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光谱法结合分子对接法研究1-羟基芘与过氧化氢酶的相互作用

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高等学校化学学报 2015年第12期36卷 2394-2401页

作者：陈霖锋张静朱亚先张勇近海海洋环境科学国家重点实验室(厦门大学) 厦门大学环境与生态学院厦门361102 厦门大学化学化工学院化学系厦门361005 漳州职业技术学院食品与生物工程系漳州363000

利用荧光光谱、紫外-可见吸收光谱法结合分子对接法,研究了水溶液中1-羟基芘（1-OHP）与过氧化氢酶（CAT）的相互作用.结果表明,1-OHP对CAT的内源荧光有较强的猝灭作用,且静态猝灭是引起CAT荧光猝灭的主要原因.1-OHP能与CAT形成1∶1复合... 详细信息

利用荧光光谱、紫外-可见吸收光谱法结合分子对接法,研究了水溶液中1-羟基芘（1-OHP）与过氧化氢酶（CAT）的相互作用.结果表明,1-OHP对CAT的内源荧光有较强的猝灭作用,且静态猝灭是引起CAT荧光猝灭的主要原因.1-OHP能与CAT形成1∶1复合物,在290 K下其结合常数为2.96×10^5L/mol.热力学分析结果表明,1-OHP与CAT结合的作用力主要为氢键和范德华力.根据Forster的非辐射能量转移理论计算得二者结合距离为3.48 nm.同步荧光和紫外-可见吸收光谱结果表明,1-OHP-CAT复合物的形成可使CAT构象发生变化,且高浓度的1-OHP对CAT的活性有明显的抑制作用.利用分子对接法预测了1-OHP在CAT上的最优结合位点和详细的结合信息,所得结果与实验相符.

关键词： 1-羟基芘过氧化氢酶光谱法分子对接构象变化

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1-羟基芘的制备及其质谱光谱解析

环境科学 1992年第4期13卷 27-30,8页

作者：马蒋赵北京市环境保护科学研究所北京100037

报告了由芘制备1-羟基芘的方法,对所得产品进行了元素含量、质谱、核磁共振、紫外光谱、红外光谱和荧光光谱的分析。确定其组成为C_(6)H_(10)O_5,羟基在C_1位上;解析了质谱图中主要裂解产物的结构;给出特征光谱图,克分子消光(λ345nm)为... 详细信息

报告了由芘制备1-羟基芘的方法,对所得产品进行了元素含量、质谱、核磁共振、紫外光谱、红外光谱和荧光光谱的分析。确定其组成为C_(6)H_(10)O_5,羟基在C_1位上;解析了质谱图中主要裂解产物的结构;给出特征光谱图,克分子消光(λ345nm)为3822.6。产品为较好的色谱纯品。

关键词： 1-羟基芘芘质谱光谱

羟丙基-β-环糊精对1-羟基芘与牛血清白蛋白相互作用的影响

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高等学校化学学报 2017年第1期38卷 28-34页

作者：张静陈霖锋朱亚先张勇近海海洋环境科学国家重点实验室厦门大学环境与生态学院厦门361102 厦门大学化学化工学院厦门361005

在模拟生理条件下,利用荧光光谱、圆二色光谱和紫外-可见吸收光谱探究了羟丙基-β-环糊精(HPCD)对1-羟基芘(1-OHPyr)与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的影响及其相关机制.结果表明,291 K下HPCD可使1-OHPyr与BSA的结合常数降低为1.45×10~5L/... 详细信息

在模拟生理条件下,利用荧光光谱、圆二色光谱和紫外-可见吸收光谱探究了羟丙基-β-环糊精(HPCD)对1-羟基芘(1-OHPyr)与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的影响及其相关机制.结果表明,291 K下HPCD可使1-OHPyr与BSA的结合常数降低为1.45×10~5L/mol;导致1-OHPyr-BSA体系中BSA的α-螺旋含量恢复,色氨酸(TRP)残基周围微环境的极性变化减弱;致使1-OHPyr及BSA的荧光寿命均延长,且二者的结合距离增大.初步研究结果表明,HPCD与1-OHPyr的包络作用是HPCD影响BSA与1-OHPyr结合的主要原因.

