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18-冠醚-6包结钾离子的毛细管电泳研究

分析测试学报 2003年第6期22卷 1-4页

作者：何梅夏之宁刘勇重庆大学化学化工学院重庆400044 四川大学分析测试中心四川成都610064

采用毛细管区带电泳前沿分析和峰漂移分析两种方法 ,以咪唑 -醋酸为缓冲溶液 ,利用间接紫外检测 (λ=240nm) ,测定了18_冠醚_6对钾离子的包结常数 ;两种方法得到了比较一致的结果 ;进一步对这两种方法求解结合常数进行了对比和讨论 ,总... 详细信息

采用毛细管区带电泳前沿分析和峰漂移分析两种方法 ,以咪唑 -醋酸为缓冲溶液 ,利用间接紫外检测 (λ=240nm) ,测定了18_冠醚_6对钾离子的包结常数 ;两种方法得到了比较一致的结果 ;进一步对这两种方法求解结合常数进行了对比和讨论 ,总结出各自的适用范围。

关键词： 18-冠醚-6 包结常数钾离子毛细管电泳峰漂移分析生物膜模拟前沿分析法

18-冠醚-6对金属Co在化学机械抛光液中腐蚀的影响

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电镀与涂饰 2022年第11期41卷 811-816页

作者：朱甜甜胡连军王昊刘玉岭潘国峰河北工业大学电子信息工程学院天津300130 天津电子材料与器件重点实验室天津300130

在含双氧水(H_(2)O_(2))10 mL/L和氨三乙酸(NTA)20 mmol/L的溶液(pH=9)中分别加入0.5、1.0、1.5和2.0 mg/L的18-冠醚-6,研究了在弱碱性条件下18-冠醚-6对金属钴(Co)电化学腐蚀的影响。结果表明:随着18-冠醚-6质量浓度的增加,钴与氮化钛(... 详细信息

在含双氧水(H_(2)O_(2))10 mL/L和氨三乙酸(NTA)20 mmol/L的溶液(pH=9)中分别加入0.5、1.0、1.5和2.0 mg/L的18-冠醚-6,研究了在弱碱性条件下18-冠醚-6对金属钴(Co)电化学腐蚀的影响。结果表明:随着18-冠醚-6质量浓度的增加,钴与氮化钛(TiN)的腐蚀电位差先降低后升高,当18-冠醚-6为1.0 mg/L时最低,而钴的腐蚀电流密度越来越小。通过扫描电镜(SEM)形貌表征和X射线光电子能谱(XPS)分析可以证实,18-冠醚-6的加入使钴表面的电化学腐蚀得到了有效抑制,显著改善了Co在化学机械抛光(CMP)后的表面状态。

关键词：钴化学机械抛光 18-冠醚-6 腐蚀电化学微观形貌 X射线光电子能谱

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毛细管电泳前沿分析法研究钾离子与18-冠醚-6体系相互作用

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分析化学 2003年第12期31卷 1500-1503页

作者：刘勇刘玉明夏之宁四川大学分析测试中心重庆400044 重庆大学化学化工学院成都610064

采用毛细管电泳前沿分析 (CE FA)法 ,利用间接紫外检测方法 ,在pH为 5 .1 0 ,运行电压为 3 0kV ,缓冲溶液组成为咪唑和醋酸的条件下 ,测定了钾离子与 1 8 冠醚 6体系的相互作用参数 ,结合常数对数值lgK =3 .5 0 ;在同样条件下用峰漂移... 详细信息

采用毛细管电泳前沿分析 (CE FA)法 ,利用间接紫外检测方法 ,在pH为 5 .1 0 ,运行电压为 3 0kV ,缓冲溶液组成为咪唑和醋酸的条件下 ,测定了钾离子与 1 8 冠醚 6体系的相互作用参数 ,结合常数对数值lgK =3 .5 0 ;在同样条件下用峰漂移法作对照实验 ,求得体系的结合常数对数值lgK =3 .40 ,结果与前沿分析法基本一致。验证了两种方法测定结果的正确性。

关键词：毛细管电泳前沿分析钾离子 18-冠醚-6

离子液体中18-冠醚-6添加剂对三价铬电沉积的影响

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电化学 2020年第6期26卷 859-867页

作者：王怡捷钮东方张新胜华东理工大学化学工程联合国家重点实验室上海200030

在1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐([BMIM]HSO4)电镀液中,探究了18-冠醚-6添加剂对电沉积铬的影响.紫外-可见光谱结果表明,18-冠醚-6与Cr^(3+)形成配合物,使最大吸收波长发生红移.循环伏安研究表明,Cr^(3+)的还原经历了两步.18-冠醚-6的添加... 详细信息

