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排龈术用于楔状缺损修复后牙周状况评价

中华口腔医学杂志 2007年第6期42卷 353-354页

作者：杨卫江施更生梁利荣阮方超高慧娟童永青浙江省台州医院口腔中心浙江临海317000

目的评估排龈术用于楔状缺损修复后患牙的牙周状况。方法选择楔状缺损下颌双尖牙138颗,分成 A、B 两组,A 组排龈后再用单组分光固化复合体(Dyract)充填,B 组直接 Dyract充填,于术前、术后1周、1个月、3个月、6个月分别以菌斑指数、牙龈... 详细信息

目的评估排龈术用于楔状缺损修复后患牙的牙周状况。方法选择楔状缺损下颌双尖牙138颗,分成 A、B 两组,A 组排龈后再用单组分光固化复合体(Dyract)充填,B 组直接 Dyract充填,于术前、术后1周、1个月、3个月、6个月分别以菌斑指数、牙龈指数、龈沟出血指数、牙周探诊深度、龈沟液量及龈沟液中天冬氨酸转氨酶水平为指标,评估楔状缺损修复后的牙周状况。结果术前、术后1周及1个月 A、B 两组所有指标差异均无统计学意义(P>0.05);术后3个月及6个月 A、B 两组菌斑指数、牙龈指数、龈沟出血指数、牙周探诊深度差异无统计学意义(P>0.05),而龈沟液量、龈沟液中天冬氨酸转氨酶水平差异有统计学意义(P龈术用于楔状缺损修复能减少牙周损伤,获得较好的远期疗效。

关键词：龈牙修复永久牙周指数

不同fimA基因型牙龈卟啉单胞菌对人脐静脉内皮细胞产生血管细胞黏附分子1和细胞间黏附分子1的影响

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中华口腔医学杂志 2011年第6期46卷 332-337页

作者：蔡树玉林玉祥肖莉何权敏葛颂钱民章遵义医学院附属口腔医院牙周科贵州563003 佛山市口腔医院牙周黏膜科广东省528000 遵义医学院基础医学院生物化学与分子生物学教研室

目的观察不同fimA基因型牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonasgin givalis，Pg）对人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells，HUVEC）产生血管细胞黏附分子l（vasclllar celladhesion molecule-1，VCAM-1）和细胞间黏附分子l（intercellul aradhesion molecule．1，ICAM-1）的影响，探讨Pg在动脉粥样硬化发生、发展中的可能作用。方法实验分别以PgATCC33277（IfimA）、WCSPll5（IIr^nA）、W83（1VnmA）和大肠杆菌脂多糖刺激HUVEC作为T1、他、T3组（3个实验组）和阳性对照组，未受刺激的HUVEC作为阴性对照组；标准条件下厌氧培养上述3型Pg，将其以及大肠杆菌脂多糖分别与HUVEC共同孵育2、6、24h，采用流式细胞术检测HUVEC表面ICAM-l和VCAM-1的蛋白表达量，并通过激光共聚焦显微镜观察ICAM．1和VCAM-1的表达分布情况。结果I、Ⅱ、1VfimA型Pg刺激HUVEC后，细胞表面ICAM-1表达均增强（P〈0．05），2、6、24h表达量分别为IfimA：60．27±5．43、80．81±1．44、85．94±2．56；IIfimA：86．69±8．81、90．19±0．00、96．18±0．48，IVfimA：59．66±O．40、85．79±4．86、96．044-2．07。除2h时IfimA与IVfimA型如刺激的HUVEC表面ICAM-1表达量差异无统计学意义外，其他各时问点Ⅱ、IVfimA型Pg的刺激作用均强于IfimA型Pg（P〈0．05）。本研究条件下，I、Ⅱ、IVfimA型Pg刺激HUVEC后2、6、24h表达VCAM-1的水平均较低，各实验组与对照组间相比差异均无统计学意义（P〉0．05）。激光共聚焦显微镜观察显示，Pg刺激下HUVEC表达ICAM-1和VCAM-1增加，在Ⅱ、IVfimA型Pg刺激下，HUVEC中ICAM．1和VCAM-1荧光点相对较多且分布范围广。结论牙周主要致病菌Pg毒力和致病性与其fimA基因型相关，IIfimA和iVfimA型Pg有较强的上调HUVEC表达细胞黏附分子的能力，可能导致血管内皮功能紊乱。

