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阳离子脂质体包裹的IL-12基因对小鼠黑色素瘤的治疗作用

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浙江大学学报（医学版） 2005年第1期34卷 73-76页

作者：陈玮邵传森沈建根潘毅郑树浙江大学医学院免疫教研室浙江杭州310031 浙江大学医学院附属第二医院肿瘤研究所浙江杭州310009

目的 :观察体内注射阳离子脂质体包裹的小鼠白细胞介素 12 (m IL - 12 )基因对小鼠黑色素细胞瘤的治疗作用。方法 :C5 7BL / 6小鼠在接种 B16黑色素细胞后 3、5、7、9d分别给予 lipofectin包裹的 p Cm IL- 12质粒治疗 ,观察小鼠的肿瘤... 详细信息

目的 :观察体内注射阳离子脂质体包裹的小鼠白细胞介素 12 (m IL - 12 )基因对小鼠黑色素细胞瘤的治疗作用。方法 :C5 7BL / 6小鼠在接种 B16黑色素细胞后 3、5、7、9d分别给予 lipofectin包裹的 p Cm IL- 12质粒治疗 ,观察小鼠的肿瘤生长速度、生存期以及 NK细胞活性的变化。结果 :阳离子脂质体明显增强 p Cm IL - 12质粒在体内的抗肿瘤生长活性 ,并延长荷瘤小鼠的存活期。此外 ,p Cm IL - 12 /阳离子脂质体还能显著增强荷瘤小鼠的 NK细胞活性。结论 :阳离子脂质体介导的 IL - 12基因对小鼠黑色素瘤有明显的治疗效果。

关键词：白细胞介素12/治疗应用阳离子脂质体/治疗应用黑色素瘤/药物疗法杀伤细胞

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黑色素瘤内科治疗进展

实用肿瘤杂志 2010年第2期25卷 137-140页

作者：任秀宝天津医科大学附属肿瘤医院医学生物技术应用研究中心天津300060

恶性黑色素瘤(malignant melanoma,MM)是由位于表皮基底部的黑色素细胞恶变形成,多由痣或色素斑发展而来.黑色素瘤是最严重的皮肤癌之一,是男性第六大和女性第七大肿瘤.黑色素瘤是所有恶性肿瘤中发病率增长最快的,年增长率约3%～5%,仅2... 详细信息

恶性黑色素瘤(malignant melanoma,MM)是由位于表皮基底部的黑色素细胞恶变形成,多由痣或色素斑发展而来.黑色素瘤是最严重的皮肤癌之一,是男性第六大和女性第七大肿瘤.黑色素瘤是所有恶性肿瘤中发病率增长最快的,年增长率约3%～5%,仅2009年一年美国新增病例数达62 000例.

关键词：黑色素瘤/药物疗法靶向治疗联合,药物疗法

外阴黑色素瘤术后化疗致麻痹性肠梗阻1例报告

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实用肿瘤杂志 2009年第1期24卷 71-72页

作者：邱红根杨家英朱华严俊三峡大学第一临床医学院普外科湖北宜昌443003 宜昌市中心人民医院普外科湖北宜昌443003

患者,女性,45岁,汉族,农民.因外阴黑色素瘤11月入院.体检:双侧小阴唇内侧各见-0.8 cm×0.8 cm×0.3 cm黑色突起.

关键词：黑色素瘤/外科学黑色素瘤/药物疗法肠假性梗阻

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恶性黑色素瘤的分子靶向治疗进展

实用肿瘤杂志 2017年第6期32卷 563-569页

作者：段然梁筱李青峰上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科上海200011

恶性黑色素瘤(malignant melanoma,MM)是黑色素细胞发生突变形成的恶性肿瘤。其传统治疗方法包括早期手术切除、放疗及化疗。对于晚期患者,靶向治疗可以更准确、有效地缓解病情。目前,对于黑色素瘤的治疗靶点多集中在丝裂原活化蛋白激酶... 详细信息

恶性黑色素瘤(malignant melanoma,MM)是黑色素细胞发生突变形成的恶性肿瘤。其传统治疗方法包括早期手术切除、放疗及化疗。对于晚期患者,靶向治疗可以更准确、有效地缓解病情。目前,对于黑色素瘤的治疗靶点多集中在丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)通路中的B-rapidly accelerated fibrosarcoma(BRAF)、MAPK/细胞外信号调控激酶(mitogen-activated protein kinase/extracellular signal-regulated kinase,MEK)、N-rat sarcoma(NRAS)等变异基因。其分子水平的干预已开始应用于临床,其中BRAF抑制剂和MEK抑制剂已正式批准上市。同时,对于靶向药物单药应用的耐药性以及联合应用的研究也在开展。本文将重点从MAPK通路相关的几种靶向药物及其联合应用对恶性黑色素瘤的分子靶向治疗进行阐述。

