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奇异的龙血树

课外生活 2024年第10期 32-33页

作者：三川不详

笔记受热带沙漠气候影响,索科特拉岛降水稀少,气温较高。岛上有起伏的丘陵、高算的山峦、幽静的谷地,还有被大风塑形的连绵沙丘。这些地貌保留得较好,所以很多地方显得有些荒凉,但也形成了独特的景致。

关键词：热带沙漠气候龙血树索科特拉岛荒凉幽静

边地寻梦情相连——走进“宾弄赛嗨”发发源地孟连

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今日民族 2024年第2期 51-53页

作者：张琳(文/图) 不详

孟连,民族团结的典范,“宾弄赛嗨”发源地,素有边地绿宝石、龙血树的故乡、寻找到的好地方之意。每当南垒河畔凤凰花开起、当遍地山林牛油果飘香,我已在梦里恋它千百遍。月亮神树下的大曼糯“山光全水光浮,数里霏霏晓雾收。露彩乍疑藏汉... 详细信息

孟连,民族团结的典范,“宾弄赛嗨”发源地,素有边地绿宝石、龙血树的故乡、寻找到的好地方之意。每当南垒河畔凤凰花开起、当遍地山林牛油果飘香,我已在梦里恋它千百遍。月亮神树下的大曼糯“山光全水光浮,数里霏霏晓雾收。露彩乍疑藏汉殿,日光不透掩秦楼。”

关键词：寻梦秦楼牛油果月亮神龙血树南垒河绿宝石孟连

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捉虫大冒险

小学生作文 2024年第2期 88-89页

作者：潘梓浩潘莉娟(指导) 上海尚阳外国语学校桐乡丰子恺学校不详

摇摇我家有一棵龙血树,早上妈妈在浇水的时候发现有好多虫子爬出来。我们仔细研究后得出结论,这是潮虫。我和姐姐准备来一场捉虫大冒险。摇摇姐姐拿纸巾,我拿筷子,想活捉它们。可是,它们跑得还挺快,只要筷子一靠近,它们就一下子头往泥里... 详细信息

摇摇我家有一棵龙血树,早上妈妈在浇水的时候发现有好多虫子爬出来。我们仔细研究后得出结论,这是潮虫。我和姐姐准备来一场捉虫大冒险。摇摇姐姐拿纸巾,我拿筷子,想活捉它们。可是,它们跑得还挺快,只要筷子一靠近,它们就一下子头往泥里钻,我和姐姐老是慢一步,抓不到它们。

关键词：捉虫龙血树筷子姐姐得出结论

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龙血树叶内生真菌多样性研究

龙血树叶内生真菌多样性研究

作者：田泽园广西大学

学位级别：硕士

龙血树是我国重要的药用植物,蕴含着大量的内生真菌资源,部分内生真菌具有促产血竭的作用。对龙血树内生真菌多样性的深入研究,不仅有利于对龙血树内生真菌资源的挖掘,还能够为龙血树血竭的促产提供菌种资源。然而,目前对于龙血树内生... 详细信息

