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儿童咽鼓管毛息肉合并鼻咽部错构瘤1例并文献复习

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山东大学耳鼻喉眼学报 2025年第1期39卷 105-109页

作者：王登茂温鑫耿江桥张光远刘晓峰河北省儿童医院耳鼻咽喉科河北石家庄050031

目的探讨儿童鼻咽部毛息肉及错构瘤的临床特点及治疗方法。方法回顾性分析1例来源于咽鼓管毛息肉合并鼻咽部错构瘤儿童患者的临床资料并复习相关文献,总结其临床表现、诊断、治疗方法及预后。结果患儿手术过程顺利,术后临床症状消失。... 详细信息

目的探讨儿童鼻咽部毛息肉及错构瘤的临床特点及治疗方法。方法回顾性分析1例来源于咽鼓管毛息肉合并鼻咽部错构瘤儿童患者的临床资料并复习相关文献,总结其临床表现、诊断、治疗方法及预后。结果患儿手术过程顺利,术后临床症状消失。术后病理提示来源于咽鼓管肿物为毛息肉,鼻咽部肿物为错构瘤。术后随访半年,患儿无复发。结论儿童咽鼓管毛息肉合并鼻咽部错构瘤为罕见病,主要表现为上呼吸道梗阻,早期诊断,尽早彻底手术是治疗该疾病的关键。

关键词：儿童鼻咽部咽鼓管毛息肉错构瘤

成人扁桃体术后鼻咽部淋巴组织反应性增生1例并文献复习

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延安大学学报(医学科学版) 2025年第1期23卷 71-74页

作者：杨川彭霞平昌县人民医院耳鼻咽喉头颈外科四川巴中636600 平昌县人民医院消毒供应中心四川巴中636600

1病例资料1.1一般情况患者李某,男性,51岁,因“打鼾8年,加重并憋气1年余”之主诉就诊。门诊行多导睡眠监测(poly⁃somnography,PSG)后示“重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syn⁃drome,OSAHS)合并重... 详细信息

1病例资料1.1一般情况患者李某,男性,51岁,因“打鼾8年,加重并憋气1年余”之主诉就诊。门诊行多导睡眠监测(poly⁃somnography,PSG)后示“重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syn⁃drome,OSAHS)合并重度低氧血症”,呼吸暂停低通气指数(apnea hypopnea index,AHI):67,最低血氧饱和度(arterial oxygen saturation,SaO2):46%,后予以鼻咽喉内窥镜检,结果提示“鼻咽部占位性病变,考虑腺样体肥大或其他”。进一步询问患者病史,自诉有双侧鼻塞伴头痛并于感冒后加重,讲话鼻音,并有流涕及鼻后滴漏症状,涕中无血性分泌物,双耳听力基本正常。

关键词：血性分泌物呼吸暂停低通气指数鼻咽部腺样体肥大双耳听力内窥镜检多导睡眠监测占位性病变

鼻咽部低度恶性甲状腺样乳头状腺癌伴甲状腺乳头状癌一例

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中华病理学杂志 2016年第11期45卷 801-802页

作者：周玉华刘学娟王瑾金美善吉林大学第一医院病理科长春130021 吉林大学第一医院甲状腺外科护理平台长春130021

患者男，49岁。因涕中带血1年，加重伴鼻塞2个月于2016年2月1日入院。入院查体外鼻无畸形，无鼻翼煽动，鼻黏膜略充血，鼻中隔无明显偏曲。我院鼻咽部MRI示鼻咽后顶壁、鼻中隔后方见类圆形异常信号，大小约2.0 cm ×1.5 cm ×1.2 cm，T... 详细信息

患者男，49岁。因涕中带血1年，加重伴鼻塞2个月于2016年2月1日入院。入院查体外鼻无畸形，无鼻翼煽动，鼻黏膜略充血，鼻中隔无明显偏曲。我院鼻咽部MRI示鼻咽后顶壁、鼻中隔后方见类圆形异常信号，大小约2.0 cm ×1.5 cm ×1.2 cm，T1WI呈等信号，T2WI呈等及稍高信号，增强扫描无强化。鼻镜检查于鼻中隔后份见一新生物，取活检。活检病理诊断为“符合高分化乳头状腺癌”。后行甲状腺超声检查时超声探及甲状腺双叶内可见数枚散在低回声，较大者约2.3 cm ×1.5 cm，边界欠清，提示不除外甲状腺癌。术中甲状腺冷冻切片诊断为“甲状腺乳头状癌”，遂行鼻咽部肿物切除术及甲状腺癌根治术及双侧中央区淋巴结清扫，切除组织送病理。