关键词：黑色素瘤/药物疗法丝裂原激活蛋白激酶类酶抑制剂/治疗应用药物疗法联合综述

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恶性黑色素瘤38例临床分析

肿瘤防治杂志 2005年第16期12卷 1265-1266页

作者：吴光兴卢军丛树东广东医学院附属湛江中心人民医院肿瘤科广东湛江524037 山东省警官总医院外一科山东济南250002

回顾分析了16年间收治的38例恶性黑色素瘤的临床资料。结果1年生存率54.1%(20/37),3年生存率28.1%(9/32),5年生存率24%(6/25),7年以上生存率16.7%(3/18)。初步研究结果提示,恶性黑色素瘤应早期发现,早期诊断,早期切除,并配合化疗、放疗... 详细信息

回顾分析了16年间收治的38例恶性黑色素瘤的临床资料。结果1年生存率54.1%(20/37),3年生存率28.1%(9/32),5年生存率24%(6/25),7年以上生存率16.7%(3/18)。初步研究结果提示,恶性黑色素瘤应早期发现,早期诊断,早期切除,并配合化疗、放疗和免疫综合性治疗,可有效提高患者的治愈率及生存率。

关键词：黑色素瘤/外科手术黑色素瘤/药物疗法回顾性研究

替莫唑胺单药与替莫唑胺联合用药治疗黑色素瘤疗效的meta分析

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中国校医 2016年第6期30卷 412-415,418页

作者：李连涛郑骏年江苏省肿瘤生物治疗研究所江苏徐州221004 徐州医学院附属医院肿瘤中心

目的研究替莫唑胺（temozolomide,TMZ）单药与以TMZ为基础的两种药物联合对于黑素瘤的治疗效果。方法检索Cochrane图书馆、MEDLINE、EBSCO、EMBASE、Ovid、中文科技期刊数据库（c NKI）、中国生物医学文献数据库（c BMDisc）,纳入2000年... 详细信息

目的研究替莫唑胺（temozolomide,TMZ）单药与以TMZ为基础的两种药物联合对于黑素瘤的治疗效果。方法检索Cochrane图书馆、MEDLINE、EBSCO、EMBASE、Ovid、中文科技期刊数据库（c NKI）、中国生物医学文献数据库（c BMDisc）,纳入2000年1月至2013年12月的TMZ与TMZ联合用药治疗黑素瘤疗效的临床随机对照试验（randomized controlled trial,RCT）,由2名研究者独立进行资料提取和质量评价,纳入文献的方法学质量分析依据Cochrane评价手册5.0随机对照试验质量评价标准。采用Rev Man5.0软件进行meta分析。最终纳入7个RCT,共包括772例患者。以文献为基础采用固定效应模型或随机效应模型,对总缓解率、1年生存率、安全指标进行meta分析。结果 7项RCT入选总缓解率分析,发现RR值=1.44（95%CI,1.06-1.95）,Z=2.30,P=0.02,可以认为TMZ联合用药的总缓解率高于TMZ单独用药;4个RCT入选1年生存率分析,发现RR值=1.13（95%CI,0.92-1.40）,Z=1.17,P=0.24,2组差异无统计学意义;4个RCT入选安全性分析,其中关于呕吐,发现RR=0.69（0.57,0.82）,Z=4.20,P=0.0001,故TMZ联合用药发生呕吐高于TMZ单独用药。结论 TMZ为基础的联合用药较TMZ单独用药虽可提高黑素瘤的总缓解率,但未能证明其提高1年生存率。

关键词：黑色素瘤/药物疗法药物疗法,联合替莫唑胺 Meta分析

黑素瘤ERCC1表达与替莫唑胺化疗敏感性研究

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中国校医 2017年第5期31卷 386-388页

作者：辛勇郭雯雯黄倩周凤娟徐州医科大学附属医院放疗科江苏徐州221000 徐州医科大学第二附属医院放疗科

目的研究黑素瘤(malignant melanoma,MM)患者癌组织中切除修复交叉互补基因1(ERCC1)mRNA的表达及其与替莫唑胺化疗敏感性的关系。方法应用实时荧光定量PCR技术检测30例晚期MM患者中ERCC1 mRNA的表达情况,分析其与替莫唑胺化疗耐药性的... 详细信息

