检索结果-南通市图书馆

中国药理学通报 2014年第7期30卷 994-999页

作者：张琪谭颖颖陕西中医学院医学科研实验中心陕西咸阳712046

目的观察血管紧张素1-7(angiotensin 1-7,Ang 1-7)对醋酸去氧皮质酮(deoxycorticosterone acetate,DOCA)盐敏感性高血压大鼠的左心室肥厚及心肌纤维化的影响及其可能机制。方法♂SD大鼠,行左肾切除术后皮下注射DOCA,并饮用1%氯化钠溶液4... 详细信息

目的观察血管紧张素1-7(angiotensin 1-7,Ang 1-7)对醋酸去氧皮质酮(deoxycorticosterone acetate,DOCA)盐敏感性高血压大鼠的左心室肥厚及心肌纤维化的影响及其可能机制。方法♂SD大鼠,行左肾切除术后皮下注射DOCA,并饮用1%氯化钠溶液4周,建立DOCA-盐型高血压模型。在模型建立的同时,使用植入大鼠背部皮下的Alzet微渗透泵慢性灌流Ang1-7 4周,剂量为200 ng·kg-1·min-1。对照组给予生理盐水。测量大鼠的动脉血压和左心室功能,并在HE染色标本测量心肌细胞面积,在天狼星红染色标本测量心肌纤维化面积。Real-time PCR法检测大鼠心肌组织的心房利钠因子(ANF)和β-肌球蛋白重链(β-MHC)mRNA的表达,蛋白免疫印迹法观察心肌组织TGF-β1蛋白的表达变化。结果 DOCA盐型大鼠在模型建立的第1周开始,出现动脉血压的明显增加,在第4周末达峰值;同时其左室收缩末期压(LVESP)、左室舒张末期压(LVEDP)和心室收缩时室内压最大上升速率(+dp/dt)也发生明显变化。慢性灌流Ang 1-7后DOCA盐型大鼠的4周末的动脉血压、LVESP和LVEDP均明显降低,而+dp/dt明显增加(P7)。Ang 1-7灌流可以明显降低DOCA盐型大鼠的心脏指数和心肌细胞面积,以及上调的ANF和β-MHC mRNA表达(P7)。同时,Ang 1-7也可明显降低DOCA盐型大鼠的血管周围纤维化和间质纤维化面积,并明显抑制DOCA盐型大鼠增加的TGF-β1表达(P7)。结论 Ang 1-7可以通过降低DOCA盐型高血压大鼠的动脉血压和改善左心室肥厚和心肌纤维化,而发挥心脏保护效应。

关键词：醋酸去氧皮质酮盐敏感性高血压血管紧张素1-7 高血压心室重构肾素-血管紧张素-醛固酮系统心肌纤维化 angiotensin 1-7

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

A Study of the Correlation between Angiotensin (1-7) and the Histopathological Changes in the Penises of Experimentally Diabetic Rats

引用

Open Journal of Endocrine and Metabolic Diseases 2018年第3期8卷 81-92页

作者： Abdelaal M. El Kamshoushi Nagat Sobhy Suzan F. Helal Passainte S. Hassaan Heba Omar Dermatology Venereology and Andrology Department Faculty of Medicine Alexandria University Alexandria Egypt Pathology Department Faculty of Medicine Alexandria University Alexandria Egypt Medical Physiology Department Faculty of Medicine Alexandria University Alexandria Egypt

Background: Diabetes mellitus is an important risk factor for erectile dysfunction. Renin-angiotensin system with its branches Angiotensin II and Angiotensin 1-7 [Ang-(1-7)] are altered in diabetes and could affect erection. So, in this study we determine the level of Ang-(1-7), nitrite (the major nitric oxide metabolite) and histopathological changes in penile tissues of type I diabetic rats. A total of 60 male albino rats were divided into two groups: group I (control) and group II (diabetic) for either 4 weeks in group IIa, or 8 weeks in group IIb. Diabetes was induced by intraperitoneal injection of streptozotocin (60 mg/kg). Penile levels of Ang-(1-7), nitrite and histopathological examination were assessed at 4 and 8 weeks after diabetes induction. Results: Ang-(1-7) and nitrite were decreased in diabetic rats at 4 weeks and continued to be lower at 8 weeks for Ang-(1-7) only. Loss of corpus cavernosum smooth muscle was present in 25% and 85% of rats at 4 and 8 weeks of diabetes respectively (P Conclusion: Diabetes induced progressive decrease in the release of Ang-(1-7) and nitric oxide from the corpora cavernosa in a time-dependent manner with concomitant fibro-muscular changes that end by corporal fibrosis affecting subsequently erectile functions.

