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离子液体中双新戊二醇缩1,4-环己二酮的合成

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广州化工 2013年第17期41卷 76-77页

作者：李俊峰嘉兴学院生物与化学工程学院浙江嘉兴314001

以离子液体[Bmim]BF4为溶剂和催化剂,对液晶材料中间体双新戊二醇缩1,4-环己二酮(双缩酮)的合成进行了研究。结果表明,1,4-环己二酮与新戊二醇在室温下搅拌反应2 h,产物双新戊二醇缩1,4-环己二酮收率达到95.5%,产物纯度达到99%(GC)以上。

关键词： 1,4-环己二酮双缩酮离子液体

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1,4-环己二酮单乙二醇缩酮的合成研究

河北化工 2008年第9期31卷 31-32,72页

作者：任全胜李洪胜张国亮于万朋杜俊霞河北华戈化学集团工程技术部河北东光061600 河北科技大学化学与制药工程学院河北石家庄050018 天津大学化工学院天津300072

对1,4-环己二酮的单保护反应进行了研究,在自制催化剂催化下,用n(乙二醇)∶n(1,4-环己二酮)=1∶1进行脱水缩合反应,在环己烷溶液中除去部分未保护的原料,在乙酸乙酯中用亚硫酸氢钠提取单保护产物,用10%的碳酸钠脱去亚硫酸氢钠,结晶精制... 详细信息

对1,4-环己二酮的单保护反应进行了研究,在自制催化剂催化下,用n(乙二醇)∶n(1,4-环己二酮)=1∶1进行脱水缩合反应,在环己烷溶液中除去部分未保护的原料,在乙酸乙酯中用亚硫酸氢钠提取单保护产物,用10%的碳酸钠脱去亚硫酸氢钠,结晶精制而得产品1,4-环己二酮单乙二醇缩酮[1,4-二氧杂螺(4,5)癸烷-8-酮],收率为68.2%,气相色谱测定其纯度为99.8%。

关键词： 1,4-环己二酮单保护 1,4-环己二酮单乙二醇缩酮

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1,4-环己二酮的合成研究

浙江化工 2006年第2期37卷 5-5,25页

作者：安华娟翁徐钰杭州龙山化工有限公司浙江杭州310053

介绍了用对苯二酚合成1,4-环己二酮的工艺路线,试验选择了适合于工业化生产的工艺条件。

关键词：对苯二酚 1,4-环己二酮合成

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新型螺环树状化合物的合成

高等学校化学学报 2007年第9期28卷 1681-1684页

作者：梁娅郭金晶魏荣宝天津理工大学化学化工学院天津300191

利用环己二酮单腙芳构化反应,得到9H,9H,11H,11H,12H,12H-六氢化苯并[9,10]-(1H,1H,3H,3H,4H,4H,5H,5H,7H,7H,8H,8H-十二氢)菲-2,6,10-三酮腙,然后与季戊四醇反应,得到9H,9H,11H,11H,12H,12H-六氢化苯并[9,10]-(1H,1H,3H,3H,4H,4H,5H,5H,7H,7H,8H,8H-十二氢)菲-2,6,10-三酮缩三(2,2-二羟甲基-1,3-丙二醇),再与9-[4-(2,6-二硫杂环己基)苯基]-3-[4-(二甲酯基甲基)苯基]-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷反应,制成标题化合物.中间体和标题化合物经过IR,1HNMR,MS和元素分析表征.

关键词：对苯二甲醛季戊四醇树状化合物 1,4-环己二酮螺环化合物

新型Briggs-Raucher化学振荡体系的研究及应用

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新型Briggs-Raucher化学振荡体系的研究及应用

作者：陈娟安徽大学

学位级别：硕士

化学振荡是指有些自催化反应有可能使反应体系中某些物种的浓度随时间或空间发生周期性的变化。这种周期性变化是发生在非平衡态时的现象。广泛存在于化学、物理学、生物学等领域中,因此化学振荡反应的研究是一个多学课交叉点的前沿课题... 详细信息