龙血树是我国重要的药用植物,蕴含着大量的内生真菌资源,部分内生真菌具有促产血竭的作用。对龙血树内生真菌多样性的深入研究,不仅有利于对龙血树内生真菌资源的挖掘,还能够为龙血树血竭的促产提供菌种资源。然而,目前对于龙血树内生真菌的研究多聚焦于根部和茎部,对于龙血树叶内生真菌多样性认识较少。本研究利用培养法分离得到龙血树叶内生真菌1123株。基于最大似然法(ML)构建系统发育树,明确龙血树叶内生真菌的群落组成多样性。使用DNAMAN对所得数据进行分析,以相似度97%为阈值,将菌株划分为不同的可操作分类单元(OTU),应用生态学评价方法,从不同角度对龙血树叶片中获得的内生真菌进行多样性分析。结合形态学和系统发育分析,鉴定和描述拟定新物种。主要研究结果如下:(1)本研究自云南和广西的10个采样点采集龙血树叶,分离获得1123株菌株。基于Blast鉴定结果,分析得出龙血树叶内生真菌群落中优势类群。基于ITS序列构建龙血树叶片内生真菌的系统发育树;对研究中获得的513株炭疽菌,结合网络数据,基于ITS、CHS基因初步构建炭疽菌属系统发育树;对研究中获得的248株镰刀菌,结合网络数据,基于ITS、TEF基因构建镰刀菌属系统发育树。(2)不同地区龙血树叶内生真菌的群落组成结构、相对丰度、多样性不同。不同地区间龙血树叶内生真菌共有属为镰刀菌属,相似度处于不同程度不相似。云南地区龙血树叶内生真菌群落丰富度较高;广西地区龙血树叶内生真菌群落多样性指数更高、物种差异性低、群落内部内生真菌分布较均匀。(3)研究崇左地区龙血树健康/患病叶片、逐桐村龙血树C06中健康/患病叶片内生真菌群落结构组成及多样性。健康叶片与患病叶片均具有丰富的内生真菌资源。患病叶片内生真菌群落丰富度较高。健康叶片内生真菌多样性指数更高、物种差异性低、群落内部内生真菌分布较均匀。(4)研究七种不同树种龙血树叶内生真菌群落及多样性。广西龙血树叶内生真菌丰富度最高、多样性最强。采自云南勐腊县勐仑镇的六种龙血树叶中,海南龙血树叶内生真菌多样性最高、优势类群生态功能突出、群落内部内生真菌分布均匀。(5)基于ITS、TEF基因联合数据构建镰刀菌属系统发育树,结合形态观察,初步鉴定并描述镰刀菌拟定新种8个。

关键词：龙血树内生真菌多样性分析新种

云南龙血树内生镰刀菌物种多样性研究及新物种鉴定

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云南龙血树内生镰刀菌物种多样性研究及新物种鉴定

作者：闫美光云南大学

学位级别：硕士

镰刀菌属是植物病原真菌中重要的一类,通常从生物气候区和生态系统中分离出来,以内生菌或潜在的植物病原体或土壤微生物的形式出现,影响着全球农作物的生长。此外,它也是一种病原体,可在食品中产生几种极其重要的真菌毒素,这会对牲畜和... 详细信息

镰刀菌属是植物病原真菌中重要的一类,通常从生物气候区和生态系统中分离出来,以内生菌或潜在的植物病原体或土壤微生物的形式出现,影响着全球农作物的生长。此外,它也是一种病原体,可在食品中产生几种极其重要的真菌毒素,这会对牲畜和人类产生有害影响。前期研究发现,龙血树体内含有众多的镰刀菌类群,所分离得到的镰刀菌的数量与种类也十分丰富,且部分龙血树在镰刀菌侵染后会很快分泌血竭来抵抗镰刀菌的侵染。因此研究龙血树内镰刀菌新物种对开发龙血树资源、了解血竭产生机制具有重要意义。本研究在2020年至2021年期间,采集云南省内不同地区龙血树,分离纯化得到302株镰刀菌,对云南省龙血树内镰刀菌进行多基因鉴定,构建系统发育进化树,结合形态学特征观察,确定龙血树内镰刀菌种数量,最终对云南龙血树内镰刀菌系统进行更好地分类。主要研究结果如下:(1)利用多基因测序(Tef-1a、RPB1和RPB2)结果联合数据集构建系统发育框架,发现存在7个镰刀菌复合种。它们包括尖孢镰刀菌复合种(Fusarium oxysporum species complex)、藤仓镰刀菌复合种(F.fujikuroi species complex)、三隔镰刀菌复合种(F.tricinctum species complex)、接骨木镰刀菌复合种(F.sambucinum species complex)、F.incanatum-equiseti species complex、腐皮镰刀菌复合种(F.solani species complex)、多隔镰刀菌复合种(F.decemcellulare species complex)。(2)采用分子技术与形态学对菌株进行鉴定和分类,最终确定18个镰刀菌新物种。分别命名为少隔镰刀菌Fusarium minoseptatium、简短镰刀菌F.parvum、枣红镰刀菌F.claretum、思茅镰刀菌F.simaoense、苋菜红镰刀菌F.amaranthum、雪白镰刀菌F.nixoalbum、单梗镰刀菌F.uniabundum、五华镰刀菌F.wuhuaense、深紫镰刀菌F.mutenum、轮生镰刀菌F.verticillium、王家和镰刀菌F.jiahewangi、两型镰刀菌F.dimorphum、三隔镰刀菌F.triseparatum、海德镰刀菌F.hydei、蔡磊镰刀菌F.caileii、团孢镰刀菌F.massospora、长孢镰刀菌F.longisporum、克鲁斯镰刀菌F.crousi。(3)对云南地区龙血树内镰刀菌菌种多样性进行分析,发现龙血树镰刀菌内F.oxysporum species complex所含的菌种数、物种数最多,F.decemcellulare species complex所含的菌种数、物种数最少。综上所述,龙血树体内镰刀菌种类极其丰富,本研究通过对龙血树镰刀菌的进一步探索,发现其中还存在大量的镰刀菌新物种,扩充了镰刀菌属的物种组成,这有助于我们深入认识龙血树镰刀菌群落的组成特点,为之后的血竭产生机制研究提供一定的理论依据。