关键词： Angiotensin 1-7 Corpus Cavernosum Erectile Dysfunction Diabetes Mellitus Rats

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

红树林共生真菌Paecilomyces sp· Tree 1-7代谢产物的研究

引用

中药材 2006年第8期29卷 782-785页

作者：温露林永成赵丽冰佘志刚蔡小铃郑忠辉中山大学化学与化学工程学院广东广州510275 广州食品工业研究所广东广州510000 厦门大学生命科学院福建厦门361000

用硅胶柱色谱及重结晶等方法,并根据理化性质和光谱数据从一株红树林共生真菌*** 1-7中分离鉴定了四个化合物,分别为secalon ic ac id A(1),tenellic ac id A(2),大黄素(3),大黄酚(4)。并首次对化合物1和2进行了抗人的肝癌细胞hepG2的... 详细信息

用硅胶柱色谱及重结晶等方法,并根据理化性质和光谱数据从一株红树林共生真菌*** 1-7中分离鉴定了四个化合物,分别为secalon ic ac id A(1),tenellic ac id A(2),大黄素(3),大黄酚(4)。并首次对化合物1和2进行了抗人的肝癌细胞hepG2的活性测试。结果显示,化合物1有很强的抗肿瘤活性,IC50=2.0μg/m l,化合物2的抗肿瘤活性IC50=62.1μg/m l。

关键词：红树林 Paecilomyces sp.Tree 1-7 代谢产物

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素Ⅱ/血管紧张素1-7通过调控NLRP3炎症小体活化影响肝纤维化的作用及机制

血管紧张素Ⅱ/血管紧张素1-7通过调控NLRP3炎症小体活化影响肝纤...

引用

作者：杨仁强南方医科大学

学位级别：硕士

研究背景肝纤维化(liverfibrosis)是各种慢性肝脏疾病发展为肝硬化的必经阶段,特征性的表现为肝内细胞外基质(extracellularmatrix,ECM)过度合成、沉积。由于肝纤维化早期是可逆的,而肝硬化则是不可逆的,因此抑制、阻断甚至逆转肝纤维... 详细信息

研究背景肝纤维化(liverfibrosis)是各种慢性肝脏疾病发展为肝硬化的必经阶段,特征性的表现为肝内细胞外基质(extracellularmatrix,ECM)过度合成、沉积。由于肝纤维化早期是可逆的,而肝硬化则是不可逆的,因此抑制、阻断甚至逆转肝纤维化是治疗慢性肝脏疾病的一个十分重要的手段。积极探索肝纤维化的发生发展机制,寻求有效治疗措施,对于我们这个肝病大国具有十分重大的现实意义。肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)在肝纤维化发生发展过程中起着主导作用。在各种致病因素作用下,静止期的HSC可以被激活并增殖、转化为肌成纤维样母细胞,后者可以合成和分泌ECM,另外还可以合成和释放大量的基质金属蛋白酶抑制因子(tissue inhibitor of metalloproteinases,TIMPs),使间质蛋白酶活性降低,ECM降解减少,最终导致ECM在肝内大量沉积,最终发展为肝纤维化乃至肝硬化。但是,到目前为止,对于静止期的HSC是如何被激活并增殖的,仍存在着较多的争议。近年来,越来越多的研究证实,HSC表面存在着各种各样的炎性介质受体。更有研究发现HSC表面的特定炎性介质受体参与到HSC活化过程中,HSC的激活与肝脏内炎症反应的关系非常密切。在许多慢性肝脏疾病中,肝脏的炎症状态与肝纤维化同时存在。HSC的活化作为肝纤维化形成过程中的一个必然行为,与炎症有着千丝万缕的关系,而炎症反应及炎症因子调控HSC活化和增殖的具体机制也成为当下研究的热点问题。NLRP3炎症小体是一种胞内多蛋白复合体,主要是由NOD样受体家族成员NLRP3、凋亡相关的斑点样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein,ASC)以及含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(cysteinyl aspartate specific proteinase,caspase-1)共同结合形成炎症小体。作为胞内模式识别受体,细胞内外的多种刺激物都可以激活NLRP3炎症小体,导致大量caspasel前体剪切为具有活性的caspase1 p10片段,促进下游白介素1β(IL-1β)和白介素18(IL-18)等炎症因子的成熟与分泌,在机体免疫反应和炎症反应中起着重要的调控作用。相关研究已经证实鼠源的原代HSC中存在NLRP3炎症小体各组分蛋白的表达,在四氯化碳(CCl4)和硫代乙酰胺(TAA)诱导的小鼠肝纤维化模型中,野生型小鼠的HSC内炎症小体被激活,同时肿瘤坏死因子β(TGFβ)和Ⅰ型胶原(COL1A)的mRNA表达显著上调,介导小鼠肝纤维化的发生发展;而在敲除了 NLRP3或者ASC基因的小鼠中,TGFβ和COL1A的mRNA转录水平显著降低,肝纤维化程度也要较野生型小鼠明显减轻。这些都提示NLRP3炎症小体介导的炎症反应在肝纤维化的发生发展中起到至关重要的作用。然而其具体机制还有待进一步的研究。大量研究证实,肝脏组织局部的肾素-血管紧张素系统(RAS)与肝纤维化的发生发展密切相关。在肝纤维化组织中,RAS中的主要生物活性成分血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量显著增多,可刺激HSC的增殖和胶原纤维的合成与分泌,因此AngⅡ是促进肝纤维化的重要物质。近年来,又有研究发现RAS中的其他组分包括血管紧张素转化酶2(ACE2)和血管紧张素1-7(Ang-(1-7))均对AngⅡ发挥负性调控作用,因此Ang-(1-7)能够抑制AngⅡ的促纤维化作用。但是RAS对肝纤维化的调控机制仍不清楚,是否通过影响NLRP3炎症小体的活性来实现这一调控机制,这些都有待深入研究。目的本课题拟通过野生型和ACE2基因过表达小鼠腹腔内注射CCl4构建肝纤维化模型,检测小鼠肝脏内Ang-(1-7)含量和NLRP3炎症小体活化情况,探讨Ang-(1-7)对小鼠肝纤维化的作用以及对NLRP3炎症小体活化的影响。通过进一步研究AngⅡ和Ang-(1-7)对大鼠原代HSC中NLRP3炎症小体各组分的表达以及NLRP3炎症小体活化的影响,明确其对肝纤维化的可能调节机制,从而为肝纤维化的发病机制和有效治疗提供理论依据。方法体内实验:1、将4周龄雄性的18只野生型C57BL/6小鼠和18只ACE2基因过表达C57BL/6小鼠,随机分成四组,每组9只小鼠,分组包括:野生型小鼠腹腔注射Oil组(WT+oil组)、ACE2基因过表达小鼠腹腔注射Oil组(ACE2+/++oil组),野生型小鼠腹腔注射CCl4组(WT+CCl4组)和ACE2基因过表达小鼠腹腔注射CCl4组(ACE2+/++CCl4组)。WT+oil组和ACE2+/++oil组小鼠腹腔内注射橄榄油,WT+CCl4组和ACE2+/++CCl4组小鼠腹腔内注射CCl4。腹腔给药4周后,取各组小鼠的肝组织