关键词：甲状腺乳头状癌乳头状腺癌鼻咽部低度恶性甲状腺超声检查甲状腺癌根治术中央区淋巴结清扫腺样

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鼻咽部EB病毒阳性大细胞神经内分泌癌一例

中华病理学杂志 2021年第5期50卷 530-532页

作者：杜艳茹郭嫦媛袁培张静应建明国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院病理科 100021

报道1例发生于鼻咽部EB病毒阳性的大细胞神经内分泌癌。患者男,31岁。左侧面部麻木、鼻涕带血、间断头痛2个月余。镜下观察肿瘤细胞呈片状及巢状排列,细胞中等大小,核透亮,核仁明显,部分细胞呈圆形至梭形,核分裂象较多,约12个/HPF。免... 详细信息

报道1例发生于鼻咽部EB病毒阳性的大细胞神经内分泌癌。患者男,31岁。左侧面部麻木、鼻涕带血、间断头痛2个月余。镜下观察肿瘤细胞呈片状及巢状排列,细胞中等大小,核透亮,核仁明显,部分细胞呈圆形至梭形,核分裂象较多,约12个/HPF。免疫组织化学显示肿瘤细胞突触素、CD56、嗜铬粒素A等神经内分泌标志物弥漫阳性,细胞角蛋白(CK)5/6、SOX11、34βE12、白细胞共同抗原(LCA)、CK7、p16、p40均阴性。分子原位杂交检出EBER阳性。采用放化疗结合进行治疗。

关键词：鼻咽部白细胞共同抗原 34βE12 间断头痛 CD56 EB病毒鼻涕带血核分裂象

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鼻咽部和茎突后间隙炎性假瘤一例

中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2019年第2期54卷 142-144页

作者：周金慧朱艳艳肇越赵雅慧魏宏权中国医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科沈阳110001 中国医科大学附属第一医院放射科沈阳110001

本文报道了1例中国医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科收治的鼻咽部和茎突后间隙炎性假瘤患者,全麻下行影像导航辅助鼻内镜下肿物切除术。术后10个月随访时术前症状均消除,肿物无复发。

关键词：茎突后间隙炎性假瘤鼻咽部肿物切除术中国医科大学耳鼻咽喉科鼻内镜下影像导航

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鼻咽部错构瘤一例

中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2010年第2期45卷 157-158页

作者：邬旭王吉喆岳玉秋罗轶大连医科大学附属第二医院耳鼻咽喉科 116027

患者，女，29岁。以咽痛2d来诊，经检查以鼻咽部肿物于2009年5月6日收入院。发病以来无鼻塞，无血涕，无耳闷及听力下降，无咽部异物感及呼吸困难。查体：双耳鼓膜标志清楚，Weber试验居中；鼻外观无畸形，双下鼻甲不大，鼻中隔居中，... 详细信息

患者，女，29岁。以咽痛2d来诊，经检查以鼻咽部肿物于2009年5月6日收入院。发病以来无鼻塞，无血涕，无耳闷及听力下降，无咽部异物感及呼吸困难。查体：双耳鼓膜标志清楚，Weber试验居中；鼻外观无畸形，双下鼻甲不大，鼻中隔居中，中鼻道未见新生物；双腭弓无充血，扁桃体Ⅱ度大无充血，咽后壁可见淋巴滤泡，无充血；鼻咽镜检查左侧鼻咽部可见一灰白色光滑肿物约2．0cm×2．0cm；

关键词：鼻咽部错构瘤鼻咽镜检查咽部肿物咽部异物感听力下降呼吸困难双下鼻甲

鼻咽部人免疫缺陷病毒感染相关CD30阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤一例

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中华病理学杂志 2020年第9期49卷 952-953页