关键词： 1-羟基芘牛血清白蛋白羟丙基-β-环糊精光谱法影响机制

磁固相萃取-高效液相色谱联用测定尿样中的1-羟基芘

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分析化学 2012年第6期40卷 830-834页

作者：黄维丁俊冯钰锜生物医学分析化学教育部重点实验室武汉大学化学与分子科学学院

采用磁固相萃取-高效液相色谱-荧光检测方法(MSPE-HPLC-FD)分析了尿样中芘代谢物1-羟基芘(1-Hydroxyperene 1-OHP)。2 mL尿样以0.1 mol/L醋酸钠溶液(pH 4.5)稀释至4 mL,酶水解后,再以0.1mol/L醋酸钠溶液(pH 5.0)稀释至10 mL,采用十八烷... 详细信息

采用磁固相萃取-高效液相色谱-荧光检测方法(MSPE-HPLC-FD)分析了尿样中芘代谢物1-羟基芘(1-Hydroxyperene 1-OHP)。2 mL尿样以0.1 mol/L醋酸钠溶液(pH 4.5)稀释至4 mL,酶水解后,再以0.1mol/L醋酸钠溶液(pH 5.0)稀释至10 mL,采用十八烷基膦酸改性的磁性介孔纳米粒子(50 mg)为萃取介质,对其进行MSPE富集,涡旋萃取1 min,甲醇解吸3 min。解吸液经氮气吹干重新定容后,进行液相色谱分析。本方法在0.01～1.00μg/L范围内线性良好(R2=0.9996);检出限为0.001μg/L;日内相对标准偏差小于9.7%(n=5),日间相对标准偏差小于12.9%。将本方法应用于多个人体尿液样品中1-OHP含量的检测,结果满意。为确保结果的科学性和可靠性,测定结果用尿肌酐含量进行了归一化。

关键词：磁固相萃取液相色谱尿样多环芳烃代谢物 1-羟基芘

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电喷雾萃取电离质谱法检测1-羟基芘

分析化学 2012年第5期40卷 768-772页

作者：李雪陈焕文傅家谟盛国英于志强上海大学环境与化学工程学院环境污染与健康研究所东华理工大学江西省质谱科学与仪器重点实验室中国科学院广州地球化学研究所有机地球化学国家重点实验室

采用电喷雾萃取电离质谱(EESI-MS)分析致癌性环境有机污染物多环芳烃(PAHs)生物标志物1-羟基芘(1-OHP),探究1-OHP在EESI源中电离的可行性,考察ESI溶剂和样品溶液组成对方法灵敏度的影响,初步建立1-OHP的EESI-MS半定量分析方法。结果表明... 详细信息

采用电喷雾萃取电离质谱(EESI-MS)分析致癌性环境有机污染物多环芳烃(PAHs)生物标志物1-羟基芘(1-OHP),探究1-OHP在EESI源中电离的可行性,考察ESI溶剂和样品溶液组成对方法灵敏度的影响,初步建立1-OHP的EESI-MS半定量分析方法。结果表明,溶液中1-OHP能够在EESI源中有效电离,生成准分子离子[M-H]-(m/z217),并得到其二级质谱特征碎片离子[M-H-CO]-(m/z189);水、甲醇、乙醇、正丙醇和正丁醇5种ESI溶剂中,使用甲醇时,离子峰m/z217信噪比最大。样品溶液中甲醇含量越高,离子峰m/z217强度越强。离子峰m/z217强度与1-OHP浓度在10～200μg/L内的线性相关性相对最好;相关系数(R)0.982;相对标准偏差(RSD)为3.4%～14.0%(n=5);定量下限约为10μg/L(S/N=10);单次检测时间小于0.5min。

关键词：电喷雾萃取电离源质谱 1-羟基芘多环芳烃生物标志物

共价固定CdTe/CdS/ZnS量子点构建1-羟基芘电化学发光传感器

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中国科学：化学 2019年第10期49卷 1299-1307页

作者：郭露露李皖豫沈晓芳杨成庞月红江南大学食品学院

本文以乙二胺为连接分子,将水溶性CdTe/CdS/ZnS量子点通过共价作用键合在对氨基苯甲酸修饰的玻碳电极上,构建一种1-羟基芘的新型量子点电化学发光传感方法.通过循环伏安、电化学阻抗和电致化学发光等方法考察了该传感器对1-羟基芘的检... 详细信息

本文以乙二胺为连接分子,将水溶性CdTe/CdS/ZnS量子点通过共价作用键合在对氨基苯甲酸修饰的玻碳电极上,构建一种1-羟基芘的新型量子点电化学发光传感方法.通过循环伏安、电化学阻抗和电致化学发光等方法考察了该传感器对1-羟基芘的检测性能.结果表明,在200~800 nmol/L范围内,发光相对强度I/I0与1-羟基芘浓度呈良好的线性关系,检出限为133.5 nmol/L(S/N=3),在尿液实际样品检测中,回收率为83.9%~104.7%,检测结果与高效液相色谱(HPLC)结果相符合,具有一定的实际应用价值.