关键词：龙血树镰刀菌系统发育分类鉴定

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龙血树根腐病病原菌的鉴定

植物保护 2015年第1期41卷 129-132页

作者：谢昌平李博勋文衍堂郑妃庆黄贵修海南大学环境与植物保护学院海口570228 中国热带农业科学研究院环境与植物保护研究所海口571101

龙血树根腐病是一种系统性病害,该病引起植株地上叶片由黄色变为褐色,根部的皮层和木质部分离,木质部表面有白色的霉层,维管束呈红棕色坏死,后期病根褐色腐烂。从发病的植株根部分离、纯化病原菌,经致病性测定、形态学、培养性状观察和r... 详细信息

龙血树根腐病是一种系统性病害,该病引起植株地上叶片由黄色变为褐色,根部的皮层和木质部分离,木质部表面有白色的霉层,维管束呈红棕色坏死,后期病根褐色腐烂。从发病的植株根部分离、纯化病原菌,经致病性测定、形态学、培养性状观察和rDNA-ITS序列的分析鉴定表明,引起龙血树根腐病的病原菌为尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporumSchl.)。

关键词：龙血树尖孢镰刀菌形态学和培养性状鉴定

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3种龙血树PAL基因克隆及分子鉴定

西北植物学报 2019年第10期39卷 1711-1717页

作者：王延谦李爽杨春勇王艳芳里二张丽霞中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所云南分所云南景洪666100 西双版纳州傣药南药重点实验室云南景洪666100

该研究以3种龙血树(剑叶龙血树、海南龙血树和岩棕)的DNA和总RNA为模板,采用同源克隆法克隆龙血竭3种基源植物的苯丙氨酸解氨酶(phenylalanine ammonia-lyase)基因PAL,利用DNAMAN、MEGA7等软件进行生物信息学分析,以探讨龙血竭3种基源... 详细信息

该研究以3种龙血树(剑叶龙血树、海南龙血树和岩棕)的DNA和总RNA为模板,采用同源克隆法克隆龙血竭3种基源植物的苯丙氨酸解氨酶(phenylalanine ammonia-lyase)基因PAL,利用DNAMAN、MEGA7等软件进行生物信息学分析,以探讨龙血竭3种基源植物的分子鉴定方法,为生产实际中对不同来源的龙血竭原料的鉴定提供理论依据。结果表明:(1)在龙血竭3种基源植物中分别获得长度为718 bp的PAL片段,序列分析发现,3种龙血树PAL片段高度一致(99.69%),仅存在5处碱基突变;系统进化分析表明,龙血树PAL片段与百合科植物PAL基因聚为一类。(2)RT-PCR分析发现,PAL基因在3种龙血树的根、茎、叶中均有表达,同种龙血树不同组织的表达量差异较小,且PAL基因在岩棕中的表达量较高,在剑叶龙血树和海南龙血树中表达量较低。(3)利用保守引物进行分子鉴定发现,同种龙血树PAL序列一致,3种龙血树PAL片段存在5处碱基突变,且这些碱基突变为稳定遗传,表明3种龙血树PAL基因高度保守。(4)根据突变位点建立了龙血竭3种基源植物的分子鉴定方法,进一步分子鉴定结果表明,剑叶龙血树的碱基位置为GCGGG,海南龙血树的碱基位置为CTGGC,岩棕的碱基位置为GTTTG。该研究结果为龙血竭原材料溯源和质量控制奠定了理论与技术基础。