关键词：紫单胞菌龈基因型内皮细胞血管细胞黏附分子1 细胞间黏附分子1

定向敲除牙龈卟啉单胞菌菌毛蛋白FimA的重组质粒构建

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中华口腔医学杂志 2012年第11期47卷 671-674页

作者：杨洁刘玉吴娟孙卫斌李宽钰南京大学口腔医学院-南京市口腔医院牙周科 210008 南京大学医学院江苏省医学分子技术重点实验室

目的构建定向敲除牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonasgingivalis，Pg）菌毛蛋白FimA基因的质粒pPHU281_A_Spec_B，用于后续构建菌毛蛋白FimA缺陷型Pg，为研究FimA的功能奠定分子基础。方法厌氧培养PgATCC33277，提取基因组DNA，聚合酶链反... 详细信息

目的构建定向敲除牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonasgingivalis，Pg）菌毛蛋白FimA基因的质粒pPHU281_A_Spec_B，用于后续构建菌毛蛋白FimA缺陷型Pg，为研究FimA的功能奠定分子基础。方法厌氧培养PgATCC33277，提取基因组DNA，聚合酶链反应扩增PgFimA基因一定长度的上游A片段及下游B片段，并在扩增片段两端添加合适的酶切位点；利用定向克隆技术将A和B基因插入到载体自杀质粒pPHU281中，并添加大观霉素抗性基因片段，重组的pPHU28_1_A_Spec_B在大肠杆菌DH-5仪内扩增后酶切电泳鉴定并进行DNA测序。结果通过对重组质粒pPHU281_A_Spec_B进行酶切鉴定以及DNA序列测定分析，证明重组质粒pPHU28_1_A_Spec_B构建成功。结论成功构建了质粒pPHU28_1_A_Spec_B，有利于菌毛蛋白FimA缺陷型Pg的构建，为深入研究FimA的作用机制奠定了基础。

关键词：紫单胞菌龈菌毛蛋白质类质粒构建牙龈卟啉单胞菌 FimA 重组质粒

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维拉帕米对正常牙龈成纤维细胞增殖的影响

中华口腔医学杂志 2007年第1期42卷 31-33页

作者：栾庆先曹采方北京大学口腔医学院.口腔医院牙周科 100081

目的体外评价维拉帕米对正常牙龈成纤维细胞增殖的影响。方法分离、培养正常牙龈成纤维细胞。用0、0.1、1、10、100 μmol/L 5个浓度的维拉帕米分别作用于第5代正常牙龈成纤维细胞,采用甲基噻唑基四唑法检测细胞的增殖,流式细胞仪评价... 详细信息

目的体外评价维拉帕米对正常牙龈成纤维细胞增殖的影响。方法分离、培养正常牙龈成纤维细胞。用0、0.1、1、10、100 μmol/L 5个浓度的维拉帕米分别作用于第5代正常牙龈成纤维细胞,采用甲基噻唑基四唑法检测细胞的增殖,流式细胞仪评价细胞生长周期。结果 100μmol/L维拉帕米作用66 h 后,检测 A 值为0.046,与无药物作用组(A 值为0.088)相比差异有统计学意义(P龈成纤维细胞的增殖。

关键词：维拉帕米成纤维细胞龈细胞分裂

牙龈卟啉单胞菌脂多糖对泡沫细胞凋亡基因的影响

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中华口腔医学杂志 2010年第5期45卷 274-278页

作者：李厚轩闫福华雷浪福建医科大学附属口腔医院牙周科福州350002

目的了解牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonus gingivalis，Pg）脂多糖（lipopol ysaccharide，LPS）在巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白（oxidizedlowdensity lipoprotein，oxLDL）形成泡沫细胞过程中和形成后对凋亡基因的影响，以期了解Pg影... 详细信息