关键词： CdTe/CdS/ZnS量子点 1-羟基芘电化学发光传感

纳米铂-石墨烯修饰电极电化学检测1-羟基芘

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分析测试学报 2020年第9期39卷 1149-1154页

作者：杨成封肖颖孙嵇成庞月红江南大学食品学院江苏无锡214122

该文以氧化石墨烯和氯铂酸混合液为前驱体,采用一步电沉积法制备了纳米铂/还原氧化石墨烯修饰电极(Pt/E-rGO/GCE),通过差分脉冲伏安法对1-羟基芘进行原位富集检测。结果表明,当溶液pH 2.0,制备Pt/E-rGO/GCE的电沉积圈数为5圈时,在50~700... 详细信息

该文以氧化石墨烯和氯铂酸混合液为前驱体,采用一步电沉积法制备了纳米铂/还原氧化石墨烯修饰电极(Pt/E-rGO/GCE),通过差分脉冲伏安法对1-羟基芘进行原位富集检测。结果表明,当溶液pH 2.0,制备Pt/E-rGO/GCE的电沉积圈数为5圈时,在50~700 nmol/L范围内,1-羟基芘浓度与还原峰电流呈线性关系,相关系数(r)为0.976,检出限(S/N=3)为12.1 nmol/L。该方法的稳定性、重现性及抗干扰能力良好,将其应用于尿样的检测,回收率为99.7%~108%,相对标准偏差为3.2%~4.2%。Pt/E-rGO/GCE的良好性能对电化学传感器的构建具有一定的实用价值。

关键词： 1-羟基芘纳米铂还原氧化石墨烯修饰电极电化学传感

兰州市大气中苯并(a)芘与儿童尿中1-羟基芘的分析及风险评价

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环境科学学报 2012年第9期32卷 2332-2338页

作者：于云江刘紫恩何焱张艳平林海鹏王琼孙朋中国环境科学研究院北京100012 常州大学环境与安全学院常州213164 甘肃省环境保护研究与设计院兰州730000 中国辐射防护研究院太原030006

对兰州市不同区域空气中苯并(a)芘和儿童尿液中1-羟基芘同步采样,分别采用气相色谱-质谱联用法和高效液相色谱法进行检测.结果表明:不同区域苯并(a)芘浓度有显著差别,研究区日均浓度约为对照区日均浓度的两倍.冬季大气中的浓度明显高于... 详细信息

对兰州市不同区域空气中苯并(a)芘和儿童尿液中1-羟基芘同步采样,分别采用气相色谱-质谱联用法和高效液相色谱法进行检测.结果表明:不同区域苯并(a)芘浓度有显著差别,研究区日均浓度约为对照区日均浓度的两倍.冬季大气中的浓度明显高于夏季,其中研究区冬季均值约为夏季的26.46倍,对照区冬季均值约为夏季的29.41倍.儿童尿中1-羟基芘的浓度与空气中苯并(a)芘的浓度呈一致的变化,冬季研究区儿童尿中1-羟基芘的均值为0.86μmol·(mol肌酐)-1,对照区为0.63μmol·(mol肌酐)-1.冬季研究区儿童的终生超额危险度最高,达到2.32×10-4,接近不可接受水平.

关键词：苯并(a)芘 1-羟基芘超额危险度

吐温20增敏同步荧光光谱法测定尿液中1-羟基芘

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分析化学 2010年第7期38卷 958-962页

作者：张悦马睿范世华东北大学理学院分析科学研究中心

尿液中1-羟基芘作为人体内多环芳烃(PAHs)的代谢产物,是高浓度PAHs职业环境和一般环境中人体接触PAHs的一个灵敏指标,已被广泛用于评价人体和动物与多环芳烃接触的内暴露生物指示物,其含量的测定具有十分重要的意义。本研究建立了人尿... 详细信息

尿液中1-羟基芘作为人体内多环芳烃(PAHs)的代谢产物,是高浓度PAHs职业环境和一般环境中人体接触PAHs的一个灵敏指标,已被广泛用于评价人体和动物与多环芳烃接触的内暴露生物指示物,其含量的测定具有十分重要的意义。本研究建立了人尿中1-羟基芘(1-OHP)的同步荧光测定方法。在Britton-Robinson缓冲溶液(pH2.6)中,以同步波长差Δλ=34nm进行同步荧光扫描,其同步特征峰的强度与1-OHP的浓度呈线性关系。表面活性剂吐温20对1-OHP的同步荧光具有增敏作用。本方法的线性范围为2.5×10-10～5.0×10-7mol/L;检出限为9.5×10-11mol/L;相对标准偏差(RSD)为0.78%(1.0×10-7mol/L,n=11)。应用于实际尿样的测定,加标回收率为93.8%～107.4%。

关键词： 1-羟基芘同步荧光尿样吐温20