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龙血竭高效液相色谱特征研究

中国中药杂志 2007年第19期32卷 2025-2027页

作者：高秀丽蒋蒨王鹏娇张敏贵阳医学院药学院贵州贵阳550004

目的:用HPLC法对龙血竭指纹图谱进行研究。方法:采用色谱条件Eclipse XDB-ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱进行色谱分离;检测波长为275 nm;流速为1.0 ***-1;柱温为40℃,以龙血素B作为参照物。结果:初步建立了龙血竭... 详细信息

目的:用HPLC法对龙血竭指纹图谱进行研究。方法:采用色谱条件Eclipse XDB-ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱进行色谱分离;检测波长为275 nm;流速为1.0 ***-1;柱温为40℃,以龙血素B作为参照物。结果:初步建立了龙血竭的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价。结论:方法简单可行,能够有效地控制龙血竭的内在质量。

关键词：龙血竭指纹图谱 HPLC 相似度

龙血竭中双黄酮化合物HIS-4对人肝癌HepG2和SK-HEP-1细胞的抗肿瘤作用研究

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中国中药杂志 2019年第7期44卷 1442-1449页

作者：赵亚楠杨爱琳庞道然苏小琴陈孝男田颖颖赵云芳李军屠鹏飞胡仲冬北京中医药大学中药学院中药现代研究中心北京100029

抗肝癌药物的研究吸引着越来越多的人关注。天然产物中的有效成分是癌症治疗药物的重要来源。此前从龙血竭中分离得到一种双黄酮化合物HIS-4。采用MTT法、Hoechst染色和流式细胞仪分析HIS-4对人肝癌HepG2和SK-HEP-1细胞增殖和凋亡的影... 详细信息

抗肝癌药物的研究吸引着越来越多的人关注。天然产物中的有效成分是癌症治疗药物的重要来源。此前从龙血竭中分离得到一种双黄酮化合物HIS-4。采用MTT法、Hoechst染色和流式细胞仪分析HIS-4对人肝癌HepG2和SK-HEP-1细胞增殖和凋亡的影响。通过划痕试验和Transwell侵袭试验研究HIS-4对人肝癌HepG2和SK-HEP-1细胞迁移和侵袭能力的影响。此外,采用MTT法、流式细胞术、Hoechst染色、划痕、侵袭试验以及微管形成试验来探讨HIS-4对人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)血管形成的影响。通过免疫印迹法研究HIS-4对HepG2和SK-HEP-1细胞信号通路的调控作用。该研究发现HIS-4能够抑制人肝癌HepG2和SK-HEP-1细胞的增殖,诱导其凋亡以及能抑制HepG2和SK-HEP-1细胞的迁移和侵袭。此外,HIS-4能有效抑制血管生成。从作用机制上来说,HIS-4发挥抗肝癌活性可能与MAPK信号通路上调和mTOR信号通路下调有关。因此,HIS-4可能是一个治疗肝癌的先导结构或候选药物。

关键词：龙血竭 HIS-4 肝癌 mTOR MAPK

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龙血竭小鼠灌胃给药后血中移行成分的分析

中草药 2009年第3期40卷 352-355页

作者：陈旭雍克岚吕敬慈张天宝上海大学生命科学学院上海200444 上海大学理学院上海200444

目的对龙血竭进行中药血清药物化学研究,为确定龙血竭的药效成分奠定基础。方法在建立龙血竭高效液相色谱指纹图谱的基础上,通过比较龙血竭提取物、含药血清和空白血清的HPLC指纹图谱,结合LC-MS/MS检测技术确定龙血竭给药后的血中移行... 详细信息

目的对龙血竭进行中药血清药物化学研究,为确定龙血竭的药效成分奠定基础。方法在建立龙血竭高效液相色谱指纹图谱的基础上,通过比较龙血竭提取物、含药血清和空白血清的HPLC指纹图谱,结合LC-MS/MS检测技术确定龙血竭给药后的血中移行成分。结果在龙血竭含药血清中发现6个入血成分,其中5个都属原型成分,分别为3,4′-二羟基-5-甲氧基二苯乙烯、剑叶龙血素B、4′-羟基-4,2′-二甲氧基-二氢查耳酮(新化合物)、剑叶龙血素A和龙血素B;1个可能为原型成分或代谢产物。结论6个入血成分是龙血竭在体内主要直接作用物质,有助于阐明龙血竭的药效物质基础。

