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0.1%玻璃酸钠滴眼液对长期配戴角膜塑形镜的儿童青少年近视患者角膜知觉保护作用的临床观察

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世界临床药物 2022年第3期43卷 271-275页

作者：朱铖铖朱梦钧苑影刘明明胡晓珺柯碧莲上海交通大学附属第一人民医院眼科上海200080

目的观察 0.1% 玻璃酸钠滴眼液对长期配戴角膜塑形镜的儿童青少年近视患者角膜知觉的影响。方法以 2016年1月至12月于上海交通大学附属第一人民医院眼科就诊的近视并拟配戴角膜塑形镜的8~16岁儿童青少年为研究对象,将患者随机分为对照... 详细信息

目的观察 0.1% 玻璃酸钠滴眼液对长期配戴角膜塑形镜的儿童青少年近视患者角膜知觉的影响。方法以 2016年1月至12月于上海交通大学附属第一人民医院眼科就诊的近视并拟配戴角膜塑形镜的8~16岁儿童青少年为研究对象,将患者随机分为对照组(n=32,给予硬性接触性角膜接触镜润滑液)及观察组(n=30,给予0.1%玻璃酸钠滴眼液),均以右眼为实验眼。应用Cochet和Bonnet氏角膜知觉测量计检查戴镜前、戴镜后1年的中央、上方、下方、鼻侧及颞侧角膜知觉。疗程为1年。结果戴角膜塑形镜1年后,对照组中央、下方、鼻侧角膜知觉较戴镜前降低(P0.05);观察组中央、上方、下方、鼻侧、颞侧角膜知觉与戴镜前差异无统计学意义(P>0.05)。戴角膜塑形镜1年后,观察组中央、下方角膜知觉优于对照组,差异有统计学意义(P0.1%玻璃酸钠滴眼液有助于保护长期配戴角膜塑形镜的儿童青少年近视患者的角膜知觉。

关键词： 0.1%玻璃酸钠滴眼液角膜塑形镜近视角膜知觉

0.1%玻璃酸钠滴眼液在角膜塑形镜摘戴中的应用价值评价

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中医眼耳鼻喉杂志 2020年第3期10卷 156-157,164页

作者：张坤邯郸爱眼医院视光科河北邯郸056000

目的评价0.1%玻璃酸钠滴眼液在角膜塑形镜患者摘戴过程中应用对其角膜上皮安全性的影响。方法选择在我院2018年3月至2019年4月期间使用夜戴型角膜塑形镜的近视患者,年龄段在6到15岁之间,共计患者50例,90只眼。全部按照常规的取镜流程,... 详细信息

目的评价0.1%玻璃酸钠滴眼液在角膜塑形镜患者摘戴过程中应用对其角膜上皮安全性的影响。方法选择在我院2018年3月至2019年4月期间使用夜戴型角膜塑形镜的近视患者,年龄段在6到15岁之间,共计患者50例,90只眼。全部按照常规的取镜流程,取镜后需正常佩戴一周以上,按照患者意愿将分成两组。未滴0.1%玻璃酸钠滴眼液患者(对照组)35眼,滴0.1%玻璃钠酸滴眼液(实验组)55眼,每日的戴镜时间不少于8小时,每周的戴镜天数不少于6天,对戴镜后的患者进行点染程度的检查随访,观察其角膜情况,包括损伤、感染等。结果对照组戴镜后角膜上皮染色阳性数45.7%(16/35)明显高于实验组的23.6%(13/35),有统计学差异(P0.1%玻璃酸钠滴眼液,可以有效的降低角膜上皮点染率,能够有效改善眼表干涩、角膜上皮感染等不适症状。

关键词：角膜上皮点染 0.1%玻璃酸钠滴眼液角膜塑形镜

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0.1%玻璃酸钠滴眼液的抑菌效力研究

药学研究 2015年第8期34卷 455-457页

作者：夏晓君董爱梅张建强解放军第107医院山东烟台264002 山东省药学科学院山东济南250101 山东省皮肤和黏膜给药技术重点实验室山东济南250101

目的探索0.1%玻璃酸钠滴眼液中抑菌剂的合理添加剂量。方法根据药物成分的特性,选择适宜的抑菌剂,并对不同配比浓度抑菌剂的抑菌效果进行初步考察,筛选出适宜的供试品抑菌剂加入量。将《中国药典》规定的微生物加入供试品中进行挑战试验... 详细信息

目的探索0.1%玻璃酸钠滴眼液中抑菌剂的合理添加剂量。方法根据药物成分的特性,选择适宜的抑菌剂,并对不同配比浓度抑菌剂的抑菌效果进行初步考察,筛选出适宜的供试品抑菌剂加入量。将《中国药典》规定的微生物加入供试品中进行挑战试验,测试微生物在不同时间段的存活情况。结果 0.005%的苯扎氯铵对5种挑战微生物的生长有良好的抑制作用,且为最低有效剂量。结论 0.005%的苯扎氯铵可作为0.1%玻璃酸钠滴眼液的抑菌剂。