在1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐([BMIM]HSO4)电镀液中,探究了18-冠醚-6添加剂对电沉积铬的影响.紫外-可见光谱结果表明,18-冠醚-6与Cr^(3+)形成配合物,使最大吸收波长发生红移.循环伏安研究表明,Cr^(3+)的还原经历了两步.18-冠醚-6的添加使Cr^(3+)的峰电位和起始还原电位均正移了220 m V.能谱仪(EDS)结果显示,在18-冠醚-6的作用下镀层中铬含量有所提高.铬镀层的扫描电子显微镜(SEM)表征结果表明,加入18-冠醚-6后,所得镀层的颗粒变大.18-Crown-6/CrCl3/[BMIM]HSO4/H2O电镀液中工艺优化的结果为:在温度为50℃、pH值为3.5、电流密度为1200 A·m^(-2)、电镀时间为1.5 h的最佳工艺条件下,铬镀层的厚度达到72.5μm,电流效率为42.3%.

关键词：三价铬 1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐 18-冠醚-6 铬镀层电流效率

18-冠醚-6相转移催化合成N,N—二乙基苯胺

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大连交通大学学报 2012年第1期33卷 89-93页

作者：田庆伟大连交通大学环境化学与工程学院辽宁大连116028

用18-冠醚-6作相转移催化剂,在常压下由苯胺和溴乙烷合成N,N—二乙基苯胺,研究了多种反应因素对目的产物产率的影响,提出了常压催化合成目的产物的最佳工艺条件:苯胺和溴乙烷的摩尔比为1∶1.50,催化剂用量0.8 g,在45 mL 35×10-2(质量分... 详细信息

用18-冠醚-6作相转移催化剂,在常压下由苯胺和溴乙烷合成N,N—二乙基苯胺,研究了多种反应因素对目的产物产率的影响,提出了常压催化合成目的产物的最佳工艺条件:苯胺和溴乙烷的摩尔比为1∶1.50,催化剂用量0.8 g,在45 mL 35×10-2(质量分数)的氢氧化钠溶液中,反应温度55℃,常压反应4 h,产品收率73.1%.催化剂通过溶剂萃取方法可以回收,总萃取率为20%.

关键词： 18-冠醚-6 相转移催化 N N-二乙基苯胺

18-冠醚-6与环己胺包合物的结构及相变性质

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18-冠醚-6与环己胺包合物的结构及相变性质

基于邻苯二胺和18-冠醚-6新型全固态铵离子选择电极的研制与性能比较

2015年中西部地区无机化学化工学术研讨会

作者：高继兴熊剑波徐庆古志峰杨昌善付朝武谭育慧唐云志江西理工大学冶金与化学工程学院

利用18-冠醚-6包合环己胺形成氢键型伞状大分子,并引入易发生有序-无序相变的四氟硼酸根,得到包合物结构:[C

关键词： 18-冠醚-6 包合物介电性质

来源： cnki会议评论

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基于邻苯二胺和18-冠醚-6新型全固态铵离子选择电极的研制与性能...

作者：阚雅婷浙江大学

学位级别：硕士

海洋是个天然的资源宝库,是带动经济发展的重要助力,但是在海洋的开发过程中,海洋污染也日益严重。过量的NH4+等营养盐引起赤潮、水华,对海洋生物、河流湖泊等水生生物产生较大的毒害作用。因此研制出一种快速、准确地测定铵离子含量的... 详细信息

海洋是个天然的资源宝库,是带动经济发展的重要助力,但是在海洋的开发过程中,海洋污染也日益严重。过量的NH4+等营养盐引起赤潮、水华,对海洋生物、河流湖泊等水生生物产生较大的毒害作用。因此研制出一种快速、准确地测定铵离子含量的离子选择电极,为NH4+测定提供技术手段具有重要的意义。本文开发了以银/纳米银为基材、聚苯胺为导电层,分别以聚邻苯二胺和18-冠醚-6为敏感膜的两种新型全固态铵离子选择电极。文章分别从电极的制备、响应原理、表征(CV、EIS、SEM)、性能测试(斜率、响应范围、探测下限、寿命、选择性、重现性、稳定性、寿命)和应用等几个方面进行了探讨。基于邻苯二胺的铵离子选择电极以银/纳米银为基材、聚苯胺为导电层、以聚邻苯二胺为敏感膜。纳米银以500 mV、50 Hz正弦半波信号电在0.1 mol/L硝酸银标准溶液中电沉积]min得到,聚苯胺和聚邻苯二胺则通过循环伏安法分别在0.1 mol/L盐酸和0.08 M盐酸-邻苯二胺溶液扫描3圈与4圈制得。该电极的斜率为54.99-55.70 mV/decade、响应范围是10-1-2×10-5 mol/L、探测下限为1.2×10-5 mol/L。同时其响应时间短0.5-2 s,阻抗约为70,寿命长达147天。通过SEM谱图可以看出,各膜层致密、分布均匀、连接紧密,聚邻苯二胺膜层呈0.5-5 μm狭长针状结构。基于18-冠醚-6的铵离子选择电极的电极膜是在盐酸-18-冠醚-6溶液中以0-0.3V电压扫描4圈制得,其在扫描电子显微镜下为直径0.1-0.3 μm不规则的球状。与基于邻苯二胺的铵离子选择电极相比,斜率更接近理论斜率,为55.36-55.64 mV/decade。该电极的响应范围是10-1-10-4mol/L,探测下限为4.3×10-5mol/L,响应时间0.5-3s。电极的阻抗约为100,寿命68天,对于铵离子有着良好的选择性。基于18-冠醚-6铵离子选择电极的斜率略大于基于邻苯二胺的铵离子选择电极,但是其在寿命、选择性、响应时间等方面都略逊于后者。本次研究制备全固态铵离子选择电极制作简单,体积小、易于携带,易于与其他传感器集成实现多参数测量。147天的寿命和良好的稳定性有望在长期监测近海水域、河流湖泊等水体中NH4+含量等领域广泛应用。另外本文研制的电极响应时间短、阻抗小,可以提供更为精确的测量结果。