关键词：龙血竭血清药物化学 HPLC LC-MS/MS

龙血竭对肺纤维化大鼠肺组织TGF-β/Smads信号通路分子mRNA表达的影响

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四川大学学报（医学版） 2007年第5期38卷 802-805页

作者：聂莉郑碧霞程德云杨礼腾穆茂胡晓波方洵四川大学华西医院呼吸内科成都610041 成都市第三人民医院ICU

目的观察龙血竭对肺纤维化大鼠肺组织TGF-β信号通路分子TGFβR及Smad4 mRNA表达的影响,探讨其防治肺纤维化的作用及机制。方法将30只SD大鼠随机分为3组:肺纤维化模型组,龙血竭治疗组和正常对照组,每组10只,雌雄各半。模型组和治疗组大... 详细信息

目的观察龙血竭对肺纤维化大鼠肺组织TGF-β信号通路分子TGFβR及Smad4 mRNA表达的影响,探讨其防治肺纤维化的作用及机制。方法将30只SD大鼠随机分为3组:肺纤维化模型组,龙血竭治疗组和正常对照组,每组10只,雌雄各半。模型组和治疗组大鼠均以博来霉素(5 mg/kg)气管内滴入诱导肺纤维化;对照组以等量生理盐水气管内滴入。从第2 d起,治疗组大鼠给予龙血竭(180 mg/kg,溶于2 mL生理盐水中)灌胃,对照组和模型组大鼠则以等量生理盐水灌胃。所有大鼠于第29 d早晨处死。HE染色检测肺组织病理改变;原位杂交检测肺组织TGFβR及Smad4 mRNA表达;免疫组化法(S-P法)检测型胶原纤维。结果模型组肺组织内炎性细胞计数为22243.60±5011.55,治疗组为12913.78±5640.12,两组比较差异有统计学意义(P龙血竭治疗后大鼠肺内TGFβR mRNA表达较模型组降低(P龙血竭能有效地减轻肺纤维化大鼠的纤维化程度,其机制可能与抑制肺内TGFβR mRNA的表达,从而阻止型胶原过度沉积有关。

关键词：肺纤维化龙血竭转化生长因子β1 转化生长因子β 型受体 Smad4 型胶原纤维

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龙血竭-环糊精包合作用研究及其片剂的研制

中国中药杂志 2008年第18期33卷 2066-2070页

作者：韩彬彬裴会娜孙海松宁劝奎任勇江苏省医药超分子材料及应用重点实验室江苏南京210046 南京师范大学新药研究中心江苏南京210046 云南滇虹药业云南昆明650000

目的：运用环糊精包合作用，提高龙血竭的溶解度，研制龙血竭片剂。方法：通过测定龙血竭与β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、磺丁基-β-环糊精不同条件下的表观包合常数，筛选工艺并制备包合物，以差示热分析法对包合物进行鉴定，动物试... 详细信息

目的：运用环糊精包合作用，提高龙血竭的溶解度，研制龙血竭片剂。方法：通过测定龙血竭与β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、磺丁基-β-环糊精不同条件下的表观包合常数，筛选工艺并制备包合物，以差示热分析法对包合物进行鉴定，动物试验检验包合物活性。制备龙血竭包合片并测定溶出度。结果：表观包合常数显示龙血竭与各种环糊精均存在较强包合作用，制备成包合物后，龙血竭溶解度提高13．75～168．39倍，活性也显著提高。包合片溶出度达78．69％。结论：龙血竭包合物溶解度高，药理活性显著，用量少。龙血竭包合片溶出速率快、溶出度高。