目的了解牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonus gingivalis，Pg）脂多糖（lipopol ysaccharide，LPS）在巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白（oxidizedlowdensity lipoprotein，oxLDL）形成泡沫细胞过程中和形成后对凋亡基因的影响，以期了解Pg影响动脉粥样硬化的可能机制。方法以oxLDL、oxLDL＋Pg．LPS刺激人急性单核细胞白血病单核细胞株THP-1源性巨噬细胞，以及oxLDL诱导巨噬细胞形成的泡沫细胞。采用吖啶橙．溴化乙锭双染色观察细胞凋亡，聚合酶链反应（PCR）芯片检测11种动脉粥样硬化相关凋亡基因的变化，实时PCR检测p53、c—Myc和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（caspase）-3基因的变化。结果Pg．LPS提高了巨噬细胞吞噬oxLDL形成泡沫细胞过程中和形成后的细胞凋亡率，分别为（5．47±0．93）％、（7．50±0．54）％；PCR芯片检测显示泡沫细胞形成过程中Pg-LPS上调了B细胞淋巴瘤-白血病_2相关蛋白A1的转录（〉2倍），泡沫细胞形成后上调了B细胞淋巴瘤-自血病-2和B细胞淋巴瘤-白血病-2相关蛋白A1的转录（〉2倍）；在泡沫细胞形成过程中提高了p53和caspase．3的转录水平[分别为（4．50×10^-3±4．02×10^-4）和（5．30×10^-2±4．58×10^-3）]，抑制了c—Myc的转录水平（1．53×10^-2±5．77×10^-4）；在泡沫细胞形成后降低了p53转录水平（4．23×10—4-5．85×10^-4），促进了caspase-3的转录水平（6．00×10^-2±6．08×10^-3），P〈0．05。结论Pg-LPS影响了泡沫细胞形成过程中和形成后细胞中多种凋亡基因的转录，促进了凋亡的发生。

关键词：紫单胞菌龈脂多糖类泡沫细胞细胞凋亡

牙龈卟啉单胞菌脂多糖对人单核细胞株THP-1前列腺素E2合成通路的影响

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中华口腔医学杂志 2008年第8期43卷 483-487页

作者：吴燕岷陈莉丽孙伟莲严杰浙江大学医学院附属第二医院口腔科杭州310009 浙江大学医学院病原生物学教研室

目的探讨牙龈卟啉单胞菌脂多糖（lipopolysaccharide of Porphyromonas gingivalis，Pg-LPS）在诱导细胞前列腺素E2（prostaglandin E2，PGE2）合成通路上是否具有不同于大肠杆菌脂多糖（lipopolysaccharide of Escherichia coli，Ec-LPS）的特点。方法用Pg-LPS和Ec-LPS分别作用于人单核细胞株THP-1，用酶免疫法检测PGE2的浓度。用液闪计数法观察花生四烯酸释放水平的变化。用反转录聚合酶链反应和Western blotting法分别检测胞质磷脂酶A：（cytosolic phospholipaseA2，cPLA2）、环氧化酶2（cyclooxygenase-2，COX-2）和微粒体前列腺素E合成酶1（microsomal prostaglandin Esynthase-1，mPGES-1）的mRNA和蛋白表达水平。结果Pg-LPS诱导PGE2合成和释放花生四烯酸的水平明显弱于Ec-LPS（P〈0．05）。PGE2水平增高在Pg-LPS作用6h出现，24h达峰值，为（221．40±29．46）ng／L；或Ec-LPS作用1～48h，为（161．80±17．31）～（379．80±37．35）ng／L。COX-2和mPGES-1的最高表达出现在Pg-LPS作用16h，或Ec-LPS作用8h和16h时。cPLA2的抑制剂AACOCF3可降低LPS诱导的花生四烯酸释放水平的增高，但对PGE2的合成无明显作用。COX-2阻断剂NS-398可显著减少PGE2产生。结论Pg-LPS对PGE2合成通路的作用弱于Ec-LPS。Pg-LPS作用下PGE2的合成主要是COX-2和mPGES-1表达增高所致，与cPLA2关系不大。

关键词：紫单胞菌龈脂多糖类地诺前列酮前列腺素E合成酶

牙龈卟啉单胞菌脂多糖对单核细胞THP-1表达CC类趋化因子受体2的影响

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中华口腔医学杂志 2013年第7期48卷 393-397页

作者：黄玮赵蕾贾岳陈家俊吴亚菲四川大学口腔疾病研究国家重点实验室成都610041 重庆医科大学口腔医学院牙周黏膜科 400015

目的研究牙龈卟啉单胞菌脂多糖（Porphyromonas gingivalis lipopolysacchearide，Pg-LPS）对单核细胞THP-1表达CC类趋化因子受体2（ CC chemokine receptor 2, CCR2）的影响，从分子水平探讨牙周炎与心血管疾病之间的关系。方法采用不... 详细信息

