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昆明医科大学学报 2024年第3期45卷 30-34页

作者：徐晓霜熊庆张媛武慧欣和丽梅木云珍昆明医科大学公共卫生学院云南昆明650500 云南省疾病预防控制中心环境卫生所云南昆明650500 昆明医科大学生物医学工程研究院云南昆明650500

目的在1800 mhz电磁波照射下,研究电磁波功率密度对SD大鼠海马胶原纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响,以及是否具有“窗口效应”。方法将98只4周龄SPF级SD大鼠随机分为14个组,每组7只,7组暴露组(频率:1800 mhz,功率密度:0.1 mW/cm^(2)、0.3 ... 详细信息

目的在1800 mhz电磁波照射下,研究电磁波功率密度对SD大鼠海马胶原纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响,以及是否具有“窗口效应”。方法将98只4周龄SPF级SD大鼠随机分为14个组,每组7只,7组暴露组(频率:1800 mhz,功率密度:0.1 mW/cm^(2)、0.3 mW/cm^(2)、0.5 mW/cm^(2)、0.7 mW/cm^(2)、0.9 mW/cm^(2)、1.0mW/cm^(2)、1.2 mW/cm^(2))和7组对照组(功率密度:0 mW/cm^(2)),每天暴露12 h,持续3周。暴露结束后,采用Western Blot检测海马组织的GFAP表达水平,免疫组化法测定海马组织中DG、CA3和CA1区域的GFAP阳性表达产物平均光密度(MOD)值,以确定在1800 mhz暴露下的SD大鼠海马中GFAP表达的功率密度窗口。结果在0.1 mW/cm^(2)和0.3 mW/cm^(2)功率密度下,Western Blot结果表示,可增加大鼠海马GFAP表达量(P1800 mhz电磁辐射对SD大鼠海马DG区、CA3区和CA1区的GFAP表达有影响具有“窗口效应”,强度窗口的功率密度为0.1 mW/cm^(2)和0.3 mW/cm^(2)。

关键词：电磁辐射神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP) 窗口效应 1800 mhz

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1800mhz长期电磁辐射对NIH/3T3细胞p53信号网络的作用

1800MHz长期电磁辐射对NIH/3T3细胞p53信号网络的作用

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作者：李艳北京工业大学

学位级别：硕士

近年来,伴随着通讯技术的迅猛发展,公众对电磁辐射是否会带来健康影响愈发关注。国内外学者研究电磁辐射产生的影响,由于选用的样本、辐照参数、辐照时长等不同,因此研究结果不能得到一致定论。在2011年,国际癌症研究机构(IARC)将电磁... 详细信息

近年来,伴随着通讯技术的迅猛发展,公众对电磁辐射是否会带来健康影响愈发关注。国内外学者研究电磁辐射产生的影响,由于选用的样本、辐照参数、辐照时长等不同,因此研究结果不能得到一致定论。在2011年,国际癌症研究机构(IARC)将电磁辐射列为2B类致癌物(即人类可疑致癌物)。本课题组前期研究结果发现长期电磁辐射能够引起细胞内ROS含量升高和p53基因表达的变化。而p53是细胞信号传递网络的重要核心,与之有关的上下游基因有逾百个,研究电磁辐射涉及的p53信号网络中的主要通路有助于探讨电磁辐射对细胞行为的影响。本研究利用无线通讯中常用的波段1800 mhz电磁辐射对NIH/3T3细胞采用SAR值为2 W/kg,间断暴露方式(5 min on/10 min off),5 h/d进行长期辐照。检测p53及相关基因的表达,并研究长期暴露对细胞增殖能力的影响。结果发现,1800 mhz电磁辐射辐照细胞,细胞内p53表达呈现波动性变化,当辐照至60天时,p53表达量明显升高。对辐照至60天的细胞,通过p53 PCR Array检测与p53相关的84个基因表达情况,结果发现:表达倍数变化超过2倍有13个基因,其中11个基因表达上调,2个基因表达下调。Pathway分析表明,p53信号网络中,60天电磁辐射可能主要通过ATM-CHK2/ATR-CHK1-p53通路导致细胞周期阻滞和凋亡。对辐照至60天细胞的P53蛋白及相关蛋白进行免疫印迹测定,结果与PCR Array相符。辐照至138天,暴露组细胞p53表达量反而较假暴露降低。对60天和138天细胞的p53基因测序发现:暴露138天的细胞p53基因序列非编码区的第1601位碱基发生G→T突变,该碱基突变的作用有待进一步研究。p53基因作为细胞信号网络的关键核心,对细胞的生存和增殖能力有重要作用。本研究通过平板克隆和软琼脂克隆分别检测了60天和138天电磁辐射对NIH/3T3增殖能力的影响。结果表明:平板克隆实验中,60天暴露组细胞的克隆形成率明显低于假暴露组(p<0.05),而138天暴露组细胞的平板克隆形成率没有明显变化。软琼脂克隆实验中,60天暴露组和假暴露组的细胞均未见克隆形成,而138天暴露组克隆形成率明显高于假暴露细胞。而p53和端粒酶在细胞肿瘤形成和细胞衰老中都起着关键的作用。采用ELISA法检测60天和138天细胞的端粒酶表达,结果显示:60天暴露后细胞内端粒酶表达量与假暴露细胞间无显著差异,138天暴露细胞的端粒酶表达量明显高于假暴露组(p<0.05)。综上所述,60天电磁辐射可能由于ROS产生等因素引起细胞损伤,通过ATM-CHK2/ATR-CHK1-p53启动DNA损伤修复,导致细胞周期阻滞或凋亡。而更长期的暴露则可能在损伤修复过程中引起p53非编码区基因突变,影响细胞的增殖能力甚至诱导NIH/3T3细胞转化。电磁辐射对p53信号网络影响的机制有待继续研究。

关键词： 1800 mhz p53 p53 PCR Array 端粒酶

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