关键词：龙血竭包合物环糊精

龙血竭胶囊在宫颈微波术后宫颈创面修复中的运用

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中国医院药学杂志 2012年第12期32卷 990-991页

作者：张琳琳温州市鹿城区人民医院浙江温州325027

目的:研究龙血竭胶囊在宫颈微波术后宫颈创面修复中的作用。方法:选取自2009年10月-2011年10月于门诊进行宫颈微波治疗术后出血随访的患者共126例。随机分为2组,其中Ⅰ组(64例)患者宫颈创面可给予吸收性明胶海绵压迫止血;Ⅱ组(62例)患... 详细信息

目的:研究龙血竭胶囊在宫颈微波术后宫颈创面修复中的作用。方法:选取自2009年10月-2011年10月于门诊进行宫颈微波治疗术后出血随访的患者共126例。随机分为2组,其中Ⅰ组(64例)患者宫颈创面可给予吸收性明胶海绵压迫止血;Ⅱ组(62例)患者给予龙血竭胶囊口服,同时其宫颈创面给予龙血竭胶囊内容物外敷。观察2组患者经上述处理后的宫颈创面开始脱痂时间、完全脱痂时间、出血起止时间、愈合时间。结果:2组在宫颈创面开始脱痂时间、出血起止时间方面,差异无统计学意义(P>0.05);在宫颈创面完全脱痂时间、愈合时间方面,Ⅱ组较Ⅰ组时间明显缩短(P龙血竭胶囊,不仅止血有效,而且可以促进宫颈创面的修复和愈合。

关键词：宫颈炎微波治疗明胶海绵龙血竭

毛细管区带电泳技术研究龙血竭有效单体与核酸适配体及凝血酶之间的相互作用

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北京理工大学学报 2019年第1期39卷 106-110页

作者：李玉娟孙欣欣李盼盼欧婉露屈锋北京理工大学生命学院北京100081

利用毛细管区带电泳技术(CZE)研究5个龙血竭有效单体与牛凝血酶(B-Thr)、29碱基凝血酶核酸适配体(Apt29)之间的相互作用.电泳条件为有效长度是40 cm的非涂层石英毛细管,气压进样3.45 kPa,进样时间5 s,分离电压+15 kV,分离温度15℃,检测... 详细信息

利用毛细管区带电泳技术(CZE)研究5个龙血竭有效单体与牛凝血酶(B-Thr)、29碱基凝血酶核酸适配体(Apt29)之间的相互作用.电泳条件为有效长度是40 cm的非涂层石英毛细管,气压进样3.45 kPa,进样时间5 s,分离电压+15 kV,分离温度15℃,检测波长分别为214 nm(牛凝血酶体系)和330 nm(核酸适配体体系).结果表明,龙血素A和B-Thr之间的结合常数K_b为4.73×10~4 L/mol,白藜芦醇、龙血素B、7,4′-二羟基黄酮、龙血素C与B-Thr没有显著结合;龙血素B和7,4′-二羟基黄酮与核酸适配体的结合常数K_b分别为1.98×10~4,1.83×10~4 L/mol,白藜芦醇、龙血素A、龙血素C与核酸适配体之间没有表现出明显的结合现象.本文结果对进一步研究龙血竭在凝血酶上的潜在结合位点,以及核酸适配体能否向凝血酶靶向转运龙血竭,提供了科学数据支持.

关键词：龙血竭有效单体核酸适配体凝血酶毛细管区带电泳

龙血竭对体外心肌缺血再灌注树鼩模型细胞凋亡及内质网应激蛋白表达的影响

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中华中医药杂志 2021年第12期36卷 7037-7042页

作者：杨天睿张海燕叶堃杨晶晶陈宇云南省第一人民医院昆明理工大学附属医院昆明650032 云南省第一人民医院昆明理工大学附属医院老年医学科昆明650032

目的:研究龙血竭对体外心肌缺血再灌注树鼩模型B淋巴细胞瘤-2蛋白(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、葡萄糖调节蛋白78/免疫球蛋白结合蛋白(GRP78)、内质网应激相关分子CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP-1)、磷酸化P38(p-P38)、磷酸化应... 详细信息

