNT活性提高,可能是由于卤乙酸极性加强,碳材料的吸附能力可以减弱卤素离子对活性位点的毒害作用。

关键词： 2,4-二氯苯氧乙酸氯乙酸负载型Pd基催化剂液相催化加氢

溶胶-凝胶法制备2，4-二氯苯氧乙酸光响应性分子印迹材料及其吸附性能研究

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溶胶-凝胶法制备2，4-二氯苯氧乙酸光响应性分子印迹材料及其吸附...

作者：高超西南大学

学位级别：硕士

分子印迹材料具有构效预定性,特异识别性,广泛实用性,因此在分子识别,色谱分离,催化传感等领域有广阔的应用前景。2,4-D是一种典型的环境污染物,用分子印迹技术来实现对2,4-D的检测和分离一直是研究的热点。本文设计了一种新的光响应性... 详细信息

分子印迹材料具有构效预定性,特异识别性,广泛实用性,因此在分子识别,色谱分离,催化传感等领域有广阔的应用前景。2,4-D是一种典型的环境污染物,用分子印迹技术来实现对2,4-D的检测和分离一直是研究的热点。本文设计了一种新的光响应性功能单体,用溶胶-凝胶法制备光响应性分子印迹材料。具体研究内容如下：1、第一章对分子印迹技术和溶胶-凝胶技术基本原理和优点进行概述,详细的介绍了分子印迹溶胶-凝胶法制备印迹材料的方法、特点及常用交联剂和功能单体。最后对2,4-二氯苯氧乙酸为模板分子的印迹材料研究近况进行总结,并提出本文研究的目的和意义。2、第二章以对硝基苯酚、3-氯丙基三乙氧基硅烷为原料通过氧化偶合反应、酯化反应等,合成了一种含有机硅的偶氮苯功能单体2,4-DAZOSi。通过1H NMR、13C NMR、FT-IR等表征了它们的结构,并研究了功能单体的光致异构化现象。3、第三章以合成的2,4-DAZOSi为功能单体,TEOS为交联剂,制备了一种有机-无机杂化的2,4-D印迹材料。通过动力学吸附,特异性识别,Scatchard分析,光控释放与光控吸收对材料的印迹效能进行了研究,同时通过原子力显微镜(AFM)、FT-IR、TG、孔径分析等表征了材料的结构。4、第四章以二氧化硅为基质,2,4-DAZOSi为功能单体,TEOS为交联剂,制备了一种有机-无机杂化的2,4-D表面印迹材料。通过动力学吸附,特异性识别,Scatchard分析,光控释放与光控吸收对表面印迹材料的印迹效能进行了研究,同时通过原子力显微镜(AFM)、FT-IR、 TG、孔径分析等表征了材料的结构。5、第五章从分子印迹聚合物光响应性、对2,4-D的吸附性能和动力学性质及光控释放与吸收能力等方面对两种印迹材料进行对比,结果显示表面印迹材料具有更为优异的性能。6、第六章对全文内容进行了结论总结与展望。

关键词： 2,4-二氯苯氧乙酸光响应性有机硅偶氮苯共价印迹溶胶-凝胶法分子印迹聚合物表面印迹