目的研究牙龈卟啉单胞菌脂多糖（Porphyromonas gingivalis lipopolysacchearide，Pg-LPS）对单核细胞THP-1表达CC类趋化因子受体2（ CC chemokine receptor 2, CCR2）的影响，从分子水平探讨牙周炎与心血管疾病之间的关系。方法采用不同质量浓度[0μg／L（空白对照组）、10μg/L（T1组）、100μg／L（T2组）、1000μg/L（T3组）]Pg-LPS处理THP-1细胞1、4和24h，流式细胞术和实时荧光定量PCR法检测THP-1表达CCR2蛋白和mRNA的变化。结果除1h的T1组CCR2受体蛋白表达量（55．74±0．96）外，所有实验组不同时间点CCR2的蛋白和mRNA表达水平均显著高于空白对照组（P〈0．05）；24h时T1-T3组CCR2的蛋白表达量（52．56±0．61、40．98±0．86、26．50±0．67）和mRNA表达量（0．095±0．006、0．070±0．004、0．046±0．004）均显著低于空白对照组CCR2蛋白和mRNA表达（56．99±0．44、0．104±0．003），差异均有统计学意义（P〈0．05）；所有实验组CCR2蛋白和mRNA表达水平均在4h时增加，24h时降低，与空白对照组相比差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论Pg-LPS作用于单核细胞的早期阶段，可呈浓度依赖性刺激单核细胞表面CCR2受体的表达，促进单核细胞的趋化作用；牙周致病菌导致的单核细胞趋化作用增强可能是牙周炎促进动脉粥样硬化斑块形成的原因之一。

关键词：动脉粥样硬化受体趋化因子紫单胞菌龈脂多糖类

牙龈卟啉单胞菌对人脐静脉内皮细胞一氧化氮生成的影响

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中华口腔医学杂志 2009年第1期44卷 24-27页

作者：吴娟孙卫斌季勇南京医科大学口腔医学研究所南京医科大学附属口腔医院牙周科 210029 南京医科大学动脉粥样硬化研究中心

目的观察牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis，Pg）对人脐静脉内皮细胞（humanumbilical vein endothelial cells，HUVEC）一氧化氮（nitric oxide，NO）生成的影响，探讨Pg对内皮细胞功能损伤的途径，以期为牙周病在动脉粥样硬... 详细信息

目的观察牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis，Pg）对人脐静脉内皮细胞（humanumbilical vein endothelial cells，HUVEC）一氧化氮（nitric oxide，NO）生成的影响，探讨Pg对内皮细胞功能损伤的途径，以期为牙周病在动脉粥样硬化发病机制中的作用提供依据。方法应用厌氧罐培养Pg ATCC33277，用感染复数（multiplicity of infection，MOI）1：10、1：100、1：1000的Pg干预HUVEC，未受Pg干预的HUVEC作为阴性对照组，分别于4、8、12、24h时收集细胞上清液，利用硝酸还原酶法测定细胞上清液中NO的浓度。结果在24h内，Pg MOI1：10、1：100均能促进HUVEC NO的生成，与阴性对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）；PgMOI1：1000干预HUVEC后，12h内可促进HUVEC NO的生成，但与阴性对照组相比差异无统计学意义，24h时HUVEC NO的生成降低[（57．83±9．09）mmol／L]，与其他各组相比差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论Pg对内皮细胞NO的生成有影响。PgMOI1：10、1：100能够促进内皮细胞NO的生成，PgMOI1：1000则抑制内皮细胞NO的生成。

关键词：紫单胞菌龈脐静脉内皮细胞一氧化氮

边缘伸入龈下的 PFM 核桩冠对龈健康的影响

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口腔医学 1990年第4期10卷 172-175页

作者：肖茂春郑弟泽赵云凤袁绍沄周敏华西医科大学口腔医学院修复科

在前牙牙体缺损修复中,为满足美观的需要,常将冠边缘设置于龈下。不过,这是否会损害龈的健康,一直存在着争论、反对者认为冠边缘与龈的位置关系是影响龈健康的重要因素。冠边缘伸入龈下是促发局部龈炎和引起牙周炎的主要原因。冠边缘伸... 详细信息

在前牙牙体缺损修复中,为满足美观的需要,常将冠边缘设置于龈下。不过,这是否会损害龈的健康,一直存在着争论、反对者认为冠边缘与龈的位置关系是影响龈健康的重要因素。冠边缘伸入龈下是促发局部龈炎和引起牙周炎的主要原因。冠边缘伸入龈沟内越深,对组织的破坏越严重。另一些学者则认为,在修复体影响龈健康的诸因素中,冠边缘适合性较其位置不同更有意义。只要伸入龈下的冠边缘适合性好,不波及龈附着。

关键词：牙体缺损 PFM核桩冠龈修复