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吉林大学学报（医学版） 2005年第1期31卷 27-30,F002页

作者：张东威南善姬赵节绪吉林大学第一医院神经内科吉林长春130021

目的 :研究朊蛋白 10 6 - 12 6肽段在细胞水平上的毒性作用。方法 :PC12细胞常规培养后加入神经生长因子 (NGF)诱导成神经元样细胞 ,再加入朊蛋白 10 6 - 12 6肽段 ,MTT法检测细胞存活率 ,同时观察细胞生长和形态变化 ,通过形态学改变... 详细信息

目的 :研究朊蛋白 10 6 - 12 6肽段在细胞水平上的毒性作用。方法 :PC12细胞常规培养后加入神经生长因子 (NGF)诱导成神经元样细胞 ,再加入朊蛋白 10 6 - 12 6肽段 ,MTT法检测细胞存活率 ,同时观察细胞生长和形态变化 ,通过形态学改变、流式细胞术和 DNA电泳检测细胞凋亡。结果 :细胞接触肽段后存活率下降 2 8.9% ;光镜下可见细胞贴壁不良 ,胞体缩小 ,细胞突起断裂缩短 ;荧光染色可见细胞突起缩短、胞核固缩、胞质染成橘红色的凋亡细胞 ;电镜下可见胞质中出现空泡样结构 ,细胞染色质浓集于核膜内侧并裂解成碎块状 ;流式细胞仪检测细胞出现亚二倍体峰 ,DNA电泳出现梯状带。结论 :朊蛋白 10 6 - 12 6肽段能够诱导分化后的 PC12细胞凋亡 ,具有明确的毒性作用。利用 10 6 - 12 6肽段感染分化的

关键词：朊蛋白 106-126肽段 PC12细胞细胞凋亡流式细胞术/方法

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PrP 106-126肽段对分化PC12细胞能量代谢的影响

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中国临床神经科学 2006年第6期14卷 605-609页

作者：张东威赵节绪南善姬吉林大学第一医院神经内科 130021 吉林大学第二医院神经内科 130021

目的:研究朊蛋白106-126肽段对分化PC12细胞能量代谢的影响。方法:PC12细胞培养后加入神经生长因子(NGF),再加入朊蛋白106-126肽段,观察细胞存活率、线粒体形态学、线粒体膜电位和Ca2+-ATPase活性的改变。结果:细胞接触肽段后存活率下降... 详细信息

目的:研究朊蛋白106-126肽段对分化PC12细胞能量代谢的影响。方法:PC12细胞培养后加入神经生长因子(NGF),再加入朊蛋白106-126肽段,观察细胞存活率、线粒体形态学、线粒体膜电位和Ca2+-ATPase活性的改变。结果:细胞接触肽段后存活率下降28.9%;光镜下可见细胞贴壁不良,胞体缩小,细胞突起断裂缩短;电镜下可见核移位,染色质凝集,部分胞核呈碎块状,线粒体肿胀、嵴紊乱、断裂;膜电位和Ca2+-ATPase的活性随着肽段的作用时间的延长而减小。结论:朊蛋白106-126肽段对分化PC12细胞具有毒性作用,能量代谢障碍可能是其毒性作用机制之一。

关键词：朊蛋白 106-126肽段 PC12细胞能量代谢

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