检索结果-南通市图书馆

黑碳团簇气溶胶混合生长的红外吸收特性及长波辐射效应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

物理学报 2017年第16期66卷 298-306页

作者：郑利娟程天海吴俣中国科学院遥感与数字地球研究所北京100101 中国科学院大学北京100049

黑碳气溶胶是当前气溶胶辐射强迫评估中最不确定的因子.本文通过构建黑碳的微物理模型,分别模拟了新鲜状态的黑碳气溶胶和混合生长(老化)后被硫酸盐包裹的黑碳气溶胶,利用叠加T矩阵方法计算获得了具有团簇形态和多成分混合的黑碳气溶胶... 详细信息

黑碳气溶胶是当前气溶胶辐射强迫评估中最不确定的因子.本文通过构建黑碳的微物理模型,分别模拟了新鲜状态的黑碳气溶胶和混合生长(老化)后被硫酸盐包裹的黑碳气溶胶,利用叠加T矩阵方法计算获得了具有团簇形态和多成分混合的黑碳气溶胶红外吸收特性,通过大气辐射传输模型模拟了黑碳气溶胶的长波辐射强迫,分析了典型理化参数的敏感性.发现黑碳混合生长可以显著增强其大气层顶的长波辐射强迫,最高可达3倍.而且,包裹黑碳的硫酸盐半径越大,将明显增强大气层顶的黑碳长波辐射强迫.这些发现将有助于降低黑碳气溶胶气候效应评估的不确定性.

关键词：气溶胶黑碳长波辐射强迫粒子吸收特性

黑碳对呼吸系统发病急性影响及气温修正效应研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国环境科学 2022年第6期42卷 2921-2930页

作者：马盼田梓杰张小玲王式功尹岭成都信息工程大学大气科学学院高原大气与环境四川省重点实验室四川成都610225 成都平原城市气象与环境四川省野外科学观测研究站四川成都610225 中国人民解放军总医院北京100853

为研究黑碳(BC)对呼吸系统急性发病的影响及气温的修正效应,收集北京市2009~2012年264075例呼吸系统急诊病例与同期空气污染物(BC、PM_(2.5)、SO_(2)、NO_(2))及气象数据,在划分呼吸道感染部位(上、下呼吸道)与人群年龄的基础上,采用分... 详细信息

为研究黑碳(BC)对呼吸系统急性发病的影响及气温的修正效应,收集北京市2009~2012年264075例呼吸系统急诊病例与同期空气污染物(BC、PM_(2.5)、SO_(2)、NO_(2))及气象数据,在划分呼吸道感染部位(上、下呼吸道)与人群年龄的基础上,采用分布-滞后非线性模型与广义相加模型进行建模.首先分别研究BC、气温与发病的(滞后)关联,继而构造二元交互模型探索气温-BC的协同关系,再分层量化BC在不同气温水平的健康影响;并同时纳入气态污染物验证BC结果的稳健性.结果表明,对总呼吸系统、上感、下感而言,气温-发病风险的暴露-响应曲线均近似“V”型,阈值温度分别为24℃、26℃和24℃,且低温的滞后累积影响强于高温.主效应模型揭示BC诱发即时性风险,影响在3d内消失;BC浓度每升高四分位数(IQR),总呼吸系统、上感、下感的超额发病风险(ER)分别为1.97%、2.64%和1.34%.少儿(≤14岁)超额发病风险最高(总呼吸系统,3.40%),而老年组(≥60岁)结果不甚显著.双污染物模型显示,BC与SO_(2)共存会放大BC关联风险,尤以上感响应明显;而BC与NO_(2)共存会适度增强下感风险.BC-气温的非参数二元模型显示,BC升高使发病风险类似对数函数上升,且高温会显著增强BC的健康影响.分层模型得到,每IQR BC在气温高于阈值时导致的下感风险显著高于上感,分别为5.55%、1.27%(P>0.05);而低于阈值时BC所致上、下感风险相当,均在0.55%左右.BC对呼吸系统发病的急性影响与感染部位和气温水平紧密相关,不同年龄段间也体现差异化特征.