作者：王青青潘云云南大理大学基础医学院 671000 云南大理大学第一附属医院(临床医学院)病理科 671000

人免疫缺陷病毒(HIV)感染相关鼻咽部弥漫性大B细胞淋巴瘤是一种罕见恶性肿瘤,临床诊断困难,主要依靠病理学检查确诊。患者男,35岁。鼻内镜检查见右侧鼻咽部一肿物,表面光滑,下极呈分叶状,触之柔软。送检标本为灰白色碎组织,镜下见淋巴... 详细信息

人免疫缺陷病毒(HIV)感染相关鼻咽部弥漫性大B细胞淋巴瘤是一种罕见恶性肿瘤,临床诊断困难,主要依靠病理学检查确诊。患者男,35岁。鼻内镜检查见右侧鼻咽部一肿物,表面光滑,下极呈分叶状,触之柔软。送检标本为灰白色碎组织,镜下见淋巴样组织弥漫增生。免疫组织化学染色示大细胞呈CD20、CD79a、CD30阳性;背景小细胞呈CD3和CD45RO阳性。原位杂交示大细胞呈EB病毒编码的小RNA(EBER)阳性。血清学检查示HIV阳性。患者接受抗病毒及R-CHOP(利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松龙)方案治疗,一般情况良好。

关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤鼻咽部淋巴样组织利妥昔单抗鼻内镜检查分叶状下极泼尼松龙

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鼻咽部结外滤泡树突状细胞肉瘤一例

中华病理学杂志 2016年第9期45卷 653-654页

作者：郭亮邹亚斌佟玲玲毕丽荣吉林大学第一医院病理科长春130021

患者女，59岁。因双耳听力下降4个月，于2015年11月6日收入吉林大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科。 CT检查：鼻咽顶后壁见形态不规则软组织团块影，突入鼻咽腔及后鼻孔区，最大层面4.9 cm x2.5 cm，密度欠均匀。双侧咽隐窝消失，病变毗邻... 详细信息

患者女，59岁。因双耳听力下降4个月，于2015年11月6日收入吉林大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科。 CT检查：鼻咽顶后壁见形态不规则软组织团块影，突入鼻咽腔及后鼻孔区，最大层面4.9 cm x2.5 cm，密度欠均匀。双侧咽隐窝消失，病变毗邻双侧翼内肌，咽旁脂肪间隙密度尚清，周围骨质未见破坏（图1）。电子喉镜检查：鼻咽部触及质韧肿物，取活检送病理。

关键词：滤泡树突状细胞肉瘤鼻咽部耳鼻咽喉头颈外科吉林大学第一医院结外电子喉镜检查耳听力下降 CT检查

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鼻咽部黏膜黑色素性嗜酸细胞化生3例

中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2022年第9期57卷 1124-1126页

作者：黄金晨李曼余滋中朱俊郜元坤何金波邹帆李丹李国义湖北医药学院十堰市太和医院研究生培养基地十堰442000 十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)耳鼻咽喉头颈外科十堰442000 十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)麻醉科十堰442000 十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)病理科十堰442000

鼻咽部黏膜黑色素性嗜酸细胞化生(melanotic oncocytic metaplasia,MOM)属于罕见的良性病变,其临床表现不典型,易被误诊为血管瘤、痣或恶性黑素瘤等。本文通过回顾3例就诊于十堰市太和医院耳鼻咽喉头颈外科的鼻咽部MOM患者的诊疗过程,... 详细信息

鼻咽部黏膜黑色素性嗜酸细胞化生(melanotic oncocytic metaplasia,MOM)属于罕见的良性病变,其临床表现不典型,易被误诊为血管瘤、痣或恶性黑素瘤等。本文通过回顾3例就诊于十堰市太和医院耳鼻咽喉头颈外科的鼻咽部MOM患者的诊疗过程,探讨该疾病的喉镜表现、病理特点、鉴别诊断及治疗。

关键词：耳鼻咽喉头颈外科鼻咽部嗜酸细胞咽部黏膜恶性黑素瘤血管瘤化生诊疗过程