目的:研究龙血竭对体外心肌缺血再灌注树鼩模型B淋巴细胞瘤-2蛋白(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、葡萄糖调节蛋白78/免疫球蛋白结合蛋白(GRP78)、内质网应激相关分子CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP-1)、磷酸化P38(p-P38)、磷酸化应激活化蛋白激酶-1(p-JNK-1)、磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)蛋白表达量的影响。方法:采用Langendorff离体心脏灌流系统建立实验树鼩心肌缺血后龙血竭再灌注模型,将60只树鼩随机分为空白对照组,模型对照组,溶媒对照组和龙血竭低、中、高剂量组(0.25、0.5、1.0g/L),共6组,每组实验成功5只;空白对照组持续灌注60min,其余5组均停灌30min,缺血后再灌注30min,空白对照组和模型对照组的灌注液为K-H溶液,溶媒对照组的再灌注液为K-H溶液+聚山梨酯-80+95%乙醇,龙血竭低、中、高剂量组的再灌注液分别为0.25、0.5、1.0g/L的龙血竭溶液+K-H溶液。灌注结束后,Western Blot测定Bcl-2、Bax、GRP78、CHOP-1、p-P38、p-JNK-1、p-ERK蛋白表达量。结果:与模型对照组和溶媒对照组比较,龙血竭各剂量组Bcl-2表达量显著升高、Bax表达量显著降低(P龙血竭灌注通过上调BCL-2蛋白表达,下调Bax、GRP78、CHOP-1、p-P38、p-JNK-1、p-ERK蛋白表达,减少细胞凋亡,抑制内质网应激,进而达到抗心肌缺血再灌注损伤作用。

关键词：龙血竭抗心肌缺血再灌注损伤分子机制

龙血竭不同类型酚性成分的分离及紫外光谱特征

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天然产物研究与开发 2013年第8期25卷 1060-1066页

作者：刘星王蓓高嫄李蓉涛李海舟昆明理工大学生命科学与技术学院昆明650500

采用硅胶、反相硅胶、ToyopeadHW-40、SephadexLH-20等柱层析以及高效液相色谱（HPLC）制备，从龙血竭的氯仿部分分离纯化得到22个化合物。经波谱分析鉴定为对羟基苯甲醛（1）、3，4，5-三甲氧基苯酚（2）、对羟基苯乙酮（3）、7，4’-... 详细信息

采用硅胶、反相硅胶、ToyopeadHW-40、SephadexLH-20等柱层析以及高效液相色谱（HPLC）制备，从龙血竭的氯仿部分分离纯化得到22个化合物。经波谱分析鉴定为对羟基苯甲醛（1）、3，4，5-三甲氧基苯酚（2）、对羟基苯乙酮（3）、7，4’-二羟基黄烷（4）、（2s）-7，4＇-二羟基8-甲基黄烷（5）、5，4＇-二羟基7．甲氧基6．甲基黄烷（6）、（2s）-7，3’．二羟基4＇-甲氧基黄烷（7）、7，4＇-二羟基高异黄烷（8）、龙血素A（9）、龙血素B（10）、龙血素c（11）、2，4＇-二羟基4·甲氧基二氢查耳酮（12）、4，4＇-二羟基-2，6-二甲氧基二氢查耳酮（13）、6，4＇-二羟基-2，4-二甲氧基二氢查耳酮（14）、剑叶龙血素D（15）、syringaresinol（16）、pinoresinol（17）、medioresinol（18）、（＋）-ly0-niresinol（19）、dihyd∞0dehydrodiconiferyalcohol（20）、3-methylresvemtml（21）、紫檀芪（22）。其中化合物1—3、14、17—20为首次从云南龙血竭中得到。对其紫外特征光谱图分析发现：龙血竭中不同类型酚性成分紫外光谱特征有很大的差异，可用HPLC—DAD在线识别化合物的类型，指导酚性成分的分离纯化。

关键词：龙血竭酚性成分紫外光谱