关键词：龙血树龙血竭苯丙氨酸解氨酶基因克隆基源鉴定

龙血树叶总黄酮提取工艺的正交实验法优化及体外抗氧化性研究

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华西药学杂志 2020年第6期35卷 617-620页

作者：李学玲李剑美李倩陈云兰普洱学院生物与化学学院云南省高校亚热带药用食用资源开发与利用重点实验室云南普洱665000 云南农业大学热带作物学院云南普洱665000

目的确定龙血树叶总黄酮的最佳提取工艺,并研究其体外抗氧化性。方法分别考察龙血树叶中总黄酮的索氏提取、热回流提取和超声提取方法,结果热回流提取为最佳方法。通过单因素试验和正交试验优化,分析提取条件(乙醇浓度、料液比、提取温... 详细信息

目的确定龙血树叶总黄酮的最佳提取工艺,并研究其体外抗氧化性。方法分别考察龙血树叶中总黄酮的索氏提取、热回流提取和超声提取方法,结果热回流提取为最佳方法。通过单因素试验和正交试验优化,分析提取条件(乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间)对龙血树叶总黄酮提取率的影响。采用自由基清除法和还原能力评价法分析黄酮提取物的体外抗氧化能力。结果确定的最佳提取工艺条件为:乙醇浓度80%、料液比1:100(g:mL)、提取温度70℃、提取时间120 min。在最佳提取条件下,龙血树叶总黄酮的提取率为1.79%。体外抗氧化结果表明:龙血树叶中总黄酮的提取物具有较好清除DPPH·和·OH的能力,同时也有一定的还原能力。结论所用方法稳定可靠,可用于龙血树叶总黄酮的提取和抗氧化性的测定,为龙血树的开发和应用提供依据。

关键词：龙血树抗氧化性总黄酮正交优化提取工艺回流提取自由基清除法还原能力评价法

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龙血树DCDPK2基因的克隆及表达分析

热带作物学报 2010年第7期31卷 1130-1136页

作者：张浩蔡文伟张树珍杨学刘琳杨本鹏中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带生物技术重点开放实验室海南海口571101 海南大学农学院海南海口570228

通过RACE技术克隆龙血树CDPK基因的全长cDNA,并对基因序列进行相关分析与基因表达分析。结果表明:该基因全长为1 810 bp,编码区长度为1 587 bp,编码528个氨基酸,其氨基酸序列具有CDPK基因编码氨基酸的所有典型结构特征;经序列比对发现... 详细信息

通过RACE技术克隆龙血树CDPK基因的全长cDNA,并对基因序列进行相关分析与基因表达分析。结果表明:该基因全长为1 810 bp,编码区长度为1 587 bp,编码528个氨基酸,其氨基酸序列具有CDPK基因编码氨基酸的所有典型结构特征;经序列比对发现其核酸序列与玉米CDPK基因的同源性高达81%,氨基酸序列与其它植物中的CDPK氨基酸序列同源性很高。该基因命名为DCDPK2基因。对未经血竭诱导和诱导的龙血树组培苗进行半定量RT-PCR表达分析,发现在添加了诱导物的组培苗中DCDPK2基因的表达显著增强。

关键词：龙血树 CDPK基因克隆 RACE技术表达分析