关键词：黑碳气温呼吸道感染急性影响交互效应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

海水体系中黑碳吸附三丁基锡的行为与机理

高等学校化学学报 2013年第1期34卷 84-90页

作者：肖小雨盛光遥邱宇平浙江工业大学生物与环境工程学院杭州310032 同济大学环境科学与工程学院污染控制与资源化研究国家重点实验室上海200092

在700,400℃条件下热解碳化杉木制得2种黑碳(BC700和BC400).研究了海水体系中,pH和盐度影响下2种黑碳(BC)对三丁基锡(TBT)的吸附行为与机理.实验结果表明,BC700的比表面积较大,BC400的有机质含量较高.盐度的增加(5～35 g/kg)使BC表面净... 详细信息

在700,400℃条件下热解碳化杉木制得2种黑碳(BC700和BC400).研究了海水体系中,pH和盐度影响下2种黑碳(BC)对三丁基锡(TBT)的吸附行为与机理.实验结果表明,BC700的比表面积较大,BC400的有机质含量较高.盐度的增加(5～35 g/kg)使BC表面净电荷降低,静电作用减弱;但同时导致盐析效应增强,使TBT的有效浓度增大,综合结果导致2种BC对TBT的吸附增加了1.03～2.12倍.当溶液pH为4.00和6.25时,TBT以离子(TBT+)和中性(TBT)形态共同存在,而在pH为8.00时几乎全为中性态,分子形态的不同导致TBT与BC间的作用机理发生变化.TBT的最大吸附发生在pH=6.25时,这是静电作用、物理吸附和疏水分配等多种机制共同作用的结果.X射线光电子能谱(XPS)分析结果表明,Sn3d5/2峰结合能随着pH的降低而增加,证明TBT与BC之间存在静电作用.因此可以认为,TBT在BC700上的吸附主要为物理吸附和静电作用,而在BC400上的吸附则由疏水分配、物理吸附和静电吸引共同主导.

关键词：黑碳三丁基锡吸附机理盐度 pH

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

黑碳颗粒物表面SO2的非均相臭氧氧化

高等学校化学学报 2012年第10期33卷 2295-2302页

作者：宋寒尚静朱彤赵黎叶俊辉北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点实验室北京100871

采用漫反射红外傅里叶变换光谱(DRIFTS)结合离子色谱(IC)、X射线光电子能谱(XPS)研究了常温常压下SO2与O3在黑碳颗粒物(以Printex U为代表,简称UBC)表面的非均相反应.研究发现,在O3和水气存在的情况下,体系的反应产物主要是SO24-,反应... 详细信息

采用漫反射红外傅里叶变换光谱(DRIFTS)结合离子色谱(IC)、X射线光电子能谱(XPS)研究了常温常压下SO2与O3在黑碳颗粒物(以Printex U为代表,简称UBC)表面的非均相反应.研究发现,在O3和水气存在的情况下,体系的反应产物主要是SO24-,反应在一定时间内持续进行.UBC可提供反应活性位点,促进SO2在其表面的臭氧氧化.O3是关键的氧化剂,能显著提高SO2非均相氧化生成SO24-的速率.水气的存在有利于表面活性位点再生,使反应持续发生.当SO2和O3的浓度为1014～1015molecule/cm3、相对湿度为40%时,SO2在UBC(1∶400,以NaCl为稀释剂稀释400倍)表面非均相反应生成SO24-的稳态摄取系数(γBET)为1～6×10-6,SO24-的生成速率为1014～1015ion·s-1·g-1.

关键词：黑碳硫酸根臭氧非均相反应稳态摄取系数

中国南方乡村黑碳稳定同位素特征及来源解析——以江西于都为例

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国环境科学 2021年第2期41卷 566-573页

作者：黄莉磊肖红伟毛东阳曾梓琪伍作亭朱仁果江西省大气污染成因与控制重点实验室江西南昌330013 东华理工大学水资源与环境工程学院江西南昌330013 迈阿密大学罗森斯蒂尔海洋与大气科学学院美国佛罗里达州33149 东华理工大学地球科学学院江西南昌330013

于2018年冬季(1月)和夏季(7月)在中国南方江西于都某偏远乡村采集PM_(2.5)样品,分析PM_(2.5)中BC浓度及其稳定碳同位素(δ^(13)CBC),水溶性离子浓度.结果表明,采样期间BC在冬季和夏季平均浓度分别为(1.3±0.8),(0.8±0.3)μg/m^(3),δ^(... 详细信息

