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黄芪多糖注射液对不免疫蛋鸡应用试验

林业科技 1997年第2期22卷 32-33页

作者：刘润珍王虹李世雄孙成友郭兴福黑龙江省野生动物研究所黑龙江省生物制品一厂

随着养禽业的不断发展,各种传染病也不断发生。虽然有各种疫苗进行防疫,但是免疫失败的现象时有发生,尤其是病毒性传染病还没有有效的治疗药物。

关键词：黄芪多糖注射液免疫卵用鸡

黄芪多糖注射液对兔病毒性出血症疫苗免疫效果的影响

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中国兽医杂志 2005年第9期41卷 36-37页

作者：王自然山东省临沂师范学院农林学院动物医学系山东临沂276003

兔病毒性出血症(RHD)是家兔的一种急性传染病,可引起家兔大量死亡,给养兔生产造成严重的经济损失.临床上常用RHD灭活疫苗进行预防接种,免疫期为6个月.黄芪多糖注射液增强鸡新城疫疫苗免疫效果早有报道,而对RHD疫苗免疫功能的影响尚未见... 详细信息

兔病毒性出血症(RHD)是家兔的一种急性传染病,可引起家兔大量死亡,给养兔生产造成严重的经济损失.临床上常用RHD灭活疫苗进行预防接种,免疫期为6个月.黄芪多糖注射液增强鸡新城疫疫苗免疫效果早有报道,而对RHD疫苗免疫功能的影响尚未见报道.现将黄芪多糖注射液对家兔接种RHD疫苗后免疫功能的影响报告如下.

关键词：兔病毒性出血症免疫期黄芪多糖注射液免疫功能抗体

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黄芪多糖注射液毒理试验研究

黑龙江畜牧兽医 1996年第12期 4-5页

作者：刘润珍李世雄姜力王虹黑龙江省野生动物研究所

经过６２２２ｍｇ／ｋｇ和２００ｍｇ／ｋｇ的剂量对小白鼠进行了急性毒性试验和亚慢性毒性试验，各试验组全部健活，体征、体重、外观、行为无异常，剖检心、肝、肺、肾等无毒性损害，试验结果未发现该制剂任何毒副反应，表明长期使用... 详细信息

经过６２２２ｍｇ／ｋｇ和２００ｍｇ／ｋｇ的剂量对小白鼠进行了急性毒性试验和亚慢性毒性试验，各试验组全部健活，体征、体重、外观、行为无异常，剖检心、肝、肺、肾等无毒性损害，试验结果未发现该制剂任何毒副反应，表明长期使用无毒副作用。

关键词：黄芪多糖注射液急性毒性亚慢性毒性

黄芪多糖注射液对麝鼠副粘病毒病的临床应用效果

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黑龙江畜牧兽医 1996年第10期 12-14页

作者：刘润珍王虹李世雄姜力黑龙江省野生动物研究所哈尔滨150069 黑龙江省生物制品一厂

应用黄芪多糖注射液对76只患副粘病毒病的麝鼠进行了临床治疗,每只病麝鼠注射2ml,仔病鼠注射1ml,每天注射1次,连续注射2～3次,治愈率达81.5%。用该注射液对同群未发病的麝鼠115只进行预防注射,每只成鼠注射2ml,仔鼠注射1ml,每天注射1次... 详细信息

应用黄芪多糖注射液对76只患副粘病毒病的麝鼠进行了临床治疗,每只病麝鼠注射2ml,仔病鼠注射1ml,每天注射1次,连续注射2～3次,治愈率达81.5%。用该注射液对同群未发病的麝鼠115只进行预防注射,每只成鼠注射2ml,仔鼠注射1ml,每天注射1次,共注射2次,结果预防注射组90.4%保护,未注射该药物的23只对照组麝鼠全部发病并死亡15只。