关键词：肝纤维化血管紧张素Ⅱ 血管紧张素 1-7 NLRP3 炎症小体炎症反应

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

Renin-angiotensin system blockade: Effect on renal mRNA expression in 5/6 nephrectomized rats

引用

Health 2013年第4期5卷 9-15页

作者： Erika Yadira Cruz-Laguna Ana Ma. Gámez-Méndez Hilda Vargas-Robles Amelia Ríos Alfonso Méndez-Tenorio Bruno Escalante CINVESTAV Unidad Monterrey Apodaca México Departamento de Biomedicina CINVESTAV Unidad Zacatenco México City México Laboratorio de Biotecnología y Bioinformática Genómica Escuela Nacional de Ciencias Biológicas (IPN) México City México

The aim of this study was to determinate the gene expression levels of angiotensinogen, angiotensin converting enzyme, renin, (pro)renin receptor, and the final rennin-angiotensin system (RAS) products Angiotensin (Ang) II and Ang 1-7 inthe remnant kidney of 5/6 nephrectomized rats and its response to RAS pharmacological blockade. Male Wistar rats were divided into five groups: sham operated (SO), 5/6 nephrectomized (NFX), NFX + captopril (50 mg/ kg/day), NFX + losartan (10 mg/kg/day), and NFX + aliskiren (10 mg/kg/day). Animals were followed up for 60 days and protein urine excretion was measured. Systolic blood pressure, renal tissue RAS mRNA expression levels, plasma Ang II, and plasma Ang 1-7 were evaluated at day 60 after nephrectomy. Blood pressure and urine protein were increased after 5/6 nephrectomy. Ang II levels were increased 9.4 fold, whereas Ang 1-7 decreased 72.9% in NFX animals compared with SO rats. 5/6 nephrectomy increased renal angiotensinogen and (pro)renin receptor mRNA expression but down-regulated renin mRNA expression. RAS blockade restored the systolic blood pressure to normal values and slowed down urinary protein excretion, and also prevented changes in Ang II and Ang 1-7. RAS blockade reduced (pro)renin receptor, ACE, and AGT mRNA expression in the remnant kidney. However, renin mRNA expression increased compared with NFX rats. In conclusion these results suggest that inhibition of Ang II synthesis by RAS blockade is associated with renal regulation of RAS mRNA expression and this may be through a mechanism related with the Ang II/Ang 1-7 balance.

关键词： Angiotensin II Angiotensin 1-7 ACE RAS Blockade

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：