于2018年冬季(1月)和夏季(7月)在中国南方江西于都某偏远乡村采集PM_(2.5)样品,分析PM_(2.5)中BC浓度及其稳定碳同位素(δ^(13)CBC),水溶性离子浓度.结果表明,采样期间BC在冬季和夏季平均浓度分别为(1.3±0.8),(0.8±0.3)μg/m^(3),δ^(13)CBC在冬季和夏季平均值分别为(-25.8±1.6)‰和(-26.3±0.7)‰,两者整体呈现冬季高夏季低趋势,可能受到不同来源影响.相关性分析和贝叶斯模型源解析结果表明:冬季受生物质燃烧贡献最大为44.3%,其次机动车尾气和煤燃烧,分别为29.3%和26.4%;夏季受机动车尾气贡献最大为58.5%,其次生物质燃烧和煤燃烧,分别为28.8%和12.7%.后向轨迹表明,中国南方乡村的BC可能受到城市污染区域的长距离输送影响.

关键词： PM_(2.5) 黑碳稳定碳同位素生物质燃烧 nss-K^(+)/BC

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

黑碳对沉积物和土壤中乙草胺吸附作用

大连理工大学学报 2010年第1期50卷 26-30页

作者：张耀斌刘建秋赵雅芝全燮大连理工大学工业生态与环境工程教育部重点实验室

黑碳是自然界普遍存在的物质,它对持久性污染物的迁移转化有重要影响.研究了沉积物和土壤中的黑碳在农药乙草胺吸附行为中的作用.结果表明:乙草胺在黑碳上的初始吸附符合一级动力学模型.在黑碳与有机碳相对含量较低(fBC/fOC=0.02～0.09)... 详细信息

黑碳是自然界普遍存在的物质,它对持久性污染物的迁移转化有重要影响.研究了沉积物和土壤中的黑碳在农药乙草胺吸附行为中的作用.结果表明:乙草胺在黑碳上的初始吸附符合一级动力学模型.在黑碳与有机碳相对含量较低(fBC/fOC=0.02～0.09)时,非黑碳的有机碳对吸附起主要作用.在黑碳与有机碳的相对含量较高(0.30～0.61)时,黑碳对吸附起主导作用,黑碳相对含量越高,对KOC影响越大.同时,建立了乙草胺吸附体系中KOC与fBC之间的关系模型用于预测不同黑碳含量的天然吸附剂对乙草胺的吸附能力.

关键词：乙草胺黑碳土壤沉积物吸附

城市化过程中黑碳的土壤记录及其环境指示意义

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

环境科学 2007年第10期28卷 2369-2375页

作者：何跃张甘霖杨金玲阮心玲赵玉国龚子同中国科学院南京土壤研究所土壤与农业可持续发展国家重点实验室

以南京市为对象,通过3组共计10个土壤剖面的采样,用湿化学氧化法分析了土壤有机碳（organic carbon,OC）和黑碳（black carbon,BC）的含量.研究发现,南京城市土壤剖面中黑碳含量的变幅为0.22～32.19 g·kg^-1,平均值为4.35 g·kg^-1.第... 详细信息

以南京市为对象,通过3组共计10个土壤剖面的采样,用湿化学氧化法分析了土壤有机碳（organic carbon,OC）和黑碳（black carbon,BC）的含量.研究发现,南京城市土壤剖面中黑碳含量的变幅为0.22～32.19 g·kg^-1,平均值为4.35 g·kg^-1.第1组城市土壤剖面中黑碳含量的平均值为0.91 g·kg^-1,第2组为8.62 g·kg^-1,第3组为3.72 g·kg^-1.城市土壤剖面中BC/OC值的变幅为0.03～1.59,平均值为0.29,其中BC/OC平均值的大小顺序是：受古代工业活动影响的第2组最大,受现代工业和交通人为活动影响的第3组次之,受古代居民生活影响的第1组最低.研究认为,在城市化过程中,由于工业和交通等人类活动引起的生物物质和矿物燃料（煤、石油等）燃烧产生的BC在土壤中都有不同程度的沉积和记录.BC含量和BC/OC值的大小可能在一定程度上反映了不同人为影响过程和城市土壤的污染程度.城市区域BC的主要来源是矿物燃料燃烧,其中表层（现代层）主要来自交通车辆（尤其是柴油为动力的机车）排放的颗粒物质,而在古代（文化层）可能与燃烧用煤历史有关.