关键词：黄芪多糖注射液麝鼠副粘病毒病应用效果

黄芪多糖注射液中非法添加林可霉素检查方法的研究

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中国兽药杂志 2016年第3期50卷 56-59页

作者：刘自扬董玲玲毕言锋郭桂芳郝利华中国兽医药品监察所北京100081

为建立黄芪多糖注射液中非法添加林可霉素的检查方法,采用薄层色谱法初筛出黄芪多糖注射液中非法添加林可霉素的样品,而后用HPLC-PDAD法检测,液相色谱条件：采用AtlantisT 3（十八烷基硅烷键合硅胶,4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为0.02 ... 详细信息

为建立黄芪多糖注射液中非法添加林可霉素的检查方法,采用薄层色谱法初筛出黄芪多糖注射液中非法添加林可霉素的样品,而后用HPLC-PDAD法检测,液相色谱条件：采用AtlantisT 3（十八烷基硅烷键合硅胶,4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为0.02 mol/L的磷酸氢二铵-乙腈（70∶30）,流速为1.0 m L/min,检测波长为194 nm,最后用LC-MS法进行确证。结合薄层色谱、高效液相色谱光谱图以及质谱的分子离子峰等方面信息,证明该样品中确实非法添加了林可霉素,其中HPLC-PDAD法平均回收率为97.8%,RSD为1.4%,检出限为6μg/m L。该检测方法准确可靠,可用于黄芪多糖注射液中非法添加林可霉素的检测。

关键词：林可霉素黄芪多糖注射液薄层色谱高效液相色谱质谱

黄芪多糖注射液中非法添加解热镇痛类药检查方法应用

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饲料工业 2012年第13期33卷 52-54页

作者：孔晓锋古丽曼木尼热卢琳新疆兽药饲料监察所新疆乌鲁木齐830063

试验建立了黄芪多糖注射液中非法添加解热镇痛类药检查方法。经过对阳性样品进行HPLC法检查,结果显示,80%、100%、120%添加浓度对乙酰氨基酚、安乃近、安替比林、氨基比林平均加标回收率分别为99.15%、99.54%、97.60%,97.05%、102.47%、... 详细信息

试验建立了黄芪多糖注射液中非法添加解热镇痛类药检查方法。经过对阳性样品进行HPLC法检查,结果显示,80%、100%、120%添加浓度对乙酰氨基酚、安乃近、安替比林、氨基比林平均加标回收率分别为99.15%、99.54%、97.60%,97.05%、102.47%、102.91%,97.70%、99.66%、99.54%,97.73%、99.61%、99.48%;RSD分别为0.6%、0.7%、1.0%,0.7%、0.8%、0.9%,1.0%、0.8%、0.9%,0.6%、0.9%、0.6%。检测限为4μg/ml。该方法快速、准确,可用于黄芪多糖注射液中非法添加解热镇痛类药检查。

关键词：黄芪多糖注射液解热镇痛类药 HPLC法

黄芪多糖注射液联合卡瑞利珠单抗及阿帕替尼二线治疗晚期气虚型肺癌的临床研究

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黄芪多糖注射液联合卡瑞利珠单抗及阿帕替尼二线治疗晚期气虚型肺...

作者：陈天琪天津中医药大学

学位级别：硕士

目的近年来,与常规化疗相比,免疫检查点抑制剂,特别是作用于程序性细胞死亡蛋白质-1(PD-1)的药物,有效地延长了肺癌患者的总体生存(OS)。然而,尽管免疫检查点抑制剂在各种癌症中的成功已有了诸多报道,其应答率却差强人意。相关研究表明... 详细信息