关键词：全固态铵离子选择电极在线监测邻苯二胺聚苯胺 18-冠醚-6

三氮唑冠醚型超分子功能材料的合成及性能研究

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化学研究与应用 2024年第3期36卷 499-508页

作者：努尔曼·依斯马依力胡宏志刘洋才别加甫·才仁吉刘尊奇新疆农业大学化学化工学院新疆乌鲁木齐830052 聚合物新型成型装备国家工程研究中心新疆分中心新疆乌鲁木齐830052 新疆农业化学与生物材料重点实验室新疆乌鲁木齐830052

以三唑类化合物4-氨基-1,2,4-三氮唑、18-冠醚-6和高氯酸为原料,获得一种新型的有机-无机杂化功能材料(18-crown-6)(C_(2)H_(2)N_(3)N_(H)_(3))(C10_(4))(1)。对其进行了红外光谱、单晶X射线衍射、介电常数、热重(TG)、粉末X射线衍射(X... 详细信息

以三唑类化合物4-氨基-1,2,4-三氮唑、18-冠醚-6和高氯酸为原料,获得一种新型的有机-无机杂化功能材料(18-crown-6)(C_(2)H_(2)N_(3)N_(H)_(3))(C10_(4))(1)。对其进行了红外光谱、单晶X射线衍射、介电常数、热重(TG)、粉末X射线衍射(XRD)等分析测试,由单晶X射线衍射测试结果表明,该化合物在低温和室温下空间群均为C2/c,属于单斜晶系,晶胞内(C_(2)H_(2)N_(3)NH_(3))^(+)阳离子结构呈现有序-无序运动,质子化的4-氨基-1,2,4-三氮唑离子通过氢键相互作用镶嵌入18-冠醚-6环内,在c轴形成一维链状超分子结构。通过变温变频介电测试发现化合物1在a、c轴方向上240~280 K温度范围内产生明显的介电异常,这可能是有机阳离子及无机阴离子发生分子运动导致的。

关键词：氢键 18-冠醚-6 三氮唑功能材料介电性

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脂肪族冠醚在电池电解液中的应用

储能科学与技术 2022年第10期11卷 3100-3111页

作者：方黎锋浙江肯特催化材料科技有限公司浙江杭州311200

电池中各材料之间的相容性是影响其性能的重要因素之一,在电解液中添加12-冠醚-4、15-冠醚-5、18-冠醚-6等脂肪族冠醚可以通过改善相容性来提升电池性能。本文介绍了冠醚的分子结构及其对应的表界面活性和配位包结能力;综述了历年来脂... 详细信息

电池中各材料之间的相容性是影响其性能的重要因素之一,在电解液中添加12-冠醚-4、15-冠醚-5、18-冠醚-6等脂肪族冠醚可以通过改善相容性来提升电池性能。本文介绍了冠醚的分子结构及其对应的表界面活性和配位包结能力;综述了历年来脂肪族冠醚在锂电池电解液中的应用研究情况,将其作为电解液添加剂的效果归纳为抑制金属的不规则析出、在电极表面成膜、减少溶剂副反应、增溶电解质、提高离子传导率、提升固态电解质性能等;列举了国内相关发明专利的发表情况;分析了限制脂肪族冠醚在电解液中广泛应用的主要原因是当前主流威廉姆森醚合成工艺的选择性低、副产物多、纯化困难,导致生产成本高昂,而更为理想的环氧乙烷低聚合成工艺,尚需改进以避免使用含氟盐;最后,对脂肪族冠醚在电解液中的应用前景进行了展望。

关键词：电解液相容性脂肪族冠醚 12冠醚-4 15-冠醚-5 18-冠醚-6

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