关键词：城市土壤有机碳黑碳人类活动记录

兰州市叶面尘磁性与黑碳特征对大气污染的响应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国环境科学 2019年第8期39卷 3178-3185页

作者：王博陈红夏敦胜李刚马珊刘慧浙江师范大学地理与环境科学学院浙江金华321004 兰州大学资源环境学院西部环境教育部重点实验室甘肃兰州730000 中国气象局兰州干旱气象研究所/甘肃省干旱气候变化与减灾重点实验室/中国气象局干旱气候变化与减灾重点开放实验室甘肃兰州730020

通过采集兰州市不同功能区小叶黄杨和刺柏叶片样品,对叶片表面滞尘量、叶表颗粒物磁性特征和黑碳(EC)浓度进行系统分析,探究其对周围大气污染的响应.结果显示,小叶黄杨和刺柏叶表颗粒物磁性特征以低矫顽力的亚铁磁性矿物为主导,磁晶体... 详细信息

通过采集兰州市不同功能区小叶黄杨和刺柏叶片样品,对叶片表面滞尘量、叶表颗粒物磁性特征和黑碳(EC)浓度进行系统分析,探究其对周围大气污染的响应.结果显示,小叶黄杨和刺柏叶表颗粒物磁性特征以低矫顽力的亚铁磁性矿物为主导,磁晶体粒径以假单畴(PSD)颗粒为主.交通区小叶黄杨和刺柏饱和等温剩磁(SIRM)(489.40×10^-6A,290.73×10^-5A·m^2/kg)显著高于公园(99.56×10^-6A,74.00×10^-5A·m^2/kg)和生活区(61.91×10^-6A,209.79×10^-5A·m^2/kg),表明SIRM明显受到周围环境中污染物浓度的影响.小叶黄杨和刺柏叶表颗粒物亚铁磁性矿物浓度与黑碳浓度的高值分布区域在空间上具有一致性,并且二者高度相关(r=0.94,0.94;P黑碳浓度均有稳定的指示性,进一步表明叶表颗粒物SIRM可以作为指示叶表颗粒物黑碳污染的重要磁学参数.以城市绿化植物叶片为载体的环境磁学研究可实现颗粒物污染高空间分辨率的环境友好型监测.

关键词：叶面尘黑碳磁学特征大气污染兰州市

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

芜湖市交通区表层土壤多环芳烃与黑碳研究

中国环境科学 2018年第6期38卷 2253-2263页

作者：华德武汪青徐红董晓宁苏晨安徽师范大学国土资源与旅游学院安徽芜湖241003 自然灾害过程与防控研究安徽省重点实验室安徽芜湖241003

采集芜湖市交通区和对照绿地共40个表层土壤(0~5cm)样品.应用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)测定样品中26种多环芳烃(PAHs)及甲基多环芳烃的浓度,应用化学热氧化法(CTO-375,BC_(CTO))、湿化学氧化法(K_2Cr_2O_7/H_2SO_4,BC_(Cr))分别测定... 详细信息

采集芜湖市交通区和对照绿地共40个表层土壤(0~5cm)样品.应用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)测定样品中26种多环芳烃(PAHs)及甲基多环芳烃的浓度,应用化学热氧化法(CTO-375,BC_(CTO))、湿化学氧化法(K_2Cr_2O_7/H_2SO_4,BC_(Cr))分别测定样品中黑碳(BC)的含量,分析交通区表层土壤PAHs、BC的分布特征、影响区域、相互关系,并利用石油污染指标、多特征比值、正定矩阵因子分解法(PMF)对表层土壤样品中的PAHs进行来源解析.结果表明:表层土壤中PAHs、BC_(Cr)、BC_(CTO)的含量均值分别为3.63μg/g,10.23g/kg,2.93g/kg,浓度范围分别为0.075~28.76μg/g,3.78~27.13g/kg,1.07~10.36g/kg.土壤中PAHs、BC的浓度受距路远近影响,距路越近,浓度越高;且呈现出重要交通节点、路口>干路、支路>绿地的趋势,干支路无显著差异;车流量不是影响交通区土壤PAHs、BC浓度的决定因素,车辆的运行状态是其主导因素.土壤中PAHs以中高环为主.表层土壤中PAHs与两类BC都具有较好的相关性,对照绿地相关性不显著,表明BC对PAHs在土壤中的累积有重要影响,但受其他因素干扰.源解析表明表层土壤样品中PAHs主要来源于交通源.

关键词：芜湖交通区表层土壤多环芳烃黑碳源解析