目的研究黑素瘤(malignant melanoma,MM)患者癌组织中切除修复交叉互补基因1(ERCC1)mRNA的表达及其与替莫唑胺化疗敏感性的关系。方法应用实时荧光定量PCR技术检测30例晚期MM患者中ERCC1 mRNA的表达情况,分析其与替莫唑胺化疗耐药性的关系。结果检测30例患者中ERCC1 mRNA的高表达率为56.7%(17/30),其表达在不同性别、年龄、组织学类型及临床分期中无明显差异。在ERCC1 mRNA低表达组替莫唑胺化疗有效率为46.2%,而在高表达组化疗有效率为29.4%,2组差异有统计学意义(P<0.05);ERCC1 mRNA高表达组患者的中位生存期为8.4个月,ERCC1 mRNA低表达组的中位生存期为13.6个月,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ERCC1 mRNA高表达的MM患者较其低表达患者在使用替莫唑胺化疗方案时疗效差,提示ERCC1mRNA高表达的MM患者对替莫唑胺具有耐药性。同时ERCC1 mRNA低表达的患者在使用替莫唑胺化疗时有效率更高,提示我们应用ERCC1 mRNA进行检测时,患者可获得更大的益处。

关键词：黑色素瘤/药物疗法替莫唑胺抗药性,肿瘤 ERCC1蛋白,人

Nivolumab一线治疗晚期恶性黑色素瘤的研究进展

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实用肿瘤杂志 2018年第4期33卷 383-386页

作者：张海桥钱璐林胜友浙江中医药大学第二临床医学院浙江杭州310000 杭州市肿瘤医院中西医结合科浙江杭州310000

传统方式治疗晚期黑色素瘤患者中位生存期<1年,长期生存的患者极少。对免疫调节剂治疗晚期黑色素瘤患者的研究(尤其是以细胞毒T淋巴抗体-4和程序性死亡配体-1为基础的临床试验)提供了新治疗思路,有望改善患者的总生存和疾病控制率。本... 详细信息

传统方式治疗晚期黑色素瘤患者中位生存期黑色素瘤患者的研究(尤其是以细胞毒T淋巴抗体-4和程序性死亡配体-1为基础的临床试验)提供了新治疗思路,有望改善患者的总生存和疾病控制率。本文从临床使用依据、药理学、疗效分析、安全性和耐受性等方面,分析阻断程序性死亡配体-1通路的抗体nivolumab治疗晚期恶性黑色素瘤的相关研究进展。

关键词：黑色素瘤/药物疗法膜糖蛋白类免疫抑制剂免疫疗法癌基因配体综述

跨膜型血型A抗原模拟肽疫苗诱导黑色素瘤细胞凋亡的实验研究

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中国医师杂志 2011年第5期13卷 624-626页

作者：岑东芝李许锋邹建军罗敏张积仁南方医科大学珠江医院肿瘤中心广州510282

目的研究跨膜型血型A抗原模拟肽疫苗诱导恶性黑色素瘤细胞B16凋亡的作用。方法采用脂质体转染法分别将前期构建的模拟肽疫苗稳定转染B16细胞，加入终浓度为2．5μg／ml、5μg／ml、10μg／ml及20μg／ml的抗血型A单克隆抗体培养72h，Ann... 详细信息

目的研究跨膜型血型A抗原模拟肽疫苗诱导恶性黑色素瘤细胞B16凋亡的作用。方法采用脂质体转染法分别将前期构建的模拟肽疫苗稳定转染B16细胞，加入终浓度为2．5μg／ml、5μg／ml、10μg／ml及20μg／ml的抗血型A单克隆抗体培养72h，AnnexinV／PI双染法检测细胞凋亡率。结果P／F-M-pIRES组的B16细胞经10μg/ml抗血型A单克隆抗体诱导后凋亡率为74．74％，转染有模拟肽／Fas融合基因的P／F-M-pIRES组和P／F-pIRES组凋亡率明显高于未转染的M-pIRES组和pIRES组。析因设计的方差分析显示不同实验分组之间的差异主效应差异有统计学意义（F=669．707，P〈0．01），不同浓度分组之间的主效应差异有统计学意义（F=106．596，P〈0．01），不同实验分组不同浓度之间的交互效应差异也有统计学意义（F=34．806，P〈0．01）。结论跨膜型血型A抗原模拟肽疫苗可诱导黑色素瘤细胞B16凋亡，在黑色素瘤治疗中可能是一种有潜在价值的方法。

关键词：血型抗原/生物合成疫苗亚单位/生物合成/药理学黑色素瘤/药物疗法细胞凋亡/药物作用