化学振荡是指有些自催化反应有可能使反应体系中某些物种的浓度随时间或空间发生周期性的变化。这种周期性变化是发生在非平衡态时的现象。广泛存在于化学、物理学、生物学等领域中,因此化学振荡反应的研究是一个多学课交叉点的前沿课题,其研究对解决矿物勘探、大气动力学、化学过程分析等重要理论和实际问题都有可能产生重大的影响。目前,在药物分析、生命科学等许多领域都有广泛的研究和应用,并已取得了重要的进展。对于化学振荡体系的研究主要集中于振荡器的设计和反应机理的探索,应用及其计算机的模拟等三个方面。本论文对一种以四氮杂大环镍配合物—[NiL](ClO4)2为催化剂,丙二酸为有机底物的新型Briggs—Rauscher化学振荡体系进行了探究,其中L为5,7,7,12,14,14—六甲基—1,4,8,11,—四氮环杂十四—4,11—二烯。本论文首次探讨了运用BR化学振荡体系区分同分异构体,也对其可能产生的中间产物进行了分析。同时也提出了新的检测橙皮素和咖啡酸的方法。本论文分成四部分：1、化学振荡的历史论文的第一部分主要介绍了化学振荡的发展历史和振荡的常见类型,并介绍以四氮杂大环镍配合物—[NiL](ClO4)2为催化剂的新型化学振荡化较以前发现的化学振荡的特点和优势,并简要的叙述了化学振荡在各个领域中的应用。2、四氮杂大环镍配合物的合成及运用新方法区分1,3-环己二酮和1,4-环己二酮振荡反应的催化剂角色的四氮杂大环配合物[NiL](ClO4)2按照文献提供的方法合成,为了探求其是否是目标产物,运用红外光谱,元素分析等对其进行分析表征和分析,实验结果和文献报道基本一致。然后,建立化学振荡体系KIO3-MA-[NiL](ClO4)2-H2SO4-H2O2并用此体系区分两种极其相似的物质也就是同分异构体1,3-环己二酮和1,4-环己二酮。并探讨了一些离子可能对体系存在的影响。该方法不仅操作简单,而且灵敏度高。3.[NiL](ClO4)2催化的化学振荡体系测定橙皮素在四氮杂大环二烯镍催化的BR振荡体系中加入一定微量的橙皮素溶液,并定义抑制振荡时间来讨论橙皮素的扰动效果。找出测定橙皮素的振荡体系的最佳条件,并尝试用循环伏安对橙皮素和振荡体系的机理进行探讨。实验结果显示,当橙皮素浓度在1.5×10-6-1.58×10-4时,可以发现抑制时间与橙皮素浓度之间有良好的响应关系。因此通过此实验可以定量分析橙皮素。4、[NiL](ClO4)2催化的化学振荡体系测定咖啡酸通过在四氮杂大环二烯镍催化的BR振荡体系中加入一定微量的咖啡酸溶液,找到最佳测定浓度并定义抑制振荡时间来讨论咖啡酸的扰动效果。并尝试用循环伏安和原有的FCA模型的基础上提出可能的反应机理。当咖啡酸浓度在1.5×10-6～2.0×10-5M时,可以发现抑制时间与咖啡酸浓度之间有良好的响应关系。因此通过此实验可以定量分析咖啡酸。

关键词： Briggs-Rauscher化学振荡四氮杂大环二烯镍 1,3-环己二酮 1,4-环己二酮橙皮素咖啡酸

非重氮化法合成偶氮化合物1,2,3,4,5,6-三(4-偶氮苯基)苯

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天津理工大学学报 2007年第6期23卷 1-2页

作者：魏荣宝郭金晶李洪波梁娅孙伟天津理工大学化学化工学院天津300191

本实验通过基础原料苯肼和1,4-环己二酮合成了1,4-环己二酮单苯腙(1),(1)在乙醇和二氯亚砜作用下三聚芳构化得到了1,2,3,4,5,6-三(4-偶氮苯基)苯(2),从而通过重氮化法合成了一种新型的偶氮化合物.该法操作简单,对环境友好,为生产偶氮化... 详细信息

本实验通过基础原料苯肼和1,4-环己二酮合成了1,4-环己二酮单苯腙(1),(1)在乙醇和二氯亚砜作用下三聚芳构化得到了1,2,3,4,5,6-三(4-偶氮苯基)苯(2),从而通过重氮化法合成了一种新型的偶氮化合物.该法操作简单,对环境友好,为生产偶氮化合物提供了新的途径.

关键词：偶氮化合 1,4-环己二酮苯肼芳构化非重氮化法 1,2,3,4,5,6-三(4-偶氮苯基)苯