目的近年来,与常规化疗相比,免疫检查点抑制剂,特别是作用于程序性细胞死亡蛋白质-1(PD-1)的药物,有效地延长了肺癌患者的总体生存(OS)。然而,尽管免疫检查点抑制剂在各种癌症中的成功已有了诸多报道,其应答率却差强人意。相关研究表明,较低的反应率可能与复杂的肿瘤微环境(TME)以及无反应者的免疫抑制微环境相关。低剂量的阿帕替尼调节肺癌肿瘤微环境,可以有效地增强PD-1/PD-L1抑制剂在肺癌中的疗效,但仍然有部分患者显示出III级以上的治疗相关不良事件。目前已证实黄芪多糖具有增强机体免疫功能,调控肿瘤患者微环境中免疫细胞及细胞因子的作用,且能一定程度上减轻患者对于抗肿瘤药物的不良反应。该试验评价黄芪多糖注射液联合卡瑞利珠单抗及阿帕替尼治疗气虚型肺癌的有效性及安全性、探讨其调节免疫功能的内在机制,旨在为临床决策提供帮助。方法采用随机、对照、单中心临床试验设计。针对既往接受过一线含铂化疗的驱动基因阴性气虚型非小细胞肺癌患者,试验组使用黄芪多糖注射液联合卡瑞利珠单抗及阿帕替尼治疗。对照组使用卡瑞利珠单抗及阿帕替尼,维持治疗直到疾病进展、死亡、不耐受或患者要求停药。主要疗效指标为无进展生存期(PFS),次要疗效指标为总生存期(OS)、疾病控制率(DCR)、客观缓解率(ORR)、肺癌相关的生活质量量表(FACT-L Qo L)评分的变化情况、中医症候积分、肿瘤标志物癌胚抗原CEA、胸苷激酶TK1、外周血CD4T、CD8T淋巴细胞分布及活化情况、治疗相关的不良事件(ADE),并根据不良反应的CTCAE V5.0分级判定标准,分析各级不良反应的患者所占百分比。结果本试验60例患者中,观察组CR患者0例,PR患者0例,SD患者12例,PD患者8例,疗程中死亡患者5例,因不良反应而停药3例,失访2例,DCR为40%(12/30)。对照组CR患者0例,PR患者0例,SD患者7例,PD患者10例,疗程中死亡患者8例,因不良反应而停药3例,失访2例,DCR为23.3%(7/30)。两组客观缓解率ORR值为0,而DCR两组差异无统计学意义(P=0.165)。ITT意向性评价OS与PFS,试验组m OS为12.0个月,对照组m OS为8.0个月,试验组的中位m PFS为5.0个月,对照组m PFS为4.4个月,试验组DCR为40%,对照组为23.3%,然差异无统计学意义。生存分析发现腺癌患者对照组m OS为7.5个月,试验组m OS为12.0个月,其差异有显著性意义,提示黄芪多糖注射在腺癌患者中具有良好作用,为腺癌患者带来生存益处。肺癌治疗功能评价量表(FACT-L Qo L)、中医症候积分量表提示黄芪多糖注射液对于改善气虚型肺癌患者生理功能与生存质量有良好作用,患者的气虚证如乏力、咳嗽气喘、恶心、腹泻可得到一定的缓解(P黄芪多糖注射液组针对肿瘤组在改善肿瘤相关标志物方面并无优越性(P>0.05)。根据本试验组间与组内分析可知,试验组治疗前后CD4T细胞量(P黄芪多糖注射液在改善治疗后引起的乏力、纳差、恶心呕吐有明显作用。结论1.黄芪多糖注射液联合卡瑞利珠单抗及阿帕替尼二线治疗晚期气虚型肺癌患者,可以延长驱动基因阴性腺癌患者OS,其差异有显著意义,提示黄芪多糖注射液可为肺腺癌患者带来生存益处。2.肺癌治疗功能评价量表、中医症候积分提示黄芪多糖注射液对于改善气虚型肺癌患者生理功能、生存质量、气虚症候有良好作用。卡瑞利珠单抗及阿帕替尼的联合改善了患者CD4+细胞的数量,而加用黄芪多糖更进一步提高外周血CD4+与CD8+细胞数量,增加患者Tcm CD8+、Tem CD8+细胞数量,改善患者免疫功能,为PD-1抑制剂发挥作用提供更好的帮助。3.综合临床疗效与不良反应的发生情况,黄芪多糖注射液联合卡瑞利珠单抗及阿帕替尼可降低三级以上不良反应的发生率,在改善治疗后引起的乏力、纳差、恶心呕吐有明显作用。