关键词： 0.1%玻璃酸钠滴眼液抑菌效力苯扎氯铵

0.1%玻璃酸钠滴眼液原料分子量和灭菌条件的筛选

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0.1%玻璃酸钠滴眼液原料分子量和灭菌条件的筛选

2014年中国药学大会暨中国药师周

作者：张青凌沛学张天民山东省药学科学院

目的筛选0.1%玻璃酸钠滴眼液原料的分子量和滴眼液灭菌条件。方法选用不同分子量的玻璃酸钠原料,配制0.1%玻璃酸钠滴眼液,分别在121℃×10 min,116℃×30min,121℃×15 min的条件下热压灭菌,测定终产品的运动黏度、分子量和分子量分布... 详细信息

目的筛选0.1%玻璃酸钠滴眼液原料的分子量和滴眼液灭菌条件。方法选用不同分子量的玻璃酸钠原料,配制0.1%玻璃酸钠滴眼液,分别在121℃×10 min,116℃×30min,121℃×15 min的条件下热压灭菌,测定终产品的运动黏度、分子量和分子量分布。结果原料分子量低的样品灭菌后运动黏度低于或接近标准下限,原料分子量高的样品灭菌后运动黏度高于或接近标准上限,分子量适中的样品灭菌后运动黏度均在标准范围内;相同分子量的样品,运动黏度和分子量下降幅度116℃×30 min与121℃×15 min相当,121℃×10min较小。结论原料分子量为1.2×106左右的玻璃酸钠原料,121℃×15 min灭菌条件适合0.1%玻璃酸钠滴眼液的生产。

关键词： 0.1%玻璃酸钠滴眼液分子量灭菌条件

来源： cnki会议评论

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玻璃酸钠滴眼液原料分子量和灭菌条件的筛选

玻璃酸钠滴眼液原料分子量和灭菌条件的筛选

作者：张青山东大学

学位级别：硕士

玻璃酸钠(sodium hyaluronate, SH)滴眼液临床上主要用于治疗角膜上皮损伤和干眼症,有0.1%和0.3%两种规格,对伴随干燥综合征、斯-约二氏综合征、干眼症等内因性疾患,手术后、药物性、外伤及佩戴隐形眼镜等外因性原因出现的角膜上皮损伤... 详细信息

玻璃酸钠(sodium hyaluronate, SH)滴眼液临床上主要用于治疗角膜上皮损伤和干眼症,有0.1%和0.3%两种规格,对伴随干燥综合征、斯-约二氏综合征、干眼症等内因性疾患,手术后、药物性、外伤及佩戴隐形眼镜等外因性原因出现的角膜上皮损伤有良好的疗效。SH带有大量负电荷,具有较强的保水功能,可明显延长泪膜破裂时间,对泪膜起稳定作用,是人工泪液中使用最为广泛的糖胺聚糖。随着临床上干眼症发病率日益增高,SH滴眼液的销售额逐年增长。《中国药典》2010年版规定滴眼剂应为无菌制剂,《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求滴眼剂类无菌制剂必须在2013年底前达到要求。SH是由葡糖醛酸和N-乙酰氨基葡糖的二糖单位重复链接构成的糖胺聚糖,分子量范围广,常用的SH原料分子量从几十万到几百万。在一定的浓度范围内(浓度稀至其非牛顿流体特征不明显时),SH溶液的运动黏度与其分子量呈正相关,相同浓度的溶液,SH分子量越大,溶液的运动黏度越高。SH具有热不稳定性,加热导致糖链断裂,从而降低其溶液的运动黏度。我们在将SH滴眼液变为无菌制剂、提高质量的同时,必须根据SH的特点选择原料分子量的适宜范围和灭菌条件,保证产品质量的恒定。本文选用不同分子量的SH原料,在不同热压灭菌条件下配制SH滴眼液,通过检测滴眼液的性状、pH值、运动黏度、分子量和分子量分布和对数据进行分析,来确认SH的适宜范围和灭菌过程的主要参数。主要研究结果如下。1. SH原料分子量和灭菌条件对滴眼液性状和pH值影响不大。2.0.1%SH滴眼液可使用的原料分子量范围为0.8×106～1.6×106,最佳分子量为1.2×106左右。3.0.1%SH滴眼液的最佳灭菌条件是121℃×15min。4.0.3%SH滴眼液可使用的原料分子量范围为1.1×106～1.6×106,最佳分子量为1.2×106左右。5.0.3%SH滴眼液的最佳灭菌条件是121℃×15min。

