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黄花杓兰菌根真菌菌群组成分析

南方农业学报 2015年第12期46卷 2163-2167页

作者：权娇娇杨斌李洁缪福俊熊智西南林业大学生命科学学院昆明650224 中国科学院南海海洋研究所广州510301 云南省林业科学院/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650201

【目的】分析黄花杓兰菌根真菌菌群组成,为杓兰属植物保育提供参考依据。【方法】分别从滇西北4个野生黄花杓兰居群地采集黄花杓兰菌根样品,用微生物研究方法进行菌根真菌分离、鉴定及菌群分析。【结果】从4个居群黄花杓兰的菌根中分离... 详细信息

【目的】分析黄花杓兰菌根真菌菌群组成,为杓兰属植物保育提供参考依据。【方法】分别从滇西北4个野生黄花杓兰居群地采集黄花杓兰菌根样品,用微生物研究方法进行菌根真菌分离、鉴定及菌群分析。【结果】从4个居群黄花杓兰的菌根中分离得到458株真菌,分别属于胶膜菌属(Tulasnella)、伏革菌属(Corticium)、角担菌属(Ceratobasidium)、层孔菌属(Fomes)、毛壳菌属(Chaetomium)和丝核菌属(Rhizoctonia)6个属。其中,胶膜菌属为黄花杓兰菌根真菌菌群的优势菌群,占总菌株数量的46.51%,对黄花杓兰具有一定的寄主专一性特征;不同居群黄花杓兰菌根真菌菌群的组成和优势菌群不同,但其菌群组成有一定的相似性(Cs≥0.61)。【结论】黄花杓兰菌根真菌具有一定的寄主专一性和营养专一性,其优势菌群为胶膜菌属,菌群组成具有相似性。

关键词：黄花杓兰菌根真菌优势菌群胶膜菌属

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黄花杓兰与菌根真菌共生关系研究

云南植物研究 2004年第4期26卷 445-450页

作者：王瑞苓胡虹李树云中国科学院昆明植物研究所云南昆明650204

对黄花杓兰 (CypripediumflavumP .F .HuntetSummerh .)植株的根进行了一个生长周期的采集和切片观察 ,发现黄花杓兰具有相应的菌根结构 ,菌丝的存在状态在各物候期有所不同 ,可分为 5个时期 :(1) 4月份联通菌丝时期 ;(2 ) 5月份菌丝团... 详细信息

对黄花杓兰 (CypripediumflavumP .F .HuntetSummerh .)植株的根进行了一个生长周期的采集和切片观察 ,发现黄花杓兰具有相应的菌根结构 ,菌丝的存在状态在各物候期有所不同 ,可分为 5个时期 :(1) 4月份联通菌丝时期 ;(2 ) 5月份菌丝团时期Ⅰ ;(3) 6、 7月份无菌丝团时期Ⅰ ;(4 ) 8、 9月份菌丝团时期Ⅱ ;(5 ) 10月份无菌丝团时期Ⅱ。可以看出 ,在植株生活转变期 ,根细胞内出现菌丝团 ;在植株完成正常的生命过程中 ,真菌营养是光合营养的补充 ;真菌菌丝团也作为植物营养的储存器 ,菌丝团消解释放营养供给植株。在此基础上探讨了菌根真菌与黄花杓兰的共生关系的一个方面 :植株通过联通菌丝沟通各个细胞的物质交换 ,菌根真菌利用植株体内物质完成生命活动 ,菌丝团消解 ,使真菌所储藏的营养物转化 ,为植株所利用。

关键词：黄花杓兰菌丝团真菌营养光合营养

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黄花杓兰的花芽发育

云南植物研究 2002年第2期24卷 222-228页

作者：翁恩生胡虹李树云黄家林中国科学院昆明植物研究所云南昆明650204

对黄花杓兰 (CypripediumflavumP .F .HuntetSummerh .)成年植株做了一个生长季的研究 ,提出了一年芽、二年芽和多年休眠芽的概念。指出由芽形成到植株开花需两年时间 ,其具体发育路线是 :第一年 6～ 7月份 ,根状茎顶端二年芽基部外侧... 详细信息

对黄花杓兰 (CypripediumflavumP .F .HuntetSummerh .)成年植株做了一个生长季的研究 ,提出了一年芽、二年芽和多年休眠芽的概念。指出由芽形成到植株开花需两年时间 ,其具体发育路线是 :第一年 6～ 7月份 ,根状茎顶端二年芽基部外侧有两个新的小芽产生 ,即“一年芽” ,至 9～ 10月份发育出 7～ 9片幼叶 ,然后随气温下降停止生长 ;第 2年 4月份复苏 ,即为“二年芽” ,二年芽在本生长季内发育成混合芽 ,但一般情况下只有一个充分发育 ,另一个未能充分发育并且一般将来也不再有发育的机会 ,被称为“多年休眠芽” ;第 3年 5月份充分发育的二年芽长出地面 ,形成植株 ,迅速开花、结果 ,至 9月底植株枯萎。本文还讨论了黄花杓兰发育过程与环境的关系。