关键词：黄芪多糖注射液非小细胞肺癌卡瑞利珠单抗阿帕替尼抗血管生成活化T淋巴细胞

3.0T磁共振质子波谱成像评价吉西他滨联合黄芪多糖注射液治疗胰腺癌模型兔的研究

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中国中西医结合杂志 2017年第8期37卷 991-995页

作者：郝利国张淑丽崔红升杨艳丹张广凤梁明辉陈大同齐齐哈尔医学院医学技术学院黑龙江161000 齐齐哈尔医学科学院蛋白质结构与功能研究室黑龙江161000 齐齐哈尔医学院附属第三医院MR室黑龙江161000

目的观察3.0T磁共振质子波谱成像评价吉西他滨联合黄芪多糖注射液治疗胰腺癌模型的效果。方法选取家兔60只成功制备胰腺癌模型,采用随机数字表法分为治疗1组、治疗2组及对照组,每组20只。治疗1组家兔给予尾静脉注射多西他滨联合黄芪多... 详细信息

目的观察3.0T磁共振质子波谱成像评价吉西他滨联合黄芪多糖注射液治疗胰腺癌模型的效果。方法选取家兔60只成功制备胰腺癌模型,采用随机数字表法分为治疗1组、治疗2组及对照组,每组20只。治疗1组家兔给予尾静脉注射多西他滨联合黄芪多糖注射液,治疗2组家兔给予尾静脉注射多西他滨注射液,对照组家兔同期给予生理盐水等量注射,共治疗2周。对3组家兔同时行3.0T磁共振质子波谱成像检查,选择单体素点分辨波谱(PRESS)序列,分析波谱成像中代谢物的表现,比较3组家兔代谢物峰显示率并计算胆固醇与不饱和脂肪酸的混合峰(Chol+Unsat)与脂肪峰(Lip)峰高的比值(Chol+Unsat/Lip)。结果 3组家兔磁共振质子波谱成像主要代谢峰包括Lip峰、Chol+Unsat峰及胆碱峰(Cho),3组家兔Cho峰显示率比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组(Chol+Unsat)/Lip值为0.316±0.125,治疗1组(Chol+Unsat)/Lip值为0.224±0.095,治疗2组(Chol+Unsat)/Lip值为0.267±0.101,治疗1组、治疗2组分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P黄芪多糖注射液对胰腺癌模型具有较好的治疗效果,采用3.0T磁共振质子波谱成像可通过对代谢物波谱表现等指标评估胰腺癌模型的治疗效果。

关键词：磁共振质子波谱成像吉西他滨黄芪多糖注射液胰腺癌

HPLC-PDA法测定黄芪多糖注射液中非法添加利巴韦林的试验

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中国兽医杂志 2013年第2期49卷 76-79页

作者：郝利华毕言锋郭桂芳刘自扬万仁玲中国兽医药品监察所北京海淀100081

为了快速检测黄芪多糖注射液中非法添加的化学物质,本试验建立了黄芪多糖注射液中非法添加抗病毒药利巴韦林的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)检测方法。色谱条件:氢型阳离子交换树脂,碘化交联的苯乙烯-二乙烯基共聚物为填充剂... 详细信息

为了快速检测黄芪多糖注射液中非法添加的化学物质,本试验建立了黄芪多糖注射液中非法添加抗病毒药利巴韦林的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)检测方法。色谱条件:氢型阳离子交换树脂,碘化交联的苯乙烯-二乙烯基共聚物为填充剂,以水(用硫酸调节pH值至2.5±0.1)为流动相;流速为0.3mL/min;采用二极管阵列检测器,采集波长范围为200nm～400nm,分辨率为1.2nm,记录207nm波长处的色谱图;进样量20μL。理论板数按利巴韦林峰计算应不低于3 000。结果显示,利巴韦林平均回收率100.3%;线性方程为y=46 083x+106,相关系数R2=0.999 9。本文建立的测定方法简便、灵敏、准确、快速、重现性好,可对黄芪多糖注射液中非法添加的利巴韦林违禁药物进行定性和定量检测。

关键词：黄芪多糖注射液利巴韦林高效液相色谱-二极管阵列检测器中非 PDA法 HPLC 试验测定