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物理化学学报 1990年第3期6卷 329-333页

作者：王夺元薛明寿涵森中国科学院感光化学研究所

本文研究了在不同溶剂中龙脑烯醛对DCA荧光的猝灭作用,通过稳态和瞬态荧光猝灭特性的比较,溶剂极性对猝灭速度的影响,自由能变化的估算及其与乙腈中双分子猝灭速率常数相关比较,证明这是一个电子转移的动态猝灭过程。

关键词：龙脑烯醛二腈蒽荧光猝灭

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环氧蒎烷异构生成龙脑烯醛研究进展

现代化工 2007年第7期27卷 23-27页

作者：尹延柏宋湛谦商士斌蔡照胜中国林业科学研究院林产化学工业研究所国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏南京210042

龙脑烯醛是一种重要的精细有机合成中间体,可以用于合成一系列的檀香型香料及其他精细化学品。介绍了以Lewis酸、金属有机骨架和固体酸等作为催化剂由2,3-环氧蒎烷经催化异构制备龙脑烯醛的研究进展,指出以固体酸作为催化剂具有环境友好... 详细信息

龙脑烯醛是一种重要的精细有机合成中间体,可以用于合成一系列的檀香型香料及其他精细化学品。介绍了以Lewis酸、金属有机骨架和固体酸等作为催化剂由2,3-环氧蒎烷经催化异构制备龙脑烯醛的研究进展,指出以固体酸作为催化剂具有环境友好性,同时在环氧蒎烷催化异构生成龙脑烯醛的反应中具有很好的活性和选择性,具有工业化的潜力和优势。

关键词：龙脑烯醛异构环氧蒎烷固体酸催化剂

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2,3-环氧蒎烷无溶剂重排合成龙脑烯醛

东北林业大学学报 2011年第12期39卷 107-108,120页

作者：周调调白杨宋先亮刘六军北京林业大学北京100083

以2,3-环氧蒎烷为原料,在无溶剂的条件下以ZnCl2为催化剂进行重排合成龙脑烯醛。研究结果表明,ZnCl2用量为环氧蒎烷的4%,在80℃下反应1 h时,2,3-环氧蒎烷的转化率达99.19%,龙脑烯醛的选择性达到74.33%;以MCM-41、自制SO4-ZrO2-MCM-41为... 详细信息

以2,3-环氧蒎烷为原料,在无溶剂的条件下以ZnCl2为催化剂进行重排合成龙脑烯醛。研究结果表明,ZnCl2用量为环氧蒎烷的4%,在80℃下反应1 h时,2,3-环氧蒎烷的转化率达99.19%,龙脑烯醛的选择性达到74.33%;以MCM-41、自制SO4-ZrO2-MCM-41为催化剂进行无溶剂重排,2,3-环氧蒎烷的转化率分别达到98.01%、89.40%,选择性分别为63.46%和48.96%。

关键词： 2,3-环氧蒎烷龙脑烯醛重排无溶剂固体酸催化剂

乙酰丙酮氧钒催化氧化α-蒎烯一步转化成龙脑烯醛

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应用化学 2010年第11期27卷 1272-1275页

作者：肖毅黄红梅毛丽秋周亮徐琼王季惠尹笃林化学生物学及中药分析教育部重点实验室湖南师范大学精细催化合成研究所长沙410081

以乙酰丙酮氧钒为催化剂,过氧化氢为氧化剂,研究了由α-蒎烯直接合成龙脑烯醛的反应。考察了溶剂、温度、催化剂用量、反应时间等因素对催化性能的影响。结果表明,乙酰丙酮氧钒与H2O2反应得到的高价态V5+是优良的氧化还原-Lewis酸双功... 详细信息

以乙酰丙酮氧钒为催化剂,过氧化氢为氧化剂,研究了由α-蒎烯直接合成龙脑烯醛的反应。考察了溶剂、温度、催化剂用量、反应时间等因素对催化性能的影响。结果表明,乙酰丙酮氧钒与H2O2反应得到的高价态V5+是优良的氧化还原-Lewis酸双功能催化剂,易使α-蒎烯经氧化、2,3-环氧蒎烷异构得到龙脑烯醛。在n(H2O2):n(α-蒎烯):n(乙酰丙酮氧钒)=2.5:1:0.01、反应温度为20℃、丙酮为溶剂、反应2h条件下,α-蒎烯转化率为50.2%,龙脑烯醛的选择性达58.7%,反应6h后α-蒎烯转化率可达73.0%,主要产物龙脑烯醛和马鞭草烯酮的选择性分别为47.2%和13.2%。

关键词：乙酰丙酮氧钒 α-蒎烯龙脑烯醛过氧化氢催化氧化

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用龙脑烯醛合成香料物质

生物质化学工程 1993年第4期 38-39页

作者：刘玉春

近10～15年来形成一个新的趋势:用α- 蒎烯制得的龙脑烯醛来合成香料物质。龙脑烯醛是用α-蒎烯的氧化物异构化制得的,同样也可用有机过酸氧化α-蒎烯生成。用龙脑

关键词：龙脑烯醛合成香料物质

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龙脑烯醛同单重态氧反应的立体选择性

感光科学与光化学 1988年第1期 9-14页

作者：王夺元张麟华中国科学院感光化学研究所中国科学院感光化学研究所北京

用竹红菌甲素匹配高压钠灯光敏氧化龙脑烯醛,高产率并有立体选择性地获得反应主产物,α-(2,2-二甲基-3-亚甲基-4-羟基-1-环戊烷基)乙醛。反应具有协同的“ene”反应特性。反应的立体选择性被龙脑烯醛的分子构象,取代基的空间位阻效应和... 详细信息

用竹红菌甲素匹配高压钠灯光敏氧化龙脑烯醛,高产率并有立体选择性地获得反应主产物,α-(2,2-二甲基-3-亚甲基-4-羟基-1-环戊烷基)乙醛。反应具有协同的“ene”反应特性。反应的立体选择性被龙脑烯醛的分子构象,取代基的空间位阻效应和烯丙基氢的轴向定位所控制。羰基同环戊烯基的相互隐蔽的分子构象对反应的立体选择性起关键作用。

关键词：光氧化立体选择性分子构象单重态分子氧龙脑烯醛