关键词：黄花杓兰花芽发育高山植物气候适应

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陕西兰科植物一新记录种——黄花杓兰

陕西林业科技 2023年第3期51卷 109-110页

作者：郭明马伟峰彭涛黎斌陕西长青国家级自然保护区管理局陕西汉中723000 陕西省西安植物园西安710061

报道了陕西省兰科植物1新记录种—黄花杓兰(Cypripedium flavum P.F.Hunt et Summerh),发现于陕西省宁陕县皇冠镇。

关键词：黄花杓兰新记录种陕西省

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黄花杓兰根内的小型菌核

云南植物研究 2004年第5期26卷 495-496页

作者：臧穆王瑞苓胡虹中国科学院昆明植物研究所隐花植物标本馆云南昆明650204 中国科学院昆明植物研究所云南昆明650204

Most fungal species Chaetomium aureum Chivers and Papulaspora byssina Hosson are associated with Cypripedium flavum Hunt et Summmerh.They are confined to Xianggelila County of Yunnan alpine areas,3 400-3 600?m.alt.Bubils of the genus Papulaspora (anamorph) are seem as produced by apothecial fungus as Chaetomium (teleomorph).It is interesting to speculate as to a possible perfact state for those fungi.

关键词：黄花杓兰小型菌核菌床团丝核菌金黄毛壳菌

[高山植物连载·四] 你是豌豆射手的原型？——黄花杓兰

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人与自然 2019年第11期 80-85页

作者：范毅(文/图) 不详

第一次见黄花杓兰是在迪庆香格里拉。每年的六月初我都要去三江并流一带拍花。头天开一整天的车到达香格里拉,第二天早餐之后从城里出发前往著名的纳帕海,目的地——方震东老师的高山植物园就坐落在水边的一块高地上。沿着公路,在牛羊... 详细信息

第一次见黄花杓兰是在迪庆香格里拉。每年的六月初我都要去三江并流一带拍花。头天开一整天的车到达香格里拉,第二天早餐之后从城里出发前往著名的纳帕海,目的地——方震东老师的高山植物园就坐落在水边的一块高地上。沿着公路,在牛羊的指引下拍到了景天点地梅,神奇的点地梅长得很高,完全不符合'点地'二字。

关键词：黄花杓兰高山植物园云南杓兰

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黄花杓兰种子无菌萌发的培养条件研究

云南植物研究 2001年第1期23卷 105-108页

作者：黄家林胡虹中国科学院昆明植物研究所云南昆明650204

授粉15周后的黄花杓兰(Cypripedium flavum P. F. Hunt et Summerh.)种子经0.5%NaClO溶液处理后,无菌条件下播于培养基表面,20周后种子最高萌发率达到90%。KT和BA促进兰花种子萌发的机理是作为一种萌发诱导物质直接起作用,而不仅仅是拮... 详细信息

授粉15周后的黄花杓兰(Cypripedium flavum P. F. Hunt et Summerh.)种子经0.5%NaClO溶液处理后,无菌条件下播于培养基表面,20周后种子最高萌发率达到90%。KT和BA促进兰花种子萌发的机理是作为一种萌发诱导物质直接起作用,而不仅仅是拮抗ABA的抑制作用而促进种子的萌发。培养基,激素和种子预处理是萌发率高低的关键,种皮是阻碍黄花杓兰种子萌发的主要原因之一。

关键词：杓兰种子萌发种子预处理黄花杓兰无菌萌发

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黄花杓兰种子的无菌萌发

生命世界 2000年第6期 31-31页

作者：张光飞苏文华李文庚彭晓斌云南世博园艺有限公司!昆明650224 云南大学生态学与地植物学研究所!昆明650091

黄花杓兰云南中甸居群遗传结构及克隆多样性的分析

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云南植物研究 2008年第1期30卷 69-75页

作者：蔡凝枫严宁胡虹刘涛中国科学院昆明植物研究所云南农业大学农学与生物技术学院云南昆明650201

采用AFLP分子标记方法对云南中甸的6个黄花杓兰(Cypripedium flavum)居群进行了遗传多样性水平、遗传结构及克隆多样性研究,其中两个居群用样方取样法分析其克隆空间结构。POPGENE软件分析结果表明:两组引物共产生104个位点,其中86个为... 详细信息

采用AFLP分子标记方法对云南中甸的6个黄花杓兰(Cypripedium flavum)居群进行了遗传多样性水平、遗传结构及克隆多样性研究,其中两个居群用样方取样法分析其克隆空间结构。POPGENE软件分析结果表明:两组引物共产生104个位点,其中86个为多态位点,多态位点百分率为82·69%。黄花杓兰具有丰富的遗传变异(物种水平上,He=0·2884,Ho=0·4312;居群水平上,P=64·59%,He=0·2449,Ho=0·3606),黄花杓兰居群的遗传分化不大(Gst=0·154),居群间基因交流较为频繁(Nm=2·7460)。居群的克隆多样性水平高(D=0·9638-0·9960,G/N=0·83-0·96),同一克隆的分株相邻,克隆生长延伸范围狭窄。黄花杓兰居群之所以保持较高水平的遗传多样性,可能与其既能通过实生幼苗增加基因的杂合度,又能通过无性分株把杂合体固定下来有关。

关键词：黄花杓兰遗传多样性遗传结构克隆 AFLP