关键词： 0.1%玻璃酸钠滴眼液 0.3%玻璃酸钠滴眼液分子量灭菌条件

物理治疗联合玻璃酸钠滴眼液治疗蒸发过强型干眼临床分析

同方学位论文库评论

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心理月刊 2019年第23期14卷 168-169页

作者：毕树萍霍州煤电集团有限责任公司总医院眼科

目的研讨物理疗法联合玻璃酸钠滴眼液治疗蒸发过强型干眼的临床疗效。方法选取本院2018年门诊诊疗的120例蒸发过强型干眼患者,按照盲选的原则进行分组,每组60例,分成对照组与观察组,对照组:患者给予玻璃酸钠滴眼液(0.1%)3～4次/天,1滴/... 详细信息

目的研讨物理疗法联合玻璃酸钠滴眼液治疗蒸发过强型干眼的临床疗效。方法选取本院2018年门诊诊疗的120例蒸发过强型干眼患者,按照盲选的原则进行分组,每组60例,分成对照组与观察组,对照组:患者给予玻璃酸钠滴眼液(0.1%)3～4次/天,1滴/次,观察组:在与对照组使用滴眼液一致的基础上,结合物理疗法,如热敷,按摩或清洁等。治疗后,比较两组患者的临床疗效与泪液分泌值。结果观察组临床效果高于对照组,差异有统计学意义(P玻璃酸钠滴眼液治疗蒸发过强型干眼临床疗效显著,可用于临床。

关键词：物理疗法 0.1%玻璃酸钠滴眼液蒸发过强型干眼

中药超声雾化治疗2型糖尿病合并干眼临床观察

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中医药临床杂志 2020年第4期32卷 743-747页

作者：张皜妍左韬辽宁中医药大学辽宁沈阳110032 辽宁中医药大学附属第二医院辽宁沈阳110034

目的:探讨中药超声雾化联合0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者干眼的临床疗效。方法:选择T2DM合并干眼的患者60名(120眼),随机为为治疗组30例(60眼)和对照组30例(60眼)。对照组采用0.1%玻璃酸钠滴眼... 详细信息

目的:探讨中药超声雾化联合0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者干眼的临床疗效。方法:选择T2DM合并干眼的患者60名(120眼),随机为为治疗组30例(60眼)和对照组30例(60眼)。对照组采用0.1%玻璃酸钠滴眼液滴眼,治疗组在对照组的基础上联合中药超声雾化治疗,疗程均为14d,分别在用药前、14d时记录患者标准干眼评估问卷(standard patient evaluation of eye dryness,SPEED)评分、基础泪液分泌试验(Schirmer Ⅰ test,SⅠt)结果、首次非侵入泪膜破裂时间(first noninvasive tear film break-up time,NITBUTf)、上下睑板腺缺失情况评分,并进行组内、组间对比。分析总结中药超声雾化联合0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗T2DM患者干眼的临床疗效。结果:两组不同方法治疗后SPEED评分、SⅠt结果、NITBUTf、上下睑板腺缺失情况评分四项指标与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.1%玻璃酸钠滴眼液能有效治疗T2DM患者干眼不仅能提高患者的泪膜稳定性,增加基础泪液分泌,还能在一定程度上对睑板腺功能进行修复,在治疗中对患者的自觉症状有较好的改善作用。

关键词： 2型糖尿病干眼症中药超声雾化 0.1%玻璃酸钠滴眼液

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高效人工泪液治疗干眼的临床疗效观察

中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生 2021年第8期 33-34页

作者：孙凌云西宁爱尔眼科医院青海西宁810000

分析对干眼症患者应用高效人工泪液治疗的效果。方法:将100例干眼症患者作为本次研究对象,随机分为参考组(采用0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗)与试验组(采用聚乙烯醇滴眼液治疗),每组各50例,所有患者均于2020.1-2020.12收治我院,对比两组应用... 详细信息

分析对干眼症患者应用高效人工泪液治疗的效果。方法:将100例干眼症患者作为本次研究对象,随机分为参考组(采用0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗)与试验组(采用聚乙烯醇滴眼液治疗),每组各50例,所有患者均于2020.1-2020.12收治我院,对比两组应用效果。结果:参考组总有效率低于试验组,组间对比有差异(P0.05,治疗后试验组各项指标水平均优于参考组,组间对比有差异(P<0.05);试验组各项评分均高于参考组,生活质量优于参考组,组间对比有差异(P<0.05)。结论:对干眼症患者应用高效人工泪液治疗,可有效缓解发病症状,改善基础泪液分泌量、角膜荧光染色评分以及泪膜破裂时间指标水平,促进患者康复,改善预后生活质量,具有推广运用意义。

关键词：聚乙烯醇滴眼液 0.1%玻璃酸钠滴眼液干眼症